序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

(略) (略) (略) 核技术利用项目

(略) (略) 道口铺 (略) 以东、 (略) 以西、向庄街以北、 (略) 以南

(略) (略) (略)

山东博 (略)

项目主要建设内容包括： (略) 地下一层东部建设放疗科，新建1座后装治疗机房、2座医用电子加速器机房及相关附属用房，购置安装1台后装治疗机（使用1枚活度为3.7×10¹¹Bq的¹⁹²Ir放射源，属Ⅲ类放射源），2台10MV医用电子加速器（属Ⅱ类射线装置），用于放射治疗。 (略) 地下一层东部建设核医学工作场所，使用放射性核素^99mTc和¹⁸F，开展核医学诊断活动。场所日等效最大操作量为2.035×10⁷Bq，属于*级非密封放射性物质工作场所。 (略) 医技楼一层急诊急救中心建设DSA手术室1座，在医技楼四层新建DSA复合手术室1座，在医技楼五层新建DSA手术室6座，购置安装8台DSA，属Ⅱ类射线装置，用于放射诊断。项目投资*元，其中环保投资约*元，环保投资占总投资比例约为6.67%。

1、运营期主要环境影响：

项目污染因素主要是γ射线、X射线、表面污染、放射性废水、放射性废气、放射性固体废物、非放射性废气等对环境的影响。

2、主要预防和减轻措施：

（一）做好辐射工作场所的环境安全防护工作。

（1）落实核医学工作场所、医用电子加速器机房、后装治疗机房及各DSA手术室的工作场所实体屏蔽措施，确保辐射放射能力满足《核医学辐射防护与安全要求》（*）、《放射治疗辐射安全与防护要求》（*）和《放射诊断放射防护要求》（*）的防护要求。

（2）对核医核医学工作场所、医用电子加速器机房、后装治疗机房及各DSA手术室实体屏蔽 (略) 管理，划 (略) (略) ， (略) 边界和其他醒目位置设置电离辐射警告标志。

核医学工作场所设置门禁系统及电离辐射警告标志，储源室设置双人双锁及红外监控等安全防 护设施。建立使用核素台账制度，做到账物相符；后装治疗机房入口采用迷道设计，应设置防止 误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全联锁措施：急停按钮；门－源联锁装置；门内紧急开门装置，防护门应设置防撞、防夹伤功能。设置对讲装置和监控设备、电离辐射警告标志和工作状态指示灯，在 (略) 联网，实现监控预警功能。设置固定 式辐射剂量监测仪并应有异常情况下报警功能，设置紧急情况下的手动关源装置，配备应急贮源容器和长柄镊子等应急工具。加速器机房及DSA机房要设置防护门自动闭门装置与防夹装置、工作状态指示灯、指示灯防护门联动系统、紧急停机按钮、门机联锁装置、电离辐射警告标志等安全防护设施。

对各工作场所定期巡检，按要求配备防护用品，确保工作人员和公众年有效剂量符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》 (*)的相关要求。

（3）放射性 (略) 置。落实《报告表》提出的通风设计方案，核医学工作场所设置通风系统，放射性废气经专用管道收集，活性炭过滤装置过滤后排放，确保满足《核医学辐射防护与安全要求》（*）的相关规定。活性炭须定期更换，更换后的废弃活性炭按照放射性固体废 (略) 置。放射治疗工作场所及DSA手术室设置排风系统，确保满足《放射治疗辐射安全与防护要求》（*）、《放射诊断放射防护要求》（*）的相关要求。

（4）放射性 (略) 置。核医学工作场所设置放射 (略) 理系统，放射性废水经暂存衰变后 ，确保满足《核医学辐射防护与安全要求 》（*）放射性废液排放要求。

（5）放射性固体 (略) 置。核医学工作场所设置放射性固废衰变箱，放射性固体废物在衰变箱停留衰变达到解控水平后按医 (略) 理，确保满足《核医学辐射防护与安全要求》（*）要求。废旧放 (略) 置。按照法律法规规定，应当在放射源闲置或者废弃后3个月内，按照废旧放射源返回协议规定，将废旧放射源交回生产单位或者返回原出口方。确实无法交回生产单位或者返回原出口方的，送交具备相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。医用电子加速器设备废弃后产生的废靶件属于放射性固体废物，待产生后交由 (略) 理资质 (略) 理。DSA 手术中产生的废造影剂及沾染造影剂的器皿等医疗废物，暂存在医疗废物暂存间，委托有资质单位定期清运。

（二）建立并完善监测、评估、应急、培训等各项管理制度并组织实施。

（1）完善辐射环境监测方案，配备与该项目辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器。定期开展监测，监测结果及时通过国家核技术利用辐射安全申报系统上 (略) (略) (略) 分局。 辐射工作人员应佩戴个人剂量计，个人剂量监测周期不超过90天。安排专人负责个人剂量监测管理，发现个人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查。建立辐 射工作人员个人剂量档案，做到一人一档。

（2）按要求开展辐射安全和防护状况年度评估工作，于每年1月31 (略) (略) (略) 分局提交年度评估报告。

（3）定期修订辐射事故应急预案，组织开展应急演练，落实风险防范措施，切实防范 辐射环境风险。若发生辐射事故，应及时向生态环境、公安和卫生健康等部门报告。

（4）加强辐射工作人员的辐射安全培训和再培训。制定培训计划，组织辐射工作人员参加生态环境部门的辐射安全与防护培训和考核，经培训考核合格且在有效期内方可上岗。

（5）严格落实辐射安全管理责任制以及放射性药物、放射源、射线装置台账管理制度、操作规程、 辐射防护和安全保卫制度等，建立使用及维护、维修台账。

（三）环境影响报告表经批准后，项目的性质、规模、地点或生态保护、污染防治措施发生重大变动的，应按要求重新报批环境影响报告表。

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

(略) (略) (略) 核技术利用项目

(略) (略) 道口铺 (略) 以东、 (略) 以西、向庄街以北、 (略) 以南

(略) (略) (略)

山东博 (略)

项目主要建设内容包括： (略) 地下一层东部建设放疗科，新建1座后装治疗机房、2座医用电子加速器机房及相关附属用房，购置安装1台后装治疗机（使用1枚活度为3.7×10¹¹Bq的¹⁹²Ir放射源，属Ⅲ类放射源），2台10MV医用电子加速器（属Ⅱ类射线装置），用于放射治疗。 (略) 地下一层东部建设核医学工作场所，使用放射性核素^99mTc和¹⁸F，开展核医学诊断活动。场所日等效最大操作量为2.035×10⁷Bq，属于*级非密封放射性物质工作场所。 (略) 医技楼一层急诊急救中心建设DSA手术室1座，在医技楼四层新建DSA复合手术室1座，在医技楼五层新建DSA手术室6座，购置安装8台DSA，属Ⅱ类射线装置，用于放射诊断。项目投资*元，其中环保投资约*元，环保投资占总投资比例约为6.67%。

1、运营期主要环境影响：

项目污染因素主要是γ射线、X射线、表面污染、放射性废水、放射性废气、放射性固体废物、非放射性废气等对环境的影响。

2、主要预防和减轻措施：

（一）做好辐射工作场所的环境安全防护工作。

（1）落实核医学工作场所、医用电子加速器机房、后装治疗机房及各DSA手术室的工作场所实体屏蔽措施，确保辐射放射能力满足《核医学辐射防护与安全要求》（*）、《放射治疗辐射安全与防护要求》（*）和《放射诊断放射防护要求》（*）的防护要求。

（2）对核医核医学工作场所、医用电子加速器机房、后装治疗机房及各DSA手术室实体屏蔽 (略) 管理，划 (略) (略) ， (略) 边界和其他醒目位置设置电离辐射警告标志。

核医学工作场所设置门禁系统及电离辐射警告标志，储源室设置双人双锁及红外监控等安全防 护设施。建立使用核素台账制度，做到账物相符；后装治疗机房入口采用迷道设计，应设置防止 误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全联锁措施：急停按钮；门－源联锁装置；门内紧急开门装置，防护门应设置防撞、防夹伤功能。设置对讲装置和监控设备、电离辐射警告标志和工作状态指示灯，在 (略) 联网，实现监控预警功能。设置固定 式辐射剂量监测仪并应有异常情况下报警功能，设置紧急情况下的手动关源装置，配备应急贮源容器和长柄镊子等应急工具。加速器机房及DSA机房要设置防护门自动闭门装置与防夹装置、工作状态指示灯、指示灯防护门联动系统、紧急停机按钮、门机联锁装置、电离辐射警告标志等安全防护设施。

对各工作场所定期巡检，按要求配备防护用品，确保工作人员和公众年有效剂量符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》 (*)的相关要求。

（3）放射性 (略) 置。落实《报告表》提出的通风设计方案，核医学工作场所设置通风系统，放射性废气经专用管道收集，活性炭过滤装置过滤后排放，确保满足《核医学辐射防护与安全要求》（*）的相关规定。活性炭须定期更换，更换后的废弃活性炭按照放射性固体废 (略) 置。放射治疗工作场所及DSA手术室设置排风系统，确保满足《放射治疗辐射安全与防护要求》（*）、《放射诊断放射防护要求》（*）的相关要求。

（4）放射性 (略) 置。核医学工作场所设置放射 (略) 理系统，放射性废水经暂存衰变后 ，确保满足《核医学辐射防护与安全要求 》（*）放射性废液排放要求。

（5）放射性固体 (略) 置。核医学工作场所设置放射性固废衰变箱，放射性固体废物在衰变箱停留衰变达到解控水平后按医 (略) 理，确保满足《核医学辐射防护与安全要求》（*）要求。废旧放 (略) 置。按照法律法规规定，应当在放射源闲置或者废弃后3个月内，按照废旧放射源返回协议规定，将废旧放射源交回生产单位或者返回原出口方。确实无法交回生产单位或者返回原出口方的，送交具备相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。医用电子加速器设备废弃后产生的废靶件属于放射性固体废物，待产生后交由 (略) 理资质 (略) 理。DSA 手术中产生的废造影剂及沾染造影剂的器皿等医疗废物，暂存在医疗废物暂存间，委托有资质单位定期清运。

（二）建立并完善监测、评估、应急、培训等各项管理制度并组织实施。

（1）完善辐射环境监测方案，配备与该项目辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器。定期开展监测，监测结果及时通过国家核技术利用辐射安全申报系统上 (略) (略) (略) 分局。 辐射工作人员应佩戴个人剂量计，个人剂量监测周期不超过90天。安排专人负责个人剂量监测管理，发现个人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查。建立辐 射工作人员个人剂量档案，做到一人一档。

（2）按要求开展辐射安全和防护状况年度评估工作，于每年1月31 (略) (略) (略) 分局提交年度评估报告。

（3）定期修订辐射事故应急预案，组织开展应急演练，落实风险防范措施，切实防范 辐射环境风险。若发生辐射事故，应及时向生态环境、公安和卫生健康等部门报告。

（4）加强辐射工作人员的辐射安全培训和再培训。制定培训计划，组织辐射工作人员参加生态环境部门的辐射安全与防护培训和考核，经培训考核合格且在有效期内方可上岗。

（5）严格落实辐射安全管理责任制以及放射性药物、放射源、射线装置台账管理制度、操作规程、 辐射防护和安全保卫制度等，建立使用及维护、维修台账。

（三）环境影响报告表经批准后，项目的性质、规模、地点或生态保护、污染防治措施发生重大变动的，应按要求重新报批环境影响报告表。