吉安市医疗器械经营许可证审批公示赣吉食药监械经营许号、赣吉药监...
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(略) 医疗器械经营许可证审批公示（赣吉食药监械经营许*号）变更
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
监督电话：0796-* 传 真：0796-* 电子邮件：*@*26.com
通讯地址：吉州区吉州大道18号 邮政编码：*
特此公示。
企业名称 | 经营方式 | 住所 | 经营场所 | 库房地址 | 法定代表人 | 企业负责人 | 经营范围 |
| (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | (略) 吉 (略) 综合楼2、3层和5#厂房6层 | (略) 吉 (略) 综合楼2、3层和5#厂房6层 | (略) 吉 (略) 综合楼2、3层和5#厂房6层 | 陈玉 | 陈玉 | Ⅲ类：旧版分类目录编码：Ⅲ类：6804眼科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6815注射穿刺器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备；6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6832医用高能射线设备；6833医用核素设备；6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品；6870 软？件；6877介入器材点击查看>>新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械；02无源手术器械、03神经和心血管手术器械；04骨科手术器械；05放射治疗器械；06医用成像器械；07医用诊察和监护器械；08呼吸、麻醉和急救器械；09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械；12有源植入器械；13无源植入器械；14注射、护理和防护器械；16眼科器械；17口腔科器械；18妇产科、辅助生殖和避孕器械；21医用软件；22临床检验器械点击查看>> |
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2023年06月09日
(略) 医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许*号）变更
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
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江西 (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | (略) 井冈山经济技术开发区吉安大道25号东面4-001 | (略) 井冈山经济技术开发区吉安大道25号东面4-001(入驻江西和 (略) ) | (略) 井冈山经济技术开发区吉安大道25号2662室三楼(委托江西和 (略) 储存配送) | 肖群英 | 梁春花 | 2002年分类目录-Ⅲ类:6804,6807,6815,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6832,6833,6840,6845,6846,6854,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,6840(不含体外诊断试剂)2017年分类目录-Ⅲ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,16,17,18,21,22 |
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2023年06月09日
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
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江西 (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | (略) 井冈山经济技术开发区新工业园控规B16-3地块商住楼四楼411-2室 | (略) 井冈山经济技术开发区新工业园控规B16-3地块商住楼四楼411-2室 | (略) 吉州区吉福路三公里仓库7#仓库( (略) 储存) | 余澎湃 | 刘爱琴 | 2002年分类目录-Ⅲ类:6804,6807,6815,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6831,6832,6833,6840,6845,6846,6854,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)2017年分类目录-Ⅲ类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,16,17,18,21,22,6840体外诊断试剂 |
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2023年06月09日
(略) 医疗器械经营许可证审批公示（赣吉药监械经营许*号）变更
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
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江西 (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | (略) 井网山经济技术开发区新工业园控规B16-3地块商住楼四楼418室 | (略) 井网山经济技术开发区新工业园控规B16-3地块商住楼四楼418室 | (略) 古州区古福路三公里仓库7#仓库( (略) 储存） | 余澎湃 | 陈逸菁 | 2002年分类目录-Ⅲ类：6804眼科手术器械；6815注射穿刺器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器及有关设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备；6828医用磁共振设备；6830医用x射线设备；6832医用高能射线治疗设备；6833放射性核素治疗设备；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室急救室诊疗室设备及器具；6858医用冷疗低温冷藏设备及器具；6863口腔材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂产品；6866医用高分子材料及制品；6870软件；6877介入器材；6840（不含体外诊断试剂），2017年分类目录-Ⅲ类：01有源手术器械；02无源手术器械；03神经和血管手术器械；04骨科手术器械；05放射治疗器械；06医用成像器械；07医用诊察和监护器械；08呼吸、麻醉和急救器械；09物理治疗器械；10输血、透析和体外循环器械；12有源植入器械；13无源植入器械；14注输、护理和防护器械；16眼科器械；17口腔科器械；18妇产科、生殖和避孕器械；21医用软件；22临床检验器械；6840（不含需冷链储存运输的体外诊断试剂） |
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2023年06月09日
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
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| (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | (略) 吉 (略) 综合楼2、3层和5#厂房6层 | (略) 吉 (略) 综合楼2、3层和5#厂房6层 | (略) 吉 (略) 综合楼2、3层和5#厂房6层 | 陈玉 | 陈玉 | Ⅲ类：旧版分类目录编码：Ⅲ类：6804眼科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6815注射穿刺器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备；6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6832医用高能射线设备；6833医用核素设备；6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品；6870 软？件；6877介入器材点击查看>>新版分类目录编码：Ⅲ类：01有源手术器械；02无源手术器械、03神经和心血管手术器械；04骨科手术器械；05放射治疗器械；06医用成像器械；07医用诊察和监护器械；08呼吸、麻醉和急救器械；09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械；12有源植入器械；13无源植入器械；14注射、护理和防护器械；16眼科器械；17口腔科器械；18妇产科、辅助生殖和避孕器械；21医用软件；22临床检验器械点击查看>> |
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自公示期自2023年06月09日至2023年 06月15日止，请社会各界予以监督。
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江西 (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | (略) 井网山经济技术开发区新工业园控规B16-3地块商住楼四楼418室 | (略) 井网山经济技术开发区新工业园控规B16-3地块商住楼四楼418室 | (略) 古州区古福路三公里仓库7#仓库( (略) 储存） | 余澎湃 | 陈逸菁 | 2002年分类目录-Ⅲ类：6804眼科手术器械；6815注射穿刺器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器及有关设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备；6828医用磁共振设备；6830医用x射线设备；6832医用高能射线治疗设备；6833放射性核素治疗设备；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室急救室诊疗室设备及器具；6858医用冷疗低温冷藏设备及器具；6863口腔材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂产品；6866医用高分子材料及制品；6870软件；6877介入器材；6840（不含体外诊断试剂），2017年分类目录-Ⅲ类：01有源手术器械；02无源手术器械；03神经和血管手术器械；04骨科手术器械；05放射治疗器械；06医用成像器械；07医用诊察和监护器械；08呼吸、麻醉和急救器械；09物理治疗器械；10输血、透析和体外循环器械；12有源植入器械；13无源植入器械；14注输、护理和防护器械；16眼科器械；17口腔科器械；18妇产科、生殖和避孕器械；21医用软件；22临床检验器械；6840（不含需冷链储存运输的体外诊断试剂） |
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