序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响和环境保护对策与措施

相关部门意见

117

重庆桦冠生物CRDMO研发平台项目

(略) 两江新区水土街道丰和路110号5-1（水土园区）

重庆 (略)

重庆浩力 (略)

拟建项目购置液相色谱仪、气相色谱仪、液质联用色谱仪等设备，主要设置分析实验室、理化室、化学实验室等，进行以降胆固醇方向药物原料药及其关键中间体（阿托伐他汀钙）、抗真菌方向药物原料药及其关键中间体（伏立康唑）、降血脂方向药物原料药及其关键中间体（瑞舒伐他汀钙）、α-肾上腺素受体拮抗剂原料药及其关键中间体（西洛多辛）、调节心率抑制剂药物原料药及其关键中间体（盐酸伊伐布雷定）为主要研发方向的多种化学药物原料药及关键中间体的研发，不进行生产。本项目研发内容不涉及现代生物技术方法、多肽和蛋白质类药物、疫苗

1、废气

实验室设置通风橱、万向罩、集气罩等废气收集装置，将实验过程产生的有机废气先经实验室碱液吸收装置吸收后，再通过活性炭吸附装置处理后，由25m高的排气筒（1#）高空排放。

2、废水

实验废水：企业自建一套污水预处理设施，位于所在建筑1层东侧，处理规模5m3/d，处理工艺为“调节中和+好氧+沉淀”工艺,处理达到《化学合成制药工业水污染物排放标准》（GB21904-2008）表2中排放浓度限值后，再进入大地工谷标准厂房北区生化池处理。

生活类废水和经预处理的实验废水：经预处理的实验废水与员工办公生活污水、地面清洁废水一起排入大地工谷标准厂房北区生化池处理，处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后， (略) 政污水管网进入水土污水处理厂深度处理达《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级A标准后，最后排入竹溪河。

3、固废

危险废物：在涉及化学药品使用的实验室内均设置有一个存放危险废物的专用桶和一个存放危险废物的备用桶，同时设置1处危废暂存间布置于5层西北侧，面积约10.26m2，地面采取防腐防渗等“六防”措施，暂存间设置专用防渗漏托盘，塑料桶至于托盘上方暂存。不同种类危险废物分区分类暂存。定期委托有相应危废处理资质的单位处置。

一般固废：一般固废暂存间位于5层西侧中部，面积约8m2，位于室内，采取防风、防雨、防晒等措施。

生活垃圾：生活垃圾由垃圾桶收集后，定期交给园区环卫部门处理。

4、噪声

本项目优先选用低噪声设备、基础减振、建筑隔声等，项目厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准。北侧公租房在本项目50m范围外，对万寿公租房影响较小。

5、地下水

分区防渗：污水处理设施基础、危废暂存间为重点防渗区，其他区域为非防渗区。且本项目位于5楼，实验区域对地下水基本无影响，建设的废水处理设施也经过重点防渗，满足相关要求。

6、环境风险

①制定安全实验室制度，严格按照程序实验，确保安全实验。

②试剂库内存放有易燃易爆物质，其内通风系统、电控系统均采取防爆设备，避免易燃易爆物质泄漏后遇电火花造成火灾爆炸事故。

③试剂库及危废暂存间内设置应急收集容器、防毒面具、防化服等应急处置物资，用于发生危险物质泄漏时的应急处置。

④试剂库及危废暂存间外须配备灭火器和消防栓，一旦发生火灾，及时采用灭火器或消防栓进行灭火。

⑤项目废水预处理设施设置于建筑东侧，定期对其进行维护和检查，在发现废水处理设施故障或泄漏后，应立即停止暂停可能产生实验废水的操作流程，待废水处理设施故障排除或泄漏点修复后再进行。

⑥定期对通风橱、风机、活性炭废气处理设施进行检查，定期更换活性炭，确保废气治理设施的有效运行。

⑦危险废物必须分类单独存放并密封包装，存放容器必须保证无跑、冒、滴、漏风险；

⑧对于化学试剂的购买、储存、保管、使用等需按照《实验室危险化学品安全管理规范》等相关管理执行，实验药剂应根据需要购买，尽量降低危险化学品的储存量。已购买化学试剂必须储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室内，其储存方式、方法与储存数量必须符合国家有关规定，并由专人管理，化学试剂出入库，必须进行核查登记，并定期检查库存。化学试剂专用仓库，应当符合国家相关规定（安全、消防）要求，设置明显标志。化学试剂专用仓库的储存设备和安全设施应当定期检测。要求各类化学试剂分开储存，专人负责试剂收发、验库、使用登记、报废等工作，建立化学试剂的管理办法。

重庆两江新区经济运行局备案（项目编码：2207-*-04-05-*）

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响和环境保护对策与措施

相关部门意见

117

重庆桦冠生物CRDMO研发平台项目

(略) 两江新区水土街道丰和路110号5-1（水土园区）

重庆 (略)

重庆浩力 (略)

拟建项目购置液相色谱仪、气相色谱仪、液质联用色谱仪等设备，主要设置分析实验室、理化室、化学实验室等，进行以降胆固醇方向药物原料药及其关键中间体（阿托伐他汀钙）、抗真菌方向药物原料药及其关键中间体（伏立康唑）、降血脂方向药物原料药及其关键中间体（瑞舒伐他汀钙）、α-肾上腺素受体拮抗剂原料药及其关键中间体（西洛多辛）、调节心率抑制剂药物原料药及其关键中间体（盐酸伊伐布雷定）为主要研发方向的多种化学药物原料药及关键中间体的研发，不进行生产。本项目研发内容不涉及现代生物技术方法、多肽和蛋白质类药物、疫苗

1、废气

实验室设置通风橱、万向罩、集气罩等废气收集装置，将实验过程产生的有机废气先经实验室碱液吸收装置吸收后，再通过活性炭吸附装置处理后，由25m高的排气筒（1#）高空排放。

2、废水

实验废水：企业自建一套污水预处理设施，位于所在建筑1层东侧，处理规模5m3/d，处理工艺为“调节中和+好氧+沉淀”工艺,处理达到《化学合成制药工业水污染物排放标准》（GB21904-2008）表2中排放浓度限值后，再进入大地工谷标准厂房北区生化池处理。

生活类废水和经预处理的实验废水：经预处理的实验废水与员工办公生活污水、地面清洁废水一起排入大地工谷标准厂房北区生化池处理，处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后， (略) 政污水管网进入水土污水处理厂深度处理达《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级A标准后，最后排入竹溪河。

3、固废

危险废物：在涉及化学药品使用的实验室内均设置有一个存放危险废物的专用桶和一个存放危险废物的备用桶，同时设置1处危废暂存间布置于5层西北侧，面积约10.26m2，地面采取防腐防渗等“六防”措施，暂存间设置专用防渗漏托盘，塑料桶至于托盘上方暂存。不同种类危险废物分区分类暂存。定期委托有相应危废处理资质的单位处置。

一般固废：一般固废暂存间位于5层西侧中部，面积约8m2，位于室内，采取防风、防雨、防晒等措施。

生活垃圾：生活垃圾由垃圾桶收集后，定期交给园区环卫部门处理。

4、噪声

本项目优先选用低噪声设备、基础减振、建筑隔声等，项目厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准。北侧公租房在本项目50m范围外，对万寿公租房影响较小。

5、地下水

分区防渗：污水处理设施基础、危废暂存间为重点防渗区，其他区域为非防渗区。且本项目位于5楼，实验区域对地下水基本无影响，建设的废水处理设施也经过重点防渗，满足相关要求。

6、环境风险

①制定安全实验室制度，严格按照程序实验，确保安全实验。

②试剂库内存放有易燃易爆物质，其内通风系统、电控系统均采取防爆设备，避免易燃易爆物质泄漏后遇电火花造成火灾爆炸事故。

③试剂库及危废暂存间内设置应急收集容器、防毒面具、防化服等应急处置物资，用于发生危险物质泄漏时的应急处置。

④试剂库及危废暂存间外须配备灭火器和消防栓，一旦发生火灾，及时采用灭火器或消防栓进行灭火。

⑤项目废水预处理设施设置于建筑东侧，定期对其进行维护和检查，在发现废水处理设施故障或泄漏后，应立即停止暂停可能产生实验废水的操作流程，待废水处理设施故障排除或泄漏点修复后再进行。

⑥定期对通风橱、风机、活性炭废气处理设施进行检查，定期更换活性炭，确保废气治理设施的有效运行。

⑦危险废物必须分类单独存放并密封包装，存放容器必须保证无跑、冒、滴、漏风险；

⑧对于化学试剂的购买、储存、保管、使用等需按照《实验室危险化学品安全管理规范》等相关管理执行，实验药剂应根据需要购买，尽量降低危险化学品的储存量。已购买化学试剂必须储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室内，其储存方式、方法与储存数量必须符合国家有关规定，并由专人管理，化学试剂出入库，必须进行核查登记，并定期检查库存。化学试剂专用仓库，应当符合国家相关规定（安全、消防）要求，设置明显标志。化学试剂专用仓库的储存设备和安全设施应当定期检测。要求各类化学试剂分开储存，专人负责试剂收发、验库、使用登记、报废等工作，建立化学试剂的管理办法。

重庆两江新区经济运行局备案（项目编码：2207-*-04-05-*）