悦康药业集团股份有限公司关于药品生产基地三期固体口服制剂生产线升级改造项目设备调试期公示
悦康药业集团股份有限公司关于药品生产基地三期固体口服制剂生产线升级改造项目设备调试期公示
药品生产基地(三期)固体口服制剂生产线升级改造项目(以下简称“本项目”)位于北京经济技 (略) (略) (略)6号6幢五层生产车间,本项目对原有药品生产基地(三期)固体口服制剂生产线进行改造,改造完成后,盐酸二(略)双胍类片剂产能由12.6亿片((略)盒)/年,扩增至35亿片/年(其中盐酸二(略)双胍缓释片33亿片,盐酸二(略)双胍片1亿片,其它规格的盐酸二(略)双胍类片剂1亿片)。
本项目于2024年5月20日开始建设,2024年6月26日完成设备改造。根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》(国环规环评〔2017〕4号)和《建设单位开展自主环境保护验收指南》的相关要求,在本项目配套环境保护设施进行调试前,公开调试起止日期,调试时间为2024年12月16日至2025年6月15日。
现对本项目设备调试期进行公示,如有异议,请联系杨工,联系电话:010-(略)。
特此公告!
悦 (略) (略)
2024年12月16日
药品生产基地(三期)固体口服制剂生产线升级改造项目(以下简称“本项目”)位于北京经济技 (略) (略) (略)6号6幢五层生产车间,本项目对原有药品生产基地(三期)固体口服制剂生产线进行改造,改造完成后,盐酸二(略)双胍类片剂产能由12.6亿片((略)盒)/年,扩增至35亿片/年(其中盐酸二(略)双胍缓释片33亿片,盐酸二(略)双胍片1亿片,其它规格的盐酸二(略)双胍类片剂1亿片)。
本项目于2024年5月20日开始建设,2024年6月26日完成设备改造。根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》(国环规环评〔2017〕4号)和《建设单位开展自主环境保护验收指南》的相关要求,在本项目配套环境保护设施进行调试前,公开调试起止日期,调试时间为2024年12月16日至2025年6月15日。
现对本项目设备调试期进行公示,如有异议,请联系杨工,联系电话:010-(略)。
特此公告!
悦 (略) (略)
2024年12月16日
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