泉州经济技术开发区管理委员会自然资源和规划建设局关于批复福建省泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产扩建项目环境影响报告表的函

内容
 
发送至邮箱

泉州经济技术开发区管理委员会自然资源和规划建设局关于批复福建省泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产扩建项目环境影响报告表的函

泉开环评函〔2023〕表3号

泉州经济技术开发区管理委员会自然资源和规划建设局关 (略) 泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产

扩建项目环境影响报告表的函

(略) 泉州罗裳山制药厂:

你公司报送的由利康环保科技(深圳)有限公司编制的《 (略) 泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产扩建项目环境影响报告表》收悉,现批复如下:

根据项目环境影响评价结论,在你公司严格执行国家、省有关的环保法律、法规和标准,落实报告表及批复提出的各项环保对策措施,切实做好污染防治工作的前提条件下,从环境保护角度,同 (略) 泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路 (略) 泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产扩建项目建设。

项目扩建后建设规模为年产颗粒剂2.49676亿袋、糖浆剂300万瓶、硬胶囊剂1.5亿粒、片剂7500万片,具体建设内容、生产设备、生产工艺以报告表核定为准。

二、项目实施过程中应重点做好以下环保工作:

1、项目生产废水主要为药材清洗废水、提取工艺废水、设备及地面清洗废水、质检研究废水、纯化水制备废水、锅炉废水及废气水喷淋系统废水,生产废水经厂区自建的污水处理设施处理,处理工艺为“混凝絮凝+沉淀+水解+好氧+沉淀+MBR系统”,生活污水经化粪池处理后与生产废水一起排入厂区污水处理设施。综合废水预处理达到GB8978-1996《污水综合排放标准》表4三级标准、GB/T31962-2015《污水排入城镇下水道水质标准》B级标准及泉州开发区污水处理厂进水水质 (略) 政污水管网,纳入泉州开发区污水处理厂统一处理、达标排放。废水年允许排放总量≤2.*万吨(其中生产废水≤2.*万吨),只允许设置一个规范化排污口。

2、生产过程产生的废气主要为中成药异味、中药前处理炮炙废气、提取车间粉碎过筛废气、提取车间*醇废气、药渣*醇废气、提取车间喷雾干燥废气、锅炉废气、蔗糖粉碎过筛废气、制剂粉碎过筛废气、中成药制粒干燥废气、化学药品制粒干燥废气、总混整粒废气和污水处理设施废气。有机废气由废气处理设施净化处理后通过不低于15米高的排气筒高空排放,废气执行《工业企业挥发性有机物排放标准》(DB35/1782-2018)医药制造行业排放标准限值及表2、表3中的相关标准;生产工序产生的颗粒物由废气处理设施净化处理后通过不低于15米高的排气筒高空排放,颗粒物排放执行《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表1标准排放限值要求;燃气锅炉产生的燃烧废气通过不低于15米高的排气筒高空排放,废气执行《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2014)表2燃气锅炉大气污染物排放标准浓度限值。厂区内VOCs无组织排放执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中附录A的表A.1限值要求;厂界颗粒物无组织排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准限值要求;厂界臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-1993)表1二级新扩改建标准限值。

3、对主要噪声源设备应采取有效隔声、减振等降噪措施,厂界噪声执行GB12348-2008《工业企业厂界环境噪声排放标准》的3类标准。

4、质检研发废物应配套专门的危废贮存场所,严格按照GB18597-2001《危险废物贮存污染控制标准》及其2013年修改单相关规定分类收集、贮存,委托有资质的危废处置单位处理;废原料空桶贮存须符合GB18597-2001《危险废物贮存污染控制标准》及其2013年修改单的要求,由生产厂家回收用于原始用途,并保留凭证;药材废弃物、除尘器收尘、废包装材料、废石蜡收集后出售给相关单位综合利用;中药渣、污泥送垃圾焚烧发电厂处理;生活垃圾分类集中收集,由环卫部门统一清运处理。

三、你公司应严格执行建设项目环境保护“三同时”制度,项目竣工后, (略) 环境保护行政主管部门规定的标准和程序,对配套建设的环境保护设施进行验收。验收过程中,应当如实查验、监测、记载项目环境保护设施的建设和调试情况,不得弄虚作假,并依法向社会公开验收报告。

四、该项目环境影响报告表经批复后,若工程建设的性质、规模、地点等发生重大变化,应重新办理环境影响评价审批手续。

泉州经济技术开发区管理委员会自然资源和规划建设局

2023年4月24日

抄送:利康环保科技(深圳)有限公司。

泉开环评函〔2023〕表3号

泉州经济技术开发区管理委员会自然资源和规划建设局关 (略) 泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产

扩建项目环境影响报告表的函

(略) 泉州罗裳山制药厂:

你公司报送的由利康环保科技(深圳)有限公司编制的《 (略) 泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产扩建项目环境影响报告表》收悉,现批复如下:

根据项目环境影响评价结论,在你公司严格执行国家、省有关的环保法律、法规和标准,落实报告表及批复提出的各项环保对策措施,切实做好污染防治工作的前提条件下,从环境保护角度,同 (略) 泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路 (略) 泉州罗裳山制药厂化学药品制剂和中成药生产扩建项目建设。

项目扩建后建设规模为年产颗粒剂2.49676亿袋、糖浆剂300万瓶、硬胶囊剂1.5亿粒、片剂7500万片,具体建设内容、生产设备、生产工艺以报告表核定为准。

二、项目实施过程中应重点做好以下环保工作:

1、项目生产废水主要为药材清洗废水、提取工艺废水、设备及地面清洗废水、质检研究废水、纯化水制备废水、锅炉废水及废气水喷淋系统废水,生产废水经厂区自建的污水处理设施处理,处理工艺为“混凝絮凝+沉淀+水解+好氧+沉淀+MBR系统”,生活污水经化粪池处理后与生产废水一起排入厂区污水处理设施。综合废水预处理达到GB8978-1996《污水综合排放标准》表4三级标准、GB/T31962-2015《污水排入城镇下水道水质标准》B级标准及泉州开发区污水处理厂进水水质 (略) 政污水管网,纳入泉州开发区污水处理厂统一处理、达标排放。废水年允许排放总量≤2.*万吨(其中生产废水≤2.*万吨),只允许设置一个规范化排污口。

2、生产过程产生的废气主要为中成药异味、中药前处理炮炙废气、提取车间粉碎过筛废气、提取车间*醇废气、药渣*醇废气、提取车间喷雾干燥废气、锅炉废气、蔗糖粉碎过筛废气、制剂粉碎过筛废气、中成药制粒干燥废气、化学药品制粒干燥废气、总混整粒废气和污水处理设施废气。有机废气由废气处理设施净化处理后通过不低于15米高的排气筒高空排放,废气执行《工业企业挥发性有机物排放标准》(DB35/1782-2018)医药制造行业排放标准限值及表2、表3中的相关标准;生产工序产生的颗粒物由废气处理设施净化处理后通过不低于15米高的排气筒高空排放,颗粒物排放执行《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表1标准排放限值要求;燃气锅炉产生的燃烧废气通过不低于15米高的排气筒高空排放,废气执行《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2014)表2燃气锅炉大气污染物排放标准浓度限值。厂区内VOCs无组织排放执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中附录A的表A.1限值要求;厂界颗粒物无组织排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2标准限值要求;厂界臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-1993)表1二级新扩改建标准限值。

3、对主要噪声源设备应采取有效隔声、减振等降噪措施,厂界噪声执行GB12348-2008《工业企业厂界环境噪声排放标准》的3类标准。

4、质检研发废物应配套专门的危废贮存场所,严格按照GB18597-2001《危险废物贮存污染控制标准》及其2013年修改单相关规定分类收集、贮存,委托有资质的危废处置单位处理;废原料空桶贮存须符合GB18597-2001《危险废物贮存污染控制标准》及其2013年修改单的要求,由生产厂家回收用于原始用途,并保留凭证;药材废弃物、除尘器收尘、废包装材料、废石蜡收集后出售给相关单位综合利用;中药渣、污泥送垃圾焚烧发电厂处理;生活垃圾分类集中收集,由环卫部门统一清运处理。

三、你公司应严格执行建设项目环境保护“三同时”制度,项目竣工后, (略) 环境保护行政主管部门规定的标准和程序,对配套建设的环境保护设施进行验收。验收过程中,应当如实查验、监测、记载项目环境保护设施的建设和调试情况,不得弄虚作假,并依法向社会公开验收报告。

四、该项目环境影响报告表经批复后,若工程建设的性质、规模、地点等发生重大变化,应重新办理环境影响评价审批手续。

泉州经济技术开发区管理委员会自然资源和规划建设局

2023年4月24日

抄送:利康环保科技(深圳)有限公司。

    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

收藏

首页

最近搜索

热门搜索