年产100吨辅酶等药物产品及中间体的产业化项目
年产100吨辅酶等药物产品及中间体的产业化项目
项目编号:2020-*-27-03-*
项目名称:年产100吨辅酶等药物产品及中间体的产业化项目
建设项目所属区域: (略) , (略) ,井冈山经济技术开发区
建设规模及内容:1、辅酶系列:年产量100吨。辅酶是一大类有机辅助因子的总称,包含NMN、NAD+、NADP等一系列产品,用于抗衰老等功能保健品,以及工业催化。NMN即β-烟酰胺单核苷酸,是人体内长寿蛋白的辅因子NAD+的前体物质,其功能也主要通过NAD+体现,主导人体内数百项生命活动。补充NMN能激活人体细胞和细胞能量的营养,具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能,是细胞保持活力的重要支撑。NAD+、NADP等在工业催化中是酶催化氧化还原反应、基团转移和异构反应的必须因子。2、磷酸奥司他韦:年产量15吨。磷酸奥司他韦,作为目前世界上原唯一的口服神经氨酸酶抑制剂类药物,长期被公认为世界上最有效的防治流感药物之一,商品名为“达菲”。它能通过人体代谢为神经氨酸酶抑制剂,从而抑制新的病毒颗粒形成,减少其在人体内的传播,缓解流感症状。3、氨基*醇:年产量为200吨,氨基*醇有两个异构体R-3-氨基*醇与R-2-氨基*醇,其中R-3-氨基*醇主要作用抗艾滋病药度鲁特韦的关 键中间体。度鲁特韦是于2013年被美国F (略) 的抗艾滋病整合酶抑制剂,与现有的HIV整合酶抑制剂雷特格韦、埃替格韦相比,该药物的安全性提高,与默沙东的抗HIV/AIDS药物拉替拉韦相比,度鲁特韦不但在三期临床试验中达到了与其相匹敌的疗效,而且不需要与药物促进剂联合用药,同时具有非常强效的耐药属性,并且用药量为日服一次。生产工艺:氨基*醇合成方法是以氨基*酸为原料,使其溶于酸水中,然后 加入催化剂,催化氢化,然后经过分离、蒸馏而得。4、氨*环酸:年产量100吨。氨*环酸又名凝血酸,是止血药。有抗纤维蛋白溶解的作用。氨*环酸与纤溶酶和纤溶酶原上的纤维蛋白结合位点结合,而抑制了纤溶酶溶解纤维蛋白。还可以抑制血小板的聚集,血管通透性的增强,达到止血的作用。氨*环酸可以起到很好的美白作用。氨*环酸美白的机制,主要与酪氨酸酶有关。5、氨基*醇:年产量为300吨,氨基*醇是一种医药中间体,主要用于制造氧氟沙星。主要生产工艺:是以氨基*酸为原料,使其溶于酸水中,然后加入催化剂,催化氢化,然后经过分离、蒸馏而得。6、叔亮氨醇:年产量为10吨,叔亮氨醇是一种氨基醇类药物中间体,氨基酸的衍生物,主要用于药物生产的中间体。主要生产工艺:是以叔亮氨酸为原料,使其溶于酸水中,然后 加入催化剂,催化氢化,然后经过分离、蒸馏而得。7、阿扎那韦:年产量为50吨,阿扎那韦(Atazanavir)是新型氮杂肽类HIV-1蛋白酶抑制剂,是治疗艾滋病的有效药物,2003年美国 FDA批准阿扎那 (略) ,是一新型氮杂肽类蛋白酶抑制剂,用于 HIV感染患者。主要生产工艺:阿扎那韦由三个关键中间体来合成,BOC氨基环氧化物、B0C肼基物和M0C叔亮氨酸。本项目分别开发了三个关键中间体的合成方法,以及用这三个关键中间体原料制备阿扎那韦方法。8、奈必洛尔:年产量为10吨,盐酸奈必洛尔(Nebivolol)是由美国Johnson & (略) 开发,用于治疗原发性高血压的药物,是兼有血管扩张作用的心脏选择性β-受体阻滞剂,具有对心脏的保护作用、良好的降压作效果、良好耐受性及不良反应少、剂量低疗效好等优点。生产工艺:由于连续流反应技术和生物酶催化技术等的应用,使得反应稳定可控,产品的质量大大提高;同时合理的利用了每一个环氧化物异构体,使最终产品奈必洛尔没有废弃异构体,大大减少了分离纯化的困难,以及三废排放,是一种对环境友好型的化学合成方法。9、帕拉米韦:年产量10吨。作为目前世界上新型的口服神经氨酸酶抑制剂类药物,被公认为世界上最有效的防治流感新药物之一。它能通过人体代谢为神经氨酸酶抑制剂,从而抑制新的病毒颗粒形成,减少其在人体内的传播,缓解流感症状。对磷酸奥司他韦有耐药性的患者提供了新的治疗选择。10、盐酸*胺*醇:年产量为150吨,盐酸*胺*醇是一种抑菌抗结核药物,通过渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖。主要生产工艺:通过生物酶制备L-2-氨基*酸,再通过硼氢化钠还原,制备得到L-2-氨基*醇,手性纯度高。11、伏立嘧啶:年产量为50吨,伏立嘧啶是合成广谱抗真菌药伏立康唑的重要中间体之一,伏立康唑对人和动物的真菌感染治疗都有良好的效果。12、左旋肉碱:年产量为500吨。左旋肉碱是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸,对人体无毒副作用。在2003年被国际肥胖健康组织认定为最安全的无副作用的减肥营养补充品。13、氟维司群:年产量1吨。氟维司群是一种雌激素受体阻断药,用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后( 包括自然绝经和人工绝经) 雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。产品以诺龙为原料,经过多步合成反应,精制得到最终合格的氟维司群。
项目总投资(万元):38000
项目编号:2020-*-27-03-*
项目名称:年产100吨辅酶等药物产品及中间体的产业化项目
建设项目所属区域: (略) , (略) ,井冈山经济技术开发区
建设规模及内容:1、辅酶系列:年产量100吨。辅酶是一大类有机辅助因子的总称,包含NMN、NAD+、NADP等一系列产品,用于抗衰老等功能保健品,以及工业催化。NMN即β-烟酰胺单核苷酸,是人体内长寿蛋白的辅因子NAD+的前体物质,其功能也主要通过NAD+体现,主导人体内数百项生命活动。补充NMN能激活人体细胞和细胞能量的营养,具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能,是细胞保持活力的重要支撑。NAD+、NADP等在工业催化中是酶催化氧化还原反应、基团转移和异构反应的必须因子。2、磷酸奥司他韦:年产量15吨。磷酸奥司他韦,作为目前世界上原唯一的口服神经氨酸酶抑制剂类药物,长期被公认为世界上最有效的防治流感药物之一,商品名为“达菲”。它能通过人体代谢为神经氨酸酶抑制剂,从而抑制新的病毒颗粒形成,减少其在人体内的传播,缓解流感症状。3、氨基*醇:年产量为200吨,氨基*醇有两个异构体R-3-氨基*醇与R-2-氨基*醇,其中R-3-氨基*醇主要作用抗艾滋病药度鲁特韦的关 键中间体。度鲁特韦是于2013年被美国F (略) 的抗艾滋病整合酶抑制剂,与现有的HIV整合酶抑制剂雷特格韦、埃替格韦相比,该药物的安全性提高,与默沙东的抗HIV/AIDS药物拉替拉韦相比,度鲁特韦不但在三期临床试验中达到了与其相匹敌的疗效,而且不需要与药物促进剂联合用药,同时具有非常强效的耐药属性,并且用药量为日服一次。生产工艺:氨基*醇合成方法是以氨基*酸为原料,使其溶于酸水中,然后 加入催化剂,催化氢化,然后经过分离、蒸馏而得。4、氨*环酸:年产量100吨。氨*环酸又名凝血酸,是止血药。有抗纤维蛋白溶解的作用。氨*环酸与纤溶酶和纤溶酶原上的纤维蛋白结合位点结合,而抑制了纤溶酶溶解纤维蛋白。还可以抑制血小板的聚集,血管通透性的增强,达到止血的作用。氨*环酸可以起到很好的美白作用。氨*环酸美白的机制,主要与酪氨酸酶有关。5、氨基*醇:年产量为300吨,氨基*醇是一种医药中间体,主要用于制造氧氟沙星。主要生产工艺:是以氨基*酸为原料,使其溶于酸水中,然后加入催化剂,催化氢化,然后经过分离、蒸馏而得。6、叔亮氨醇:年产量为10吨,叔亮氨醇是一种氨基醇类药物中间体,氨基酸的衍生物,主要用于药物生产的中间体。主要生产工艺:是以叔亮氨酸为原料,使其溶于酸水中,然后 加入催化剂,催化氢化,然后经过分离、蒸馏而得。7、阿扎那韦:年产量为50吨,阿扎那韦(Atazanavir)是新型氮杂肽类HIV-1蛋白酶抑制剂,是治疗艾滋病的有效药物,2003年美国 FDA批准阿扎那 (略) ,是一新型氮杂肽类蛋白酶抑制剂,用于 HIV感染患者。主要生产工艺:阿扎那韦由三个关键中间体来合成,BOC氨基环氧化物、B0C肼基物和M0C叔亮氨酸。本项目分别开发了三个关键中间体的合成方法,以及用这三个关键中间体原料制备阿扎那韦方法。8、奈必洛尔:年产量为10吨,盐酸奈必洛尔(Nebivolol)是由美国Johnson & (略) 开发,用于治疗原发性高血压的药物,是兼有血管扩张作用的心脏选择性β-受体阻滞剂,具有对心脏的保护作用、良好的降压作效果、良好耐受性及不良反应少、剂量低疗效好等优点。生产工艺:由于连续流反应技术和生物酶催化技术等的应用,使得反应稳定可控,产品的质量大大提高;同时合理的利用了每一个环氧化物异构体,使最终产品奈必洛尔没有废弃异构体,大大减少了分离纯化的困难,以及三废排放,是一种对环境友好型的化学合成方法。9、帕拉米韦:年产量10吨。作为目前世界上新型的口服神经氨酸酶抑制剂类药物,被公认为世界上最有效的防治流感新药物之一。它能通过人体代谢为神经氨酸酶抑制剂,从而抑制新的病毒颗粒形成,减少其在人体内的传播,缓解流感症状。对磷酸奥司他韦有耐药性的患者提供了新的治疗选择。10、盐酸*胺*醇:年产量为150吨,盐酸*胺*醇是一种抑菌抗结核药物,通过渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖。主要生产工艺:通过生物酶制备L-2-氨基*酸,再通过硼氢化钠还原,制备得到L-2-氨基*醇,手性纯度高。11、伏立嘧啶:年产量为50吨,伏立嘧啶是合成广谱抗真菌药伏立康唑的重要中间体之一,伏立康唑对人和动物的真菌感染治疗都有良好的效果。12、左旋肉碱:年产量为500吨。左旋肉碱是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸,对人体无毒副作用。在2003年被国际肥胖健康组织认定为最安全的无副作用的减肥营养补充品。13、氟维司群:年产量1吨。氟维司群是一种雌激素受体阻断药,用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后( 包括自然绝经和人工绝经) 雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。产品以诺龙为原料,经过多步合成反应,精制得到最终合格的氟维司群。
项目总投资(万元):38000
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