六安市市场监督管理局第一类医疗器械产品备案公示2024年20号

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六安市市场监督管理局第一类医疗器械产品备案公示2024年20号

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》及政府信息公开之相关规定,我局对以下2家单位《第一类医疗器械备案凭证》变更信息予以公开,请社会各界予以监督。

附:第一类医疗器械备案信息表2份


(略) 场 (略) ????

2024年11月27日??????


第一类医疗器械备案信息表

备案号:皖六械备(略)

备案人名称

六安 (略)

备案人统一社会信用代码

(略)MA8R0AAW9A

备案人住所

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 栋 3 楼

生产地址

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 栋 3 楼

代理人

代理人注册地址

产品名称

医用退热贴

型号/规格

型号型 型号 A:尺寸(50±5mm)×(120±5mm);包装 1-12 贴/盒;型号 B:尺寸(40±5mm)

×(110±5mm);包装 1-12 贴/盒;型号 C:尺寸(40 ±5mm)×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒。

产品有效期

三年

产品描述

由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧(略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分,非无菌产品。

预期用途

用于发 (略) 部降温。仅用于体表完整皮肤。

备注

备案单位和日期

(略) 场 (略)

备案日期: 2024 年 11 月 26 日

变更情况

产品描述由由凝胶层、无纺布背衬层和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝 胶层由 甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录)。降温物质不含有 发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分 第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分,非无菌产品。变更为 由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组 成。其中凝胶层由甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘 羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录) 组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附 录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分。非无菌产品。产品技术要求涉及产品描述也做出相应变更。变更日期为2023 年 12 月 19 日。

产品描述由由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作 用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产 品禁止添加成分名录》所列 成分,非无菌产品。变更为由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬 层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧(略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分,非无菌产品。产品技术要求涉及产品描述也做出相应 变更。变更日期为 2024 年 11 月 26 日。


第一类医疗器械备案信息表

备案号:皖六械备 (略)

备案人名称

安徽美 (略)

备案人统一社会信用代码

(略)MAD7KNT97M

备案人住所

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 号楼 3-1

生产地址

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 号楼 3-1

代理人

代理人注册地址

产品名称

医用退热贴

型号/规格

型号型 A 型 尺寸(50±5mm) ×(120±5mm);包装 1-12 贴/盒;成人款; B 型 尺寸 (40±5mm) ×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒;儿童款; C 型 尺寸(40±5mm) ×

(90±5(90±5mm);包装 1-12 贴/盒;婴幼儿款。

产品有效期

三年

产品描述

由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组 成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘 羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧 (略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不 包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》,非无菌产品。

预期用途

用于发 (略) 部降温。仅用于体表完整皮肤。

备注

备案单位和日期

(略) 场 (略)

备案日期:2024 年11月27日

变更情况

1.产品描述由由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤 维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》,非无菌产品。变更为由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚 (略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤 维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧(略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》,非无菌产品。产品技术要求相应变更。变更日期为2024年 11月27 日。

2.型号规格由 A 型尺寸(50±5mm)×(120±5mm);包装 1-12 贴/盒;成人 款;B 型尺寸(40±5mm)×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒;儿童款;C 型尺寸 (40±5mm)×(90±5mm);型包装 1-12 贴/盒;婴幼儿款。变更为A型尺寸(50±5mm)×(120±5mm);包 2.装1-12 贴/盒;成人款;B 型 尺寸(40±5mm)×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒;儿童款;C 型尺寸(40±5mm)×(90±5mm); 包装1-12 贴/盒;婴幼儿款。变更日期为 2024 年 8 月 1 日。

3.重新修订产品说明书,并上传产品实物包装照片,变更日期为2024年8月 1 日。

4.变更产品技术要求,变更日期为 2024年4月9 日。

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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》及政府信息公开之相关规定,我局对以下2家单位《第一类医疗器械备案凭证》变更信息予以公开,请社会各界予以监督。

附:第一类医疗器械备案信息表2份


(略) 场 (略) ????

2024年11月27日??????


第一类医疗器械备案信息表

备案号:皖六械备(略)

备案人名称

六安 (略)

备案人统一社会信用代码

(略)MA8R0AAW9A

备案人住所

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 栋 3 楼

生产地址

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 栋 3 楼

代理人

代理人注册地址

产品名称

医用退热贴

型号/规格

型号型 型号 A:尺寸(50±5mm)×(120±5mm);包装 1-12 贴/盒;型号 B:尺寸(40±5mm)

×(110±5mm);包装 1-12 贴/盒;型号 C:尺寸(40 ±5mm)×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒。

产品有效期

三年

产品描述

由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧(略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分,非无菌产品。

预期用途

用于发 (略) 部降温。仅用于体表完整皮肤。

备注

备案单位和日期

(略) 场 (略)

备案日期: 2024 年 11 月 26 日

变更情况

产品描述由由凝胶层、无纺布背衬层和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝 胶层由 甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录)。降温物质不含有 发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分 第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分,非无菌产品。变更为 由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组 成。其中凝胶层由甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘 羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录) 组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附 录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分。非无菌产品。产品技术要求涉及产品描述也做出相应变更。变更日期为2023 年 12 月 19 日。

产品描述由由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作 用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产 品禁止添加成分名录》所列 成分,非无菌产品。变更为由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬 层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧(略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分,非无菌产品。产品技术要求涉及产品描述也做出相应 变更。变更日期为 2024 年 11 月 26 日。


第一类医疗器械备案信息表

备案号:皖六械备 (略)

备案人名称

安徽美 (略)

备案人统一社会信用代码

(略)MAD7KNT97M

备案人住所

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 号楼 3-1

生产地址

(略) (略) 城北镇国骄医美产业园 7 号楼 3-1

代理人

代理人注册地址

产品名称

医用退热贴

型号/规格

型号型 A 型 尺寸(50±5mm) ×(120±5mm);包装 1-12 贴/盒;成人款; B 型 尺寸 (40±5mm) ×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒;儿童款; C 型 尺寸(40±5mm) ×

(90±5(90±5mm);包装 1-12 贴/盒;婴幼儿款。

产品有效期

三年

产品描述

由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组 成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤维素钠、交联剂(甘 羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧 (略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不 包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》,非无菌产品。

预期用途

用于发 (略) 部降温。仅用于体表完整皮肤。

备注

备案单位和日期

(略) 场 (略)

备案日期:2024 年11月27日

变更情况

1.产品描述由由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚(略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯净水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤 维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂(非禁止添加成分名录)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》,非无菌产品。变更为由降温物质(凝胶层)、固定器具(无纺布背衬层)和聚 (略)烯薄膜覆盖层组成。其中凝胶层由甘油、纯化水、聚(略)烯酸钠、羧(略)基纤 维素钠、交联剂(甘羟铝、酒石酸)、二钠盐、聚(略)烯吡咯烷酮、防腐剂((略)基已基甘油和苯氧(略)醇)组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不包含附录《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》,非无菌产品。产品技术要求相应变更。变更日期为2024年 11月27 日。

2.型号规格由 A 型尺寸(50±5mm)×(120±5mm);包装 1-12 贴/盒;成人 款;B 型尺寸(40±5mm)×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒;儿童款;C 型尺寸 (40±5mm)×(90±5mm);型包装 1-12 贴/盒;婴幼儿款。变更为A型尺寸(50±5mm)×(120±5mm);包 2.装1-12 贴/盒;成人款;B 型 尺寸(40±5mm)×(100±5mm);包装 1-12 贴/盒;儿童款;C 型尺寸(40±5mm)×(90±5mm); 包装1-12 贴/盒;婴幼儿款。变更日期为 2024 年 8 月 1 日。

3.重新修订产品说明书,并上传产品实物包装照片,变更日期为2024年8月 1 日。

4.变更产品技术要求,变更日期为 2024年4月9 日。

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