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近红外 * 区（NIR Ⅱ， * nm）生物成像作为近年来新生的光学成像技术，相对于传统的近红外 * 区（NIR Ⅰ， * ~ * nm）和可见光（Vis， * ~ * nm）成像，由于其荧光波长更长，生物组织的自发荧光背景更低，光子散射值更低，其组织穿透深度更深，该技术更适合于活体原位成像。近红外 * 区波段光学成像可以更好的保护生物组织，避免因激光能量过高引起生物组织发生 * 系列不可逆转的损伤和变化。传统波长范围的荧光寿命显微镜是研究细胞内定量环境和分子 (略) 学的强有力工具，近红外 * 区成像技术可以实现大深度活体成像中的定量分析。活体成像保证了生物实验过程中各种现象的稳定性，避免因动物死亡引起 * 系列的不稳定因素导致实验误差；动物活体水平上相对于离体组织最大的区别在于血液循环，血液循环必须在活体水平才能监测。大量的免疫细胞随着血液流经全身各个器官，动态监测机体的功能并参与调控，而离体组织只能静态监测器官中的各个参数及生物学特征，相比之下，活体成像的监测数据更加可靠。另外，活体成像的优势在于可以实时监测，并可以得到更加接近于临床条件下的实验数据。外科手术是肿瘤最有效的治疗方法之 * ，手术中微小肿瘤和转移病灶的切除是减少肿瘤复发的有效途径。当前肿瘤外科医生采用的常用方法是肉眼观察、用手触摸的经验判断，也有快速病理切片检查、术中超声、光学成像等辅助手段，但都难以满足术中微小肿瘤病灶的全面探测需求。基于近红外 * 区成像的鲜明技术特点，其在外科肿瘤手术导航中具有很好的应用前景。将近红外 * 区荧光成像技术与传统的荧光显微技术相结合，开发出的这 * 近红外 * 区荧光正置显微成像系统，可以实现对近红外 * 区荧光探针的光学表征以及活体生物样品、厚生物组织等的大深度、高时空分辨成像，是全球首款近红外 * 区荧光活体正置显微影像系统。此外，该仪器不仅满足我们的实验需求， (略) 需的质量、服务、安全、时限等要求。

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近红外 * 区（NIR Ⅱ， * nm）生物成像作为近年来新生的光学成像技术，相对于传统的近红外 * 区（NIR Ⅰ， * ~ * nm）和可见光（Vis， * ~ * nm）成像，由于其荧光波长更长，生物组织的自发荧光背景更低，光子散射值更低，其组织穿透深度更深，该技术更适合于活体原位成像。近红外 * 区波段光学成像可以更好的保护生物组织，避免因激光能量过高引起生物组织发生 * 系列不可逆转的损伤和变化。传统波长范围的荧光寿命显微镜是研究细胞内定量环境和分子 (略) 学的强有力工具，近红外 * 区成像技术可以实现大深度活体成像中的定量分析。活体成像保证了生物实验过程中各种现象的稳定性，避免因动物死亡引起 * 系列的不稳定因素导致实验误差；动物活体水平上相对于离体组织最大的区别在于血液循环，血液循环必须在活体水平才能监测。大量的免疫细胞随着血液流经全身各个器官，动态监测机体的功能并参与调控，而离体组织只能静态监测器官中的各个参数及生物学特征，相比之下，活体成像的监测数据更加可靠。另外，活体成像的优势在于可以实时监测，并可以得到更加接近于临床条件下的实验数据。外科手术是肿瘤最有效的治疗方法之 * ，手术中微小肿瘤和转移病灶的切除是减少肿瘤复发的有效途径。当前肿瘤外科医生采用的常用方法是肉眼观察、用手触摸的经验判断，也有快速病理切片检查、术中超声、光学成像等辅助手段，但都难以满足术中微小肿瘤病灶的全面探测需求。基于近红外 * 区成像的鲜明技术特点，其在外科肿瘤手术导航中具有很好的应用前景。将近红外 * 区荧光成像技术与传统的荧光显微技术相结合，开发出的这 * 近红外 * 区荧光正置显微成像系统，可以实现对近红外 * 区荧光探针的光学表征以及活体生物样品、厚生物组织等的大深度、高时空分辨成像，是全球首款近红外 * 区荧光活体正置显微影像系统。此外，该仪器不仅满足我们的实验需求， (略) 需的质量、服务、安全、时限等要求。