【采购意向】大连市结核病医院2021年5(至)6月政府采购意向

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【采购意向】大连市结核病医院2021年5(至)6月政府采购意向


采购意向大 (略) * 年5(至)6月政府采购意向


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(略)

大 (略) * 年5(至)6月政府采购意向

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔 * 〕 * 号)等有关规定,现将大 (略) * 年5(至)6月采购意向公开如下:

序号采购项目名称采购需求概况预算金额
(万元)
预计采购时间
(填写到月)
备注
1大 (略) 全自动微生物鉴定及药敏分析系统、全自动 * 分类血球计数仪、酶标仪、洗板机、高压灭菌器采购项目A包:全自动 * 分类血液细胞分析仪参数、酶标仪
* 、全自动 * 分类血液细胞分析仪参数1.检测方法及原理:半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术。2.血液模式检测参数:报告参数≥ * 个参数,能提供 * 维散点图。3.检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥ * 个样本/小时。4.标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,并可同时选配开放进样或封闭进样装置。5.具有末梢血检测模式,末梢血预稀释 (略) 白细胞 * 分类、有核红细胞检测,有急诊插入功能。6.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中 (略) 分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。7.使用荧光染料和半 (略) WBC * 分类,并具有有核红细胞检测功能, (略) 对白细胞计数的校正。8.体液模式报告检测参数≥7项,研究参数≥6项。体液模式下检测速度≥ * T/H。9.具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确。 * .进样模式及样本量:手动进样小于 * μl,自动穿刺进样小于 * μl,预稀释模式 * μl。 * . (略) 中文 (略) 理系统。 * .血液分析仪主机自带 * .4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。 * .血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0- * )? * /L,红细胞:(0-8.6)? * /L,血小板:(0- * )? * /L,血红蛋白:(0- * )g/L。 * .仪器可比性偏差要求:白细胞不超过±3%,红细胞不超过±2%,血红蛋白不超过±2%,血小板不超过±5%,红细胞压积不超过±2%,平均红细胞体积不超过±2%。 * .血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1? * /L,红细胞≤0. * ? * /L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5? * /L。 * . (略) 的发展需求升级组成血液分析流水线。 * .供应 (略) 配套的CFDA注册的质控品和校准品。
* .运行温度:5~ * ℃,运行湿度: * ~ * ℃。
* 、酶标仪1、测量通道:8通道光纤单双波长测量。2、测量光源:卤素灯。3、波长: * nm、 * nm、 * nm、 * nm。4、吸光度范围:0~3.5Abs、线性范围:0~2.5Abs、分辨率:0. * Abs、重复性CV≤1%。5、机械系统:步进和连续两种读板方式,可视化布板, (略) 孔定位。6、测量速度<5秒/ * 孔(单波长连续读板方式)。7、可设置低速、中速、高速振板方式,振板时间0~ * 秒可调。8、支持 * / * 孔等规格,兼容“U”、“V”、平底板条。9、7.8英寸液晶触摸屏。 * 、同 * 酶标板双样本或 * 个项目组合测试。 * 、校准方式:单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、因数计算。 * 、质控规则:Westgard多规则。 * 、结果报告:定性和定量。 * 、可存储 * 0个样本测试以及 * 组程序。 * 、设备可以实现LIS系统连接
B包:自动微生物鉴定及药敏分析系统、洗板机、高压灭菌器
* 、自动微生物鉴定及药敏分析系统1.仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等;仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏试验(平均6~8hour)。2.仪器真空充填器利用试卡半透膜原理 * 秒自动完成菌液充填,每次可同时充填≥ * 个测试板,仪器自 (略) 热切割封口,密封后的试卡可自动被传载至读数/孵育系统,仪器对鉴定/药敏 (略) 培养和每 * 分钟 * 次动态读数,仪器将完成后的试卡自动从读数架中退出,进入废卡收集装置。3.全封闭式附独立条形码测试卡,预置菌液传输管,鉴定卡、药敏卡分别独立包装。采用无菌生理盐水配置菌液,检测过程中额外附加试剂种类为0,通过FDA药敏认证及SDA鉴定卡注册证+药敏卡注册证,ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中,并在6小时内完成。4.仪器测试卡位≥ * ,原理采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析,非侵入式的检测方法,平均5个小时内完成细菌鉴定,可鉴定菌谱≥ * 种,6-8小时内完成细菌药敏试验,提供 * - * 种抗生素药敏结果。具有检测 * 种抗生素对肺炎链球菌快速药敏试验,药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM、两种检测标准,针对临床新耐药和低水平耐药提供更广谱的MIC检测范围(≥5个MIC),可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果。5.以综合性的MIC为基础,分析包含常见MRSA、ESBL、VRE等耐药表型在内的> * 种耐药表型,储存 * 0个MIC分布图,提供临床治疗建议和修改:(InVivo)在体内的用药分析。6.内置硬盘、光驱、磁带机及SISC接口,图形界面的新数据管理和统计分析软件,提供中文报告和统计系统,数据可以导入Excel和Whonet统计软件,可与实验室信息 (略) B (略) ,电子比浊仪,2秒钟完成 * 个读数。
* 、洗板机1、洗板的类型: * 孔板(U,V或平底板)2、洗头:8道或 * 道。3、自检功能:具备。4、吸排液方式:正负压方式,双泵控制吸排液。5、液面感应及报警:具备液面感应装置, (略) (略) 理。6、程序内存:≥ * 个洗板程序。7、通道数:≥2通道。8、液体容器:2L洗液瓶,2L缓冲瓶,2L废液瓶。9、用户界面:触摸式按键,液晶显示屏。 * 、清洗次数:1- * 遍,可预置。 * 、残液量: * 点吸液法≤1ul, * 点吸液法≤0.7ul,需要提供检测报告证明文件。 * 、加液精度:CV≤2%。 * 、浸泡时间:0- * min,可预置。 * 、加液量:0― * ul(每次递增≤ * ul)
* 、高压灭菌器1. * Cr * Ni * 不锈钢材质,单手动平移式密封门,压力安全联锁装置:门只有到位,电源才能接通加热产生蒸汽,内室有压力,门无法打开,容积 * L,压力设计-0.1~0. * MPa,设计温度 * ℃,主体保温 * mm玻璃棉。进口直动式电磁阀≥1个,质量稳定可靠,手动球阀≥1个,主体内加热,直接产生饱和蒸汽,无需外接蒸汽源,手动注水、手动排水,内置蒸汽冷凝系统,灭菌结束后对内腔排出的 (略) (略) 理,实现蒸汽外排,压力表量程:-0.1~0.5MPa精度等级:1.6级以上。控制面板:采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器;高度集成化的PLC,采用MSTE (略) 理器芯片,可实现0.1~0.9μS/步 (略) 理;水质检测功能:检测灭菌使用水质是否满足标准要求,当水质不符合要求时候, (略) 提示;无线通讯功能:可以通过无线接收终端(选配) (略) 监控和操作(启动、停止程序等),同时能够查看并记 (略) 状态以及灭菌流程参数;液晶显示屏: * * * 点阵3.2英寸液晶屏显示,显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通讯功能;对于非液体程序,置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制; * 位数字显示, (略) 的周期次数;具有延时启动功能,可按设定 (略) ,预约时间设定范围0~ * 小时,设备自动检测传感器故障,并声光指示,可根据需要设定保温功能,实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能;保温温度可设定范围 * ℃~ * ℃;保温时间可设定范围0~ * 时;可通过调整参数,实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能;熔解温度可设定范围 * ~ * ℃;熔解时间可设定范围0~ * 分;灭菌器内水位未达到规定水位,低水位报警,自动切断加热电源,配置固定温度传感器,可选配可移动温度传感器;温 (略) 为A级精度,显示精确度0.1℃,单温度控制,可选配双温度控制,实现对液体温度精确控制。拥有 * 套完善的后台自校准系统,实现压力、温度等系统参数的校准,在不拆分仪器的情况下,使用权 (略) 现场调节,多级密码权限管理,只有输入正确密码,才能不同权限,进行参数修改,超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切断加热电源;防干烧保护装置:水位过低时,系统自动切断加热电源;超压自动泄放装置:超过安全阀开启压力,安全阀开启泄压;设有实验室程序、自定义程序,共 * 个程序可供选择和设定。实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序共5个;自定义程序可储存 * 个不同参数的程序。可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌,灭菌温度设定范围: * ℃~ * ℃溶解温度设定范围: * ℃~ * ℃灭菌时间可设范围:0~ * 分钟脉动次数可设范围:1~6次排汽阀开启温度范围: * ℃~ * ℃保温温度可设定范围: * ℃~ * ℃保温时间可设定范围:0~ * 小时。预约时间可设定范围:0~ * 小时,提供卫生安全评价报告,灭菌效果检测报告,电气安全性能检测报告。单相:AC * V, * Hz。
* * 年6月预算A包: * 万元;B包 * 万元。
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排, (略) 和采购文件为准。
大 (略)
* 日


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1大 (略) 全自动微生物鉴定及药敏分析系统、全自动 * 分类血球计数仪、酶标仪、洗板机、高压灭菌器采购项目A包:全自动 * 分类血液细胞分析仪参数、酶标仪
* 、全自动 * 分类血液细胞分析仪参数1.检测方法及原理:半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术。2.血液模式检测参数:报告参数≥ * 个参数,能提供 * 维散点图。3.检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥ * 个样本/小时。4.标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,并可同时选配开放进样或封闭进样装置。5.具有末梢血检测模式,末梢血预稀释 (略) 白细胞 * 分类、有核红细胞检测,有急诊插入功能。6.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中 (略) 分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。7.使用荧光染料和半 (略) WBC * 分类,并具有有核红细胞检测功能, (略) 对白细胞计数的校正。8.体液模式报告检测参数≥7项,研究参数≥6项。体液模式下检测速度≥ * T/H。9.具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确。 * .进样模式及样本量:手动进样小于 * μl,自动穿刺进样小于 * μl,预稀释模式 * μl。 * . (略) 中文 (略) 理系统。 * .血液分析仪主机自带 * .4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。 * .血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0- * )? * /L,红细胞:(0-8.6)? * /L,血小板:(0- * )? * /L,血红蛋白:(0- * )g/L。 * .仪器可比性偏差要求:白细胞不超过±3%,红细胞不超过±2%,血红蛋白不超过±2%,血小板不超过±5%,红细胞压积不超过±2%,平均红细胞体积不超过±2%。 * .血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1? * /L,红细胞≤0. * ? * /L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5? * /L。 * . (略) 的发展需求升级组成血液分析流水线。 * .供应 (略) 配套的CFDA注册的质控品和校准品。
* .运行温度:5~ * ℃,运行湿度: * ~ * ℃。
* 、酶标仪1、测量通道:8通道光纤单双波长测量。2、测量光源:卤素灯。3、波长: * nm、 * nm、 * nm、 * nm。4、吸光度范围:0~3.5Abs、线性范围:0~2.5Abs、分辨率:0. * Abs、重复性CV≤1%。5、机械系统:步进和连续两种读板方式,可视化布板, (略) 孔定位。6、测量速度<5秒/ * 孔(单波长连续读板方式)。7、可设置低速、中速、高速振板方式,振板时间0~ * 秒可调。8、支持 * / * 孔等规格,兼容“U”、“V”、平底板条。9、7.8英寸液晶触摸屏。 * 、同 * 酶标板双样本或 * 个项目组合测试。 * 、校准方式:单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、因数计算。 * 、质控规则:Westgard多规则。 * 、结果报告:定性和定量。 * 、可存储 * 0个样本测试以及 * 组程序。 * 、设备可以实现LIS系统连接
B包:自动微生物鉴定及药敏分析系统、洗板机、高压灭菌器
* 、自动微生物鉴定及药敏分析系统1.仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等;仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏试验(平均6~8hour)。2.仪器真空充填器利用试卡半透膜原理 * 秒自动完成菌液充填,每次可同时充填≥ * 个测试板,仪器自 (略) 热切割封口,密封后的试卡可自动被传载至读数/孵育系统,仪器对鉴定/药敏 (略) 培养和每 * 分钟 * 次动态读数,仪器将完成后的试卡自动从读数架中退出,进入废卡收集装置。3.全封闭式附独立条形码测试卡,预置菌液传输管,鉴定卡、药敏卡分别独立包装。采用无菌生理盐水配置菌液,检测过程中额外附加试剂种类为0,通过FDA药敏认证及SDA鉴定卡注册证+药敏卡注册证,ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中,并在6小时内完成。4.仪器测试卡位≥ * ,原理采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析,非侵入式的检测方法,平均5个小时内完成细菌鉴定,可鉴定菌谱≥ * 种,6-8小时内完成细菌药敏试验,提供 * - * 种抗生素药敏结果。具有检测 * 种抗生素对肺炎链球菌快速药敏试验,药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM、两种检测标准,针对临床新耐药和低水平耐药提供更广谱的MIC检测范围(≥5个MIC),可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果。5.以综合性的MIC为基础,分析包含常见MRSA、ESBL、VRE等耐药表型在内的> * 种耐药表型,储存 * 0个MIC分布图,提供临床治疗建议和修改:(InVivo)在体内的用药分析。6.内置硬盘、光驱、磁带机及SISC接口,图形界面的新数据管理和统计分析软件,提供中文报告和统计系统,数据可以导入Excel和Whonet统计软件,可与实验室信息 (略) B (略) ,电子比浊仪,2秒钟完成 * 个读数。
* 、洗板机1、洗板的类型: * 孔板(U,V或平底板)2、洗头:8道或 * 道。3、自检功能:具备。4、吸排液方式:正负压方式,双泵控制吸排液。5、液面感应及报警:具备液面感应装置, (略) (略) 理。6、程序内存:≥ * 个洗板程序。7、通道数:≥2通道。8、液体容器:2L洗液瓶,2L缓冲瓶,2L废液瓶。9、用户界面:触摸式按键,液晶显示屏。 * 、清洗次数:1- * 遍,可预置。 * 、残液量: * 点吸液法≤1ul, * 点吸液法≤0.7ul,需要提供检测报告证明文件。 * 、加液精度:CV≤2%。 * 、浸泡时间:0- * min,可预置。 * 、加液量:0― * ul(每次递增≤ * ul)
* 、高压灭菌器1. * Cr * Ni * 不锈钢材质,单手动平移式密封门,压力安全联锁装置:门只有到位,电源才能接通加热产生蒸汽,内室有压力,门无法打开,容积 * L,压力设计-0.1~0. * MPa,设计温度 * ℃,主体保温 * mm玻璃棉。进口直动式电磁阀≥1个,质量稳定可靠,手动球阀≥1个,主体内加热,直接产生饱和蒸汽,无需外接蒸汽源,手动注水、手动排水,内置蒸汽冷凝系统,灭菌结束后对内腔排出的 (略) (略) 理,实现蒸汽外排,压力表量程:-0.1~0.5MPa精度等级:1.6级以上。控制面板:采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器;高度集成化的PLC,采用MSTE (略) 理器芯片,可实现0.1~0.9μS/步 (略) 理;水质检测功能:检测灭菌使用水质是否满足标准要求,当水质不符合要求时候, (略) 提示;无线通讯功能:可以通过无线接收终端(选配) (略) 监控和操作(启动、停止程序等),同时能够查看并记 (略) 状态以及灭菌流程参数;液晶显示屏: * * * 点阵3.2英寸液晶屏显示,显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通讯功能;对于非液体程序,置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制; * 位数字显示, (略) 的周期次数;具有延时启动功能,可按设定 (略) ,预约时间设定范围0~ * 小时,设备自动检测传感器故障,并声光指示,可根据需要设定保温功能,实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能;保温温度可设定范围 * ℃~ * ℃;保温时间可设定范围0~ * 时;可通过调整参数,实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能;熔解温度可设定范围 * ~ * ℃;熔解时间可设定范围0~ * 分;灭菌器内水位未达到规定水位,低水位报警,自动切断加热电源,配置固定温度传感器,可选配可移动温度传感器;温 (略) 为A级精度,显示精确度0.1℃,单温度控制,可选配双温度控制,实现对液体温度精确控制。拥有 * 套完善的后台自校准系统,实现压力、温度等系统参数的校准,在不拆分仪器的情况下,使用权 (略) 现场调节,多级密码权限管理,只有输入正确密码,才能不同权限,进行参数修改,超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切断加热电源;防干烧保护装置:水位过低时,系统自动切断加热电源;超压自动泄放装置:超过安全阀开启压力,安全阀开启泄压;设有实验室程序、自定义程序,共 * 个程序可供选择和设定。实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序共5个;自定义程序可储存 * 个不同参数的程序。可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌,灭菌温度设定范围: * ℃~ * ℃溶解温度设定范围: * ℃~ * ℃灭菌时间可设范围:0~ * 分钟脉动次数可设范围:1~6次排汽阀开启温度范围: * ℃~ * ℃保温温度可设定范围: * ℃~ * ℃保温时间可设定范围:0~ * 小时。预约时间可设定范围:0~ * 小时,提供卫生安全评价报告,灭菌效果检测报告,电气安全性能检测报告。单相:AC * V, * Hz。
* * 年6月预算A包: * 万元;B包 * 万元。
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