采购人（盖章）

(略)

政府

采购

进口

产品

论证

专家

名单

姓名

工作单位

职称

专业

陈庄

(略) (略)

副教授

病理生理学

郑旭焱

(略) 血站

副主任技师

医学检验

马君蓉

(略) (略)

主治医师

中西医结合儿科

陈静

(略) 血站

主任技师

采供血检验技术

余小林

* 川大 (略)

专职律师

法学

专

家

组

论

证

意

见

法律专家意见：以下产品不属于《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

技术专家意见：

* 、 * 次性使用活检针

1.理由阐述：

运用 * 次性使用活检针的目的是引入导丝导 (略) 药物注射治疗，医院现有的 * 次性单针只有 * G的同轴活检针，但针太粗， (略) PTCD穿刺及药物注射时，易外溢并有很大的穿刺并发症，且长度只有 * cm， (略) 组织的穿刺长度不够，现临床需要运用的 * 次性使用活检针为 * G及 * G穿刺针。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品针锋利，在X线以及超声下均能够有很好显示， (略) 指示斜面方向，穿刺出血少，有良好的血管触感，可以避免因血管穿刺而导致并发症发生;

2.2目前国内暂无同类产品。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、 * 次性活检针

1.理由阐述：

医院现有 * 次性活检针为 * G、 * G；不能满足乳腺肿瘤穿刺活检需要。乳腺肿瘤穿刺标本需要 * G的活检针 (略) 病理检查。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口 * 次性活检针，具有锐利的取样槽，定位精准，取样成功率高；国产产品在使用过程中定位准确性差、取样成功率不高，增加穿刺次数；

2.2进口产品采用独特的固定手柄，便于安装在活检枪上，且可用于手持穿刺操作，控性能更好；国产产品操控性能差，不更便于临床的操作使用；

2.3进口产品取样的质量的稳定性好，组织块的细胞形态破坏小，减少误诊率；国产产品质量的稳定性差，组织块的细胞形态容易破坏，增加误诊率；

2.4进口产品有≥5种规格直径，且分别有多种长度，可全面满足临床需要；国产产品 * 般<5种规格直径，不能很好满足临床需要。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、骨髓活检针、组织活检针

1.理由阐述:

活检技术 * 直作为辅助临床诊断的必要手段，而不同活检针检查效果不同，为了能够正常开展相关工作，满足临床需求，需采购活检针。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品采用 * 斜面针尖设计，能快速穿透组织，有效降低损伤周围器官、血管的风险，取样成功率高；国产产品穿透组织较弱，不能更好突破骨皮质，损伤周围器官和血管的风险较大，取样成功率不高；

2.2进口产品为方形把手防滑设计，大于3种激发模式；国产产品把手非防滑设计，激发模式小于3种。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、 * 次性使用无菌导尿管

1.理由阐述：

* 次性使用无菌导尿管是间歇性专用导尿管,用于神经源性膀胱和非神经源性膀胱等排尿困难，需要 * 次性间歇性导尿的患者，包括脊髓损伤、脊髓炎、脊柱裂、脊柱肿瘤、多发硬化、前列腺肥大/尿道狭窄患者、宫颈癌根治术后、前列腺癌根治术，脊柱相关的肿瘤、椎管神经压迫等等。选择间歇性导尿管能有效的保护肾脏，能够改 (略) 。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品具有摩擦系数较低，双层亲水性涂层导尿管；不需要任何润滑剂，预润滑导尿管，即开即用，组织相容性好；国产产品没有亲水涂层或者需要润滑剂，摩擦系数较大，容易损伤尿道粘膜、出血、膀胱结石、尿路感染、附睾炎等并发症；

2.2进口产品材质为聚氨酯导尿管，不含领苯 * * 酸酯；国产产品为PVC或者硅胶材质软，不能够彻底的排放尿液和残渣，尿管前段孔眼垂直切面摩擦力大，孔眼1个或者对穿容易堵管；

2.3进口产品尿管头端孔眼火焰抛光且具有亲水涂层，不损伤粘膜；国产产品尿管头端无亲水涂层，易损伤粘膜，增加尿路感染和结石的发生风险。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、分隔膜无针密闭式输液接头

1.理由阐述：

结直肠癌术后患者需要置入PICC管、CVC管、输液 (略) 肠外营养支持、化疗等，此类管道置入后需接连 (略) 注射、输液、抽吸药液或血液，注射、输液后应避免回血保持管路通畅。为避免导管相关血流感染，无菌技术要求高，并需按输液接头使用期限定期更换。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品表面平整光滑无缝隙，可消毒干净，防止微生物侵入，可显著降低管道相关血流感染（CRBSI）；国产产品表面凹凸不平，有肉眼可见缝隙，无法消毒彻底，不能防止微生物侵入，CRBSI发生率高；

2.2进口产品产品全透明，便于观察；国产产品为不全透明，不便于观察；

2.3进口产品耐高压，5毫升生理盐水冲洗后，洁净度高；国产产品不耐高压，洁净度较低；

2.4进口产品可使用7天，连接 * 次，使用时间长；国产产品多数只能使用1-2天，连接不超过 * 次。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、软性亲水接触镜

1.理由阐述：

眼科已常规开展翼状胬肉切除术加角膜缘干细胞移植术，角膜裂伤清创缝合术等青光眼滤过术眼表、角膜病变手术。此类手术 (略) 会出现不同程度的疼痛及异物感，为缓解患者术后疼痛不适等症状，需使用软性亲水接触镜。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品最长配戴 * 天；

2.2镜片材料为Balafilcon聚 * 烯盒包装。含水量 * %，折射率1. * ；可见光平均透射率≥ * %；

2.3现无国产同类产品。

(略) 述，目前国内无同类产品，无法达到临床实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，申请采购进口产品。

* 、脐血管导管

1.理由阐述：

随着新生儿急危重症救治技术提高，较多危重患儿或极低超低出生体重儿得到有效救治，但需要较长时间频繁监测动脉血气、休克患儿需直接监测动脉血压、快速建立静脉通道扩容、经外周静脉高营养等，脐动静脉置管是最快速的生命通道。目前新生儿脐血管导管主要用于利用新生儿的脐静脉 (略) 输液治疗，通过脐带通路 (略) 血压监控、药物注入、液体补充。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品操作简单,速度快；无皮肤损伤，疼痛小；留置时间长、避免反复穿剌；避免高渗药物对血管刺激和损伤；

2.2导管规格分为2.8F、3.5F、5.0F；导管有单腔和双腔，能满足临床需要；

2.3现无国产同类产品。

(略) 述，目前国内无同类产品，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议申请采购进口产品。

* 、 * 次性使用无菌胰岛素注射器

1.理由阐述：

糖尿病患者在使用胰岛素治疗时，需使用 * 次性使用无菌胰岛素注射器，该注射器主要配于胰岛素注射笔，便于临床精准给药。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品为 * 切面针尖设计，针管采用电子打 (略) 式双重润滑技术；国产产品非 * 切面针尖设计，针管非电子打 (略) 式双重润滑技术，穿刺阻力增大，增加穿刺疼痛感；

2.2进口产品注射量按胰岛素使用单位“Units”给药，用药剂量更精准；国产产品注射量按“ml”给药， * 者剂量换算有误差；

2.3进口产品采用射线灭菌技术，对人体无害、灭菌有效更彻底有效期长达5年；国产产品灭菌有效期小于5年。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、 * 次性使用心电电极、针电极

1.理由阐述：

医院现有丹迪KEYPOINT肌电图及诱发电位仪，需采购 * 次性使用心电电极及针电极，才能开展相关检测工作。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1 * 次性使心电电极及针电极在采集肌肉及神级电信号时，稳定性好，匹配度高；国产产品稳定性差，匹配度不高；

2.2进口产品的针头为锥形切面，针头光滑，超锋利针尖，轻松穿透皮肤，可实现精密切割，病人痛感小，确保患者达到最佳的舒适度；国产产品针头穿刺皮肤困难，病人疼痛感明显；

2.3进口产品针管为特殊材质，柔韧性好，切面为激光切割，平滑无毛刺；国产产品针管柔韧性差，平滑性差易发生毛刺。

3.进口 (略) 镀金，降低信号失真；国产产品连 (略) 理，信号失真率高。

4.进口产品手柄为防滑设计， (略) 标识针尖横切面方向，使用方便；国产产品非防滑设计，其操控性能差。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

十、可吸收性组织加固材料

1.理由阐述：

胸外科常规开展的肺叶组织切除术， (略) 位残端由于其组织的特殊性， (略) 位容易出现漏气现象，对病人术后恢复造成不利影响，增加病人术后并发症的发生，甚至影响病人的生病安全和 * 次手术的风险。此时就需要 * 种安全有效的 (略) 位起到加强和防止漏气的组织材料。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1可吸收性组织加固材料能有 (略) 位起到加强和防止漏气作用。减少病人术后出现气胸的并发症风险，加速病人的康复，减轻病人身体和经济负担。如果选用不恰当组织加固材料， (略) 位漏气情况没有明显改善，还会引起组织反应，对病人的预后和康复造成不良影响。进口产 (略) 位的加固作用和防止漏气方面效果明显且稳定。

2.2目前此类产品没有国产品牌替代。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，建议采购进口产品。

拟采购清单

序号

产品名称

数量

1

* 次性使用活检针

* 批

2

* 次性活检针

* 批

3

骨髓活检针

* 批

4

组织活检针

* 批

5

* 次性使用无菌导尿管

* 批

6

分隔膜无针密闭式输液接头

* 批

7

软性亲水接触镜

* 批

8

脐血管导管

* 批

9

* 次性使用无菌胰岛素注射器

* 批

*

* 次性使用心电电极

* 批

*

针电极

* 批

*

可吸收性组织加固材料

* 批

其

他

事

项

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采 (略) 门。

采购人联系人：曾女士 魏女士 电话： 点击查看>> 点击查看>>

(略) 门联系人：桂先生电话： 点击查看>>

采购人（盖章）

(略)

政府

采购

进口

产品

论证

专家

名单

姓名

工作单位

职称

专业

陈庄

(略) (略)

副教授

病理生理学

郑旭焱

(略) 血站

副主任技师

医学检验

马君蓉

(略) (略)

主治医师

中西医结合儿科

陈静

(略) 血站

主任技师

采供血检验技术

余小林

* 川大 (略)

专职律师

法学

专

家

组

论

证

意

见

法律专家意见：以下产品不属于《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

技术专家意见：

* 、 * 次性使用活检针

1.理由阐述：

运用 * 次性使用活检针的目的是引入导丝导 (略) 药物注射治疗，医院现有的 * 次性单针只有 * G的同轴活检针，但针太粗， (略) PTCD穿刺及药物注射时，易外溢并有很大的穿刺并发症，且长度只有 * cm， (略) 组织的穿刺长度不够，现临床需要运用的 * 次性使用活检针为 * G及 * G穿刺针。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品针锋利，在X线以及超声下均能够有很好显示， (略) 指示斜面方向，穿刺出血少，有良好的血管触感，可以避免因血管穿刺而导致并发症发生;

2.2目前国内暂无同类产品。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、 * 次性活检针

1.理由阐述：

医院现有 * 次性活检针为 * G、 * G；不能满足乳腺肿瘤穿刺活检需要。乳腺肿瘤穿刺标本需要 * G的活检针 (略) 病理检查。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口 * 次性活检针，具有锐利的取样槽，定位精准，取样成功率高；国产产品在使用过程中定位准确性差、取样成功率不高，增加穿刺次数；

2.2进口产品采用独特的固定手柄，便于安装在活检枪上，且可用于手持穿刺操作，控性能更好；国产产品操控性能差，不更便于临床的操作使用；

2.3进口产品取样的质量的稳定性好，组织块的细胞形态破坏小，减少误诊率；国产产品质量的稳定性差，组织块的细胞形态容易破坏，增加误诊率；

2.4进口产品有≥5种规格直径，且分别有多种长度，可全面满足临床需要；国产产品 * 般<5种规格直径，不能很好满足临床需要。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、骨髓活检针、组织活检针

1.理由阐述:

活检技术 * 直作为辅助临床诊断的必要手段，而不同活检针检查效果不同，为了能够正常开展相关工作，满足临床需求，需采购活检针。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品采用 * 斜面针尖设计，能快速穿透组织，有效降低损伤周围器官、血管的风险，取样成功率高；国产产品穿透组织较弱，不能更好突破骨皮质，损伤周围器官和血管的风险较大，取样成功率不高；

2.2进口产品为方形把手防滑设计，大于3种激发模式；国产产品把手非防滑设计，激发模式小于3种。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、 * 次性使用无菌导尿管

1.理由阐述：

* 次性使用无菌导尿管是间歇性专用导尿管,用于神经源性膀胱和非神经源性膀胱等排尿困难，需要 * 次性间歇性导尿的患者，包括脊髓损伤、脊髓炎、脊柱裂、脊柱肿瘤、多发硬化、前列腺肥大/尿道狭窄患者、宫颈癌根治术后、前列腺癌根治术，脊柱相关的肿瘤、椎管神经压迫等等。选择间歇性导尿管能有效的保护肾脏，能够改 (略) 。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品具有摩擦系数较低，双层亲水性涂层导尿管；不需要任何润滑剂，预润滑导尿管，即开即用，组织相容性好；国产产品没有亲水涂层或者需要润滑剂，摩擦系数较大，容易损伤尿道粘膜、出血、膀胱结石、尿路感染、附睾炎等并发症；

2.2进口产品材质为聚氨酯导尿管，不含领苯 * * 酸酯；国产产品为PVC或者硅胶材质软，不能够彻底的排放尿液和残渣，尿管前段孔眼垂直切面摩擦力大，孔眼1个或者对穿容易堵管；

2.3进口产品尿管头端孔眼火焰抛光且具有亲水涂层，不损伤粘膜；国产产品尿管头端无亲水涂层，易损伤粘膜，增加尿路感染和结石的发生风险。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、分隔膜无针密闭式输液接头

1.理由阐述：

结直肠癌术后患者需要置入PICC管、CVC管、输液 (略) 肠外营养支持、化疗等，此类管道置入后需接连 (略) 注射、输液、抽吸药液或血液，注射、输液后应避免回血保持管路通畅。为避免导管相关血流感染，无菌技术要求高，并需按输液接头使用期限定期更换。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品表面平整光滑无缝隙，可消毒干净，防止微生物侵入，可显著降低管道相关血流感染（CRBSI）；国产产品表面凹凸不平，有肉眼可见缝隙，无法消毒彻底，不能防止微生物侵入，CRBSI发生率高；

2.2进口产品产品全透明，便于观察；国产产品为不全透明，不便于观察；

2.3进口产品耐高压，5毫升生理盐水冲洗后，洁净度高；国产产品不耐高压，洁净度较低；

2.4进口产品可使用7天，连接 * 次，使用时间长；国产产品多数只能使用1-2天，连接不超过 * 次。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、软性亲水接触镜

1.理由阐述：

眼科已常规开展翼状胬肉切除术加角膜缘干细胞移植术，角膜裂伤清创缝合术等青光眼滤过术眼表、角膜病变手术。此类手术 (略) 会出现不同程度的疼痛及异物感，为缓解患者术后疼痛不适等症状，需使用软性亲水接触镜。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品最长配戴 * 天；

2.2镜片材料为Balafilcon聚 * 烯盒包装。含水量 * %，折射率1. * ；可见光平均透射率≥ * %；

2.3现无国产同类产品。

(略) 述，目前国内无同类产品，无法达到临床实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，申请采购进口产品。

* 、脐血管导管

1.理由阐述：

随着新生儿急危重症救治技术提高，较多危重患儿或极低超低出生体重儿得到有效救治，但需要较长时间频繁监测动脉血气、休克患儿需直接监测动脉血压、快速建立静脉通道扩容、经外周静脉高营养等，脐动静脉置管是最快速的生命通道。目前新生儿脐血管导管主要用于利用新生儿的脐静脉 (略) 输液治疗，通过脐带通路 (略) 血压监控、药物注入、液体补充。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品操作简单,速度快；无皮肤损伤，疼痛小；留置时间长、避免反复穿剌；避免高渗药物对血管刺激和损伤；

2.2导管规格分为2.8F、3.5F、5.0F；导管有单腔和双腔，能满足临床需要；

2.3现无国产同类产品。

(略) 述，目前国内无同类产品，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议申请采购进口产品。

* 、 * 次性使用无菌胰岛素注射器

1.理由阐述：

糖尿病患者在使用胰岛素治疗时，需使用 * 次性使用无菌胰岛素注射器，该注射器主要配于胰岛素注射笔，便于临床精准给药。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1进口产品为 * 切面针尖设计，针管采用电子打 (略) 式双重润滑技术；国产产品非 * 切面针尖设计，针管非电子打 (略) 式双重润滑技术，穿刺阻力增大，增加穿刺疼痛感；

2.2进口产品注射量按胰岛素使用单位“Units”给药，用药剂量更精准；国产产品注射量按“ml”给药， * 者剂量换算有误差；

2.3进口产品采用射线灭菌技术，对人体无害、灭菌有效更彻底有效期长达5年；国产产品灭菌有效期小于5年。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

* 、 * 次性使用心电电极、针电极

1.理由阐述：

医院现有丹迪KEYPOINT肌电图及诱发电位仪，需采购 * 次性使用心电电极及针电极，才能开展相关检测工作。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1 * 次性使心电电极及针电极在采集肌肉及神级电信号时，稳定性好，匹配度高；国产产品稳定性差，匹配度不高；

2.2进口产品的针头为锥形切面，针头光滑，超锋利针尖，轻松穿透皮肤，可实现精密切割，病人痛感小，确保患者达到最佳的舒适度；国产产品针头穿刺皮肤困难，病人疼痛感明显；

2.3进口产品针管为特殊材质，柔韧性好，切面为激光切割，平滑无毛刺；国产产品针管柔韧性差，平滑性差易发生毛刺。

3.进口 (略) 镀金，降低信号失真；国产产品连 (略) 理，信号失真率高。

4.进口产品手柄为防滑设计， (略) 标识针尖横切面方向，使用方便；国产产品非防滑设计，其操控性能差。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，为保证诊疗质量和安全，建议采购进口产品。

十、可吸收性组织加固材料

1.理由阐述：

胸外科常规开展的肺叶组织切除术， (略) 位残端由于其组织的特殊性， (略) 位容易出现漏气现象，对病人术后恢复造成不利影响，增加病人术后并发症的发生，甚至影响病人的生病安全和 * 次手术的风险。此时就需要 * 种安全有效的 (略) 位起到加强和防止漏气的组织材料。

2.进口产品与同类国产产品的性能描述：

2.1可吸收性组织加固材料能有 (略) 位起到加强和防止漏气作用。减少病人术后出现气胸的并发症风险，加速病人的康复，减轻病人身体和经济负担。如果选用不恰当组织加固材料， (略) 位漏气情况没有明显改善，还会引起组织反应，对病人的预后和康复造成不良影响。进口产 (略) 位的加固作用和防止漏气方面效果明显且稳定。

2.2目前此类产品没有国产品牌替代。

(略) 述，目前国内同类产品无法更好的满足实际需要，且该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制的产品，建议采购进口产品。

拟采购清单

序号

产品名称

数量

1

* 次性使用活检针

* 批

2

* 次性活检针

* 批

3

骨髓活检针

* 批

4

组织活检针

* 批

5

* 次性使用无菌导尿管

* 批

6

分隔膜无针密闭式输液接头

* 批

7

软性亲水接触镜

* 批

8

脐血管导管

* 批

9

* 次性使用无菌胰岛素注射器

* 批

*

* 次性使用心电电极

* 批

*

针电极

* 批

*

可吸收性组织加固材料

* 批

其

他

事

项

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采 (略) 门。

采购人联系人：曾女士 魏女士 电话： 点击查看>> 点击查看>>

(略) 门联系人：桂先生电话： 点击查看>>