上海鑫顶贸易商行医疗射线装置销售项目建设项目环境影响登记表
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上海鑫顶贸易商行医疗射线装置销售项目建设项目环境影响登记表
| (略) (略) 医疗射线装置销售项目 | |||
| (略) 市直辖市 (略) 区徐泾镇徐祥路 点击查看>> 号2幢2层 * 室； | * | ||
| (略) (略) | 欧阳智凯 | ||
| 叶怡 | |||
| * | 1 | ||
| 点击查看>> | |||
| 新建 | |||
| 建设内容：1、本项目为纯销售项目、 (略) (略) 所销售的Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置的生产、调试、使用(应用)、存储和维修均由飞利浦（中国） (略) 负责承担， (略) (略) 只负责产品销售环节的商务性工作2、代理销售飞利浦(中国)投资有限公同3个种类的Ⅲ类医用射线装置和1个种类的Ⅱ类医用射线装置。建设规模：1、 (略) (略) 所销售的Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置为：1）MobileDiagnost wDR型移动式数字化医用Ⅹ射线摄影系统为Ⅲ类医疗射线装置，每年销售 * 台。2）Access CT型X射线计算机体层摄影设备为Ⅲ类医疗射线装置，每年销售 * 台。3)MX * -slice型Ⅹ射线计算机体层摄影设备为Ⅲ类医用射线装置，每年销售 * 台。4）Brilliance CT Big Bore型Ⅹ射线计算机体层摄影设备为Ⅲ类医用射线装置，每年销售 * 台。5）Brilliance iCT 型Ⅹ射线计算机断层摄影设备为Ⅲ类医用射线装置，每年销售 * 台。6）UNIQ FD * 型医用血管造影Ⅹ射线系统为Ⅱ类医用射线装置,每年销售 * 台。 | |||
| 环保措施: 环保措施:环保措施:本项目为纯销售项目，为确保医疗射线装置销售的辐射防拉安全，建设单位应严格遵守《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》、《 (略) 市放射性污染防治若干规定》、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> )等法规和标准的相关规定，同时进 * 步做到以下几点:1. (略) (略) 销售Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置前，应对客户的辐射 (略) 审核确认，严禁将Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置销售给无辐射安全许可证(包括许可证上无相应许可范围)的单位。2.公司应制定相应的辐射防护措施、培训计划等。3.公司人员不得参与Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置生产、调试、安装调试和维修等任何过程。4.公司应做好各Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置的销售台帐，并定期向环 (略) (略) 汇报。5，按《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，售Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置应设有专门的辐射安全与环境保护管理机，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作。6.辐射安全与环境保护管理人员需要通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训，并经考核合格，取得相应工作上岗证书。 | |||
| (略) (略) 医疗射线装置销售项目 | |||
| (略) 市直辖市 (略) 区徐泾镇徐祥路 点击查看>> 号2幢2层 * 室； | * | ||
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| 建设内容：1、本项目为纯销售项目、 (略) (略) 所销售的Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置的生产、调试、使用(应用)、存储和维修均由飞利浦（中国） (略) 负责承担， (略) (略) 只负责产品销售环节的商务性工作2、代理销售飞利浦(中国)投资有限公同3个种类的Ⅲ类医用射线装置和1个种类的Ⅱ类医用射线装置。建设规模：1、 (略) (略) 所销售的Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置为：1）MobileDiagnost wDR型移动式数字化医用Ⅹ射线摄影系统为Ⅲ类医疗射线装置，每年销售 * 台。2）Access CT型X射线计算机体层摄影设备为Ⅲ类医疗射线装置，每年销售 * 台。3)MX * -slice型Ⅹ射线计算机体层摄影设备为Ⅲ类医用射线装置，每年销售 * 台。4）Brilliance CT Big Bore型Ⅹ射线计算机体层摄影设备为Ⅲ类医用射线装置，每年销售 * 台。5）Brilliance iCT 型Ⅹ射线计算机断层摄影设备为Ⅲ类医用射线装置，每年销售 * 台。6）UNIQ FD * 型医用血管造影Ⅹ射线系统为Ⅱ类医用射线装置,每年销售 * 台。 | |||
| 环保措施: 环保措施:环保措施:本项目为纯销售项目，为确保医疗射线装置销售的辐射防拉安全，建设单位应严格遵守《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》、《 (略) 市放射性污染防治若干规定》、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 点击查看>> )等法规和标准的相关规定，同时进 * 步做到以下几点:1. (略) (略) 销售Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置前，应对客户的辐射 (略) 审核确认，严禁将Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置销售给无辐射安全许可证(包括许可证上无相应许可范围)的单位。2.公司应制定相应的辐射防护措施、培训计划等。3.公司人员不得参与Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置生产、调试、安装调试和维修等任何过程。4.公司应做好各Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置的销售台帐，并定期向环 (略) (略) 汇报。5，按《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，售Ⅱ类和Ⅲ类医疗射线装置应设有专门的辐射安全与环境保护管理机，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作。6.辐射安全与环境保护管理人员需要通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训，并经考核合格，取得相应工作上岗证书。 | |||
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