西安市胸科医院床旁监护仪等设备一批采购意向公示-中央监护主机

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西安市胸科医院床旁监护仪等设备一批采购意向公示-中央监护主机



为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔 * 〕 * 号)等有关规定,现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下:


序号采购项目名称采购需求概况预算金额(元)预计采购时间备注
1 中央监护主机 数量:1套;要求:国产;主要功能或者目标:中央监 (略) 有病人监护信息,生命体征数据,波形,报警 (略) 电脑或者大屏幕显示,方便及时快捷的观看,并发现患者生命体征的波动,及时干预,有效的提高了医护工作人员的工作效率,同时保证了病人监测的安全性;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
2 床旁监护仪 数量: * 台;要求:国产;主要功能或者目标:床边监护仪是设置在病床边与病人连接在 * 起的仪器,能够对病人的各种生理参数或 (略) 连续的监测,予以显示报警或记录,它也可以与中央监护仪构成 * (略) 工作;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
3 心肺复苏仪 数量:1台;要求:国产;主要功能或者目标:心肺复苏仪是 * 类以机械代替人力实施人工呼吸(机械通气)和胸外按压等基础生命支持操作的设备。对心跳骤停和呼吸 (略) 紧急抢救,替代人工胸外按压和人工口对口吹气的复苏方法。可提供高水平无间断的人工循环和通气支持,并且某些便携可移动式的心肺复苏 (略) 前急救中,即使在转运患者的过程中其工作也不会受到明显影响;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
4 多通 (略) 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多通道输液管理系统更智能临床可按需组合成多道泵,多通道注射泵、多通道输液泵、多通道输注混合泵,模块化,热插拔、即插即用,临床任意输注泵之间可级联输液更安全;输液管路夹使纷繁的管路更整洁;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
5 ICU医用吊桥 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:吊塔是重症监护室(ICU)常用的 * 种新型实用的人机 * 体化医疗辅助设备,具备水平旋转的功能,使医护人员能得心应手地操作医疗设备。各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成在控制台上,并配置阻尼装置防漂移,平台及抽屉可放置 * 定重量的医疗仪器;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 3, * , * . * 元 点击查看>>
6 多功能监护床 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多功能电动医疗床对长期卧床病人的 * 大并发症的预防、治疗有辅助作用。呼吸监护室危重患者诸多,便于使用。多功能电动医疗床操作简便,使用安全;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排, (略) 和采购文件为准。

(略)

* 日

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔 * 〕 * 号)等有关规定,现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下:


序号采购项目名称采购需求概况预算金额(元)预计采购时间备注
1 中央监护主机 数量:1套;要求:国产;主要功能或者目标:中央监 (略) 有病人监护信息,生命体征数据,波形,报警 (略) 电脑或者大屏幕显示,方便及时快捷的观看,并发现患者生命体征的波动,及时干预,有效的提高了医护工作人员的工作效率,同时保证了病人监测的安全性;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
2 床旁监护仪 数量: * 台;要求:国产;主要功能或者目标:床边监护仪是设置在病床边与病人连接在 * 起的仪器,能够对病人的各种生理参数或 (略) 连续的监测,予以显示报警或记录,它也可以与中央监护仪构成 * (略) 工作;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
3 心肺复苏仪 数量:1台;要求:国产;主要功能或者目标:心肺复苏仪是 * 类以机械代替人力实施人工呼吸(机械通气)和胸外按压等基础生命支持操作的设备。对心跳骤停和呼吸 (略) 紧急抢救,替代人工胸外按压和人工口对口吹气的复苏方法。可提供高水平无间断的人工循环和通气支持,并且某些便携可移动式的心肺复苏 (略) 前急救中,即使在转运患者的过程中其工作也不会受到明显影响;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
4 多通 (略) 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多通道输液管理系统更智能临床可按需组合成多道泵,多通道注射泵、多通道输液泵、多通道输注混合泵,模块化,热插拔、即插即用,临床任意输注泵之间可级联输液更安全;输液管路夹使纷繁的管路更整洁;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
5 ICU医用吊桥 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:吊塔是重症监护室(ICU)常用的 * 种新型实用的人机 * 体化医疗辅助设备,具备水平旋转的功能,使医护人员能得心应手地操作医疗设备。各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成在控制台上,并配置阻尼装置防漂移,平台及抽屉可放置 * 定重量的医疗仪器;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 3, * , * . * 元 点击查看>>
6 多功能监护床 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多功能电动医疗床对长期卧床病人的 * 大并发症的预防、治疗有辅助作用。呼吸监护室危重患者诸多,便于使用。多功能电动医疗床操作简便,使用安全;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排, (略) 和采购文件为准。

(略)

* 日



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序号采购项目名称采购需求概况预算金额(元)预计采购时间备注
1 中央监护主机 数量:1套;要求:国产;主要功能或者目标:中央监 (略) 有病人监护信息,生命体征数据,波形,报警 (略) 电脑或者大屏幕显示,方便及时快捷的观看,并发现患者生命体征的波动,及时干预,有效的提高了医护工作人员的工作效率,同时保证了病人监测的安全性;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
2 床旁监护仪 数量: * 台;要求:国产;主要功能或者目标:床边监护仪是设置在病床边与病人连接在 * 起的仪器,能够对病人的各种生理参数或 (略) 连续的监测,予以显示报警或记录,它也可以与中央监护仪构成 * (略) 工作;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
3 心肺复苏仪 数量:1台;要求:国产;主要功能或者目标:心肺复苏仪是 * 类以机械代替人力实施人工呼吸(机械通气)和胸外按压等基础生命支持操作的设备。对心跳骤停和呼吸 (略) 紧急抢救,替代人工胸外按压和人工口对口吹气的复苏方法。可提供高水平无间断的人工循环和通气支持,并且某些便携可移动式的心肺复苏 (略) 前急救中,即使在转运患者的过程中其工作也不会受到明显影响;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
4 多通 (略) 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多通道输液管理系统更智能临床可按需组合成多道泵,多通道注射泵、多通道输液泵、多通道输注混合泵,模块化,热插拔、即插即用,临床任意输注泵之间可级联输液更安全;输液管路夹使纷繁的管路更整洁;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
5 ICU医用吊桥 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:吊塔是重症监护室(ICU)常用的 * 种新型实用的人机 * 体化医疗辅助设备,具备水平旋转的功能,使医护人员能得心应手地操作医疗设备。各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成在控制台上,并配置阻尼装置防漂移,平台及抽屉可放置 * 定重量的医疗仪器;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 3, * , * . * 元 点击查看>>
6 多功能监护床 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多功能电动医疗床对长期卧床病人的 * 大并发症的预防、治疗有辅助作用。呼吸监护室危重患者诸多,便于使用。多功能电动医疗床操作简便,使用安全;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排, (略) 和采购文件为准。

(略)

* 日

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔 * 〕 * 号)等有关规定,现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下:


序号采购项目名称采购需求概况预算金额(元)预计采购时间备注
1 中央监护主机 数量:1套;要求:国产;主要功能或者目标:中央监 (略) 有病人监护信息,生命体征数据,波形,报警 (略) 电脑或者大屏幕显示,方便及时快捷的观看,并发现患者生命体征的波动,及时干预,有效的提高了医护工作人员的工作效率,同时保证了病人监测的安全性;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
2 床旁监护仪 数量: * 台;要求:国产;主要功能或者目标:床边监护仪是设置在病床边与病人连接在 * 起的仪器,能够对病人的各种生理参数或 (略) 连续的监测,予以显示报警或记录,它也可以与中央监护仪构成 * (略) 工作;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
3 心肺复苏仪 数量:1台;要求:国产;主要功能或者目标:心肺复苏仪是 * 类以机械代替人力实施人工呼吸(机械通气)和胸外按压等基础生命支持操作的设备。对心跳骤停和呼吸 (略) 紧急抢救,替代人工胸外按压和人工口对口吹气的复苏方法。可提供高水平无间断的人工循环和通气支持,并且某些便携可移动式的心肺复苏 (略) 前急救中,即使在转运患者的过程中其工作也不会受到明显影响;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>
4 多通 (略) 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多通道输液管理系统更智能临床可按需组合成多道泵,多通道注射泵、多通道输液泵、多通道输注混合泵,模块化,热插拔、即插即用,临床任意输注泵之间可级联输液更安全;输液管路夹使纷繁的管路更整洁;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 1, * , * . * 元 点击查看>>
5 ICU医用吊桥 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:吊塔是重症监护室(ICU)常用的 * 种新型实用的人机 * 体化医疗辅助设备,具备水平旋转的功能,使医护人员能得心应手地操作医疗设备。各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成在控制台上,并配置阻尼装置防漂移,平台及抽屉可放置 * 定重量的医疗仪器;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) 3, * , * . * 元 点击查看>>
6 多功能监护床 数量: * 套;要求:国产;主要功能或者目标:多功能电动医疗床对长期卧床病人的 * 大并发症的预防、治疗有辅助作用。呼吸监护室危重患者诸多,便于使用。多功能电动医疗床操作简便,使用安全;投标人资格要求:1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件;2.投标人须为设备制造商或授权代理商,代理商需提供制造商针对本项目的授权书; 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内); 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内) * , * . * 元 点击查看>>

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