序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 | 备注 |
1 | 单通道脉管闭合器 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：单通道脉管闭合器是 * 种常用的手术能量器械，具有止血效果好、副损伤小等优点。可解决电钩、超声刀 (略) 理肺血管、止血方面的缺陷问题，提高肺癌患者的诊治效率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
2 | MRI磁体间数字化智能铁磁探测系统及无磁病员转运平车 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：保障MR检查设 (略) 和脊柱、脊髓疾病患者检查的医疗安全，降低搬运过程中对患者脊柱、脊髓造成 * 次损伤的风险，防止医疗安全事故、医疗纠纷的发生；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
3 | (略) | 数量：3套；要求：国产；主要功能或者目标： (略) 为输液泵与注射泵自由搭配的模块化结构，实现多通道拓展和实现集中输液。提高输液过程中的精确性以及安全性，并且进而改善危重患者的预后，提高生存率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
4 | 超高清全数字荧光胸腔镜系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：精准化治疗肺结节，用于判断肺段段间平面，在切断肺段动静脉后注射吲哚箐绿荧光染色剂能够清晰显示肺段段间平面，保证精准切除病变组织，保留正常肺组织；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 2, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
5 | 超声高频外科集成系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：主要用 (略) 肺段、肺叶、全肺切除术，剑突下 * 孔微创切除纵膈肿瘤，腹腔镜下游离胃组织，超声高频外科集成系统可减少组织损伤和出血，节省手术时间。术后患者恢复好,胸腔闭式引流量小；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
6 | 内镜吊塔 | 数量：5套；要求：进口；主要功能或者目标：内镜吊塔可对内镜各操作单元集中灵活管理，节省空间，患者、病变位置设备同 * 视角利于医师内镜操作，利于内镜检查和手术流程的更加顺畅和准确，有效提高内镜相关诊疗的效率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
7 | 电子支气管治疗镜 | 数量：4条；要求：进口；主要功能或者目标：用于气管镜下良恶性肿瘤切除，气管异物取出、镜下各种治疗的完成及电子支气管镜相关诊疗技术；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
8 | 电子支气管检查镜 | 数量：1条；要求：进口；主要功能或者目标：用于经支气管镜黏膜活检（TBB)、经支气管镜透壁肺活检（TBLB）、电子支气管镜相关诊疗技术；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
9 | 电子支气管镜主机 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：与电子支气管镜配套使用，用于经支气管镜黏膜活检（TBB)、经支气管镜透壁肺活检（TBLB）、电子支气管镜相关诊疗技术；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 内 (略) | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：配合临床规范化操作，避免内镜人工清洗消毒效果不佳带来的交叉感染，采用复合规范的内 (略) ，进 * 步降低科室使用成本，提高工作效率，为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 全自动内镜清洗消毒机 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：配合临床规范化操作，避免内镜人工清洗消毒效果不佳带来的交叉感染，采用复合规范的全自动清洗机，可打印记录清洗消毒效果并予可以追溯，对病人更负责；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 血液净化仪 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：主要用于电解质紊乱、尿毒症、急性药物或毒物中毒、高尿酸血症过、重型肝炎、重症胰腺炎、肾功能不全等临床治疗中。保障患者生命安全，提高救治成功率和患者幸福指数；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 电子支气管镜 | 数量：4条；要求：进口；主要功能或者目标：电子支气管镜检查和治疗是呼吸系统疾病最重要也是最基本的设备，主要用于内镜下微创诊疗及早癌的诊断，满足患者、临床需要；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 高剂量率 * 维后装治疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：肿瘤放射治疗由外照射及内照射组成，尤其对于宫颈癌、子宫内膜癌、阴道癌等妇科肿瘤，内照射是 (略) 分。 * 维后装腔内照射能更好的保护膀胱、直肠等正常组织，从而减少放射性膀胱炎及直肠炎的发生，保持生活质量；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 消化道辅助监测系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：具有实时消化道影像捕捉及病例数据永久存储、随时导出功能，有利于数据临床研究， (略) 与基层医疗机构在医学影像学临床诊断方面的经验交流和数据积累。交互式3D胃、肠道模型，可在教学过程中实时位置动态点亮，操作直观可视化，方便教学指导；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 超细胃镜及十 * 指肠镜 | 数量：3条；要求：进口；主要功能或者目标：全高清电子内窥镜系统及相关内镜可为患者提供快速、优质、全面的检查与治疗服务，为临床提供更加清晰、直观的图像，提高检查准确率，提高工作效率与诊疗质量；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：用于不耐高温的医疗物品、器械、器具及精密器械的低温灭菌，提高患者的服务质量，增加患者满意度；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 2, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 全自动清洗消毒器 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：主要用于可重复使用医疗物品、器械、器具清洗消毒，确保可重复使用医疗物品、器械、器具的清洗消毒灭菌质量，增加患者满意度；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 神经外科头架 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：主要用于神经外科手术中，可在手术中更好的固 (略) ，降低神经外科医生手术难度，提高手术成功率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 便携式可视喉镜软镜 | 数量：2套；要求：国产；主要功能或者目标：主要用于麻醉时的双腔气管插管，保证双腔气管插管位置准确，为手术操作创造 * 个良好的手术视野，从而保证医疗质量和医疗安全；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 高流量吸氧湿化仪 | 数量：2套；要求：进口；主要功能或者目标：用于体重大于5Kg的病患者急性或慢性呼吸衰竭的呼吸支持，心肺脑复苏的呼吸支持，各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍，术中、术后呼吸支持；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
* | 心肺复苏机 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：心肺复苏机是 * 类以机械代替人力实施人工呼吸（机械通气）和胸外按压等基础生命支持操作的设备，可提供高水平无间断的人工循环和通气支持，并且某些便携可移动式的心肺复苏 (略) 前急救中；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书；3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
