艾里奥斯生物科技（上海）有限公司（以下简称“ (略) ”）成立于

2021 年 2 月 4 日，该公司主要从事医药用过滤器生产以及过滤器检测活动，服务

对象主要为医药行业客户。 (略) (略) 浦东 (略) 2828 号

[5]号厂房一楼和二楼建设艾里奥斯过滤器和一次性产品检测及研发生产线项目，

主要生产过滤器 30 万个/年，合格检测 250 个批次/年，验证检测 250 个批次/年。

该项目目前已完成竣工验收工作，项目环保手续齐全。

(略) 场需求， (略) 拟在原厂房一楼和二楼预留空置区域建设

“中空纤维过滤器及生物医药用功能高分子材料生产、产品检测及研发项目”，

生产过滤器、生物医药用功能高分子材料及扩建实验室检测规模。原租赁建筑面

积不变，仍为 4846 平方米，新增投资 311 万元，其中环保投资 35 万元，新增员

工 10 人，年工作 250 天，员工每日一班，每班 8 小时。扩建项目新增过滤器 1.5

万支/年，其中中空纤维过滤器 1 万支/年、蝶式过滤器 5000 支/年，生物医药用功

能高分子材料 25 万张/年，实验室检测扩增合格检测 50 个批次/年、验证检测 50

个批次/年、新增液体压力测试 50 次/年、爆破压力测试 50 次/年、流量压差测试

50 次/年（详见表 2-3）。本项目实验室有涉及微生物部分，实验产生的废弃物经

高温蒸汽灭菌后作危废处理。生物实验室为一级生物安全水平，不涉及 P3、P4

生物安全实验室、转基因实验室。

过滤器、生物医药功能高分子材料以及检测活动主要用在医药行业，过滤器

在制药工艺过程用于物料或空气过滤，比如中间体、缓冲液等的澄清过滤及最终

药液的除菌过滤；生物医药用功能高分子材料是过滤器中的过滤材料，属于功高

分子材料中的分离材料，具有超滤分离、高通量、高精度作用，该过滤材料组装

在过滤器后主要应用于如抗体药物澄清，血液制品沉淀分离，重组蛋白药物固液

分离；检测活动包括过滤器的验证检测以及医药用水合格检测，均对外接检测服

务，服务对象主要为制药客户。因建设单位生产过滤器外销，且对过滤器有深入

研究，因市场有过滤器及其相关内容检测的需求，故建设单位在生产过滤器的同

时配套实验室， (略) 场需求。

艾里奥斯生物科技（上海）有限公司（以下简称“ (略) ”）成立于

2021 年 2 月 4 日，该公司主要从事医药用过滤器生产以及过滤器检测活动，服务

对象主要为医药行业客户。 (略) (略) 浦东 (略) 2828 号

[5]号厂房一楼和二楼建设艾里奥斯过滤器和一次性产品检测及研发生产线项目，

主要生产过滤器 30 万个/年，合格检测 250 个批次/年，验证检测 250 个批次/年。

该项目目前已完成竣工验收工作，项目环保手续齐全。

(略) 场需求， (略) 拟在原厂房一楼和二楼预留空置区域建设

“中空纤维过滤器及生物医药用功能高分子材料生产、产品检测及研发项目”，

生产过滤器、生物医药用功能高分子材料及扩建实验室检测规模。原租赁建筑面

积不变，仍为 4846 平方米，新增投资 311 万元，其中环保投资 35 万元，新增员

工 10 人，年工作 250 天，员工每日一班，每班 8 小时。扩建项目新增过滤器 1.5

万支/年，其中中空纤维过滤器 1 万支/年、蝶式过滤器 5000 支/年，生物医药用功

能高分子材料 25 万张/年，实验室检测扩增合格检测 50 个批次/年、验证检测 50

个批次/年、新增液体压力测试 50 次/年、爆破压力测试 50 次/年、流量压差测试

50 次/年（详见表 2-3）。本项目实验室有涉及微生物部分，实验产生的废弃物经

高温蒸汽灭菌后作危废处理。生物实验室为一级生物安全水平，不涉及 P3、P4

生物安全实验室、转基因实验室。

过滤器、生物医药功能高分子材料以及检测活动主要用在医药行业，过滤器

在制药工艺过程用于物料或空气过滤，比如中间体、缓冲液等的澄清过滤及最终

药液的除菌过滤；生物医药用功能高分子材料是过滤器中的过滤材料，属于功高

分子材料中的分离材料，具有超滤分离、高通量、高精度作用，该过滤材料组装

在过滤器后主要应用于如抗体药物澄清，血液制品沉淀分离，重组蛋白药物固液

分离；检测活动包括过滤器的验证检测以及医药用水合格检测，均对外接检测服

务，服务对象主要为制药客户。因建设单位生产过滤器外销，且对过滤器有深入

研究，因市场有过滤器及其相关内容检测的需求，故建设单位在生产过滤器的同

时配套实验室， (略) 场需求。