为巩固第一类医疗器械清理规范成果，持续加强第一类医疗器械备案管理，根据《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》（药监综械注（2023)89号）及《 (略) 药品监督管理局关于加强第一类医疗器械备案管理的通知要求》， (略) 场监管局严格执行《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等要求，有序开展第一类医疗器械备案工作。

(略) 市场监管局截至2023年12月31日的有效备案医疗器械产品目录（附表）。

监督电话：

(略) 纪 (略) 委办公室纪检监察组：0933-*

(略) 场监督管理局：0933－*

通讯地址： (略) 崆峒区崆峒中路767号

邮编：*

特此公告

(略) 场监督管理局

2024年01月15日

为巩固第一类医疗器械清理规范成果，持续加强第一类医疗器械备案管理，根据《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》（药监综械注（2023)89号）及《 (略) 药品监督管理局关于加强第一类医疗器械备案管理的通知要求》， (略) 场监管局严格执行《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等要求，有序开展第一类医疗器械备案工作。

(略) 市场监管局截至2023年12月31日的有效备案医疗器械产品目录（附表）。

监督电话：

(略) 纪 (略) 委办公室纪检监察组：0933-*

(略) 场监督管理局：0933－*

通讯地址： (略) 崆峒区崆峒中路767号

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特此公告

(略) 场监督管理局

2024年01月15日