吉林省益浦生物科技有限公司药品生产项目变更拟审批公示
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吉林省益浦生物科技有限公司药品生产项目变更拟审批公示
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我 (略) (略) 药品生产项目（变更）环境影响报告书进行审查。为保证审查工作的严肃性和公正性，现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为2个工作日。
听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起5日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
联系电话：0431-*（环境影响与排放管理处）
传真：0431-*
通讯地址： (略) 经开区浦东路813号
邮编：*
| 项目名称 | 建设地点 | 建设单位 | 环境影响评价机构 | 项目概况 | 主要环境影响及预防或者减轻不良影响的对策和措施 | 公众参与情况 |
| 吉林省益浦生物科技有限公司药品生产项目（变更）拟审批公示 | 长春双阳经济开发区北城板块综合产业园， (略) (略) 现有厂区 | (略) (略) | 长春 (略) | 该项目为重大变动项目，建设地点位于长春双阳经济开发区北城板块综合产业园， (略) (略) 现有厂区。主要建设内容为新建液体制剂生产线、中成药固体制剂生产线、化学固体制剂生产线各1条，新建中药前处理装置、中药提取装置、醇提装置及制纯水装置，配套建设燃气锅炉、*醇储罐、污水处理站、危险废物暂存间、事故应急池等辅助、公用、储运及环保工程。项目建成后设计年产刺五加片0.1亿片、复方丹参片0.1亿片、护肝宁片0.05亿片、血塞通分散片0.72亿片、乳宁片0.1亿片、健胃消食片0.14亿片、盐酸二*双胍缓释片1.2亿片、复方氨酚烷胺片0.504亿片、大败毒胶囊0.288亿粒、炎立消胶囊0.12亿粒、通便灵胶囊0.15亿粒、奥美拉唑肠溶胶囊0.72亿粒、人工牛黄*硝唑胶囊0.36亿粒、胶体果胶铋胶囊0.18亿粒、复方氨酚烷胺胶囊0.504亿粒、复方金银花颗粒2.2亿袋、通脉颗粒1亿袋、板蓝根颗粒1亿袋、益母草颗粒0.5亿袋、氨溴特罗口服液60万瓶、布洛芬混悬液20万瓶、双丹口服液100万瓶。 | <p>严格落实大气污染防治措施。生产工艺废气、污水处理站废气须有效装置收集处置，确保废气中颗粒物、非*烷总烃、氨、硫化氢排放浓度达到《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2中特别排放限值要求，分别经3根高度不低于15米高排气筒排放。锅炉采用天然气做燃料，确保锅炉烟气中主要污染物排放浓度达到《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）表3中特别排放限值要求，分别经2根高度不低于30米高排气筒排放。严格落实地表水污染防治措施。运行期提取废水、前处理废水、设备清洗废水、地面清洗废水、化验室废水、水喷淋废水排入厂区污水处理站处理，出水水质满足企业与奢岭污水处理厂协商标准后，与锅炉及软水制备废水、循环水装置排水、制纯水装置排水、生活污水排入奢岭污水处理厂处理，处理达标后，回用于东南热电厂。严格落实地下水和土壤保护措施。落实源头控制和分区防控，按照有关技术规范分别做好生产装置区、*醇储罐、危险废物暂存间、污水处理站等地（侧）面进行防腐、防渗处理，选用优质管材，对管线进行防渗、防腐、防漏处理，强化对分区防渗措施的维护和巡检，及时增补措施，确保达到分区防渗要求，防止污染地下水和土壤环境。严格落实噪声污染防治措施。选用低噪声设备，对高噪声设备采取有效降噪、消声、减振措施，确保运行期厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类区标准要求。严格落实固体废物污染防治措施。按照“减量化、资源化、无害化”原则，妥善处置各类固体废物。未经鉴定的废水处理站污泥按危险废物管理，与产品不合格品、实验室废物（液）、废机油、釜底液、污水处理站废活性炭、废UV灯管、沾染药品废弃包装物等危险废物须交由有资质的单位处理，贮存、转移、运输须严格执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）和《危险废物转移管理办法》。废包装材料、布袋除尘器粉尘外卖综合利用，废药渣及滤渣、纯水制备废吸附过滤载体、空调系统废滤芯、生活垃圾一并委托环卫部门集中收集处置。</p><br> | 已由建设单位编制公众参与说明? |
| 注：根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》的有关规定，上述环境影响报告书/表不含涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私以及涉及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的内容。 |
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我 (略) (略) 药品生产项目（变更）环境影响报告书进行审查。为保证审查工作的严肃性和公正性，现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为2个工作日。
听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起5日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
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通讯地址： (略) 经开区浦东路813号
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| 项目名称 | 建设地点 | 建设单位 | 环境影响评价机构 | 项目概况 | 主要环境影响及预防或者减轻不良影响的对策和措施 | 公众参与情况 |
| 吉林省益浦生物科技有限公司药品生产项目（变更）拟审批公示 | 长春双阳经济开发区北城板块综合产业园， (略) (略) 现有厂区 | (略) (略) | 长春 (略) | 该项目为重大变动项目，建设地点位于长春双阳经济开发区北城板块综合产业园， (略) (略) 现有厂区。主要建设内容为新建液体制剂生产线、中成药固体制剂生产线、化学固体制剂生产线各1条，新建中药前处理装置、中药提取装置、醇提装置及制纯水装置，配套建设燃气锅炉、*醇储罐、污水处理站、危险废物暂存间、事故应急池等辅助、公用、储运及环保工程。项目建成后设计年产刺五加片0.1亿片、复方丹参片0.1亿片、护肝宁片0.05亿片、血塞通分散片0.72亿片、乳宁片0.1亿片、健胃消食片0.14亿片、盐酸二*双胍缓释片1.2亿片、复方氨酚烷胺片0.504亿片、大败毒胶囊0.288亿粒、炎立消胶囊0.12亿粒、通便灵胶囊0.15亿粒、奥美拉唑肠溶胶囊0.72亿粒、人工牛黄*硝唑胶囊0.36亿粒、胶体果胶铋胶囊0.18亿粒、复方氨酚烷胺胶囊0.504亿粒、复方金银花颗粒2.2亿袋、通脉颗粒1亿袋、板蓝根颗粒1亿袋、益母草颗粒0.5亿袋、氨溴特罗口服液60万瓶、布洛芬混悬液20万瓶、双丹口服液100万瓶。 | <p>严格落实大气污染防治措施。生产工艺废气、污水处理站废气须有效装置收集处置，确保废气中颗粒物、非*烷总烃、氨、硫化氢排放浓度达到《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表2中特别排放限值要求，分别经3根高度不低于15米高排气筒排放。锅炉采用天然气做燃料，确保锅炉烟气中主要污染物排放浓度达到《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）表3中特别排放限值要求，分别经2根高度不低于30米高排气筒排放。严格落实地表水污染防治措施。运行期提取废水、前处理废水、设备清洗废水、地面清洗废水、化验室废水、水喷淋废水排入厂区污水处理站处理，出水水质满足企业与奢岭污水处理厂协商标准后，与锅炉及软水制备废水、循环水装置排水、制纯水装置排水、生活污水排入奢岭污水处理厂处理，处理达标后，回用于东南热电厂。严格落实地下水和土壤保护措施。落实源头控制和分区防控，按照有关技术规范分别做好生产装置区、*醇储罐、危险废物暂存间、污水处理站等地（侧）面进行防腐、防渗处理，选用优质管材，对管线进行防渗、防腐、防漏处理，强化对分区防渗措施的维护和巡检，及时增补措施，确保达到分区防渗要求，防止污染地下水和土壤环境。严格落实噪声污染防治措施。选用低噪声设备，对高噪声设备采取有效降噪、消声、减振措施，确保运行期厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类区标准要求。严格落实固体废物污染防治措施。按照“减量化、资源化、无害化”原则，妥善处置各类固体废物。未经鉴定的废水处理站污泥按危险废物管理，与产品不合格品、实验室废物（液）、废机油、釜底液、污水处理站废活性炭、废UV灯管、沾染药品废弃包装物等危险废物须交由有资质的单位处理，贮存、转移、运输须严格执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）和《危险废物转移管理办法》。废包装材料、布袋除尘器粉尘外卖综合利用，废药渣及滤渣、纯水制备废吸附过滤载体、空调系统废滤芯、生活垃圾一并委托环卫部门集中收集处置。</p><br> | 已由建设单位编制公众参与说明? |
| 注：根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》的有关规定，上述环境影响报告书/表不含涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私以及涉及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的内容。 |
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