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销售II类、III类医用射线装置项目山西省忻州市忻府区山西省忻州市忻府区光明西街名城小区S9-102号商铺

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销售II类、III类医用射线装置项目山西省忻州市忻府区山西省忻州市忻府区光明西街名城小区S9-102号商铺

建设项目环境影响登记表

填表日期：2024-12-12

项目名称	山西炬力 (略) 销售II类、III类医用射线装置项目
建设地点	(略) (略) (略) (略) 光明西街 (略) S9-102号商铺	营业面积（平方米）	210
建设单位	山西炬力 (略)	法定代表人	杜青山
项目投资(万元)	120	环保投资(万元)	18
拟投入生产运营日期	2024-07-16
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	建设内容销售II类、III类医用射线装置。射线装置销售后，我公司不负责安装调试。二、建设规模，销售规模如下：1、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT760，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。2、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT960，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。3、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT960 ，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。4、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT780，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。5、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT710，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。6、医用X射线（CDR）装置，型号uDR760i，编号uDR，类别为III类，最大销售量2台/年。7、医用X射线装置，型号uMammo，编号乳腺DR，类别为III类，最大销售量2台/年。8、磁共振成像系统，型号uMR588，编号：1.5磁共振，类别为III类，最大销售量2台/年。9、磁共振成像系统，型号uMR870，编号3.0磁共振，类别为III类，最大销售量2台/年。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 环保措施:环保措施: 环保措施:1.公司成立了辐射安全防护领导小组，明确了岗位职责，有兼职管理人员。制定了操作规程、岗位职责、台账管理制度、培训计划和监测方案等各项制度，有辐射事故应急预案，可以满足辐射安全管理要求。2.本次未增加辐射安全工作人员，原有的3名已参加辐射安全与防护培训，并取得了合格证书，且都在有效期内。3.小组组长负责销售医用射线装置，并于每月月底组织成员开展“辐射防护安全培训”，培训结束后有小结并进行现场考核，合格后方可继续上岗。4.辐射工作人员在协助生产厂家技术人员进行现场安装及调试时，必须正确佩戴个人剂量计，并在外出工作登记表上进行登记。个人剂量计定期送到有资质的单位进行监测，并永久保存检测报告。 5.辐射工作人员每年进行一次健康体检。6.辐射事故应急措施：事故发生后，立即建立现 (略) ，确定重 (略) 域，并在事发2小时内填写《辐射事故初始报告表》，后续持续报告，填写《辐射事故后续报告表》， (略) 置结束后，辐射安全防护小组要及时对事 (略) 置进行评估，总结经验，分析查找问题，提出改进措施，形成总结评估报告。
承诺：山西炬力 (略) 杜青山承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由山西炬力 (略) ，杜青山承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*044。

建设项目环境影响登记表

填表日期：2024-12-12

项目名称	山西炬力 (略) 销售II类、III类医用射线装置项目
建设地点	(略) (略) (略) (略) 光明西街 (略) S9-102号商铺	营业面积（平方米）	210
建设单位	山西炬力 (略)	法定代表人	杜青山
项目投资(万元)	120	环保投资(万元)	18
拟投入生产运营日期	2024-07-16
建设性质	新建
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	建设内容销售II类、III类医用射线装置。射线装置销售后，我公司不负责安装调试。二、建设规模，销售规模如下：1、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT760，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。2、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT960，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。3、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT960 ，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。4、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT780，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。5、医用X射线断层扫描（CT）装置，型号uCT710，编号CT，类别为III类，最大销售量2台/年。6、医用X射线（CDR）装置，型号uDR760i，编号uDR，类别为III类，最大销售量2台/年。7、医用X射线装置，型号uMammo，编号乳腺DR，类别为III类，最大销售量2台/年。8、磁共振成像系统，型号uMR588，编号：1.5磁共振，类别为III类，最大销售量2台/年。9、磁共振成像系统，型号uMR870，编号3.0磁共振，类别为III类，最大销售量2台/年。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向






	环保措施: 环保措施:环保措施: 环保措施:1.公司成立了辐射安全防护领导小组，明确了岗位职责，有兼职管理人员。制定了操作规程、岗位职责、台账管理制度、培训计划和监测方案等各项制度，有辐射事故应急预案，可以满足辐射安全管理要求。2.本次未增加辐射安全工作人员，原有的3名已参加辐射安全与防护培训，并取得了合格证书，且都在有效期内。3.小组组长负责销售医用射线装置，并于每月月底组织成员开展“辐射防护安全培训”，培训结束后有小结并进行现场考核，合格后方可继续上岗。4.辐射工作人员在协助生产厂家技术人员进行现场安装及调试时，必须正确佩戴个人剂量计，并在外出工作登记表上进行登记。个人剂量计定期送到有资质的单位进行监测，并永久保存检测报告。 5.辐射工作人员每年进行一次健康体检。6.辐射事故应急措施：事故发生后，立即建立现 (略) ，确定重 (略) 域，并在事发2小时内填写《辐射事故初始报告表》，后续持续报告，填写《辐射事故后续报告表》， (略) 置结束后，辐射安全防护小组要及时对事 (略) 置进行评估，总结经验，分析查找问题，提出改进措施，形成总结评估报告。
承诺：山西炬力 (略) 杜青山承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由山西炬力 (略) ，杜青山承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：*044。

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