怡道生物科技苏州有限公司年产重组蛋白疫苗2600万支新建项目第一阶段验收公示
怡道生物科技苏州有限公司年产重组蛋白疫苗2600万支新建项目第一阶段验收公示
根据《建设项目竣工环境保护验收管理办法》、《关于规范建设单位自主开展建设项目竣工环境保护验收的通知(征求意见稿)》、《建设项目竣工环境保护验收技术指南 污染影响类》等有关规定,建设单位于2024年7月委托 (略) 承担本项目的竣工环境保护验收监测工作,建设单位于2024年10月17日组织验收组踏勘了建设项目现场,对验收监测报告进行了审查,提出了验收意见。为更好地做好本项目的环境保护工作,现对该项目竣工环境保护验收监测报告及验收意见进行公示。
一、项目简介
怡道生物科技(苏州)有限公司,于2017年3月在苏 (略) 注册成立,属于一家台港澳与境内合资企业,投资*万元人民币,建设“怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目”,并于2021年11月18日取得苏州浒墅关经济技 (略) 管理委员的备案,备案号:(苏浒新项备〔2022〕40号),项目代码为2110-*-89-01-*。项目位于苏 (略) (略) 407号,占地面积*m2,总建筑面积*.83m2。
怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目建设内容主要为带状疱疹疫苗生产、宫颈癌疫苗生产、QC实验室、动物房。
本项目环评及审批过程:2022年6月,怡道生物科技(苏州)有限公 (略) 环科 (略) 编制了本项目环境影响报告书,并于2022年8月9 (略) (略) 的环评批复(苏环建[2022]05第0015号)。本项目于2022年9月开工建设,2023年12月竣工进行调试。
验收工作的开展:本次验收项目主要为带状疱疹疫苗生产、宫颈癌疫苗生产、QC实验室的建设生产,目前本项目除了动物房还未建设,其余均已建设完成,项目建设的动物房主要是进行疫苗效力检测试验等,由于动物房还未建设,目前此工 (略) 置,因此动物房涉及的原料、设备以及产生的废气、废水和固废均不在本次验收范围内。最终怡道生物科技(苏州)有限公 (略) 宏宇 (略) 对《怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目》进行第一阶段建设项目环境保护竣工验收工作,并于2024年7月1日-2024年7月2日对本项目进行了验收监测及现场检查,根据验收监测结果及相关资料编制本验收监测报告。
二、验收监测结果
1、废水
本项目实行雨污分流,并在场内铺 (略) (略) 。雨水 (略) (略) (略) 。本项目产生的含氮磷废水经厂 (略) (略) 理达标后回用至B套冷却塔;项目产生的不含氮磷废水和生活污水单独经各自 (略) (略) ,再进入枫桥水质 (略) 置。
验收监测结果表明,不含氮磷废水满足《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019)的“生物工程类制药企业”直接排放限值要求,生活污水满足枫桥水质净化厂接管要求。
2、废气
动物房不在本次验收范围内,因此不予评价。本项目QC实验室废气收集后经一套“二级活性炭”设施,处理达标后通过25m高的1#排气筒;污水站产生的恶臭废气收集后经一套“碱喷淋+除雾器+活性炭”处理达标后通过15m高的3#排气筒。
验收监测结果表明,1#排气筒非*烷总烃、氯化氢浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1限值要求,*腈、二氯*烷、*醇满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表2限值要求,速率满足表C.1要求,硫酸雾排放浓度和速率满足《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表1限值要求;2#排气筒氨、硫化氢排放浓度和臭气浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表3限值要求。厂界无组织硫酸雾、颗粒物满足《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表3限值要求,非*烷总烃、二氯*烷、*醇满足《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019),氨和硫化氢满足《恶臭污染物排放标准》(*),氯化物、臭气浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021);*腈和吡啶满足《化学工业挥发性有机物排放标准》(DB32/3151-2016);厂区内VOCs无组织排放限值满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表6排放限值。
3、噪声
本工程噪声源主要来自建设项目生产设备噪声、废气 (略) 理系统风机等等运行时产生的噪声,采 (略) ,将高噪声设备置于室内,采取减震、降噪等措施后排放。验收监测期间,四周厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB *-2008)表1中3类标准。
4、固体废物
本项目产生的固废主要包括危险废物、一般工业固废和生活垃圾。其中一般固废主要为一般废包材、纯水制备废弃物 (略) 理站废过滤介质;危废为废一次性耗材、废培养基、废层析柱、废膜包、废超滤膜、废过滤器材、不合格品、沾有原辅料废包装袋、空调净化系统废过滤器、污泥、废擦拭纸/抹布、废活性炭(1#排气筒)、废活性炭(2#和3#排气筒)、废水在线监测系统废液、实验室废液、蒸发残渣、沾有原辅料废包装袋、废垫料、废有机溶液。
废一次性耗材、废培养基、废层析柱、废膜包、废超滤膜、废过滤器材、不合格品、沾有原辅料废包装袋、空调净化系统废过滤器、污泥、废擦拭纸/抹布、废活性炭(1#排气筒)、废活性炭(2#和3#排气筒)、废水在线监测系统废液、实验室废液、蒸发残渣、沾有原辅料废包装袋、废垫料、废有机溶液收集 (略) 绿怡 (略) 处理,生活垃圾 (略) (略) 进行清运;:一般废包 (略) 置,纯水制备废弃物 (略) 理站废过滤介质统一收集后由供应 (略) 置。本项目设置一座288m2危废仓库和一座20m2一般固废仓库。
三、建设单位名称和联系方式
委托单位:怡道生物科技(苏州)有限公司
建设地点:苏 (略) (略) 407号
联系人:张工
联系电话:*
邮编:*
四、征求公众意见的主要事项
(1)请公众提供个人准确信息主要包括:姓名、职业、文化程度、家庭住址及联系电话;
(2)根据您掌握的情况,认为该项目运营对环境质量造成的危害/影响方面及程度;
(3)您是否知道/了解 (略) 建设该项目;
(4)您认为该项目对环境造成的危害/影响程度;
(5)您对该项目环保方面有何建议和要求;
(6)从环保角度出发,您对该项目持何种态度,并简要说明原因。
五、公众提出意见的主要方式
公众可以通过以下方式提供意见:
(1)通过Email方式
(2)直接打电话的方式
(3)写信的方式
六、公示时间
公众可在本项目公示之日起20个工作日内,向建设单位或验收调查机构提出宝贵意见。
《怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目(第一阶段)竣工环境保护验收报告表》公示期:2024年11月14日—2024年12月11日
怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目(第一阶段)验收监测报告.pdf
根据《建设项目竣工环境保护验收管理办法》、《关于规范建设单位自主开展建设项目竣工环境保护验收的通知(征求意见稿)》、《建设项目竣工环境保护验收技术指南 污染影响类》等有关规定,建设单位于2024年7月委托 (略) 承担本项目的竣工环境保护验收监测工作,建设单位于2024年10月17日组织验收组踏勘了建设项目现场,对验收监测报告进行了审查,提出了验收意见。为更好地做好本项目的环境保护工作,现对该项目竣工环境保护验收监测报告及验收意见进行公示。
一、项目简介
怡道生物科技(苏州)有限公司,于2017年3月在苏 (略) 注册成立,属于一家台港澳与境内合资企业,投资*万元人民币,建设“怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目”,并于2021年11月18日取得苏州浒墅关经济技 (略) 管理委员的备案,备案号:(苏浒新项备〔2022〕40号),项目代码为2110-*-89-01-*。项目位于苏 (略) (略) 407号,占地面积*m2,总建筑面积*.83m2。
怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目建设内容主要为带状疱疹疫苗生产、宫颈癌疫苗生产、QC实验室、动物房。
本项目环评及审批过程:2022年6月,怡道生物科技(苏州)有限公 (略) 环科 (略) 编制了本项目环境影响报告书,并于2022年8月9 (略) (略) 的环评批复(苏环建[2022]05第0015号)。本项目于2022年9月开工建设,2023年12月竣工进行调试。
验收工作的开展:本次验收项目主要为带状疱疹疫苗生产、宫颈癌疫苗生产、QC实验室的建设生产,目前本项目除了动物房还未建设,其余均已建设完成,项目建设的动物房主要是进行疫苗效力检测试验等,由于动物房还未建设,目前此工 (略) 置,因此动物房涉及的原料、设备以及产生的废气、废水和固废均不在本次验收范围内。最终怡道生物科技(苏州)有限公 (略) 宏宇 (略) 对《怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目》进行第一阶段建设项目环境保护竣工验收工作,并于2024年7月1日-2024年7月2日对本项目进行了验收监测及现场检查,根据验收监测结果及相关资料编制本验收监测报告。
二、验收监测结果
1、废水
本项目实行雨污分流,并在场内铺 (略) (略) 。雨水 (略) (略) (略) 。本项目产生的含氮磷废水经厂 (略) (略) 理达标后回用至B套冷却塔;项目产生的不含氮磷废水和生活污水单独经各自 (略) (略) ,再进入枫桥水质 (略) 置。
验收监测结果表明,不含氮磷废水满足《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019)的“生物工程类制药企业”直接排放限值要求,生活污水满足枫桥水质净化厂接管要求。
2、废气
动物房不在本次验收范围内,因此不予评价。本项目QC实验室废气收集后经一套“二级活性炭”设施,处理达标后通过25m高的1#排气筒;污水站产生的恶臭废气收集后经一套“碱喷淋+除雾器+活性炭”处理达标后通过15m高的3#排气筒。
验收监测结果表明,1#排气筒非*烷总烃、氯化氢浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表1限值要求,*腈、二氯*烷、*醇满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表2限值要求,速率满足表C.1要求,硫酸雾排放浓度和速率满足《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表1限值要求;2#排气筒氨、硫化氢排放浓度和臭气浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表3限值要求。厂界无组织硫酸雾、颗粒物满足《大气污染物综合排放标准》(DB32/4041-2021)表3限值要求,非*烷总烃、二氯*烷、*醇满足《生物制药行业水和大气污染物排放限值》(DB32/3560-2019),氨和硫化氢满足《恶臭污染物排放标准》(*),氯化物、臭气浓度满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021);*腈和吡啶满足《化学工业挥发性有机物排放标准》(DB32/3151-2016);厂区内VOCs无组织排放限值满足《制药工业大气污染物排放标准》(DB32/4042-2021)表6排放限值。
3、噪声
本工程噪声源主要来自建设项目生产设备噪声、废气 (略) 理系统风机等等运行时产生的噪声,采 (略) ,将高噪声设备置于室内,采取减震、降噪等措施后排放。验收监测期间,四周厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB *-2008)表1中3类标准。
4、固体废物
本项目产生的固废主要包括危险废物、一般工业固废和生活垃圾。其中一般固废主要为一般废包材、纯水制备废弃物 (略) 理站废过滤介质;危废为废一次性耗材、废培养基、废层析柱、废膜包、废超滤膜、废过滤器材、不合格品、沾有原辅料废包装袋、空调净化系统废过滤器、污泥、废擦拭纸/抹布、废活性炭(1#排气筒)、废活性炭(2#和3#排气筒)、废水在线监测系统废液、实验室废液、蒸发残渣、沾有原辅料废包装袋、废垫料、废有机溶液。
废一次性耗材、废培养基、废层析柱、废膜包、废超滤膜、废过滤器材、不合格品、沾有原辅料废包装袋、空调净化系统废过滤器、污泥、废擦拭纸/抹布、废活性炭(1#排气筒)、废活性炭(2#和3#排气筒)、废水在线监测系统废液、实验室废液、蒸发残渣、沾有原辅料废包装袋、废垫料、废有机溶液收集 (略) 绿怡 (略) 处理,生活垃圾 (略) (略) 进行清运;:一般废包 (略) 置,纯水制备废弃物 (略) 理站废过滤介质统一收集后由供应 (略) 置。本项目设置一座288m2危废仓库和一座20m2一般固废仓库。
三、建设单位名称和联系方式
委托单位:怡道生物科技(苏州)有限公司
建设地点:苏 (略) (略) 407号
联系人:张工
联系电话:*
邮编:*
四、征求公众意见的主要事项
(1)请公众提供个人准确信息主要包括:姓名、职业、文化程度、家庭住址及联系电话;
(2)根据您掌握的情况,认为该项目运营对环境质量造成的危害/影响方面及程度;
(3)您是否知道/了解 (略) 建设该项目;
(4)您认为该项目对环境造成的危害/影响程度;
(5)您对该项目环保方面有何建议和要求;
(6)从环保角度出发,您对该项目持何种态度,并简要说明原因。
五、公众提出意见的主要方式
公众可以通过以下方式提供意见:
(1)通过Email方式
(2)直接打电话的方式
(3)写信的方式
六、公示时间
公众可在本项目公示之日起20个工作日内,向建设单位或验收调查机构提出宝贵意见。
《怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目(第一阶段)竣工环境保护验收报告表》公示期:2024年11月14日—2024年12月11日
怡道生物科技(苏州)有限公司年产重组蛋白疫苗*支新建项目(第一阶段)验收监测报告.pdf
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