根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我局拟对《九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目环境影响报告表》作出审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，现将该项目环境响评价文件的基本情况予以公示。公示期为5个工作日。

一、项目名称

九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目

二、建设地点

(略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北

三、建设单位

九华 (略)

四、环境影响评价机构

南京科泓 (略)

五、项目概况

九华 (略) 拟投资(略)万元， (略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北，新建“九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目”，本项目为一期工程，仅涉及药品生产，不涉及保健食品生产。

项目建设用地面积(略)平方米，总建筑面积约(略)平方米，项目一次性规划分两期建设，本次环评仅为一期建设内容。一期建筑面积约(略)平方米，约投资(略)万元， (略) 理、提取、综合制剂生产线，年产中药颗粒剂5亿袋、中药片剂5亿片、中药胶囊剂(略)粒、化药散剂1亿袋、化药颗粒剂1.5亿袋、化药片剂5亿片、小容量注射剂(略)支。配套建设仓库等相关设施。

六、主要环境预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

（1）废气：落实《报告表》提出的废气污染防治措施，加强生产工艺废气 (略) 理，产生挥发性有机废气工序应在密闭空间或设备中收集，严格控制无组织排放，按规范要求设置废气排放口。

前处理车间：粉碎工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理后通过15m高排气筒DA001排放。

(略)类提取车间：粉碎、混合工序产生的颗粒物经负压收集，布袋 (略) 理；水煎煮、过滤出渣、减压浓缩工序及储渣仓产生的臭气浓度经负压收集，两级碱 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA002排放。

(略)类提取车间：(略)醇回流提取、醇沉、(略)醇回收工序、(略)醇中转储罐产生的(略)醇以及减压浓缩工序产生的臭气浓度，经密闭收集，三级碱喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m高排气筒DA003排放。

综合制剂车间：粉碎、称量配料、素丸筛分、包衣颗粒筛分、整粒、混合、压片、灌装等工序等工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理；沸腾干燥产生的(略)醇、颗粒物经负压收集布袋 (略) 理后，与制软材、制湿粒、固化产生的(略)醇合并进入两级水喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA004排放。内包装工序产生的非(略)烷总烃、激光打码工序产生的颗粒物、调节pH工序产生的氯化氢经加强车间通排风，无组织排放。

(略) 理站产生的H2S、NH3、臭气浓度、非(略)烷总烃经密闭收集，一级碱洗喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m排气筒DA005排放。

(略) 产生的(略)醇经密闭收集，药渣库产生的臭气浓度经负压收集，合并进入两级 (略) 理后通过15m排气筒DA006排放。

（2）废水：项目实行雨污分流、清污分流、规范设置排污口。洗药废水、润药废水、(略)醇蒸馏残液、减压浓缩废水、生活污水、设备清洗废水、车间地面清洗废水、废气喷淋废水、初期雨水、安瓿瓶清洗废水、洗衣中心废水 (略) (略) (略) 第 (略) 理厂接管标准后，与注射水制备废水、纯水制备废水、纯水设备反冲洗废水、循环冷却排污水、水浴灭菌柜废水合并 (略) 第 (略) 理 (略) 理。

（3）噪声：加强噪声污染治理，选用低噪声设备，对噪声源采 (略) 、隔音降噪等措施，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（(略)）3类标准要求。

（4）固体废物：加强危废管理和固体废弃物综合利用。规范设置危废暂存措施，防止二次污染。生活垃圾由环卫定期清运。一般工业固废药渣暂存于药渣库， (略) 理；污泥由环卫定期清运；其他一般工业固废暂存于一般工业固废库，委托具 (略) 理能力 (略) 理。危险废物不合格盐酸拉贝洛尔注射液、不合格盐酸拉贝洛尔注射液、废活性炭暂存于危废库，委托具有危 (略) 理资质 (略) 理。

公众参与情况：/

建设单位或地方政府所作出的相关环境保护措施承诺文件：/

听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

公众反馈意见的联系方式

办理部门： (略) (略) 联系电话：0550-(略)

通讯地址： (略) (略) (略) 交叉口西南角、政务中心 (略) 行政服务中心 (略) 窗口根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我局拟对《九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目环境影响报告表》作出审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，现将该项目环境响评价文件的基本情况予以公示。公示期为5个工作日。

一、项目名称

九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目

二、建设地点

(略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北

三、建设单位

九华 (略)

四、环境影响评价机构

南京科泓 (略)

五、项目概况

九华 (略) 拟投资(略)万元， (略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北，新建“九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目”，本项目为一期工程，仅涉及药品生产，不涉及保健食品生产。

项目建设用地面积(略)平方米，总建筑面积约(略)平方米，项目一次性规划分两期建设，本次环评仅为一期建设内容。一期建筑面积约(略)平方米，约投资(略)万元， (略) 理、提取、综合制剂生产线，年产中药颗粒剂5亿袋、中药片剂5亿片、中药胶囊剂(略)粒、化药散剂1亿袋、化药颗粒剂1.5亿袋、化药片剂5亿片、小容量注射剂(略)支。配套建设仓库等相关设施。

六、主要环境预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

（1）废气：落实《报告表》提出的废气污染防治措施，加强生产工艺废气 (略) 理，产生挥发性有机废气工序应在密闭空间或设备中收集，严格控制无组织排放，按规范要求设置废气排放口。

前处理车间：粉碎工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理后通过15m高排气筒DA001排放。

(略)类提取车间：粉碎、混合工序产生的颗粒物经负压收集，布袋 (略) 理；水煎煮、过滤出渣、减压浓缩工序及储渣仓产生的臭气浓度经负压收集，两级碱 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA002排放。

(略)类提取车间：(略)醇回流提取、醇沉、(略)醇回收工序、(略)醇中转储罐产生的(略)醇以及减压浓缩工序产生的臭气浓度，经密闭收集，三级碱喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m高排气筒DA003排放。

综合制剂车间：粉碎、称量配料、素丸筛分、包衣颗粒筛分、整粒、混合、压片、灌装等工序等工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理；沸腾干燥产生的(略)醇、颗粒物经负压收集布袋 (略) 理后，与制软材、制湿粒、固化产生的(略)醇合并进入两级水喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA004排放。内包装工序产生的非(略)烷总烃、激光打码工序产生的颗粒物、调节pH工序产生的氯化氢经加强车间通排风，无组织排放。

(略) 理站产生的H2S、NH3、臭气浓度、非(略)烷总烃经密闭收集，一级碱洗喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m排气筒DA005排放。

(略) 产生的(略)醇经密闭收集，药渣库产生的臭气浓度经负压收集，合并进入两级 (略) 理后通过15m排气筒DA006排放。

（2）废水：项目实行雨污分流、清污分流、规范设置排污口。洗药废水、润药废水、(略)醇蒸馏残液、减压浓缩废水、生活污水、设备清洗废水、车间地面清洗废水、废气喷淋废水、初期雨水、安瓿瓶清洗废水、洗衣中心废水 (略) (略) (略) 第 (略) 理厂接管标准后，与注射水制备废水、纯水制备废水、纯水设备反冲洗废水、循环冷却排污水、水浴灭菌柜废水合并 (略) 第 (略) 理 (略) 理。

（3）噪声：加强噪声污染治理，选用低噪声设备，对噪声源采 (略) 、隔音降噪等措施，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（(略)）3类标准要求。

（4）固体废物：加强危废管理和固体废弃物综合利用。规范设置危废暂存措施，防止二次污染。生活垃圾由环卫定期清运。一般工业固废药渣暂存于药渣库， (略) 理；污泥由环卫定期清运；其他一般工业固废暂存于一般工业固废库，委托具 (略) 理能力 (略) 理。危险废物不合格盐酸拉贝洛尔注射液、不合格盐酸拉贝洛尔注射液、废活性炭暂存于危废库，委托具有危 (略) 理资质 (略) 理。

公众参与情况：/

建设单位或地方政府所作出的相关环境保护措施承诺文件：/

听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

公众反馈意见的联系方式

办理部门： (略) (略) 联系电话：0550-(略)

通讯地址： (略) (略) (略) 交叉口西南角、政务中心 (略) 行政服务中心 (略) 窗口

根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我局拟对《九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目环境影响报告表》作出审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，现将该项目环境响评价文件的基本情况予以公示。公示期为5个工作日。

一、项目名称

九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目

二、建设地点

(略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北

三、建设单位

九华 (略)

四、环境影响评价机构

南京科泓 (略)

五、项目概况

九华 (略) 拟投资(略)万元， (略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北，新建“九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目”，本项目为一期工程，仅涉及药品生产，不涉及保健食品生产。

项目建设用地面积(略)平方米，总建筑面积约(略)平方米，项目一次性规划分两期建设，本次环评仅为一期建设内容。一期建筑面积约(略)平方米，约投资(略)万元， (略) 理、提取、综合制剂生产线，年产中药颗粒剂5亿袋、中药片剂5亿片、中药胶囊剂(略)粒、化药散剂1亿袋、化药颗粒剂1.5亿袋、化药片剂5亿片、小容量注射剂(略)支。配套建设仓库等相关设施。

六、主要环境预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

（1）废气：落实《报告表》提出的废气污染防治措施，加强生产工艺废气 (略) 理，产生挥发性有机废气工序应在密闭空间或设备中收集，严格控制无组织排放，按规范要求设置废气排放口。

前处理车间：粉碎工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理后通过15m高排气筒DA001排放。

(略)类提取车间：粉碎、混合工序产生的颗粒物经负压收集，布袋 (略) 理；水煎煮、过滤出渣、减压浓缩工序及储渣仓产生的臭气浓度经负压收集，两级碱 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA002排放。

(略)类提取车间：(略)醇回流提取、醇沉、(略)醇回收工序、(略)醇中转储罐产生的(略)醇以及减压浓缩工序产生的臭气浓度，经密闭收集，三级碱喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m高排气筒DA003排放。

综合制剂车间：粉碎、称量配料、素丸筛分、包衣颗粒筛分、整粒、混合、压片、灌装等工序等工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理；沸腾干燥产生的(略)醇、颗粒物经负压收集布袋 (略) 理后，与制软材、制湿粒、固化产生的(略)醇合并进入两级水喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA004排放。内包装工序产生的非(略)烷总烃、激光打码工序产生的颗粒物、调节pH工序产生的氯化氢经加强车间通排风，无组织排放。

(略) 理站产生的H2S、NH3、臭气浓度、非(略)烷总烃经密闭收集，一级碱洗喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m排气筒DA005排放。

(略) 产生的(略)醇经密闭收集，药渣库产生的臭气浓度经负压收集，合并进入两级 (略) 理后通过15m排气筒DA006排放。

（2）废水：项目实行雨污分流、清污分流、规范设置排污口。洗药废水、润药废水、(略)醇蒸馏残液、减压浓缩废水、生活污水、设备清洗废水、车间地面清洗废水、废气喷淋废水、初期雨水、安瓿瓶清洗废水、洗衣中心废水 (略) (略) (略) 第 (略) 理厂接管标准后，与注射水制备废水、纯水制备废水、纯水设备反冲洗废水、循环冷却排污水、水浴灭菌柜废水合并 (略) 第 (略) 理 (略) 理。

（3）噪声：加强噪声污染治理，选用低噪声设备，对噪声源采 (略) 、隔音降噪等措施，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（(略)）3类标准要求。

（4）固体废物：加强危废管理和固体废弃物综合利用。规范设置危废暂存措施，防止二次污染。生活垃圾由环卫定期清运。一般工业固废药渣暂存于药渣库， (略) 理；污泥由环卫定期清运；其他一般工业固废暂存于一般工业固废库，委托具 (略) 理能力 (略) 理。危险废物不合格盐酸拉贝洛尔注射液、不合格盐酸拉贝洛尔注射液、废活性炭暂存于危废库，委托具有危 (略) 理资质 (略) 理。

公众参与情况：/

建设单位或地方政府所作出的相关环境保护措施承诺文件：/

听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

公众反馈意见的联系方式

办理部门： (略) (略) 联系电话：0550-(略)

通讯地址： (略) (略) (略) 交叉口西南角、政务中心 (略) 行政服务中心 (略) 窗口根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，我局拟对《九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目环境影响报告表》作出审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，现将该项目环境响评价文件的基本情况予以公示。公示期为5个工作日。

一、项目名称

九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目

二、建设地点

(略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北

三、建设单位

九华 (略)

四、环境影响评价机构

南京科泓 (略)

五、项目概况

九华 (略) 拟投资(略)万元， (略) 琅琊经 (略) (略) (略) 以西、 (略) 以东、 (略) 以南、 (略) 以北，新建“九华 (略) 药品及保健食品生产基地项目”，本项目为一期工程，仅涉及药品生产，不涉及保健食品生产。

项目建设用地面积(略)平方米，总建筑面积约(略)平方米，项目一次性规划分两期建设，本次环评仅为一期建设内容。一期建筑面积约(略)平方米，约投资(略)万元， (略) 理、提取、综合制剂生产线，年产中药颗粒剂5亿袋、中药片剂5亿片、中药胶囊剂(略)粒、化药散剂1亿袋、化药颗粒剂1.5亿袋、化药片剂5亿片、小容量注射剂(略)支。配套建设仓库等相关设施。

六、主要环境预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

（1）废气：落实《报告表》提出的废气污染防治措施，加强生产工艺废气 (略) 理，产生挥发性有机废气工序应在密闭空间或设备中收集，严格控制无组织排放，按规范要求设置废气排放口。

前处理车间：粉碎工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理后通过15m高排气筒DA001排放。

(略)类提取车间：粉碎、混合工序产生的颗粒物经负压收集，布袋 (略) 理；水煎煮、过滤出渣、减压浓缩工序及储渣仓产生的臭气浓度经负压收集，两级碱 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA002排放。

(略)类提取车间：(略)醇回流提取、醇沉、(略)醇回收工序、(略)醇中转储罐产生的(略)醇以及减压浓缩工序产生的臭气浓度，经密闭收集，三级碱喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m高排气筒DA003排放。

综合制剂车间：粉碎、称量配料、素丸筛分、包衣颗粒筛分、整粒、混合、压片、灌装等工序等工序产生的颗粒物，经负压收集，布袋 (略) 理；沸腾干燥产生的(略)醇、颗粒物经负压收集布袋 (略) 理后，与制软材、制湿粒、固化产生的(略)醇合并进入两级水喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理；处理后废气合并引至15m高排气筒DA004排放。内包装工序产生的非(略)烷总烃、激光打码工序产生的颗粒物、调节pH工序产生的氯化氢经加强车间通排风，无组织排放。

(略) 理站产生的H2S、NH3、臭气浓度、非(略)烷总烃经密闭收集，一级碱洗喷淋+除雾器+一级活性 (略) 理后通过15m排气筒DA005排放。

(略) 产生的(略)醇经密闭收集，药渣库产生的臭气浓度经负压收集，合并进入两级 (略) 理后通过15m排气筒DA006排放。

（2）废水：项目实行雨污分流、清污分流、规范设置排污口。洗药废水、润药废水、(略)醇蒸馏残液、减压浓缩废水、生活污水、设备清洗废水、车间地面清洗废水、废气喷淋废水、初期雨水、安瓿瓶清洗废水、洗衣中心废水 (略) (略) (略) 第 (略) 理厂接管标准后，与注射水制备废水、纯水制备废水、纯水设备反冲洗废水、循环冷却排污水、水浴灭菌柜废水合并 (略) 第 (略) 理 (略) 理。

（3）噪声：加强噪声污染治理，选用低噪声设备，对噪声源采 (略) 、隔音降噪等措施，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（(略)）3类标准要求。

（4）固体废物：加强危废管理和固体废弃物综合利用。规范设置危废暂存措施，防止二次污染。生活垃圾由环卫定期清运。一般工业固废药渣暂存于药渣库， (略) 理；污泥由环卫定期清运；其他一般工业固废暂存于一般工业固废库，委托具 (略) 理能力 (略) 理。危险废物不合格盐酸拉贝洛尔注射液、不合格盐酸拉贝洛尔注射液、废活性炭暂存于危废库，委托具有危 (略) 理资质 (略) 理。

公众参与情况：/

建设单位或地方政府所作出的相关环境保护措施承诺文件：/

听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

公众反馈意见的联系方式

办理部门： (略) (略) 联系电话：0550-(略)

通讯地址： (略) (略) (略) 交叉口西南角、政务中心 (略) 行政服务中心 (略) 窗口