阳西县溪头镇卫生院2021年08月至2021年09月政府采购意向-阳西县溪头镇卫生院医用气体系统设备及配套设施安装采购项目

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阳西县溪头镇卫生院2021年08月至2021年09月政府采购意向-阳西县溪头镇卫生院医用气体系统设备及配套设施安装采购项目



为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔 * 〕 * 号)等有关规定,现将本单位 * 年 * 月至 * 年 * 月采购意向公开如下:

序号采购项目名称采购需求概况 落实政府采购政策情况预算金额(元)预计采购时间备注
1 (略) (略) 医用气体系统设备及配套设施安装采购项目
标的名称: (略) (略) 医用气体系统设备及配套设施安装采购项目
标的数量:1
主要功能或目标: * 、医用气体终端:气体终端通过5万次以上插拔实验,须出具检测报告。气体终端产品通过国际CE认证,发证机构须通过国际认可并具有国际有效授权标准NB字号。气体终端为国际通用德式标准,插销符合DIN * 0-2标准,通配国际标准接头,不同气体端口具有特定的专用插头,专用插头不能通用,防止误操作。气体终端产品外观采用ISO * -1规范颜色,以便规范认知,防止误操作。气体终端产品 (略) 分为全金属材质,金属压盖,金属内圈,黄铜底座;主体采用医疗级黄铜制造。 * 、医用气体报警系统:报警及监控系统须获得国际CE证书,发证机构须通过国际认可并具有国际有效授权标准NB字号。医用气体报警系统必须获得国家食品药 (略) 颁发的医疗器械注册证书。并获得国际 (略) 电磁兼容性监测报告并获得FCC证书。报警器均设有RS- * 通信接口, (略) 络实现与中央控制室的信号远程传输;报警器液晶屏图形及显示气体压力值,读数清晰,高效辨别系统运转状况,并可查询历史数据;报警器须具有蜂鸣器报警功能,过压或欠压会声音报警,在1.5米范围内声音可达 * 分贝以上,音量可调节或静音;每 * 路输入信号都配有 * 路控制信号;支持1~8路气体信号输入,支持与气体流量传感器通讯连接,可实时监测气体的压力值、瞬时流量、累计流量等; 可扩展控制输出功能,外接报警或驱动输出的控制触点;上下限报警值可设置、气体名称可设置;可设置管理员权限,设置界面密码保护;可扩展UPS电源;可扩展短信报警功能、电话报警功能、APP云监控功能;具有RS * 通讯,可与上 (略) 。具有移动手机APP云端监测系统在线监测气体压力、氧气流量、湿度、温度等参数(提供手机界面截图)。报警器每 * 路气体标识按照国际标准ISO * -1标准显示颜色;气体报警器可连接中央监控系统,具有中央监控系统软件,可在中央监 (略) (略) 状态。 * 、医用气体区域阀门箱:区域阀箱须具有CE认证。区域阀箱须采用国际标准款式,气路为上进上出,有明晰的气体和进出气标识。区域阀箱截止阀须采用 * 片式铜球阀和紫铜管银钎焊连接,气密性优良。 * 、医用气体汇流排:所使用的汇流排必须符合国家国标。全自动汇流排产品具有 (略) (略) 关于电磁兼容性检测合格报告和安全规范生产许可报告两份证书。汇流排须取得国际 (略) 电磁兼容性监测报告获得FCC证书。医用气体汇流排必须获得国家食品药 (略) 颁发的医疗器械注册证书。汇流排采用全自动表显切换装置。应采用具有医疗器械生产 (略) 制品牌成品, (略) 散件拼装品;汇流排采用先导式减压装置,在停电状态下可以自动转换双侧持续供气使用。
需满足的要求:满足医疗业务使用和临床使用的需求及国家有关规范要求
按政府采购法等法律法规及相关政策开展采购2, * , * . * * 年 * 月

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排, (略) 和采购文件为准。

(略) (略)

* 日



为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔 * 〕 * 号)等有关规定,现将本单位 * 年 * 月至 * 年 * 月采购意向公开如下:

序号采购项目名称采购需求概况 落实政府采购政策情况预算金额(元)预计采购时间备注
1 (略) (略) 医用气体系统设备及配套设施安装采购项目
标的名称: (略) (略) 医用气体系统设备及配套设施安装采购项目
标的数量:1
主要功能或目标: * 、医用气体终端:气体终端通过5万次以上插拔实验,须出具检测报告。气体终端产品通过国际CE认证,发证机构须通过国际认可并具有国际有效授权标准NB字号。气体终端为国际通用德式标准,插销符合DIN * 0-2标准,通配国际标准接头,不同气体端口具有特定的专用插头,专用插头不能通用,防止误操作。气体终端产品外观采用ISO * -1规范颜色,以便规范认知,防止误操作。气体终端产品 (略) 分为全金属材质,金属压盖,金属内圈,黄铜底座;主体采用医疗级黄铜制造。 * 、医用气体报警系统:报警及监控系统须获得国际CE证书,发证机构须通过国际认可并具有国际有效授权标准NB字号。医用气体报警系统必须获得国家食品药 (略) 颁发的医疗器械注册证书。并获得国际 (略) 电磁兼容性监测报告并获得FCC证书。报警器均设有RS- * 通信接口, (略) 络实现与中央控制室的信号远程传输;报警器液晶屏图形及显示气体压力值,读数清晰,高效辨别系统运转状况,并可查询历史数据;报警器须具有蜂鸣器报警功能,过压或欠压会声音报警,在1.5米范围内声音可达 * 分贝以上,音量可调节或静音;每 * 路输入信号都配有 * 路控制信号;支持1~8路气体信号输入,支持与气体流量传感器通讯连接,可实时监测气体的压力值、瞬时流量、累计流量等; 可扩展控制输出功能,外接报警或驱动输出的控制触点;上下限报警值可设置、气体名称可设置;可设置管理员权限,设置界面密码保护;可扩展UPS电源;可扩展短信报警功能、电话报警功能、APP云监控功能;具有RS * 通讯,可与上 (略) 。具有移动手机APP云端监测系统在线监测气体压力、氧气流量、湿度、温度等参数(提供手机界面截图)。报警器每 * 路气体标识按照国际标准ISO * -1标准显示颜色;气体报警器可连接中央监控系统,具有中央监控系统软件,可在中央监 (略) (略) 状态。 * 、医用气体区域阀门箱:区域阀箱须具有CE认证。区域阀箱须采用国际标准款式,气路为上进上出,有明晰的气体和进出气标识。区域阀箱截止阀须采用 * 片式铜球阀和紫铜管银钎焊连接,气密性优良。 * 、医用气体汇流排:所使用的汇流排必须符合国家国标。全自动汇流排产品具有 (略) (略) 关于电磁兼容性检测合格报告和安全规范生产许可报告两份证书。汇流排须取得国际 (略) 电磁兼容性监测报告获得FCC证书。医用气体汇流排必须获得国家食品药 (略) 颁发的医疗器械注册证书。汇流排采用全自动表显切换装置。应采用具有医疗器械生产 (略) 制品牌成品, (略) 散件拼装品;汇流排采用先导式减压装置,在停电状态下可以自动转换双侧持续供气使用。
需满足的要求:满足医疗业务使用和临床使用的需求及国家有关规范要求
按政府采购法等法律法规及相关政策开展采购2, * , * . * * 年 * 月

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排, (略) 和采购文件为准。

(略) (略)

* 日

    
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