天津市生态环境局关于对云南白药核药研发中心项目新建使用、销售放射性药物项目环境影响报告表拟作出审批决定的公示
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天津市生态环境局关于对云南白药核药研发中心项目新建使用、销售放射性药物项目环境影响报告表拟作出审批决定的公示
天津市生态环境局关于对云南白药核药研发中心项目（新建使用、销售放射性药物项目）环境影响报告表拟作出审批决定的公示
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，我局拟对以下建设项目环境影响报告书（表）作出审批决定。为保证审批工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批决定的建设项目环境影响报告书（表）基本情况予以公示。
听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
公示期限：自本信息发布之日起5个工作日。
联系电话：022-*
传 真：022-*
通讯地址： (略) 河东区红星路79号
| 建设项目名称 | 建设单位名称 | 建设地点 | 环评文件编制单位名称 | 建设项目概况 | 主要环境影响和环境保护对策与措施 | 建设单位开展的公众参与情况 | 公示起止日期 |
| 云南白药核药研发中心项目（新建使用、销售放射性药物项目） | 云核医药（天津）有限公司 | 海新区天津港保税区汇研道（即环东干道二）17号生物制造产业园10号厂房 | 联合泰泽 (略) | 云核医药（天津）有限公司拟投资10175万元人民币（其中环保投资1535.5万元），在滨海新区天津港保税区汇研道（即环东干道二）17号生物制造产业园10号厂房，新建7个相互独立的*级非密封放射性物质工作场所：其中热室车间1（日等效最大操作量1.93E+09Bq）、热室车间2（日等效最大操作量3.70E+09Bq）、热室车间3（日等效最大操作量1.85E+09Bq）、标记分析与质控实验区（日等效最大操作量1.93E+09Bq）、核素储存与放废暂存区（日等效最大操作量3.74E+08Bq）位于研发中心一层；微生物实验室（日等效最大操作量4.13E+07Bq）、药物非临床研究实验室（日等效最大操作量3.70E+09Bq）位于研发中心二层，并建设相关配套公用辅助设施，从事放射性药物研发。 | (1)本项目工作场所分区布局合理并有相应标识,从事放射性操作的房间门外设有电离辐射警告标志及中文警示说明。 (2)配有铅防护设备设施,工作台面配备易去污的防污染材料。 (3)放射性废水经专用下水系统送至衰变罐,存放超过核素十倍最长半衰期,经检测达标后排至园区污水管网。 (4)放射性药物的合成、分装以及放射性核素操作均在热室或带有负压的通风橱中进行。各房间拟设置独立的房间全排排风系统,各辐射工作场所的工作箱体(热室、屏蔽通风橱、生物安全柜、隔离器)等的顶壁安装活性炭过滤装置,并设置箱体局排单独的排风系统。各排风由专用管道延伸至厂房楼顶,经高效过滤装置过滤后排放。 (5)放射性固体废物收集在专用的铅垃圾桶内,存放衰变后,经检测达到清洁解控水平后作为危险废物委托有资质的单位处置。 (6)建设单位拟配备手脚表面污染检测仪、α/β 表面污染测量仪、便携式 α、β、X、γ 多功能剂量计、2套X-γ 固定式区域监测系统、环境X-γ 剂量率仪、放射性气溶胶连续监测仪,用于辐射剂量监测,并委托有资质单位对工作场所进行定期监测。 (7)拟为辐射工作人员配置个人防护用品、个人剂量计及个人剂量报警仪,建立个人剂量监测和职业健康检查档案。 | （报告书填写） | 2024年1月5日-2024年1月11日 |
公示期限内，公众可以通过电话和信函的方式提出对该建设项目环境影响报告书（表）审批的意见和建议。
天津市生态环境局关于对云南白药核药研发中心项目（新建使用、销售放射性药物项目）环境影响报告表拟作出审批决定的公示
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，我局拟对以下建设项目环境影响报告书（表）作出审批决定。为保证审批工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批决定的建设项目环境影响报告书（表）基本情况予以公示。
听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可提出听证申请。
公示期限：自本信息发布之日起5个工作日。
联系电话：022-*
传 真：022-*
通讯地址： (略) 河东区红星路79号
| 建设项目名称 | 建设单位名称 | 建设地点 | 环评文件编制单位名称 | 建设项目概况 | 主要环境影响和环境保护对策与措施 | 建设单位开展的公众参与情况 | 公示起止日期 |
| 云南白药核药研发中心项目（新建使用、销售放射性药物项目） | 云核医药（天津）有限公司 | 海新区天津港保税区汇研道（即环东干道二）17号生物制造产业园10号厂房 | 联合泰泽 (略) | 云核医药（天津）有限公司拟投资10175万元人民币（其中环保投资1535.5万元），在滨海新区天津港保税区汇研道（即环东干道二）17号生物制造产业园10号厂房，新建7个相互独立的*级非密封放射性物质工作场所：其中热室车间1（日等效最大操作量1.93E+09Bq）、热室车间2（日等效最大操作量3.70E+09Bq）、热室车间3（日等效最大操作量1.85E+09Bq）、标记分析与质控实验区（日等效最大操作量1.93E+09Bq）、核素储存与放废暂存区（日等效最大操作量3.74E+08Bq）位于研发中心一层；微生物实验室（日等效最大操作量4.13E+07Bq）、药物非临床研究实验室（日等效最大操作量3.70E+09Bq）位于研发中心二层，并建设相关配套公用辅助设施，从事放射性药物研发。 | (1)本项目工作场所分区布局合理并有相应标识,从事放射性操作的房间门外设有电离辐射警告标志及中文警示说明。 (2)配有铅防护设备设施,工作台面配备易去污的防污染材料。 (3)放射性废水经专用下水系统送至衰变罐,存放超过核素十倍最长半衰期,经检测达标后排至园区污水管网。 (4)放射性药物的合成、分装以及放射性核素操作均在热室或带有负压的通风橱中进行。各房间拟设置独立的房间全排排风系统,各辐射工作场所的工作箱体(热室、屏蔽通风橱、生物安全柜、隔离器)等的顶壁安装活性炭过滤装置,并设置箱体局排单独的排风系统。各排风由专用管道延伸至厂房楼顶,经高效过滤装置过滤后排放。 (5)放射性固体废物收集在专用的铅垃圾桶内,存放衰变后,经检测达到清洁解控水平后作为危险废物委托有资质的单位处置。 (6)建设单位拟配备手脚表面污染检测仪、α/β 表面污染测量仪、便携式 α、β、X、γ 多功能剂量计、2套X-γ 固定式区域监测系统、环境X-γ 剂量率仪、放射性气溶胶连续监测仪,用于辐射剂量监测,并委托有资质单位对工作场所进行定期监测。 (7)拟为辐射工作人员配置个人防护用品、个人剂量计及个人剂量报警仪,建立个人剂量监测和职业健康检查档案。 | （报告书填写） | 2024年1月5日-2024年1月11日 |
公示期限内，公众可以通过电话和信函的方式提出对该建设项目环境影响报告书（表）审批的意见和建议。
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