序号

项目 名称

建设 地点

建设 单位

环评 机构

项目概况

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

公众反馈意见的

联系方式

1

辉瑞无锡工厂101生产车间技术改造项目

(略) (略) (略) 16号费森尤斯 (略) 厂区内西南侧

辉瑞制药(无锡)有限公司

南京源 (略)

辉瑞制药(无锡)有限公 (略) (略) (略) 16号费森尤斯 (略) 厂区内西南侧，现拟对厂内现有101生产线进行提升改造，购置新设备用于优化替换101生产线工艺，符合GMP生产要求，技改前后产品进行调整，产能维持不变，101生产线与企业现有108生产线工艺保持一致，属于单纯原料药复配、分装的化学品制剂制造，不涉及化学、生物制药过程。

1、废水部分：(1)本项目含氮磷生产废水（包括冻干机清洗水、成品外部清洗水、其他沾染药物设备清洗水等）须经厂 (略) (略) 理达到接管标准后接入马山生命科学园废水集 (略) (略) 理，尾水全部回用不得外排；(2)本项目无新增生活污水，不含氮磷 (略) (略) ，并送无锡 (略) (略) 理。

2、废气部分：(1)本项目对生产过程中产生的废气必须采取污染防治措施，确保各工序产生的颗粒物有组织排放执行江苏省地方标准《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表1中相关标准；(2)本项目须确保各工序产生的颗粒物无组织排放执行江苏省地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）表3中相关标准；(3)按照环评中确定的本项目卫生防护距离为100米，因此在生产车间周围100米卫生防护距离范围内不得设置环境敏感点。

3、噪声部分：本项目所有生产设备均应设置在厂房内部并合 (略) ，并须对厂房及各噪声源采取有效防噪措施，确保本项目厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB(略)－2008）2类标准。

4、固废部分：按“减量化、资源化、无害化”原则和环保管理要求，落实固体废物的收集、处置和综合利用措施，实现固体废物全部综合利用 (略) 置。本项目产生的废过滤器、废药品、废原料、一次性用品、实验室废物，以及沾染药品的清洗废液、废口罩、手套、擦片等属于危险废物，必须全部委托有资质单 (略) 置，厂内暂存场所应按《危险废物贮存污染控制标准》（(略)）及《省生态环境厅关于印发〈江苏省固体废物全过程环境监管工作意见〉的通知》（苏环办〔2024〕16号）的要求设置，并且在危险废物转移前办理危险废物转移、交换批准手续。

0510－(略)

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辉瑞制药(无锡)有限公司

南京源 (略)

辉瑞制药(无锡)有限公 (略) (略) (略) 16号费森尤斯 (略) 厂区内西南侧，现拟对厂内现有101生产线进行提升改造，购置新设备用于优化替换101生产线工艺，符合GMP生产要求，技改前后产品进行调整，产能维持不变，101生产线与企业现有108生产线工艺保持一致，属于单纯原料药复配、分装的化学品制剂制造，不涉及化学、生物制药过程。

1、废水部分：(1)本项目含氮磷生产废水（包括冻干机清洗水、成品外部清洗水、其他沾染药物设备清洗水等）须经厂 (略) (略) 理达到接管标准后接入马山生命科学园废水集 (略) (略) 理，尾水全部回用不得外排；(2)本项目无新增生活污水，不含氮磷 (略) (略) ，并送无锡 (略) (略) 理。

2、废气部分：(1)本项目对生产过程中产生的废气必须采取污染防治措施，确保各工序产生的颗粒物有组织排放执行江苏省地方标准《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表1中相关标准；(2)本项目须确保各工序产生的颗粒物无组织排放执行江苏省地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）表3中相关标准；(3)按照环评中确定的本项目卫生防护距离为100米，因此在生产车间周围100米卫生防护距离范围内不得设置环境敏感点。

3、噪声部分：本项目所有生产设备均应设置在厂房内部并合 (略) ，并须对厂房及各噪声源采取有效防噪措施，确保本项目厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB(略)－2008）2类标准。

4、固废部分：按“减量化、资源化、无害化”原则和环保管理要求，落实固体废物的收集、处置和综合利用措施，实现固体废物全部综合利用 (略) 置。本项目产生的废过滤器、废药品、废原料、一次性用品、实验室废物，以及沾染药品的清洗废液、废口罩、手套、擦片等属于危险废物，必须全部委托有资质单 (略) 置，厂内暂存场所应按《危险废物贮存污染控制标准》（(略)）及《省生态环境厅关于印发〈江苏省固体废物全过程环境监管工作意见〉的通知》（苏环办〔2024〕16号）的要求设置，并且在危险废物转移前办理危险废物转移、交换批准手续。

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