西安市胸科医院第四批设备采购意向公示-高频喷射呼吸机
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西安市胸科医院第四批设备采购意向公示-高频喷射呼吸机
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 高频喷射呼吸机 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：高频喷射呼吸通气模式是硬质气管镜标准通气模式，是气管肿瘤治疗唯 * 相对安全的通气模式；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 2 | 悬吊康复训练系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：悬吊训练激活失活的核心肌肉和训练失用的外周动作肌肉，达到调整生物力学平衡整体运动链，进而从本质上缓解疼痛以及提高患者的运动能力；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 3 | 动态心电图采集分析系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：动态心电图分析系统已发展出散点图技术、逆向散点图分析技术、人工心脏起搏器自动分析技术等更为先进的分析手段，极大的节约了人工分析的时间，提高了工作效率和诊断水平，同时为动态心电图科研提供了更多的可能性；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 4 | 多参数心电监护仪 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：在手术期间，外周 (略) 生命体征检测及评估，如心律、血压、指尖血氧饱和度、呼吸、心电图等无创检测；在肺动脉及心血管手术期间，需行有创动脉血压、心输出量等有创检测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 5 | 粪 (略) 理系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：粪 (略) 理系统可开展粪便常规、隐血试验、寄生虫镜检、寄生虫虫卵镜检、寄生虫计数等检测。可节省人力，改善操作环境，保证实验室生物安全等级；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 6 | 标本库建设 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标： (略) 需设备包括- * 度超低温冰箱、大容量气相液氮罐、自动核酸提取仪、生物安全柜、低温运输设备、台式高速冷冻离心机、生物样本资源库管理系统等；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 7 | 手术电刀 | 数量：2套；要求：进口；主要功能或者目标：高频手术电刀是外科手术室必备的能量设备，能够在手术中止血、切开、分离等为手术提供快速、清洁手术创面，进而为手术患者提供安全；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 8 | 冷极射频治疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：冷极射频肿瘤治疗机是对全身实体肿瘤的重要治疗手段，该项治疗开展， (略) 部控制率及肿瘤患者长期生存率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 9 | 医用红外热成像系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：红外热成像仪检查可以对人体红外线感应灵敏，可快速准确粗筛全身炎症性及肿瘤性疾病，既可以作为常规体检项目，亦可做 * 般性鉴别诊断，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 体外高频热疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：体外高频热疗机是对全身炎症性疾病及肿瘤重要的辅助治疗手段，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 有创呼吸机 | 数量： * 台；要求：进口；主要功能或者目标：有创呼吸机作为抢救和治疗各种原因引起的呼吸衰竭，是重症监护室必备的医疗设备，用于心肺脑复苏的呼吸支持，各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 6, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 无创呼吸机 | 数量：5台；要求：国产；主要功能或者目标：用于体重大于5Kg的病患者急性或慢性呼吸衰竭的呼吸支持，提供持续气道正压通气支持；睡眠呼吸障碍患者的呼吸支持；创伤患者的呼吸支持；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 热蒸汽肺减容系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：热蒸汽肺减容是基于高分辨CT识别最严重病变段显示病变治疗时间，通过热能量传递，蒸汽能量通过对流方式， (略) 薄壁组织 (略) 渗透，达到肺泡塌陷及坏死，巨噬细胞的炎症修复，最后胶原和纤维化替代；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 麻醉深度监测仪 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：麻醉深度监测已广泛应用于临床麻醉之中，几 (略) 的全身麻醉，麻醉深度监测已基本成为必备监测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 亚低温治疗仪 | 数量：1台；要求：国产；主要功能或者目标：亚低温治疗仪可以将人体温度控制在某个水平，可以起到保护脑细胞作用，降低脑氧代谢率和改善细胞能量代谢，为挽救患者生命增加成功的几率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
(略)
* 日
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 高频喷射呼吸机 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：高频喷射呼吸通气模式是硬质气管镜标准通气模式，是气管肿瘤治疗唯 * 相对安全的通气模式；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 2 | 悬吊康复训练系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：悬吊训练激活失活的核心肌肉和训练失用的外周动作肌肉，达到调整生物力学平衡整体运动链，进而从本质上缓解疼痛以及提高患者的运动能力；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 3 | 动态心电图采集分析系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：动态心电图分析系统已发展出散点图技术、逆向散点图分析技术、人工心脏起搏器自动分析技术等更为先进的分析手段，极大的节约了人工分析的时间，提高了工作效率和诊断水平，同时为动态心电图科研提供了更多的可能性；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 4 | 多参数心电监护仪 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：在手术期间，外周 (略) 生命体征检测及评估，如心律、血压、指尖血氧饱和度、呼吸、心电图等无创检测；在肺动脉及心血管手术期间，需行有创动脉血压、心输出量等有创检测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 5 | 粪 (略) 理系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：粪 (略) 理系统可开展粪便常规、隐血试验、寄生虫镜检、寄生虫虫卵镜检、寄生虫计数等检测。可节省人力，改善操作环境，保证实验室生物安全等级；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 6 | 标本库建设 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标： (略) 需设备包括- * 度超低温冰箱、大容量气相液氮罐、自动核酸提取仪、生物安全柜、低温运输设备、台式高速冷冻离心机、生物样本资源库管理系统等；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 7 | 手术电刀 | 数量：2套；要求：进口；主要功能或者目标：高频手术电刀是外科手术室必备的能量设备，能够在手术中止血、切开、分离等为手术提供快速、清洁手术创面，进而为手术患者提供安全；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 8 | 冷极射频治疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：冷极射频肿瘤治疗机是对全身实体肿瘤的重要治疗手段，该项治疗开展， (略) 部控制率及肿瘤患者长期生存率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 9 | 医用红外热成像系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：红外热成像仪检查可以对人体红外线感应灵敏，可快速准确粗筛全身炎症性及肿瘤性疾病，既可以作为常规体检项目，亦可做 * 般性鉴别诊断，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 体外高频热疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：体外高频热疗机是对全身炎症性疾病及肿瘤重要的辅助治疗手段，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 有创呼吸机 | 数量： * 台；要求：进口；主要功能或者目标：有创呼吸机作为抢救和治疗各种原因引起的呼吸衰竭，是重症监护室必备的医疗设备，用于心肺脑复苏的呼吸支持，各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 6, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 无创呼吸机 | 数量：5台；要求：国产；主要功能或者目标：用于体重大于5Kg的病患者急性或慢性呼吸衰竭的呼吸支持，提供持续气道正压通气支持；睡眠呼吸障碍患者的呼吸支持；创伤患者的呼吸支持；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 热蒸汽肺减容系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：热蒸汽肺减容是基于高分辨CT识别最严重病变段显示病变治疗时间，通过热能量传递，蒸汽能量通过对流方式， (略) 薄壁组织 (略) 渗透，达到肺泡塌陷及坏死，巨噬细胞的炎症修复，最后胶原和纤维化替代；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 麻醉深度监测仪 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：麻醉深度监测已广泛应用于临床麻醉之中，几 (略) 的全身麻醉，麻醉深度监测已基本成为必备监测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 亚低温治疗仪 | 数量：1台；要求：国产；主要功能或者目标：亚低温治疗仪可以将人体温度控制在某个水平，可以起到保护脑细胞作用，降低脑氧代谢率和改善细胞能量代谢，为挽救患者生命增加成功的几率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
(略)
* 日
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 高频喷射呼吸机 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：高频喷射呼吸通气模式是硬质气管镜标准通气模式，是气管肿瘤治疗唯 * 相对安全的通气模式；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 2 | 悬吊康复训练系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：悬吊训练激活失活的核心肌肉和训练失用的外周动作肌肉，达到调整生物力学平衡整体运动链，进而从本质上缓解疼痛以及提高患者的运动能力；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 3 | 动态心电图采集分析系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：动态心电图分析系统已发展出散点图技术、逆向散点图分析技术、人工心脏起搏器自动分析技术等更为先进的分析手段，极大的节约了人工分析的时间，提高了工作效率和诊断水平，同时为动态心电图科研提供了更多的可能性；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 4 | 多参数心电监护仪 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：在手术期间，外周 (略) 生命体征检测及评估，如心律、血压、指尖血氧饱和度、呼吸、心电图等无创检测；在肺动脉及心血管手术期间，需行有创动脉血压、心输出量等有创检测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 5 | 粪 (略) 理系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：粪 (略) 理系统可开展粪便常规、隐血试验、寄生虫镜检、寄生虫虫卵镜检、寄生虫计数等检测。可节省人力，改善操作环境，保证实验室生物安全等级；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 6 | 标本库建设 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标： (略) 需设备包括- * 度超低温冰箱、大容量气相液氮罐、自动核酸提取仪、生物安全柜、低温运输设备、台式高速冷冻离心机、生物样本资源库管理系统等；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 7 | 手术电刀 | 数量：2套；要求：进口；主要功能或者目标：高频手术电刀是外科手术室必备的能量设备，能够在手术中止血、切开、分离等为手术提供快速、清洁手术创面，进而为手术患者提供安全；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 8 | 冷极射频治疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：冷极射频肿瘤治疗机是对全身实体肿瘤的重要治疗手段，该项治疗开展， (略) 部控制率及肿瘤患者长期生存率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 9 | 医用红外热成像系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：红外热成像仪检查可以对人体红外线感应灵敏，可快速准确粗筛全身炎症性及肿瘤性疾病，既可以作为常规体检项目，亦可做 * 般性鉴别诊断，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 体外高频热疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：体外高频热疗机是对全身炎症性疾病及肿瘤重要的辅助治疗手段，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 有创呼吸机 | 数量： * 台；要求：进口；主要功能或者目标：有创呼吸机作为抢救和治疗各种原因引起的呼吸衰竭，是重症监护室必备的医疗设备，用于心肺脑复苏的呼吸支持，各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 6, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 无创呼吸机 | 数量：5台；要求：国产；主要功能或者目标：用于体重大于5Kg的病患者急性或慢性呼吸衰竭的呼吸支持，提供持续气道正压通气支持；睡眠呼吸障碍患者的呼吸支持；创伤患者的呼吸支持；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 热蒸汽肺减容系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：热蒸汽肺减容是基于高分辨CT识别最严重病变段显示病变治疗时间，通过热能量传递，蒸汽能量通过对流方式， (略) 薄壁组织 (略) 渗透，达到肺泡塌陷及坏死，巨噬细胞的炎症修复，最后胶原和纤维化替代；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 麻醉深度监测仪 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：麻醉深度监测已广泛应用于临床麻醉之中，几 (略) 的全身麻醉，麻醉深度监测已基本成为必备监测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 亚低温治疗仪 | 数量：1台；要求：国产；主要功能或者目标：亚低温治疗仪可以将人体温度控制在某个水平，可以起到保护脑细胞作用，降低脑氧代谢率和改善细胞能量代谢，为挽救患者生命增加成功的几率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排， (略) 和采购文件为准。
(略)
* 日
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等有关规定，现将本 (略) 项目采购的采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 高频喷射呼吸机 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：高频喷射呼吸通气模式是硬质气管镜标准通气模式，是气管肿瘤治疗唯 * 相对安全的通气模式；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 2 | 悬吊康复训练系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：悬吊训练激活失活的核心肌肉和训练失用的外周动作肌肉，达到调整生物力学平衡整体运动链，进而从本质上缓解疼痛以及提高患者的运动能力；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 3 | 动态心电图采集分析系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：动态心电图分析系统已发展出散点图技术、逆向散点图分析技术、人工心脏起搏器自动分析技术等更为先进的分析手段，极大的节约了人工分析的时间，提高了工作效率和诊断水平，同时为动态心电图科研提供了更多的可能性；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 4 | 多参数心电监护仪 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：在手术期间，外周 (略) 生命体征检测及评估，如心律、血压、指尖血氧饱和度、呼吸、心电图等无创检测；在肺动脉及心血管手术期间，需行有创动脉血压、心输出量等有创检测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 5 | 粪 (略) 理系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：粪 (略) 理系统可开展粪便常规、隐血试验、寄生虫镜检、寄生虫虫卵镜检、寄生虫计数等检测。可节省人力，改善操作环境，保证实验室生物安全等级；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 6 | 标本库建设 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标： (略) 需设备包括- * 度超低温冰箱、大容量气相液氮罐、自动核酸提取仪、生物安全柜、低温运输设备、台式高速冷冻离心机、生物样本资源库管理系统等；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 7 | 手术电刀 | 数量：2套；要求：进口；主要功能或者目标：高频手术电刀是外科手术室必备的能量设备，能够在手术中止血、切开、分离等为手术提供快速、清洁手术创面，进而为手术患者提供安全；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 8 | 冷极射频治疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：冷极射频肿瘤治疗机是对全身实体肿瘤的重要治疗手段，该项治疗开展， (略) 部控制率及肿瘤患者长期生存率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| 9 | 医用红外热成像系统 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：红外热成像仪检查可以对人体红外线感应灵敏，可快速准确粗筛全身炎症性及肿瘤性疾病，既可以作为常规体检项目，亦可做 * 般性鉴别诊断，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 体外高频热疗机 | 数量：1套；要求：国产；主要功能或者目标：体外高频热疗机是对全身炎症性疾病及肿瘤重要的辅助治疗手段，能为临床工作能带来更便捷高效的服务；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 有创呼吸机 | 数量： * 台；要求：进口；主要功能或者目标：有创呼吸机作为抢救和治疗各种原因引起的呼吸衰竭，是重症监护室必备的医疗设备，用于心肺脑复苏的呼吸支持，各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 6, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 无创呼吸机 | 数量：5台；要求：国产；主要功能或者目标：用于体重大于5Kg的病患者急性或慢性呼吸衰竭的呼吸支持，提供持续气道正压通气支持；睡眠呼吸障碍患者的呼吸支持；创伤患者的呼吸支持；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 热蒸汽肺减容系统 | 数量：1套；要求：进口；主要功能或者目标：热蒸汽肺减容是基于高分辨CT识别最严重病变段显示病变治疗时间，通过热能量传递，蒸汽能量通过对流方式， (略) 薄壁组织 (略) 渗透，达到肺泡塌陷及坏死，巨噬细胞的炎症修复，最后胶原和纤维化替代；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | 1, * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 麻醉深度监测仪 | 数量：2台；要求：国产；主要功能或者目标：麻醉深度监测已广泛应用于临床麻醉之中，几 (略) 的全身麻醉，麻醉深度监测已基本成为必备监测；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> | |
| * | 亚低温治疗仪 | 数量：1台；要求：国产；主要功能或者目标：亚低温治疗仪可以将人体温度控制在某个水平，可以起到保护脑细胞作用，降低脑氧代谢率和改善细胞能量代谢，为挽救患者生命增加成功的几率；投标人资格要求：1.投标人 (略) 会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供 (略) 家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内） | * , * . * 元 | 点击查看>> |
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