福建省计划生育药具管理站2021年度福建省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目招标公告
福建省计划生育药具管理站2021年度福建省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目招标公告
(略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目
(略)
项目概况
受 (略) 省计划生 (略) 委托, (略) (略) 对[ * ]DG[GK] 点击查看>> 、 (略) 省计划生 (略) * (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 点击查看>> * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号:[ * ]DG[GK] 点击查看>>
项目名称: (略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 点击查看>> 元
包1:
合同包预算金额: 点击查看>> 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A 点击查看>> -栓剂 | 壬苯醇醚栓 | * 0(盒) | 否 | * mg/粒 | 点击查看>> .0 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 点击查看>> (片) | 否 | * mg/张 | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 皮下埋植剂-左炔诺孕酮硅胶棒 | * (套) | 否 | * mg( * 根型) | * 0 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
4-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(光面 * 只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
5-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(非光面3只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
6-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(光面超薄型3只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm(厚度不大于0. * mm) | 点击查看>> .0 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
7-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(颈环物理延时光面 * 只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
8-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 聚异戊 * 烯避孕套 | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
* 、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包4
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包5
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包6
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包7
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包8
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
(1)小型、微型企业:适用于本项目。(2)监狱企业:适用于本项目。(3)残疾人福利性单位:适用于本项目。(4)信用记录:适用于本项目,按照 (略) :① (略) 发布之日至投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。②查询结果的审查:A.由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。B.投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。C. (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。D.查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。(5)其他政策:无。
* 、获取招标文件
时间: 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
点击查看>> * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)
地点:
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
/
* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略) 省计划生 (略)
地址: (略) 省 (略) 市华林路 * 号金诺大厦 * 楼
联系方式: 点击查看>>
2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) (略)
地 址: (略) 市 (略) 区宁化街道
联系方式: 点击查看>> 、( * ) 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人:邱日多
电 话: 点击查看>> 、( * ) 点击查看>>
网址:z 点击查看>>
开户名: (略) (略)
(略) (略)
(略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目
(略)
项目概况
受 (略) 省计划生 (略) 委托, (略) (略) 对[ * ]DG[GK] 点击查看>> 、 (略) 省计划生 (略) * (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 点击查看>> * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号:[ * ]DG[GK] 点击查看>>
项目名称: (略) 省计划生 (略) * 年度 (略) 省免费提供基本避孕药具采购项目货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 点击查看>> 元
包1:
合同包预算金额: 点击查看>> 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A 点击查看>> -栓剂 | 壬苯醇醚栓 | * 0(盒) | 否 | * mg/粒 | 点击查看>> .0 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 点击查看>> (片) | 否 | * mg/张 | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 皮下埋植剂-左炔诺孕酮硅胶棒 | * (套) | 否 | * mg( * 根型) | * 0 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
4-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(光面 * 只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
5-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(非光面3只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
6-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(光面超薄型3只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm(厚度不大于0. * mm) | 点击查看>> .0 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
7-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(颈环物理延时光面 * 只装) | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
8-1 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 聚异戊 * 烯避孕套 | 点击查看>> (只) | 否 | * mm | 点击查看>> . * |
* 、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包4
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包5
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包6
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包7
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
包8
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:(1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投 (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证; (略) 应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。
(2)明细:关于【 * 般资格证明文件中“依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料”】补充说明描述:因疫情影响享受 (略) 保资金、税款的企业,无 (略) 保、税收缴纳证明材料的,提供有 (略) 保、纳税缴纳证明材料提交完整。(须提供有关情况说明,投标人须对相关情况说明的真实性负责)本招标文件 (略) 不 * 致的, (略) 补充说明为准。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
(1)小型、微型企业:适用于本项目。(2)监狱企业:适用于本项目。(3)残疾人福利性单位:适用于本项目。(4)信用记录:适用于本项目,按照 (略) :① (略) 发布之日至投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。②查询结果的审查:A.由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。B.投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。C. (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。D.查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。(5)其他政策:无。
* 、获取招标文件
时间: 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> ) (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
点击查看>> * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)
地点:
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
/
* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略) 省计划生 (略)
地址: (略) 省 (略) 市华林路 * 号金诺大厦 * 楼
联系方式: 点击查看>>
2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) (略)
地 址: (略) 市 (略) 区宁化街道
联系方式: 点击查看>> 、( * ) 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人:邱日多
电 话: 点击查看>> 、( * ) 点击查看>>
网址:z 点击查看>>
开户名: (略) (略)
(略) (略)
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