序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

葵 (略) （衡水） (略) 儿童抗感染类新药的研发及产业

(略) 高新技术产 (略) (略) 东侧、 (略) 以南

ZB-0001号

葵 (略) （衡水） (略)

河北安鑫 (略)

项目位于 (略) 高新技术产 (略) (略) 东侧、 (略) 以南ZB-0001号，地理中心坐标为东经115度42分14.317秒，北纬37度48分59.216秒项目依托 (略) 内的车间进行儿童抗感染类新

药的研发及产业化建设，将现有的注射液车间主要生产线及配套生产线设备全部拆除，原年产*万支各类注射液产品不再生产，将注射液生产车间改造为口服液及细粒剂生产车间， (略) 面积增加，提高该车间整体洁净水平，在改造后的口服液及细粒剂生产车间内建设万古霉素口服液生产线1条，碳青霉烯类抗生素细粒剂生产线1；利用现有头孢车间内预 (略) 域建设1条头孢类抗生素片剂生产线。本项目主要产品为抗感染类制剂产品，涉及车间占地共计4800平方米，拟新增产品配套生产线及国际品牌多功能新型设备、实验室检验仪器设备等共计50台套。所需原辅材料均为外购，且生产过程只进行物理混配，无化学反应。预计本项目达产后年生产万古霉素口服液*瓶，碳青霉烯类抗生素细粒剂1亿袋，头孢类抗生素片剂1.5

亿片。总投资*元，其中环保投资*元，占总投资的1%。

1、废气治理措施可行性分析 根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》 （*）中化学药品制剂制造排污单位废气产排污环节、污染物项目、排放形式、污染治理设施一览表中固体制剂生产单元中可行性技术，本项目干燥废气分别经各自配套布袋过滤 (略) 理， (略) 理站废气经密闭管道+除臭喷淋 (略) 理，称重配料废气经设备自带 (略) 理，均为可行性技术。

2、水环境影响分析

本项目废水主要是清洗废水、预处理废水、纯水制备系统浓排水、化验废水、空调净化系统过滤器清洗废水。本项目 (略) 内现 (略) 理站， (略) 理规模为 350m3 /d， (略) 理站采用“水解酸化+接触氧化+生物球滤池”工艺。废水 (略) (略) 理后满足《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》

(*)表 2 排放标准要求及衡水 (略) (略) 理厂进水指标后，排 (略) (略) 理。

3、声环境影响

本项目噪声污染源主要为设备运转时产生的噪声，声级值为 70-90dB(A)，采取选用低噪声设备、基础减振、风机安装隔声罩、厂房隔声等措施。厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3 类标准。

4、固体废物环境影响分析

本项目运营期产生的固体废物主要有检验室废弃物、污泥、废包装、废弃产品及原料药。本项目在检验室进行药品检验过程中废弃实验药剂、耗材、废液等固废，委托有资 (略) 理；废弃产品及原料药委托有资质单 (略) 置；生产过程中一般性辅料和一般包装辅料废包装未接触药品属于一般固废，收集外售；本项 (略) 理站 (略) 理过程中有污泥产生，项目污泥经检，委托委托衡水 (略) 处置。一般工业固废储存场所建设应符合《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（*）。危险废物储存满足《危险废物贮存污染控制标准》（*）中相关要求。

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

葵 (略) （衡水） (略) 儿童抗感染类新药的研发及产业

(略) 高新技术产 (略) (略) 东侧、 (略) 以南

ZB-0001号

葵 (略) （衡水） (略)

河北安鑫 (略)

项目位于 (略) 高新技术产 (略) (略) 东侧、 (略) 以南ZB-0001号，地理中心坐标为东经115度42分14.317秒，北纬37度48分59.216秒项目依托 (略) 内的车间进行儿童抗感染类新

药的研发及产业化建设，将现有的注射液车间主要生产线及配套生产线设备全部拆除，原年产*万支各类注射液产品不再生产，将注射液生产车间改造为口服液及细粒剂生产车间， (略) 面积增加，提高该车间整体洁净水平，在改造后的口服液及细粒剂生产车间内建设万古霉素口服液生产线1条，碳青霉烯类抗生素细粒剂生产线1；利用现有头孢车间内预 (略) 域建设1条头孢类抗生素片剂生产线。本项目主要产品为抗感染类制剂产品，涉及车间占地共计4800平方米，拟新增产品配套生产线及国际品牌多功能新型设备、实验室检验仪器设备等共计50台套。所需原辅材料均为外购，且生产过程只进行物理混配，无化学反应。预计本项目达产后年生产万古霉素口服液*瓶，碳青霉烯类抗生素细粒剂1亿袋，头孢类抗生素片剂1.5

亿片。总投资*元，其中环保投资*元，占总投资的1%。

1、废气治理措施可行性分析 根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》 （*）中化学药品制剂制造排污单位废气产排污环节、污染物项目、排放形式、污染治理设施一览表中固体制剂生产单元中可行性技术，本项目干燥废气分别经各自配套布袋过滤 (略) 理， (略) 理站废气经密闭管道+除臭喷淋 (略) 理，称重配料废气经设备自带 (略) 理，均为可行性技术。

2、水环境影响分析

本项目废水主要是清洗废水、预处理废水、纯水制备系统浓排水、化验废水、空调净化系统过滤器清洗废水。本项目 (略) 内现 (略) 理站， (略) 理规模为 350m3 /d， (略) 理站采用“水解酸化+接触氧化+生物球滤池”工艺。废水 (略) (略) 理后满足《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》

(*)表 2 排放标准要求及衡水 (略) (略) 理厂进水指标后，排 (略) (略) 理。

3、声环境影响

本项目噪声污染源主要为设备运转时产生的噪声，声级值为 70-90dB(A)，采取选用低噪声设备、基础减振、风机安装隔声罩、厂房隔声等措施。厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(*)3 类标准。

4、固体废物环境影响分析

本项目运营期产生的固体废物主要有检验室废弃物、污泥、废包装、废弃产品及原料药。本项目在检验室进行药品检验过程中废弃实验药剂、耗材、废液等固废，委托有资 (略) 理；废弃产品及原料药委托有资质单 (略) 置；生产过程中一般性辅料和一般包装辅料废包装未接触药品属于一般固废，收集外售；本项 (略) 理站 (略) 理过程中有污泥产生，项目污泥经检，委托委托衡水 (略) 处置。一般工业固废储存场所建设应符合《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（*）。危险废物储存满足《危险废物贮存污染控制标准》（*）中相关要求。