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山西省中医院使用三类医用射线装置项目山西省太原市迎泽区并州西街46号

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山西省中医院使用三类医用射线装置项目山西省太原市迎泽区并州西街46号

备案系统登记表管理

建设项目环境影响登记表

填表日期：2023-04-03

项目名称	(略) 使用三类医用射线装置项目
建设地点	(略) 迎泽区并州西街46号	占地面积（平方米）	200
建设单位	(略)	法定代表人	刘光珍
项目投资(万元)	8000	环保投资(万元)	400
拟投入生产运营日期	2023-05-08
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	一、建 (略) (略) 使用Ⅲ类医用射线装置项目。二、建设规模1、使用1台飞利浦 (略) 生产的Spectral CT型X射线计算机体层摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为850mA，安装使用位置为门诊医技楼一层CT1室。2、使用1台通用 (略) 生产的Revolution CT Power型X射线计算机体层摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为140kV，最大管电流为850mA，安装使用位置为门诊医技楼一层CT2室。3、使用1 (略) 生产的SOMATO M Force型X射线计算机体层摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为140kV，最大管电流为1000mA，安装使用位置为门诊医技楼一层CT3室。4、使用1台上海西 (略) 生产的Ysio Max型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为1000mA，安装使用位置为门诊医技楼一层DR2室。5、使用1台飞利浦医疗（苏州）有限公司生产的Digita ID iagnost C50型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为850mA，安装使用 (略) (略) (略) 门诊大厅一层DR室。6、使用1台飞利浦医疗（苏州）有限公司生产的Digita ID iagnost C50型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为850mA，安装使用 (略) (略) (略) 负一层DR室。7、使用1台通用电气（中国）医疗集团生产的Prodigy Advance型双能X线骨密度仪，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为70kV，最大管电流为3mA，安装使用位置为门诊楼五层骨密度室。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 一、污染防治措施：1、机房防护设计：设置单独机房，采取隔室操作，机房内最小单边长度、最小有效使用面积和机房屏蔽防护铅当量应满足《放射诊断放射防护要求》（GB130-2020）中的要求。2、警示标识：机房患者防护门外设置警戒线，告诫无关人员请勿靠近；机房门外张贴电离辐射警告标志和警示语句；机房门上方设置工作状态指示灯，并能与机房门有效联动；患者防护门设置防挤压装置。3、通风装置：机房应设置动力通风装置，并保持良好的通风。4、防护用品和监测仪器：医院为受检者和陪检者配备铅颈套、铅帽和铅方巾等个人防护用品；医院为辐射工作人员配备热释光个人剂量计（1支/人），至少每3个月送检1次。二、安全管理措施：1、医院已成立辐射防护管理领导组，并任命辐射防护专管人员负责辐射安全管理。2、医院已制定《辐射安全管理规定》、《辐射安全保卫制度》、《辐射安全防护设施维护与维修制度》、《辐射工作人员个人剂量管理制度》、《辐射监测方案》等规章制度。3、医院已制定《辐射突发事件应急预案》，明确应急领导组和应急响应等内容。4、医院为本项目配备14名辐射工作人员，均已通过辐射安全防护专业知识及相关法律法规的培训和考核，上岗证均在有效期内。本次不新增辐射工作操作人员。5、将本项目设备纳入原有管理体系，完善射线装置台帐内容。6、医院对个人剂量检测报告和职业健康体检报告进行归档，建立个人剂量档案和人员健康档案。7、依据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的规定，应及时重新申领辐射安全许可证。8、需定期对规章制度等文件进行修订。三、废弃物最终去向：本项目不产生放射性“三废”。机房设置动力通风装置，可将X射线与空气作用产生极少量的有害气体排出室外。
??承诺： (略) 刘光珍承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 (略) ，刘光珍承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*007。

,山西, (略) ,迎泽区,太原

备案系统登记表管理

建设项目环境影响登记表

填表日期：2023-04-03

项目名称	(略) 使用三类医用射线装置项目
建设地点	(略) 迎泽区并州西街46号	占地面积（平方米）	200
建设单位	(略)	法定代表人	刘光珍
项目投资(万元)	8000	环保投资(万元)	400
拟投入生产运营日期	2023-05-08
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	一、建 (略) (略) 使用Ⅲ类医用射线装置项目。二、建设规模1、使用1台飞利浦 (略) 生产的Spectral CT型X射线计算机体层摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为850mA，安装使用位置为门诊医技楼一层CT1室。2、使用1台通用 (略) 生产的Revolution CT Power型X射线计算机体层摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为140kV，最大管电流为850mA，安装使用位置为门诊医技楼一层CT2室。3、使用1 (略) 生产的SOMATO M Force型X射线计算机体层摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为140kV，最大管电流为1000mA，安装使用位置为门诊医技楼一层CT3室。4、使用1台上海西 (略) 生产的Ysio Max型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为1000mA，安装使用位置为门诊医技楼一层DR2室。5、使用1台飞利浦医疗（苏州）有限公司生产的Digita ID iagnost C50型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为850mA，安装使用 (略) (略) (略) 门诊大厅一层DR室。6、使用1台飞利浦医疗（苏州）有限公司生产的Digita ID iagnost C50型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为150kV，最大管电流为850mA，安装使用 (略) (略) (略) 负一层DR室。7、使用1台通用电气（中国）医疗集团生产的Prodigy Advance型双能X线骨密度仪，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压为70kV，最大管电流为3mA，安装使用位置为门诊楼五层骨密度室。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 一、污染防治措施：1、机房防护设计：设置单独机房，采取隔室操作，机房内最小单边长度、最小有效使用面积和机房屏蔽防护铅当量应满足《放射诊断放射防护要求》（GB130-2020）中的要求。2、警示标识：机房患者防护门外设置警戒线，告诫无关人员请勿靠近；机房门外张贴电离辐射警告标志和警示语句；机房门上方设置工作状态指示灯，并能与机房门有效联动；患者防护门设置防挤压装置。3、通风装置：机房应设置动力通风装置，并保持良好的通风。4、防护用品和监测仪器：医院为受检者和陪检者配备铅颈套、铅帽和铅方巾等个人防护用品；医院为辐射工作人员配备热释光个人剂量计（1支/人），至少每3个月送检1次。二、安全管理措施：1、医院已成立辐射防护管理领导组，并任命辐射防护专管人员负责辐射安全管理。2、医院已制定《辐射安全管理规定》、《辐射安全保卫制度》、《辐射安全防护设施维护与维修制度》、《辐射工作人员个人剂量管理制度》、《辐射监测方案》等规章制度。3、医院已制定《辐射突发事件应急预案》，明确应急领导组和应急响应等内容。4、医院为本项目配备14名辐射工作人员，均已通过辐射安全防护专业知识及相关法律法规的培训和考核，上岗证均在有效期内。本次不新增辐射工作操作人员。5、将本项目设备纳入原有管理体系，完善射线装置台帐内容。6、医院对个人剂量检测报告和职业健康体检报告进行归档，建立个人剂量档案和人员健康档案。7、依据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的规定，应及时重新申领辐射安全许可证。8、需定期对规章制度等文件进行修订。三、废弃物最终去向：本项目不产生放射性“三废”。机房设置动力通风装置，可将X射线与空气作用产生极少量的有害气体排出室外。
??承诺： (略) 刘光珍承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 (略) ，刘光珍承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*007。

,山西, (略) ,迎泽区,太原

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