(略) 临床研发能力，方便临床试验研究人员开展工作； (略) 学科建设及医疗机构建设发展需求，本着“公平、公开、公正”的原则，现针对申报国家临床试验机构（GCP）备案工作第三 (略) 场调研，欢迎符合条件的潜在供应商报名参加。

服务需求：

协助申报国家临床试验机构（GCP）备案工作第三方服务。 (略) 药物、医疗器械临床试验机构相关人员的培训考核； (略) 完成临床试验机构、伦理委员会及备案专业科室的体系建设； (略) 进行机 (略) 上申报、评审直至申报成功并取得备案号。

服务期限：

从签订合同之日到后续维保期满，全流程服务。自项目合同签订之日起6个月内完成国家药物、医疗器械临床试验机构（GCP）资质备案申报。

服务预算：

本项目预算总金额为*元整，各潜在供应商应提供最具性价比的方案且总价不得高于该预算总金额。

一、需提交的材料

1. 供应商有效期内的营业执照复印件。

2. 企业法人授权委托书和委托代理人身份证复印件。

3. 服务方案、报价单。

二、报名时间

2024年9月6日至2024年9月13日

三、报名方式

材料以PDF格式发送至邮箱：*@*ina.com

联系电话：医务部 0593-*

四、特别说明

上述服务的采购工作将严格按照国家法律法规以及流程，以政府招标采购的方式进行，本次调研结果仅做为后续采购的参数和限价依据，我院不对参与报送的产品及方案作任何承诺。

(略) (略)

2024年9月6日

(略) 临床研发能力，方便临床试验研究人员开展工作； (略) 学科建设及医疗机构建设发展需求，本着“公平、公开、公正”的原则，现针对申报国家临床试验机构（GCP）备案工作第三 (略) 场调研，欢迎符合条件的潜在供应商报名参加。

服务需求：

协助申报国家临床试验机构（GCP）备案工作第三方服务。 (略) 药物、医疗器械临床试验机构相关人员的培训考核； (略) 完成临床试验机构、伦理委员会及备案专业科室的体系建设； (略) 进行机 (略) 上申报、评审直至申报成功并取得备案号。

服务期限：

从签订合同之日到后续维保期满，全流程服务。自项目合同签订之日起6个月内完成国家药物、医疗器械临床试验机构（GCP）资质备案申报。

服务预算：

本项目预算总金额为*元整，各潜在供应商应提供最具性价比的方案且总价不得高于该预算总金额。

一、需提交的材料

1. 供应商有效期内的营业执照复印件。

2. 企业法人授权委托书和委托代理人身份证复印件。

3. 服务方案、报价单。

二、报名时间

2024年9月6日至2024年9月13日

三、报名方式

材料以PDF格式发送至邮箱：*@*ina.com

联系电话：医务部 0593-*

四、特别说明

上述服务的采购工作将严格按照国家法律法规以及流程，以政府招标采购的方式进行，本次调研结果仅做为后续采购的参数和限价依据，我院不对参与报送的产品及方案作任何承诺。

(略) (略)

2024年9月6日