福州市中医院医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目招标公告

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福州市中医院医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目招标公告



(略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目
(略)

项目概况
(略) 委托, (略) 有限公司对[ 点击查看>> ]FR[GK] 点击查看>> 、 (略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪) (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 点击查看>> * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号:[ 点击查看>> ]FR[GK] 点击查看>>
项目名称: (略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 点击查看>>

包1:
合同包预算金额: * 0元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
1-2A 点击查看>> -临床检验设备荧光免疫分析仪(心肌酶检测仪)1(台)检测原理:循环增强免疫荧光法;( (略) 文件要求) * 0
(略) 期限:详见招标文件要求
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
2-1A 点击查看>> - (略) 通用设备灸疗床3(台)治疗模式:手动模式和自动模式。( (略) 文件要求) 点击查看>>
(略) 期限:详见招标文件要求
本合同包:不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:医疗设备相关证明材料描述:①、投标供应商为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》和《第 * 类医疗器械产品备案》;投标供应商为经营企业的,所投产品若属于第 * 类医疗器械,应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》, 投标供应商为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③、 (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)(以上材料均需提供为有效期内,否则 (略) 理)

包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:医疗设备相关证明材料描述:①、投标供应商为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》和《第 * 类医疗器械产品备案》;投标供应商为经营企业的,所投产品若属于第 * 类医疗器械,应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》, 投标供应商为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③、 (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)(以上材料均需提供为有效期内,否则 (略) 理)
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,适用于(不适用于本项目)。节能产品,适用于( (略) 有合同包),按财库〔 * 〕 * 号节能产品政府采购 (略) 。环境标志产品,适用于( (略) 有合同包),按财库〔 * 〕 * 号环境标志产品政府采购 (略) 。信息安全产品,适用于( (略) 有合同包)。小型、微型企业,适用于( (略) 有合同包)。监狱企业,适用于( (略) 有合同包)。促进残疾人就业 ,适用于( (略) 有合同包)。信用记录,适用于( (略) 有合同包),按照 (略) :(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的(如列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单或其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件等),其资格审查不合格

* 、获取招标文件
时间: 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * ( (略) 发布之日起不得少于5 个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并 发布;投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) 省政府采 (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) 省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获 取
售价:免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止,不得少于 * 日)
地点:

(略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号中福 (略) 花园1#楼A区 * 层

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
/

* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略) 市 (略) 区鼓东路 * 号
联系方式: 点击查看>>

2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) 有限公司
地址: (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号中福 (略) 花园1#楼A区 * 层
联系方式: 点击查看>>

3.项目联系方式
项目联系人:陈思思
电  话: 点击查看>>
网址: z 点击查看>>
开户名: (略) 有限公司



(略)

点击查看>>




(略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目
(略)

项目概况
(略) 委托, (略) 有限公司对[ 点击查看>> ]FR[GK] 点击查看>> 、 (略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪) (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 点击查看>> * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号:[ 点击查看>> ]FR[GK] 点击查看>>
项目名称: (略) 医疗设备采购计划(灸疗床、荧光免疫分析仪)采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: 点击查看>>

包1:
合同包预算金额: * 0元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
1-2A 点击查看>> -临床检验设备荧光免疫分析仪(心肌酶检测仪)1(台)检测原理:循环增强免疫荧光法;( (略) 文件要求) * 0
(略) 期限:详见招标文件要求
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)
2-1A 点击查看>> - (略) 通用设备灸疗床3(台)治疗模式:手动模式和自动模式。( (略) 文件要求) 点击查看>>
(略) 期限:详见招标文件要求
本合同包:不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:医疗设备相关证明材料描述:①、投标供应商为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》和《第 * 类医疗器械产品备案》;投标供应商为经营企业的,所投产品若属于第 * 类医疗器械,应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》, 投标供应商为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③、 (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)(以上材料均需提供为有效期内,否则 (略) 理)

包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:医疗设备相关证明材料描述:①、投标供应商为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》和《第 * 类医疗器械产品备案》;投标供应商为经营企业的,所投产品若属于第 * 类医疗器械,应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件。②、从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》, 投标供应商为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。 ③、 (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)(以上材料均需提供为有效期内,否则 (略) 理)
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,适用于(不适用于本项目)。节能产品,适用于( (略) 有合同包),按财库〔 * 〕 * 号节能产品政府采购 (略) 。环境标志产品,适用于( (略) 有合同包),按财库〔 * 〕 * 号环境标志产品政府采购 (略) 。信息安全产品,适用于( (略) 有合同包)。小型、微型企业,适用于( (略) 有合同包)。监狱企业,适用于( (略) 有合同包)。促进残疾人就业 ,适用于( (略) 有合同包)。信用记录,适用于( (略) 有合同包),按照 (略) :(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的(如列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单或其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件等),其资格审查不合格

* 、获取招标文件
时间: 点击查看>> * : * 至 点击查看>> * : * ( (略) 发布之日起不得少于5 个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并 发布;投标人应先在 (略) (略) 点击查看>> )免费申请账号在 (略) 省政府采 (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) 省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获 取
售价:免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

点击查看>> * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止,不得少于 * 日)
地点:

(略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号中福 (略) 花园1#楼A区 * 层

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
/

* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略) 市 (略) 区鼓东路 * 号
联系方式: 点击查看>>

2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) 有限公司
地址: (略) 市 (略) 区 (略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号中福 (略) 花园1#楼A区 * 层
联系方式: 点击查看>>

3.项目联系方式
项目联系人:陈思思
电  话: 点击查看>>
网址: z 点击查看>>
开户名: (略) 有限公司



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