深市监公告〔2024〕20号

各有关单位：

　　 (略) 千 (略) 等23家医疗器械备案人（名单见附件）无法取得联系或商事主体已注销，不具备原备案条件，不能保证产品安全、有效，我局于2024年3月22日 (略) 站公示上述企业存在突出质量安全隐患，拟取消其第一类医疗器械生产备案及产品备案，现公示期届满，企业未主动与我局联系并提供相关证明材料，根据《医疗器械生产监督管理办法》第二十二条及《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等规定，依法取消上述企业的第一类医疗器械生产备案及产品备案。

　　特此公告。

　　附件：取消第一类医疗器械生产备案及产品备案名单

(略) 场监督管理局

2024年4月29日

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深市监公告〔2024〕20号

各有关单位：

　　 (略) 千 (略) 等23家医疗器械备案人（名单见附件）无法取得联系或商事主体已注销，不具备原备案条件，不能保证产品安全、有效，我局于2024年3月22日 (略) 站公示上述企业存在突出质量安全隐患，拟取消其第一类医疗器械生产备案及产品备案，现公示期届满，企业未主动与我局联系并提供相关证明材料，根据《医疗器械生产监督管理办法》第二十二条及《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等规定，依法取消上述企业的第一类医疗器械生产备案及产品备案。

　　特此公告。

　　附件：取消第一类医疗器械生产备案及产品备案名单

(略) 场监督管理局

2024年4月29日

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