福建省医疗器械与药品包装材料检验所2021年6月至12月政府采购意向
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福建省医疗器械与药品包装材料检验所2021年6月至12月政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）、《 (略) 省财政厅关于开展政府采购意向公开工作的通知》（闽财购函〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将（ (略) 省医疗器械与药品包 (略) ） * 年 6 （至） * 月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购单位 | 采购项目名称 | 采购品目 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预留面向中小企业采购金额(万元) | 预计采购日期 | 备注 |
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| 1 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]分析仪器辅助装置 | 可调式移液器 1 仪器应用描述 主要用于实验室精确移液 2 系统配置要求 2.1 0.1-2μL手动可调单道移液器 2把 2.2 2- * μL手动可调单道移液器 2把 2.3 * - * μL手动可调单道移液器 3把 2.4 点击查看>> μL手动可调单道移液器 2把 3 技术参数 ▲3.1量程涵盖：0.1-2μL, 2- * μL, * - * μL, 点击查看>> μL。 3.2 具有轻触式去吸头系统，提高移液的准确性和重复性。 3.3 高分子材料退吸头臂具有耐腐蚀。 3.4 具备量程锁，数字式体积调节，移液量程可锁定，防止移液器量程意外改变。 3.5 枪体内配有硅树脂减震器，可减 (略) 产生的撞击力和拇指压力。 3.6 可高温高压灭菌和紫外线灭菌。 3.7具有双控功能的移液器操作按钮。 3.8 0.1-2μL步进量不低于0. * μl 0.1μL时准确性和重复性不低于± * .0%和± * .0% 1μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% 2μL时准确性和重复性不低于±3.0%和±2.0% 3.9 2μl- * μl步进量不低于0. * μl 2μL时准确性和重复性不低于± * .0%和±5.0% * μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% 3. * * μl- * μl步进量不低于0.2μl * μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% 3. * * μl- * μl步进量不低于2μl * μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% | 1.5 | 点击查看>> | 无 | |
| 2 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 涡旋振荡器 1 仪器应用描述 对各种试剂、溶液、 (略) 固定、振荡、 (略) 理的必备常规仪器。 2 系统配置要求 主机1台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片1个，酶标板夹具1个，圆形泡沫垫片1个 3 技术参数 3.1 振荡方式：圆周振荡 3.2 周转直径：≥4.5 mm 3.3 最大载重( 含垫片)：≥0.5 kg 3.4 速度范围： * ~ * rpm或更宽 3.5 速度显示：LCD 3.6 定时设置：1 s~ * min或更宽 3.7 工作模式：定时工作和连续工作/点动 | 1.5 | 点击查看>> | 无 | |
| 3 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]医用低温、冷疗设备 | 低温冰箱 1 仪器应用描述 适用于用于储存诊断试剂盒，生物制品等。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2 网架 6个 2.3 除霜铲 1个 3 技术参数 ▲3.1温度范围：冷藏室2℃~8℃、冷冻室- * ℃~- * ℃。 3.2有效容积：≥ * L（冷藏室）；≥ * L（冷冻室）。 ▲3.3温度波动度±3℃、温度偏差±5℃。 3.4 蒸发器：冷藏箱采用铜管翅片式，温度均匀稳定。 3.5具有安全装置：如高低温报警、门未关报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、冷凝器异常高温报警、断电报警等。 3.6 制冷剂：采用环保型制冷剂。 3.7压缩机：全封闭式双压缩机。 3.8制冷系统：冷藏箱和冷冻箱双独立的制冷系统可满足不同的使用要求。 | * | 点击查看>> | 无 | |
| 4 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 生物安全柜 1 仪器应用描述 生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的试验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及试验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物。 2 系统配置要求 2.1 主机 1台 2.2 * nm紫外灯 1个 2.3 防溅电源插座 1个 3 技术参数 ★3.1 * 级生物安全柜，气流模式：达到 * %外排， * %循环要求。 3.2 控制器系统：可实时显 (略) 参数；可显示滤器寿命，温度，紫外灯寿命，前窗高度状态提示等。 3.3 风机系统：使用高效节能型直流风机，具有阻力感应补偿功能。 3.4 风速显示：使用温度补偿型风速传感器，实时数字式监控和显示下降气流和流入气流速度 3.5 风速：下降气流平均流速≥0.3m/s；流入气流平均流速≥0. * m/s ▲3.6 过滤器针对0. * μm颗粒系过滤效率≥ * .9% 3.7 洁净等级不低于ISO标准Class 3 3.8操作前窗：无边框滑动式前窗，防爆、抗紫外线、双层覆膜， 3.9预留孔设计：侧壁负压层保护的预留孔，可让数据线及吸液管等通过；配有纸张捕获格栅，可加装预过滤器 ▲3. * 操作台面： * 体成型不锈钢浅盘式设计，无焊接或螺丝，不会累积污染物；移动式操作台面可以提升或取出，方便清洁及消毒操作 3. * 柜体涂层： (略) 需采用含银离子抗菌涂层，抑制细菌、微生物在柜体表面滋生 | 7 | 点击查看>> | 无 | |
| 5 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]其他试验仪器及装置 | 精密高温烘箱 1 仪器应用描述 主要用于样品、 (略) 理、烘烤或干燥等 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2 不锈钢隔板 2块 3 技术参数 3.1体积：内腔体积为≥ * 升。 3.2材质：不锈钢内腔。 3.3对流方式： (略) 内置风扇，具有良好均 * 的温度。 ▲3.4控温范围： * ℃～ * ℃或更优，温度设置精度为0.1℃。 ▲3.5温度均匀度±3℃、温度波动度±1℃。 3.6触摸屏控制的显示操作面板，操作方便易懂。 3.7具有高温报警功能。 3.8加热元件布置合理科学，实现优异的加热环境。 3.9数字计时器：1~ * min或更优。 | 5 | 点击查看>> | 无 | |
| 6 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 超净工作台 1 仪器应用描述 洁净工作台是 (略) 部无尘洁净、无菌工作环境等级为 * 级（ISO等级5） (略) 操作环境的箱式空气净化设备。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 3 技术参数 3.1气流速度：0. * m/s。 3.2气体交流体积：不小于 * 立方米/小时。 3.3带温度补偿的气流传感器，实时监控和显示气流速度，并低风速报警。 3.4预过滤器：高效聚酯纤维，预过滤较大灰尘颗粒。 ▲3.5高效过滤器截留效率≥ * . * %。 3.6工作区域内空气洁净度不低于ISO标准4。 3.7滑动式钢化玻璃前窗，操作方便，工作台面采用 * 不锈钢材质，耐用易清洁，外部为环氧粉及含银离子抗菌混合涂层。 3.8采用数显微电脑程控系统，可显示风速，紫外灯寿命， (略) 寿命，可程序设定紫外灭菌时间。 | 1.5 | 点击查看>> | 无 | |
| 7 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]消毒灭菌设备及器具 | 全自动立式高压灭菌器（生物安全型） 1 仪器应用描述 利用饱和压力蒸 (略) 迅速而可靠的消毒灭菌设备。可以对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液 (略) 消毒灭菌 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2不锈钢提篮 1个 2.3不锈钢提桶 1个 3 技术参数 3.1 容量:≥ * L,立式结构,底部带脚轮可方便移动。 ▲3.2 配备排汽排水的生物安全功能：排汽端配有过滤器，确保排汽时将气溶胶、微生物、病毒等都拦截在灭菌腔内，确保冷凝水等在灭菌完成之前不外排。 ▲3.3配备在线灭菌功能：系统能在装载物灭菌时 (略) 同步灭菌，并实时监测过滤器灭菌温度及使用情况，确保过滤器灭菌的有效性，杜绝 * 次感染。 3.4温度和压力: 最高工作温度≥ * ℃ ，安全阀起跳压力≥0.3Mpa。？ 3.5具有废弃物灭菌模式：专用的废弃物灭菌程序，对实验室 (略) 有效灭菌。 3.6饱和蒸汽监测：系统自动监测冷空气排放情况，确保纯蒸汽的灭菌环境，保证最佳灭菌效果。 3.7配备冷却风扇，灭菌结束可快速降低腔体温度。 3.8具有安全装置：如缺水保护，过压双重保护，自动故障检测系统，温度监控，漏电、过流与短路保护等。 3.9该设备生产企业须具有特种设备（压力容器）制造许可证。 | 9 | 点击查看>> | 无 | |
| 8 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]消毒灭菌设备及器具 | 全自动除臭高压灭菌器 1 仪器应用描述 利用饱和压力蒸 (略) 迅速而可靠的消毒灭菌设备。可以对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液 (略) 消毒灭菌 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2不锈钢提篮 1套 2.3不锈钢提桶 1套 3 技术参数 3.1容量≥ * L,立式结构,底部带脚轮可方便移动。 ▲3.2除臭系统：带除臭装置吸收灭菌过程中产生的异味气体；带冷凝器，有效吸收灭菌过程产生的水蒸汽，达到蒸汽零排放，保持实验室环境整洁。 3.3温度和压力: 最高工作温度≥ * ℃ ，安全阀起跳压力≥0.3Mpa。？ 3.4液晶显示：支持中文显示。 3.5记忆存储系统：具有记忆存储功能。 3.6饱和蒸汽监测：系统自动监测冷空气排放情况，确保纯蒸汽的灭菌环境，保证最佳灭菌效果。 3.7应有温度、压力校验 (略) 校验，可搭配3Q验证转接头。 3.8具有安全装置：如缺水保护，过压双重保护，自动故障检测系统，温度监控，漏电、过流与短路保护等。 3.9该设备生产企业须具有特种设备（压力容器）制造许可证 | * | 点击查看>> | 无 | |
| 9 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]临床检验设备 | 超纯水 * 体化系统 1 仪器应用描述 主要用于化学试剂、生化试剂、分析试剂及药品的配制与稀释；精密分析仪器用水等。 2 系统配置要求 2.1纯水机 1套 2.2外置水箱 1套 2.3超纯水机 1套 3 技术参数 3. (略) 分 3.1.1系统控制:该系统由自来水作进水，采用分体机设计；整套系统 (略) 。 3.1.2流速≥5L/h,可 * 小时不间断制水。 3.1.3系统产水离子去除率≥ * % 3.1.4水循环回路对反渗透弃水再循环，回收率≥ * % 。 3.1.5自动维护，无需化学再生或更换树脂,节约耗材,降低成本。 3. (略) 分 3.2.1系统具有自动再循环功能，异常时自动报警，并设置有自动停水、进水缺水保护装置。 3.2.2水质纯度指示控制仪:采用低电极常数≤0. * cm-1 3.2.3以纯水为进水，带泵自动抽吸。 3.2.4具双波长（ * nm， * nm）模块去除有机物细菌 ▲3.2.5超纯水纯度:电阻率 * .2MΩ.CM，有机物TOC≤5ppb，颗粒物数量≤1/ml，细菌≤0. * cfu/ml。 3.3.6终端精制器过滤细菌颗 (略) 门认证。 3.4 产成水符合ISO、GB及中国药典要求。 3.5外置水箱体积≥ * L | * | 点击查看>> | 无 | |
| * | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]光学式分析仪器 | 全自动核酸提取仪 1 仪器应用描述 用于抽提纯化动物组织中的DNA、RNA；纯化全血或体液的基因组DNA；去除血清或血浆高丰度蛋白；DNA和RNA的纯化回收等。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2起始装机包 1套， 3 技术参数 3.1纯化原理：基于硅胶膜离心柱法，可实现样品裂解、裂解液转移、离心柱清洗、洗脱液回收等实验步骤的全自动操作，无需人工介入。 3.2 样品通量：1- * 个样品或更优。 3.3 可自动化实现多种类型样本的DNA、RNA、蛋白纯化以及回收等功能。 3.4仪器内整合离心机（转速不低于 * , * rpm）和加热震荡模块（转速 * – * rpm，加热温度最高不小于 * ℃），离心机及加热振荡模块均可单独使用。 3.5 配备光学感应器和超声液面探测器，能够自动感应检查样品数量、试剂与耗材的类型和数量，防止人为摆放错误。 3.6 配备紫外灯灭菌灯（ * nm）及工作台照明灯，使用 * 次性带滤芯枪头，防止样品交叉污染。 ▲3.7 带有安全保护门， (略) ，防止样品污染及保护人身安全。 | * | 点击查看>> | 无 | |
| * | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]光学式分析仪器 | 荧光定量PCR仪 是 * 种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定D (略) 定量分析的方法 * 台 3 技术参数 3.1仪 (略) 分 (略) 分为整体化设计，不可拆分和移动，加样时不需 (略) 分。 3.2卤钨灯激发光源，电脑可监控光源使用时间，CCD摄像机成像。 ▲3.3 * 色滤光片分光，可同时检测5种或以上荧光染料。 ▲3.4仪器可检测并自动分析阳性参比荧光ROX，用于诊断反应实验异常，并可用于校正加样误差和管间差异； (略) 正：自带荧光校正及颜色补偿功能。 3.5有效检测 * 个起始模板拷贝数的样品，置信度不小于 * .5%。 3.6样品容量 * 孔：支持 * - * 微升的单管、8联条管、 * 孔板，耗材兼容开放。 3.7温度范围：5－ * ℃或更宽。 3.8控温精确性：±0. * ℃或更优。 3.9配有探针引物设计软件，可用于定量引物和探针的设计，包括TaqMan方法和SYBR的方法。 3. * 软件可实现：可同时分析无限定数量的比较Ct（基因表达相对定量）数据；可将图片导出为PowerPoint, jpeg格式。 3. * 支持应用包括：绝对定量、相对定量、等位基因（SNP）分型、熔解曲线分析、阴阳性结果判定。 3. * 配置专用电脑和打印机。 ▲3. * 该仪器设备应具备医疗器械注册证。 | * | 点击查看>> | 无 | |
| * | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 恒温金属浴 1 仪器应用描述 广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2加热块 3个 3 技术参数 3.1加热温度范围： * °C~ * °C或更优。 3.2调节和显示精度：0.1°C。 3.3加热块内温度稳定性不低于±0.5°C。 3.4 温度均 * 性：±0.5°C。 3.5工作盘材质：铝合金。 3.6固定安全温度回路≤ * °C。 3.7时间设置范围：1 - * min或更优。 | 1.5 | 点击查看>> | 无 |
注：“预留面向中小企业采购金额” (略) 、工 (略) 《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库[ * ] * 号） (略) 。
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
(略) 省医疗器械与药品包 (略)
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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）、《 (略) 省财政厅关于开展政府采购意向公开工作的通知》（闽财购函〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将（ (略) 省医疗器械与药品包 (略) ） * 年 6 （至） * 月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购单位 | 采购项目名称 | 采购品目 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预留面向中小企业采购金额(万元) | 预计采购日期 | 备注 |
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| 1 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]分析仪器辅助装置 | 可调式移液器 1 仪器应用描述 主要用于实验室精确移液 2 系统配置要求 2.1 0.1-2μL手动可调单道移液器 2把 2.2 2- * μL手动可调单道移液器 2把 2.3 * - * μL手动可调单道移液器 3把 2.4 点击查看>> μL手动可调单道移液器 2把 3 技术参数 ▲3.1量程涵盖：0.1-2μL, 2- * μL, * - * μL, 点击查看>> μL。 3.2 具有轻触式去吸头系统，提高移液的准确性和重复性。 3.3 高分子材料退吸头臂具有耐腐蚀。 3.4 具备量程锁，数字式体积调节，移液量程可锁定，防止移液器量程意外改变。 3.5 枪体内配有硅树脂减震器，可减 (略) 产生的撞击力和拇指压力。 3.6 可高温高压灭菌和紫外线灭菌。 3.7具有双控功能的移液器操作按钮。 3.8 0.1-2μL步进量不低于0. * μl 0.1μL时准确性和重复性不低于± * .0%和± * .0% 1μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% 2μL时准确性和重复性不低于±3.0%和±2.0% 3.9 2μl- * μl步进量不低于0. * μl 2μL时准确性和重复性不低于± * .0%和±5.0% * μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% 3. * * μl- * μl步进量不低于0.2μl * μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% 3. * * μl- * μl步进量不低于2μl * μL时准确性和重复性不低于±5.0%和±2.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% * μL时准确性和重复性不低于±2.0%和±1.0% | 1.5 | 点击查看>> | 无 | |
| 2 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 涡旋振荡器 1 仪器应用描述 对各种试剂、溶液、 (略) 固定、振荡、 (略) 理的必备常规仪器。 2 系统配置要求 主机1台，标准垫片1个，通用夹具1个，试管垫片1个，酶标板夹具1个，圆形泡沫垫片1个 3 技术参数 3.1 振荡方式：圆周振荡 3.2 周转直径：≥4.5 mm 3.3 最大载重( 含垫片)：≥0.5 kg 3.4 速度范围： * ~ * rpm或更宽 3.5 速度显示：LCD 3.6 定时设置：1 s~ * min或更宽 3.7 工作模式：定时工作和连续工作/点动 | 1.5 | 点击查看>> | 无 | |
| 3 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]医用低温、冷疗设备 | 低温冰箱 1 仪器应用描述 适用于用于储存诊断试剂盒，生物制品等。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2 网架 6个 2.3 除霜铲 1个 3 技术参数 ▲3.1温度范围：冷藏室2℃~8℃、冷冻室- * ℃~- * ℃。 3.2有效容积：≥ * L（冷藏室）；≥ * L（冷冻室）。 ▲3.3温度波动度±3℃、温度偏差±5℃。 3.4 蒸发器：冷藏箱采用铜管翅片式，温度均匀稳定。 3.5具有安全装置：如高低温报警、门未关报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、冷凝器异常高温报警、断电报警等。 3.6 制冷剂：采用环保型制冷剂。 3.7压缩机：全封闭式双压缩机。 3.8制冷系统：冷藏箱和冷冻箱双独立的制冷系统可满足不同的使用要求。 | * | 点击查看>> | 无 | |
| 4 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 生物安全柜 1 仪器应用描述 生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的试验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及试验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物。 2 系统配置要求 2.1 主机 1台 2.2 * nm紫外灯 1个 2.3 防溅电源插座 1个 3 技术参数 ★3.1 * 级生物安全柜，气流模式：达到 * %外排， * %循环要求。 3.2 控制器系统：可实时显 (略) 参数；可显示滤器寿命，温度，紫外灯寿命，前窗高度状态提示等。 3.3 风机系统：使用高效节能型直流风机，具有阻力感应补偿功能。 3.4 风速显示：使用温度补偿型风速传感器，实时数字式监控和显示下降气流和流入气流速度 3.5 风速：下降气流平均流速≥0.3m/s；流入气流平均流速≥0. * m/s ▲3.6 过滤器针对0. * μm颗粒系过滤效率≥ * .9% 3.7 洁净等级不低于ISO标准Class 3 3.8操作前窗：无边框滑动式前窗，防爆、抗紫外线、双层覆膜， 3.9预留孔设计：侧壁负压层保护的预留孔，可让数据线及吸液管等通过；配有纸张捕获格栅，可加装预过滤器 ▲3. * 操作台面： * 体成型不锈钢浅盘式设计，无焊接或螺丝，不会累积污染物；移动式操作台面可以提升或取出，方便清洁及消毒操作 3. * 柜体涂层： (略) 需采用含银离子抗菌涂层，抑制细菌、微生物在柜体表面滋生 | 7 | 点击查看>> | 无 | |
| 5 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]其他试验仪器及装置 | 精密高温烘箱 1 仪器应用描述 主要用于样品、 (略) 理、烘烤或干燥等 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2 不锈钢隔板 2块 3 技术参数 3.1体积：内腔体积为≥ * 升。 3.2材质：不锈钢内腔。 3.3对流方式： (略) 内置风扇，具有良好均 * 的温度。 ▲3.4控温范围： * ℃～ * ℃或更优，温度设置精度为0.1℃。 ▲3.5温度均匀度±3℃、温度波动度±1℃。 3.6触摸屏控制的显示操作面板，操作方便易懂。 3.7具有高温报警功能。 3.8加热元件布置合理科学，实现优异的加热环境。 3.9数字计时器：1~ * min或更优。 | 5 | 点击查看>> | 无 | |
| 6 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 超净工作台 1 仪器应用描述 洁净工作台是 (略) 部无尘洁净、无菌工作环境等级为 * 级（ISO等级5） (略) 操作环境的箱式空气净化设备。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 3 技术参数 3.1气流速度：0. * m/s。 3.2气体交流体积：不小于 * 立方米/小时。 3.3带温度补偿的气流传感器，实时监控和显示气流速度，并低风速报警。 3.4预过滤器：高效聚酯纤维，预过滤较大灰尘颗粒。 ▲3.5高效过滤器截留效率≥ * . * %。 3.6工作区域内空气洁净度不低于ISO标准4。 3.7滑动式钢化玻璃前窗，操作方便，工作台面采用 * 不锈钢材质，耐用易清洁，外部为环氧粉及含银离子抗菌混合涂层。 3.8采用数显微电脑程控系统，可显示风速，紫外灯寿命， (略) 寿命，可程序设定紫外灭菌时间。 | 1.5 | 点击查看>> | 无 | |
| 7 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]消毒灭菌设备及器具 | 全自动立式高压灭菌器（生物安全型） 1 仪器应用描述 利用饱和压力蒸 (略) 迅速而可靠的消毒灭菌设备。可以对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液 (略) 消毒灭菌 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2不锈钢提篮 1个 2.3不锈钢提桶 1个 3 技术参数 3.1 容量:≥ * L,立式结构,底部带脚轮可方便移动。 ▲3.2 配备排汽排水的生物安全功能：排汽端配有过滤器，确保排汽时将气溶胶、微生物、病毒等都拦截在灭菌腔内，确保冷凝水等在灭菌完成之前不外排。 ▲3.3配备在线灭菌功能：系统能在装载物灭菌时 (略) 同步灭菌，并实时监测过滤器灭菌温度及使用情况，确保过滤器灭菌的有效性，杜绝 * 次感染。 3.4温度和压力: 最高工作温度≥ * ℃ ，安全阀起跳压力≥0.3Mpa。？ 3.5具有废弃物灭菌模式：专用的废弃物灭菌程序，对实验室 (略) 有效灭菌。 3.6饱和蒸汽监测：系统自动监测冷空气排放情况，确保纯蒸汽的灭菌环境，保证最佳灭菌效果。 3.7配备冷却风扇，灭菌结束可快速降低腔体温度。 3.8具有安全装置：如缺水保护，过压双重保护，自动故障检测系统，温度监控，漏电、过流与短路保护等。 3.9该设备生产企业须具有特种设备（压力容器）制造许可证。 | 9 | 点击查看>> | 无 | |
| 8 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]消毒灭菌设备及器具 | 全自动除臭高压灭菌器 1 仪器应用描述 利用饱和压力蒸 (略) 迅速而可靠的消毒灭菌设备。可以对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液 (略) 消毒灭菌 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2不锈钢提篮 1套 2.3不锈钢提桶 1套 3 技术参数 3.1容量≥ * L,立式结构,底部带脚轮可方便移动。 ▲3.2除臭系统：带除臭装置吸收灭菌过程中产生的异味气体；带冷凝器，有效吸收灭菌过程产生的水蒸汽，达到蒸汽零排放，保持实验室环境整洁。 3.3温度和压力: 最高工作温度≥ * ℃ ，安全阀起跳压力≥0.3Mpa。？ 3.4液晶显示：支持中文显示。 3.5记忆存储系统：具有记忆存储功能。 3.6饱和蒸汽监测：系统自动监测冷空气排放情况，确保纯蒸汽的灭菌环境，保证最佳灭菌效果。 3.7应有温度、压力校验 (略) 校验，可搭配3Q验证转接头。 3.8具有安全装置：如缺水保护，过压双重保护，自动故障检测系统，温度监控，漏电、过流与短路保护等。 3.9该设备生产企业须具有特种设备（压力容器）制造许可证 | * | 点击查看>> | 无 | |
| 9 | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]临床检验设备 | 超纯水 * 体化系统 1 仪器应用描述 主要用于化学试剂、生化试剂、分析试剂及药品的配制与稀释；精密分析仪器用水等。 2 系统配置要求 2.1纯水机 1套 2.2外置水箱 1套 2.3超纯水机 1套 3 技术参数 3. (略) 分 3.1.1系统控制:该系统由自来水作进水，采用分体机设计；整套系统 (略) 。 3.1.2流速≥5L/h,可 * 小时不间断制水。 3.1.3系统产水离子去除率≥ * % 3.1.4水循环回路对反渗透弃水再循环，回收率≥ * % 。 3.1.5自动维护，无需化学再生或更换树脂,节约耗材,降低成本。 3. (略) 分 3.2.1系统具有自动再循环功能，异常时自动报警，并设置有自动停水、进水缺水保护装置。 3.2.2水质纯度指示控制仪:采用低电极常数≤0. * cm-1 3.2.3以纯水为进水，带泵自动抽吸。 3.2.4具双波长（ * nm， * nm）模块去除有机物细菌 ▲3.2.5超纯水纯度:电阻率 * .2MΩ.CM，有机物TOC≤5ppb，颗粒物数量≤1/ml，细菌≤0. * cfu/ml。 3.3.6终端精制器过滤细菌颗 (略) 门认证。 3.4 产成水符合ISO、GB及中国药典要求。 3.5外置水箱体积≥ * L | * | 点击查看>> | 无 | |
| * | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]光学式分析仪器 | 全自动核酸提取仪 1 仪器应用描述 用于抽提纯化动物组织中的DNA、RNA；纯化全血或体液的基因组DNA；去除血清或血浆高丰度蛋白；DNA和RNA的纯化回收等。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2起始装机包 1套， 3 技术参数 3.1纯化原理：基于硅胶膜离心柱法，可实现样品裂解、裂解液转移、离心柱清洗、洗脱液回收等实验步骤的全自动操作，无需人工介入。 3.2 样品通量：1- * 个样品或更优。 3.3 可自动化实现多种类型样本的DNA、RNA、蛋白纯化以及回收等功能。 3.4仪器内整合离心机（转速不低于 * , * rpm）和加热震荡模块（转速 * – * rpm，加热温度最高不小于 * ℃），离心机及加热振荡模块均可单独使用。 3.5 配备光学感应器和超声液面探测器，能够自动感应检查样品数量、试剂与耗材的类型和数量，防止人为摆放错误。 3.6 配备紫外灯灭菌灯（ * nm）及工作台照明灯，使用 * 次性带滤芯枪头，防止样品交叉污染。 ▲3.7 带有安全保护门， (略) ，防止样品污染及保护人身安全。 | * | 点击查看>> | 无 | |
| * | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]光学式分析仪器 | 荧光定量PCR仪 是 * 种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定D (略) 定量分析的方法 * 台 3 技术参数 3.1仪 (略) 分 (略) 分为整体化设计，不可拆分和移动，加样时不需 (略) 分。 3.2卤钨灯激发光源，电脑可监控光源使用时间，CCD摄像机成像。 ▲3.3 * 色滤光片分光，可同时检测5种或以上荧光染料。 ▲3.4仪器可检测并自动分析阳性参比荧光ROX，用于诊断反应实验异常，并可用于校正加样误差和管间差异； (略) 正：自带荧光校正及颜色补偿功能。 3.5有效检测 * 个起始模板拷贝数的样品，置信度不小于 * .5%。 3.6样品容量 * 孔：支持 * - * 微升的单管、8联条管、 * 孔板，耗材兼容开放。 3.7温度范围：5－ * ℃或更宽。 3.8控温精确性：±0. * ℃或更优。 3.9配有探针引物设计软件，可用于定量引物和探针的设计，包括TaqMan方法和SYBR的方法。 3. * 软件可实现：可同时分析无限定数量的比较Ct（基因表达相对定量）数据；可将图片导出为PowerPoint, jpeg格式。 3. * 支持应用包括：绝对定量、相对定量、等位基因（SNP）分型、熔解曲线分析、阴阳性结果判定。 3. * 配置专用电脑和打印机。 ▲3. * 该仪器设备应具备医疗器械注册证。 | * | 点击查看>> | 无 | |
| * | (略) 省医疗器械与药品包 (略) | 新冠病毒检测试剂能力建设实验室项目改造 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 恒温金属浴 1 仪器应用描述 广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。 2 系统配置要求 2.1主机 1台 2.2加热块 3个 3 技术参数 3.1加热温度范围： * °C~ * °C或更优。 3.2调节和显示精度：0.1°C。 3.3加热块内温度稳定性不低于±0.5°C。 3.4 温度均 * 性：±0.5°C。 3.5工作盘材质：铝合金。 3.6固定安全温度回路≤ * °C。 3.7时间设置范围：1 - * min或更优。 | 1.5 | 点击查看>> | 无 |
注：“预留面向中小企业采购金额” (略) 、工 (略) 《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库[ * ] * 号） (略) 。
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
(略) 省医疗器械与药品包 (略)
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