湖南九典制药股份有限公司废水处理系统及配套工程技改项目环境影响评价文件拟审批前公示

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湖南九典制药股份有限公司废水处理系统及配套工程技改项目环境影响评价文件拟审批前公示

湖南九典制药股份有限公司废水处理系统及配套工程技改项目环境影响评价文件拟审批前公示

我局拟对湖南 (略) 废水处理系统及配套工程技改项目环境影响报告表做出审批决定。为保证审批工作的严肃性和公正性。现将环评相关情况予以公示。公示期为2024年9月18日-2024年9月24日(5个工作日)。

联系电话:0731-*

联系地址:浏阳经济开发区政务大厅环保窗口(邮编*)

听证告知:依据《中华人民共和国行政许可法》,自公示之日起五个工作日内申请人,利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件决定提出听证申请。

项目名称

湖南 (略) 废水处理系统及配套工程技改项目

建设地点

(略) 经开区健康大道1号(北厂)

(略) 经开区319国道和健康大道交会处西南侧(南厂)

建设单位

湖南 (略)

环境影响评价机构

湖南中环 (略)

项目概况

北厂区背景情况:北厂区 (略) 经开区健康大道1号,该基地主要进行中药提取、中药饮片制剂制造、化学药品制剂制造(片剂、颗粒剂、胶囊剂、贴剂等);

南厂区背景情况:南厂区位于 (略) 经开区319国道和健康大道交会处西南侧,该基地于2021年开始建设,现已完成一期及二期建设和验收,主要进行化学药品制剂制造(片剂、颗粒剂、胶囊剂、针剂等);

目前,由于企业发展的需要,企业拟对厂区现有部分工程进行改扩建措施,具体改造内容如下:

①产品调整:将北厂区现有六车间中闲置区域改造成液体车间(十二车间),并增加三条生产线(口服溶液生产线产能:盐酸左西替利嗪口服溶液*瓶/年、混淆液生产线产能:布洛芬混悬液*瓶/年、乳剂生产线产能:西*硅油乳剂*瓶/年)。②中药前处理车间整合:现有三车间八车间(原料药生产)于2024年6月开始拆除,并将该车间原料药产品(胶体果胶铋1t/a、蛋白琥珀酸铁1t/a)生产线迁至铜官基地,不再生产原料药,车间改为中药前处理专用车间(不增加产能,将现有分布在仓库的前处理工段迁移至中药前处理车间(并配套自动化设备);③将北园区蒸汽(新奥热力)供热改为南厂区天然气锅炉供热(燃气由新奥燃气提供):目前由于建设单位蒸汽使用量较大,北厂区单位地理位置处于 (略) (略) 的末端,常年供气不足,蒸汽饱和度不高,达不到设备使用要求,导致产品在干燥过程经常出现效果不佳等情况,导致产品干燥度无法满足质量要求,且 (略) 节假日大部分时间都放假,没有蒸汽供应,九典生产线无法正常运转,被迫停产,因此企业向园区提出了使用自己的锅炉代替园区集中供热建设管线的需要,园区已给出书面同意意见(详见附件)。根据企业提供的用气申请,单位拟在南厂区锅炉房增加一台6t/h 的低氮燃气锅炉,蒸汽经一根DN250蒸汽管道向北厂区供热,从而全面替代北厂对新奥热力蒸汽的使用;目前南厂区2套3t/h的低氮燃气锅炉一用一备保持不变。④两厂区污水合并处理:1、北厂区污水处理系统拆除部分:调节池、IC塔、厌氧池、沉淀池;改造部分:将水解酸化池改造为调节池,好氧池改造为应急池,改造完成后,北厂区污水工序仅保留调节池,其他工艺全部取消。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

(1)废水

本项目不新增工作人员,不会产生生活污水,产生的外排废水主要为设备清洗水、地面清洗水、喷淋塔更换水、锅炉定期除垢废水。项目位于浏阳经济技术开发区南园,根据《环境影响评价技术导则-地表水环境》(HJ2.3-2018),项目外排废水属于间接排放,需达到《关于浏阳经开区南园北园污水处理厂接纳浏阳经开区医药制造企业排放标准》 (略) (略) ,进入浏阳经开区污水处理厂进行处理后排入捞刀河。

(2)废气

项目产生的有组织废气主要有前处理车间产生的颗粒物、低氮燃气锅炉产生的燃气燃烧废气,极少量液体制剂GMP车间无组织颗粒物。 ①中药前处理车间:工艺过程中产生的少量颗粒物经车间生产设施自带的布袋除尘装置处理后进入车间顶部的喷淋塔处理达标由15m高排气筒排放,颗粒物排放能够满足制药工业大气污染物排放标准》表1中的有组织颗粒物浓度限值。②低氮锅炉:经一根15m高排气筒高空排放,二氧化硫、氮氧化物均能达到《 (略) 燃气锅炉(设施)低氮改造工作有关文件通知》中的标准限值,颗粒物和林格曼黑度均能达到《锅炉大气污染物排放标准》(*)表3中燃气锅炉的特别排放限值。③液体制剂车间:液体制剂车间为GMP洁净车间,极少量拆袋加入密闭投料机的粉尘通过车间的空气净化系统净化,本环评进行定性分析,由于产生量极少,且车间为GMP车间,基本可以忽略不计,但厂区无组织仍需满足《大气污染物综合排放标准》(*)表2无组织排放监控浓度限值。

(3)噪声

项目经过采取低噪声设备、设备合理布局、加强墙体隔音、吸声减振等措施,项目厂界噪声值满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》*中的3类、4类标准值,敏感点能够满足《声环境质量标准》(GB 3096-2008)中的2类要求。

(4)固体废物

项目营运期产生的一般废包装物经收集后交相关单位处置;液体制剂原料内包装袋、过期废药剂等危废暂存于厂区危废暂存间内,定期交由有相关危废资质的单位处理,并严格执行危险废物转移联单制度。


湖南九典制药股份有限公司废水处理系统及配套工程技改项目环境影响评价文件拟审批前公示

我局拟对湖南 (略) 废水处理系统及配套工程技改项目环境影响报告表做出审批决定。为保证审批工作的严肃性和公正性。现将环评相关情况予以公示。公示期为2024年9月18日-2024年9月24日(5个工作日)。

联系电话:0731-*

联系地址:浏阳经济开发区政务大厅环保窗口(邮编*)

听证告知:依据《中华人民共和国行政许可法》,自公示之日起五个工作日内申请人,利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件决定提出听证申请。

项目名称

湖南 (略) 废水处理系统及配套工程技改项目

建设地点

(略) 经开区健康大道1号(北厂)

(略) 经开区319国道和健康大道交会处西南侧(南厂)

建设单位

湖南 (略)

环境影响评价机构

湖南中环 (略)

项目概况

北厂区背景情况:北厂区 (略) 经开区健康大道1号,该基地主要进行中药提取、中药饮片制剂制造、化学药品制剂制造(片剂、颗粒剂、胶囊剂、贴剂等);

南厂区背景情况:南厂区位于 (略) 经开区319国道和健康大道交会处西南侧,该基地于2021年开始建设,现已完成一期及二期建设和验收,主要进行化学药品制剂制造(片剂、颗粒剂、胶囊剂、针剂等);

目前,由于企业发展的需要,企业拟对厂区现有部分工程进行改扩建措施,具体改造内容如下:

①产品调整:将北厂区现有六车间中闲置区域改造成液体车间(十二车间),并增加三条生产线(口服溶液生产线产能:盐酸左西替利嗪口服溶液*瓶/年、混淆液生产线产能:布洛芬混悬液*瓶/年、乳剂生产线产能:西*硅油乳剂*瓶/年)。②中药前处理车间整合:现有三车间八车间(原料药生产)于2024年6月开始拆除,并将该车间原料药产品(胶体果胶铋1t/a、蛋白琥珀酸铁1t/a)生产线迁至铜官基地,不再生产原料药,车间改为中药前处理专用车间(不增加产能,将现有分布在仓库的前处理工段迁移至中药前处理车间(并配套自动化设备);③将北园区蒸汽(新奥热力)供热改为南厂区天然气锅炉供热(燃气由新奥燃气提供):目前由于建设单位蒸汽使用量较大,北厂区单位地理位置处于 (略) (略) 的末端,常年供气不足,蒸汽饱和度不高,达不到设备使用要求,导致产品在干燥过程经常出现效果不佳等情况,导致产品干燥度无法满足质量要求,且 (略) 节假日大部分时间都放假,没有蒸汽供应,九典生产线无法正常运转,被迫停产,因此企业向园区提出了使用自己的锅炉代替园区集中供热建设管线的需要,园区已给出书面同意意见(详见附件)。根据企业提供的用气申请,单位拟在南厂区锅炉房增加一台6t/h 的低氮燃气锅炉,蒸汽经一根DN250蒸汽管道向北厂区供热,从而全面替代北厂对新奥热力蒸汽的使用;目前南厂区2套3t/h的低氮燃气锅炉一用一备保持不变。④两厂区污水合并处理:1、北厂区污水处理系统拆除部分:调节池、IC塔、厌氧池、沉淀池;改造部分:将水解酸化池改造为调节池,好氧池改造为应急池,改造完成后,北厂区污水工序仅保留调节池,其他工艺全部取消。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

(1)废水

本项目不新增工作人员,不会产生生活污水,产生的外排废水主要为设备清洗水、地面清洗水、喷淋塔更换水、锅炉定期除垢废水。项目位于浏阳经济技术开发区南园,根据《环境影响评价技术导则-地表水环境》(HJ2.3-2018),项目外排废水属于间接排放,需达到《关于浏阳经开区南园北园污水处理厂接纳浏阳经开区医药制造企业排放标准》 (略) (略) ,进入浏阳经开区污水处理厂进行处理后排入捞刀河。

(2)废气

项目产生的有组织废气主要有前处理车间产生的颗粒物、低氮燃气锅炉产生的燃气燃烧废气,极少量液体制剂GMP车间无组织颗粒物。 ①中药前处理车间:工艺过程中产生的少量颗粒物经车间生产设施自带的布袋除尘装置处理后进入车间顶部的喷淋塔处理达标由15m高排气筒排放,颗粒物排放能够满足制药工业大气污染物排放标准》表1中的有组织颗粒物浓度限值。②低氮锅炉:经一根15m高排气筒高空排放,二氧化硫、氮氧化物均能达到《 (略) 燃气锅炉(设施)低氮改造工作有关文件通知》中的标准限值,颗粒物和林格曼黑度均能达到《锅炉大气污染物排放标准》(*)表3中燃气锅炉的特别排放限值。③液体制剂车间:液体制剂车间为GMP洁净车间,极少量拆袋加入密闭投料机的粉尘通过车间的空气净化系统净化,本环评进行定性分析,由于产生量极少,且车间为GMP车间,基本可以忽略不计,但厂区无组织仍需满足《大气污染物综合排放标准》(*)表2无组织排放监控浓度限值。

(3)噪声

项目经过采取低噪声设备、设备合理布局、加强墙体隔音、吸声减振等措施,项目厂界噪声值满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》*中的3类、4类标准值,敏感点能够满足《声环境质量标准》(GB 3096-2008)中的2类要求。

(4)固体废物

项目营运期产生的一般废包装物经收集后交相关单位处置;液体制剂原料内包装袋、过期废药剂等危废暂存于厂区危废暂存间内,定期交由有相关危废资质的单位处理,并严格执行危险废物转移联单制度。


    
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