陕西省第二人民医院2021年03-月-04月政府采购意向公开
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陕西省第二人民医院2021年03-月-04月政府采购意向公开
| 序号 | 采购项目 | 采购需求概况 | 预算 金额 （万元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
| 1 | 口腔扫描仪 | 数量:1台;要求:进口设备;主要功能或者目标：用于口腔治疗时，对患者牙齿的整体扫描。投标人资格要求： 1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年4月—5月 | |
| 2 | 牙管治疗系统 | 数量：牙根管长度测试仪2台、口腔根管机括马达2台、热牙胶根管充填系统2台。要求：进口设备。主要功能或者目标：用于口腔、牙齿的治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年4月—5月 | |
| 3 | 智慧化 (略) 系统套装 | 数量：1套。要求：国产设备。主要功能或目的：用于高血压病人的诊断及治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 4 | 自动康复机 | 数量：1台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于病人康复治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 5 | 运动心肺功能仪 | 数量：1台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于检测病人的心肺功能。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 6 | 移动无影灯 | 数量： * 台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于外科系统手术时的照明。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 7 | 多参数监护仪 | 数量：7台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于患者生命体征的检测。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 8 | 超声关节炎治疗仪 | 数量：1台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于关节炎病人的治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 |
| 序号 | 采购项目 | 采购需求概况 | 预算 金额 （万元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
| 1 | 口腔扫描仪 | 数量:1台;要求:进口设备;主要功能或者目标：用于口腔治疗时，对患者牙齿的整体扫描。投标人资格要求： 1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年4月—5月 | |
| 2 | 牙管治疗系统 | 数量：牙根管长度测试仪2台、口腔根管机括马达2台、热牙胶根管充填系统2台。要求：进口设备。主要功能或者目标：用于口腔、牙齿的治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年4月—5月 | |
| 3 | 智慧化 (略) 系统套装 | 数量：1套。要求：国产设备。主要功能或目的：用于高血压病人的诊断及治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 4 | 自动康复机 | 数量：1台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于病人康复治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 5 | 运动心肺功能仪 | 数量：1台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于检测病人的心肺功能。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 6 | 移动无影灯 | 数量： * 台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于外科系统手术时的照明。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 7 | 多参数监护仪 | 数量：7台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于患者生命体征的检测。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 | |
| 8 | 超声关节炎治疗仪 | 数量：1台。要求：国产设备。主要功能或目的：用于关节炎病人的治疗。投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在生产范围内）；5.不允许联合体投标。 | * | * 年3月—4月 |
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