长春金赛药业有限责任公司B厂区扩能改造项目拟审批公示
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长春金赛药业有限责任公司B厂区扩能改造项目拟审批公示
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我厅拟对长春 (略) B厂区扩能改造项目环境影响报告书进行审查。为保证审查工作的严肃性和公正性，现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为5个工作日。
听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起5日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
联系电话：0431-*（环境影响与排放管理处）
传真：0431-*
通讯地址： (略) 经开区浦东路813号
邮编：*
| 项目名称 | 建设地点 | 建设单位 | 环境影响评价机构 | 项目概况 | 主要环境影响及预防或者减轻不良影响的对策和措施 | 公众参与情况 |
| 长春金赛药业有限责任公司B厂区扩能改造项目拟审批公示 | 长春高新技术产业开发区越达路1718号长春 (略) 现有B厂区内 | 长春 (略) | (略) (略) | 该项目为改扩建项目，建设地点位于长春高新技术产业开发区，长春 (略) 现有B厂区内。主要建设内容为依托现有厂房车间，新建3条原液生产线，并通过调整生产工艺、增加生产批次，扩大现有原液、制剂生产线产能，其他辅助、公用、储运、环保工程均依托厂区现有工程。项目建成后设计年产重组人生长激素原液36500千克、重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子原液52千克、聚*二醇重组人生长激素原液1500千克、聚*二醇重组人生长激素原液（组氨酸体系）896千克、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白原液126千克、注射用重组人生长激素冻干粉4504万支、重组人生长激素注射液水针剂4140万支、聚*二醇重组人生长激素注射液水针剂360万支、聚*二醇重组人生长激素注射液水针剂（组氨酸体系）370万支、注射用金纳单抗60万支、金纳单抗注射液30万支、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白水针剂210万支。 | <p>严格落实大气污染防治措施。生产车间工艺废气须经有效装置收集处置，确保工艺废气中颗粒物、氨、氯化氢、非*烷总烃排放浓度达到《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2中大气污染物特别排放限值要求，经6根高度不低于25米高排气筒排放。严格落实地表水污染防治措施。运行期生产工艺废水须经污水处理站高浓度预处理装置处理，与设备清洗废水、内包材清洗废水、化验废水、生活污水一并经厂区污水处理站处理，出水水质 (略) 南部污水处理厂商定的标准后，再与循环冷却排污水、纯水制备系统排污水、注射用水制备系统排污水一并排入该污水处理厂，处理达标后排入永春河。严格落实地下水和土壤污染防治措施。做好源头控制和分区防控，按照有关技术规范做好新建生产装置区的重点防渗工作，强化对依托的生产车间、库房、危险废物暂存区、罐区、事故应急池等区域现有分区防渗措施的维护和巡检，及时增补措施，确保达到分区防渗要求，防止污染地下水和土壤环境。严格落实噪声污染防治措施。选用低噪声设备，对高噪声设备采取有效降噪、消声、减振措施，确保运行期厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类区标准要求。严格落实固体废物污染防治措施。按照“减量化、资源化、无害化”原则，妥善处置各类固体废物。生产过程产生的不合格品、生产废渣、废药（试剂）瓶，化验室废液、废气处理系统废过滤介质和过滤器及收集的粉尘、沾染物料或化学品的废弃物及设备检修产生的废机油等危险废物须交由有资质的单位处理，贮存、转移、运输须严格执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）和《危险废物转移管理办法》。未沾染物料及化学品的废包装物、空调入口滤芯及过滤器、制水反渗透膜及活性炭外卖综合利用，生活垃圾委托环卫部门统一处理。</p> | 已由建设单位编制公众参与说明 |
| 注：根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》的有关规定，上述环境影响报告书/表不含涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私以及涉及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的内容。 |
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我厅拟对长春 (略) B厂区扩能改造项目环境影响报告书进行审查。为保证审查工作的严肃性和公正性，现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为5个工作日。
听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起5日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
联系电话：0431-*（环境影响与排放管理处）
传真：0431-*
通讯地址： (略) 经开区浦东路813号
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| 项目名称 | 建设地点 | 建设单位 | 环境影响评价机构 | 项目概况 | 主要环境影响及预防或者减轻不良影响的对策和措施 | 公众参与情况 |
| 长春金赛药业有限责任公司B厂区扩能改造项目拟审批公示 | 长春高新技术产业开发区越达路1718号长春 (略) 现有B厂区内 | 长春 (略) | (略) (略) | 该项目为改扩建项目，建设地点位于长春高新技术产业开发区，长春 (略) 现有B厂区内。主要建设内容为依托现有厂房车间，新建3条原液生产线，并通过调整生产工艺、增加生产批次，扩大现有原液、制剂生产线产能，其他辅助、公用、储运、环保工程均依托厂区现有工程。项目建成后设计年产重组人生长激素原液36500千克、重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子原液52千克、聚*二醇重组人生长激素原液1500千克、聚*二醇重组人生长激素原液（组氨酸体系）896千克、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白原液126千克、注射用重组人生长激素冻干粉4504万支、重组人生长激素注射液水针剂4140万支、聚*二醇重组人生长激素注射液水针剂360万支、聚*二醇重组人生长激素注射液水针剂（组氨酸体系）370万支、注射用金纳单抗60万支、金纳单抗注射液30万支、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白水针剂210万支。 | <p>严格落实大气污染防治措施。生产车间工艺废气须经有效装置收集处置，确保工艺废气中颗粒物、氨、氯化氢、非*烷总烃排放浓度达到《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2中大气污染物特别排放限值要求，经6根高度不低于25米高排气筒排放。严格落实地表水污染防治措施。运行期生产工艺废水须经污水处理站高浓度预处理装置处理，与设备清洗废水、内包材清洗废水、化验废水、生活污水一并经厂区污水处理站处理，出水水质 (略) 南部污水处理厂商定的标准后，再与循环冷却排污水、纯水制备系统排污水、注射用水制备系统排污水一并排入该污水处理厂，处理达标后排入永春河。严格落实地下水和土壤污染防治措施。做好源头控制和分区防控，按照有关技术规范做好新建生产装置区的重点防渗工作，强化对依托的生产车间、库房、危险废物暂存区、罐区、事故应急池等区域现有分区防渗措施的维护和巡检，及时增补措施，确保达到分区防渗要求，防止污染地下水和土壤环境。严格落实噪声污染防治措施。选用低噪声设备，对高噪声设备采取有效降噪、消声、减振措施，确保运行期厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类区标准要求。严格落实固体废物污染防治措施。按照“减量化、资源化、无害化”原则，妥善处置各类固体废物。生产过程产生的不合格品、生产废渣、废药（试剂）瓶，化验室废液、废气处理系统废过滤介质和过滤器及收集的粉尘、沾染物料或化学品的废弃物及设备检修产生的废机油等危险废物须交由有资质的单位处理，贮存、转移、运输须严格执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）和《危险废物转移管理办法》。未沾染物料及化学品的废包装物、空调入口滤芯及过滤器、制水反渗透膜及活性炭外卖综合利用，生活垃圾委托环卫部门统一处理。</p> | 已由建设单位编制公众参与说明 |
| 注：根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》的有关规定，上述环境影响报告书/表不含涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私以及涉及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的内容。 |
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