江苏泽恒制药药品高端制剂生产及研发基地项目（一期）

(略) 南京经济技 (略) (略) 规划龙潭过江通道以东、 (略) 以南、 (略) 以西、龙潭大道以北地块

(略)

南京 (略)

(略) 拟投资*万元开展江苏泽恒制药药品高端制剂生产及研发基地项目。项目拟分二期建设化学药品高端制剂生产厂房、质量控制管理中心、新药研发中心，配套建设智能化储运中心、 (略) 理设施和员工生活办公设施、停车场及相关配套管线等，项目总用地面积约*.43㎡，总建筑面积约*m2，包括：口服液体制剂、口服固体制剂、外用液体制剂、注射剂、软胶囊剂、软膏剂、栓剂、吸入剂等非原料药的药物制剂生产线，预计第一期建筑面积*m²，建设及设备投资*万，建成满产后可达年产口服液体制剂约*瓶，口服固体制剂约5亿片，外用液体制剂约*瓶，注射剂约2亿支，软膏剂*支，栓剂*粒，吸入剂*支，项目整体建成满产后预计年产口服液体制剂约1.5亿瓶，口服固体制剂约10亿片，外用液体制剂约*瓶，注射剂约2亿支，软胶囊剂约*粒，软膏剂*支，栓剂*粒、吸入剂*支。

大气环境影响分析：本项目产生的废气主要为危废贮存、危化品贮存产生的废气、 (略) 理站废气，以及检验废气、生产工艺废气。在危废库、危化品库负压收集， (略) 理站管道收集，收集（风机风量* m³/h、收集效率90%）后的废气采用1套水喷淋+干式除雾+二级活性炭装置（处理效率90%），处理后尾气经15米高DA001排气筒高空排放，未收集的废气以无组织形式排放；检验废气负压收集（风机风量6000 m³/h、收集效率90%）后的废气采用1套水喷淋+干式除雾+二级活性炭装置（处理效率90%），处理后尾气经15米高DA002排气筒高空排放，未收集的废气以无组织形式排放；生产工艺废气负压收集（风机风量* m³/h、收集效率90%），采用设备自带除尘设施+二级活性炭装置治理（处理效率90%），处理后尾气经15米高DA003排气筒高空排放，未收集的废气以无组织形式排放。全厂 (略) 理后，有组织废气DA001 NMHC、硫化氢、氨、臭气浓度排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表3标准；有组织废气DA002检验室废气污染物排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表2标准；有组织废气DA003生产工艺废气污染物排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表1标准和《合成树脂工业污染物排放标准》（*）及修改单标准；厂界无组织非*烷总烃、颗粒物排放达到江苏省地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）表3标准限值；厂内无组织非*烷总烃排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表6标准限值。企业加强管理，本项目对周边的环境影响较小，不会降低周边的环 (略) 级别。

水环境影响分析：本项目废水生活污水、注射用水制备废水、纯水制备废水 (略) (略) 。湿热灭菌蒸汽冷凝水 (略) 绿化。设备清洗废水、地面清洁废 (略) (略) (略) 理，达标 (略) 龙 (略) 理厂（ (略) (略) ） (略) 理。经处理达《城 (略) 理厂污染物排放标准》（*）一级A标准后，排入长江。本项目水量较小，水质较简单，严格落实污染防治措施后，对周边水环境影响较小。

噪声环境影响分析：本项目噪声主要为泵、二级活性炭吸附装置风机等噪声，通过选取低噪声的生产设备， (略) ，将高噪声设备布置得尽量远离厂界，对生产设备进行减振等措施，经预测分析昼夜间厂界噪声可以达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（*）3类标准的要求，对周围环境的影响较小。

固体废弃物环境影响分析：本项目固废主要有废安瓿瓶、废包装材料、废培养基、废培养皿、废活性炭、废反渗透膜、废离子交换树脂、废塑料、 (略) 理污泥、废活性炭、废灯管、不合格品、沾染物料的废包装材料、废过滤器（含过滤粉尘）、废机油、检验废弃物、废有机溶液、首道清洗废液、废过滤材料、滤渣以及生活垃圾，项目营运期各项固体废物均得 (略) 置，实现零排放，对周围环境影响较小。

江苏泽恒制药药品高端制剂生产及研发基地项目（一期）

(略) 南京经济技 (略) (略) 规划龙潭过江通道以东、 (略) 以南、 (略) 以西、龙潭大道以北地块

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南京 (略)

(略) 拟投资*万元开展江苏泽恒制药药品高端制剂生产及研发基地项目。项目拟分二期建设化学药品高端制剂生产厂房、质量控制管理中心、新药研发中心，配套建设智能化储运中心、 (略) 理设施和员工生活办公设施、停车场及相关配套管线等，项目总用地面积约*.43㎡，总建筑面积约*m2，包括：口服液体制剂、口服固体制剂、外用液体制剂、注射剂、软胶囊剂、软膏剂、栓剂、吸入剂等非原料药的药物制剂生产线，预计第一期建筑面积*m²，建设及设备投资*万，建成满产后可达年产口服液体制剂约*瓶，口服固体制剂约5亿片，外用液体制剂约*瓶，注射剂约2亿支，软膏剂*支，栓剂*粒，吸入剂*支，项目整体建成满产后预计年产口服液体制剂约1.5亿瓶，口服固体制剂约10亿片，外用液体制剂约*瓶，注射剂约2亿支，软胶囊剂约*粒，软膏剂*支，栓剂*粒、吸入剂*支。

大气环境影响分析：本项目产生的废气主要为危废贮存、危化品贮存产生的废气、 (略) 理站废气，以及检验废气、生产工艺废气。在危废库、危化品库负压收集， (略) 理站管道收集，收集（风机风量* m³/h、收集效率90%）后的废气采用1套水喷淋+干式除雾+二级活性炭装置（处理效率90%），处理后尾气经15米高DA001排气筒高空排放，未收集的废气以无组织形式排放；检验废气负压收集（风机风量6000 m³/h、收集效率90%）后的废气采用1套水喷淋+干式除雾+二级活性炭装置（处理效率90%），处理后尾气经15米高DA002排气筒高空排放，未收集的废气以无组织形式排放；生产工艺废气负压收集（风机风量* m³/h、收集效率90%），采用设备自带除尘设施+二级活性炭装置治理（处理效率90%），处理后尾气经15米高DA003排气筒高空排放，未收集的废气以无组织形式排放。全厂 (略) 理后，有组织废气DA001 NMHC、硫化氢、氨、臭气浓度排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表3标准；有组织废气DA002检验室废气污染物排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表2标准；有组织废气DA003生产工艺废气污染物排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表1标准和《合成树脂工业污染物排放标准》（*）及修改单标准；厂界无组织非*烷总烃、颗粒物排放达到江苏省地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）表3标准限值；厂内无组织非*烷总烃排放达到《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表6标准限值。企业加强管理，本项目对周边的环境影响较小，不会降低周边的环 (略) 级别。

水环境影响分析：本项目废水生活污水、注射用水制备废水、纯水制备废水 (略) (略) 。湿热灭菌蒸汽冷凝水 (略) 绿化。设备清洗废水、地面清洁废 (略) (略) (略) 理，达标 (略) 龙 (略) 理厂（ (略) (略) ） (略) 理。经处理达《城 (略) 理厂污染物排放标准》（*）一级A标准后，排入长江。本项目水量较小，水质较简单，严格落实污染防治措施后，对周边水环境影响较小。

噪声环境影响分析：本项目噪声主要为泵、二级活性炭吸附装置风机等噪声，通过选取低噪声的生产设备， (略) ，将高噪声设备布置得尽量远离厂界，对生产设备进行减振等措施，经预测分析昼夜间厂界噪声可以达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（*）3类标准的要求，对周围环境的影响较小。

固体废弃物环境影响分析：本项目固废主要有废安瓿瓶、废包装材料、废培养基、废培养皿、废活性炭、废反渗透膜、废离子交换树脂、废塑料、 (略) 理污泥、废活性炭、废灯管、不合格品、沾染物料的废包装材料、废过滤器（含过滤粉尘）、废机油、检验废弃物、废有机溶液、首道清洗废液、废过滤材料、滤渣以及生活垃圾，项目营运期各项固体废物均得 (略) 置，实现零排放，对周围环境影响较小。