福建省计划生育药具管理站2021年度福建省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂）货物类采购项目采购公告
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福建省计划生育药具管理站2021年度福建省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂）货物类采购项目采购公告
(略) 省 (略) 采用单 * 来源采购方式组织 (略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂）货物类采购项目政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：
1、项目编号：[ * ]JXZZ[DY] 点击查看>>
2、项目名称： (略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂）货物类采购项目
3、采购内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 协商保证金 | |||||
| 1 |
| * 0 | * | |||||||||
| 2 |
| * 0 | * | |||||||||
| 3 |
| * 0 | * | |||||||||
| 4 |
| * 0 | * | |||||||||
4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：
| 合同包 | 计划名称 | 供应商名称 | 供应商地址 |
| 包1 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | (略) | (略) 市 (略) 区 (略) 北路 * 号 |
| 包2 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | * 川川大 (略) | (略) 市 (略) 区武青南路 * 号2栋 * 号 |
| 包3 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | (略) | (略) 技术产为 (略) 金峰园路3号 |
| 包4 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | (略) (略) | (略) 省 (略) 仙药路1号 |
5、供应商的资格要求
5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件。
5.2、特定条件：
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
5.3、列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。
5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成 (略) 分包、转包。
6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
7、供应商获取采购文件开始时间： 点击查看>> * : * ；获取采购文件截止时间： 点击查看>> * : * 。
8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点： 点击查看>> * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（ (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区鳌峰路 (略) 1号楼 * 层 * 单元指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
9、协商时间及协商地点： 点击查看>> * : * ， (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区鳌峰路 (略) 1号楼 * 层 * 单元
* 、以上如有变更， (略) 通知被邀请供应商，请供应商关注。
* 、联系方式
采购人： (略) 省计划生 (略)
联系人姓名：罗晓莉
地址： (略) 省 (略) 市华林路 * 号金诺大厦 * 楼
联系方法： 点击查看>>
代理机构： (略) 省 (略)
项目联系人：陈延存
地址： (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区鳌峰路 (略) 1号楼 * 层 * 单元
联系方法： 点击查看>>
(略) 省 (略)
(略) 省 (略) 采用单 * 来源采购方式组织 (略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂）货物类采购项目政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：
1、项目编号：[ * ]JXZZ[DY] 点击查看>>
2、项目名称： (略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂）货物类采购项目
3、采购内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 协商保证金 | |||||
| 1 |
| * 0 | * | |||||||||
| 2 |
| * 0 | * | |||||||||
| 3 |
| * 0 | * | |||||||||
| 4 |
| * 0 | * | |||||||||
4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：
| 合同包 | 计划名称 | 供应商名称 | 供应商地址 |
| 包1 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | (略) | (略) 市 (略) 区 (略) 北路 * 号 |
| 包2 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | * 川川大 (略) | (略) 市 (略) 区武青南路 * 号2栋 * 号 |
| 包3 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | (略) | (略) 技术产为 (略) 金峰园路3号 |
| 包4 | * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目（避孕药片剂） | (略) (略) | (略) 省 (略) 仙药路1号 |
5、供应商的资格要求
5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件。
5.2、特定条件：
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
5.3、列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。
5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成 (略) 分包、转包。
6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
7、供应商获取采购文件开始时间： 点击查看>> * : * ；获取采购文件截止时间： 点击查看>> * : * 。
8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点： 点击查看>> * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（ (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区鳌峰路 (略) 1号楼 * 层 * 单元指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
9、协商时间及协商地点： 点击查看>> * : * ， (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区鳌峰路 (略) 1号楼 * 层 * 单元
* 、以上如有变更， (略) 通知被邀请供应商，请供应商关注。
* 、联系方式
采购人： (略) 省计划生 (略)
联系人姓名：罗晓莉
地址： (略) 省 (略) 市华林路 * 号金诺大厦 * 楼
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地址： (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区鳌峰路 (略) 1号楼 * 层 * 单元
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