广东益兴医疗器械有限公司销售医用射线装置项目广东省广州市天河区华穗路406号之—5至32层部位:28楼自编2802房

内容
 
发送至邮箱

广东益兴医疗器械有限公司销售医用射线装置项目广东省广州市天河区华穗路406号之—5至32层部位:28楼自编2802房

建设项目环境影响登记表

填表日期:2023-11-07

广东 (略) 销售医用射线装置项目
(略) 天河区华穗路406号之—5至32层(部位:28楼自编2802房) 163
广东 (略) 黄京进
20 2
2023-11-07
新建
一、建设内容: 销售Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置,公司仅负责销售,不进行使用、贮存、运输、安装调试和售后维修设备。 二、建设规模: 1.销售医用诊断X射线装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量20台/年; 2.销售医用X射线计算机断层扫描(CT)装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量10台/年; 3.销售血管造影用X射线装置,属Ⅱ类射线装置,最大销售量5台/年; 4.销售口腔(牙科)X射线装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量10台/年; 5.销售放射治疗模拟定位装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量5台/年; 6.销售X射线血液辐仪,属Ⅲ类射线装置,最大销售量5台/年。
环保措施:
在销售过程中,本公司不负责射线装置贮存和运输,由生产厂家或进口设备中国代理商负责。在销售过程中,射线装置均处于关机状态,不会产生X射线,不会对环境和人员造成辐射影响。因此在从事射线装置的销售过程中,本公司不涉及射线装置的辐射安全和防护问题。但射线装置的销售同样需严格按照国家有关管理规定从事销售活动,并应做好以下安全管理工作:(1) (略) 制定的相关规章制度,规范管理,认真执行射线装置销售台账登记制度,记载射线装置的名称、型号、种类、类别、用途、时间、数量、来源和去向等事项,接受环保部门的检查。(2)严格审查供货方射线装置的生产资质,确保供货方的射线装置具有合法的生产手续,严格审查的运输、安装调试等过程中的辐射安全防护措施。(3)严格审查购买射线装置单位的相关手续,确保销售的射线装置只销售给合法取得使用资格的单位。
,广东, (略) ,天河区,广州

建设项目环境影响登记表

填表日期:2023-11-07

广东 (略) 销售医用射线装置项目
(略) 天河区华穗路406号之—5至32层(部位:28楼自编2802房) 163
广东 (略) 黄京进
20 2
2023-11-07
新建
一、建设内容: 销售Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置,公司仅负责销售,不进行使用、贮存、运输、安装调试和售后维修设备。 二、建设规模: 1.销售医用诊断X射线装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量20台/年; 2.销售医用X射线计算机断层扫描(CT)装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量10台/年; 3.销售血管造影用X射线装置,属Ⅱ类射线装置,最大销售量5台/年; 4.销售口腔(牙科)X射线装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量10台/年; 5.销售放射治疗模拟定位装置,属Ⅲ类射线装置,最大销售量5台/年; 6.销售X射线血液辐仪,属Ⅲ类射线装置,最大销售量5台/年。
环保措施:
在销售过程中,本公司不负责射线装置贮存和运输,由生产厂家或进口设备中国代理商负责。在销售过程中,射线装置均处于关机状态,不会产生X射线,不会对环境和人员造成辐射影响。因此在从事射线装置的销售过程中,本公司不涉及射线装置的辐射安全和防护问题。但射线装置的销售同样需严格按照国家有关管理规定从事销售活动,并应做好以下安全管理工作:(1) (略) 制定的相关规章制度,规范管理,认真执行射线装置销售台账登记制度,记载射线装置的名称、型号、种类、类别、用途、时间、数量、来源和去向等事项,接受环保部门的检查。(2)严格审查供货方射线装置的生产资质,确保供货方的射线装置具有合法的生产手续,严格审查的运输、安装调试等过程中的辐射安全防护措施。(3)严格审查购买射线装置单位的相关手续,确保销售的射线装置只销售给合法取得使用资格的单位。
,广东, (略) ,天河区,广州
    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

收藏

首页

最近搜索

热门搜索