序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

手术室无影灯、吊塔、手术床

手术室无影灯、吊塔、手术床技术参数序号分类设备名称数量预算1吊塔双臂麻醉塔 * 万元2双臂外科/腔镜混合塔 * 单臂外科吊塔 * 无影灯 子母无影灯 * 手术床骨科手术床（带牵引架） * 多功能电动液压手术台（普外科、妇产科） * 眼科床及神经外科手术床2售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块。

*

* 年 * 月

* 、吊塔 （ * ）、技术要求1.*吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍，提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告；2.吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）3.吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统；4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移5.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理6.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全7.*吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医 (略) 出具的检验报告；8.吊塔防护等级≥IP * ，外壳防火等级≥UL * -V1级，以保证使用安全；吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A；9.气体终端要求：德式标准气体终端，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证≥2万次以上的插拔，可带气维修 * .点击查看>>吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） * .抽屉为铝合金材质，采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作（ * ）、吊塔配置要求1、双臂麻醉塔6套1.1、吊臂、气电箱旋转角度≥ * °；1.2、双旋转臂，总长≥ * mm， (略) 情况可选择；1.3、竖式气电箱长度≥ * mm；1.4、*最大标称工作承重≥ * Kg，出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告；1.5、附件配置： 德标气体插座（氧气、空气、负压吸引各2个，麻醉废气1个）， (略) 有插头；1.6、国标5孔电源插座≥ * 个；1.7、等电位端子2个；1.8、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉1.9、输液架延伸臂组1个；1. * 、监护支臂1个.2、双臂外科/腔镜混合塔 6套2.1、吊臂、气电箱旋转角度≥ * °；2.2、双旋转臂，总长≥ * mm， (略) 情况可选择；2.3、竖式气电箱长度≥ * mm；2.4、*最大标称工作承重≥ * Kg，出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告；2.5、附件配置： 德标气体插座（氧气、空气、负压吸引各2个， (略)

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采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

手术室无影灯、吊塔、手术床

手术室无影灯、吊塔、手术床技术参数序号分类设备名称数量预算1吊塔双臂麻醉塔 * 万元2双臂外科/腔镜混合塔 * 单臂外科吊塔 * 无影灯 子母无影灯 * 手术床骨科手术床（带牵引架） * 多功能电动液压手术台（普外科、妇产科） * 眼科床及神经外科手术床2售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块。

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* 年 * 月

* 、吊塔 （ * ）、技术要求1.*吊塔最 (略) 全承重应为标称工作承重的 * 倍，提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告；2.吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）3.吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统；4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移5.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理6.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全7.*吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医 (略) 出具的检验报告；8.吊塔防护等级≥IP * ，外壳防火等级≥UL * -V1级，以保证使用安全；吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A；9.气体终端要求：德式标准气体终端，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证≥2万次以上的插拔，可带气维修 * .点击查看>>吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准（提供省级医疗检测机构的检测报告证明） * .抽屉为铝合金材质，采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作（ * ）、吊塔配置要求1、双臂麻醉塔6套1.1、吊臂、气电箱旋转角度≥ * °；1.2、双旋转臂，总长≥ * mm， (略) 情况可选择；1.3、竖式气电箱长度≥ * mm；1.4、*最大标称工作承重≥ * Kg，出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告；1.5、附件配置： 德标气体插座（氧气、空气、负压吸引各2个，麻醉废气1个）， (略) 有插头；1.6、国标5孔电源插座≥ * 个；1.7、等电位端子2个；1.8、 * 层设备托盘，其中 * 层带抽屉1.9、输液架延伸臂组1个；1. * 、监护支臂1个.2、双臂外科/腔镜混合塔 6套2.1、吊臂、气电箱旋转角度≥ * °；2.2、双旋转臂，总长≥ * mm， (略) 情况可选择；2.3、竖式气电箱长度≥ * mm；2.4、*最大标称工作承重≥ * Kg，出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告；2.5、附件配置： 德标气体插座（氧气、空气、负压吸引各2个， (略)