云南中医药大学云南中医药大学中药学院采购保健品研发服务采购意向
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云南中医药大学云南中医药大学中药学院采购保健品研发服务采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将 (略) * 年 * 月（至） * 年 * 月政府采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（万元） | 预计采购时间 | 备注 |
| 1 | (略) (略) 只能教学实验室建设 | 1、 (略) 运营管理系统1套，包括用户管理、角色管理、课程管理、设备管理等。2、VR沉浸式护理评估模拟体验系统1套，实现学生佩戴VR (略) 护理评估的学习要求。3、护理实训数据分析系统1套， (略) 数据的提取， (略) 理，数据存储和分析等。4、护理虚拟仿真在线学习及训练系统1套，学生可 (略) 护理类操作的虚拟仿真训练， (略) 景和用物采用 * 维建模。5、情景化综合急救训练设备1套，让学生可以在这 (略) 综合的急救训练，包括CPR、气道开放等。6、同伴互助系统1套，学生 (略) 训练，互相使用 (略) 评价，系统自带评价表单，满足教学训练要求。7、护理教学智能 * 体化教室配套1批，组成有机 (略) 必需的环境配套。8、 (略) 1套，交换机服务器机柜等。9、教学智能助教系统1套，帮助教师更好的展示教学课件，收集课堂信息。 * 、综合置管多模态进阶教学训练系统2套，对于置管类的训练提供从理论到仿真，再到模拟的进阶式教学和训练的环境，让学生可以自主的开展学习、训练以及考核。 * 、静脉穿刺智能训练系统2台，移动推车2台，触摸屏幕2块，静脉穿刺虚拟软件2套，实现静脉穿刺的智能训练。 | * | * 年 * 月 | 无 |
| 2 | (略) (略) 采购保健品研发服务 | * 、砂仁胃粘膜保护。 * 、熟 * * 改善贫血。1、按照要求，在1-2个月内完成产品的配方论证，提供开发方案初稿；在3-5个月内完成产品生产工艺研究和技术要求研究。提供产品配方、生产工艺流程图和生产工艺设计说明；对产品的标志性成分 (略) 验证和考察（包含国标、药典的常规方法学考察）。2、对原 (略) 检验；负责中试样品生产，提供 * 批中试生产工艺参数和中试验证数据。生产匹配的设备清单以及自检报告。提供合格足量的 * 批检验用样品。3、负责样品送检及注册检验。在完成合格足量的 * 批样品后负责向检验单位送检， * 个月内完成理化、毒理、动物功能、人体试食试验。4、验完成后，负责完成整理、撰写、汇编申报资料；负责完成在 (略) 初审、受理；负责跟踪审批进展。负责回答补充意见问题，负责领取保健食品证书。 | * | * 年 * 月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
| (略) |
| * 日 |
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将 (略) * 年 * 月（至） * 年 * 月政府采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（万元） | 预计采购时间 | 备注 |
| 1 | (略) (略) 只能教学实验室建设 | 1、 (略) 运营管理系统1套，包括用户管理、角色管理、课程管理、设备管理等。2、VR沉浸式护理评估模拟体验系统1套，实现学生佩戴VR (略) 护理评估的学习要求。3、护理实训数据分析系统1套， (略) 数据的提取， (略) 理，数据存储和分析等。4、护理虚拟仿真在线学习及训练系统1套，学生可 (略) 护理类操作的虚拟仿真训练， (略) 景和用物采用 * 维建模。5、情景化综合急救训练设备1套，让学生可以在这 (略) 综合的急救训练，包括CPR、气道开放等。6、同伴互助系统1套，学生 (略) 训练，互相使用 (略) 评价，系统自带评价表单，满足教学训练要求。7、护理教学智能 * 体化教室配套1批，组成有机 (略) 必需的环境配套。8、 (略) 1套，交换机服务器机柜等。9、教学智能助教系统1套，帮助教师更好的展示教学课件，收集课堂信息。 * 、综合置管多模态进阶教学训练系统2套，对于置管类的训练提供从理论到仿真，再到模拟的进阶式教学和训练的环境，让学生可以自主的开展学习、训练以及考核。 * 、静脉穿刺智能训练系统2台，移动推车2台，触摸屏幕2块，静脉穿刺虚拟软件2套，实现静脉穿刺的智能训练。 | * | * 年 * 月 | 无 |
| 2 | (略) (略) 采购保健品研发服务 | * 、砂仁胃粘膜保护。 * 、熟 * * 改善贫血。1、按照要求，在1-2个月内完成产品的配方论证，提供开发方案初稿；在3-5个月内完成产品生产工艺研究和技术要求研究。提供产品配方、生产工艺流程图和生产工艺设计说明；对产品的标志性成分 (略) 验证和考察（包含国标、药典的常规方法学考察）。2、对原 (略) 检验；负责中试样品生产，提供 * 批中试生产工艺参数和中试验证数据。生产匹配的设备清单以及自检报告。提供合格足量的 * 批检验用样品。3、负责样品送检及注册检验。在完成合格足量的 * 批样品后负责向检验单位送检， * 个月内完成理化、毒理、动物功能、人体试食试验。4、验完成后，负责完成整理、撰写、汇编申报资料；负责完成在 (略) 初审、受理；负责跟踪审批进展。负责回答补充意见问题，负责领取保健食品证书。 | * | * 年 * 月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
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