关于泉州市医疗机构合理用药监测平台项目的采购意向公告
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关于泉州市医疗机构合理用药监测平台项目的采购意向公告
(略) 近期拟采购信息设备等（详见第 * 点项目名称及项目基本要求）。 (略) 会公开询价，欢迎符合资质条件的制造商或经销商前来报名。
* 、投标人资格要求：
1.投标人须为投标 (略) 家或已取得相关授权资质的供应商；
2.投标供应商不得 (略) 政府采购严 (略) 为记录名单；
3.本项目不接受联合体投标；
4.投 (略) (略) 有 (略) 投标，不允 (略) (略) 拆分投标；
5.投标委托代理人须是投标机构的正式员工，在规定时间内提交报名材料。
* 、报名须提供资料（严格按照以下顺序做成 * 份Word方案书，不符合格式要求的方案书不予采纳）：
1.报名项目列表；
1）产品基本功能（是否满足基本要求）
2）优越性和领先性
3）可扩展性
4）兼容性
2.提供具备与项目相关的企业实力证明材料
3.提供项目保修期和维护方案等；
4.提供近 * 年与项目相关的客户名单，提供政府采购中标通 (略) 合同/发票复印件，说明使用情况等；
5.投标公司资质证件（营业执照、税务登记证、组织机构代码证等）；
6.投标人身份证复印件及个人授权书、联系方式(手机号码及电子邮箱)；
7.投标公司法人身份证复印件。
* 、项目名称及项目基本要求：
1、项目名称： (略) 市医疗机构合理用药监测平台
2、项目概述： (略) 市医疗机构合理用药监测平台是基于人工智能技术，使用统 * 评价标 (略) 医疗机构的每 * 张（份） (略) 为，进行全覆盖评价、监测药品使用情况及药事管理质控指标，共享高质量药学服务的平台。 (略) 医院： (略) 市 * 家 * 级及以上医疗机构。
3、项目建设内容
（1）合理用药监测平台需根据建设内 (略) 医院实 (略) 需数据，对接系统包括(不限于） (略) HIS、病历系统、集成平台等。（至少 (略) 医院的检验检查相关系统的对接，整合并展示相关检验检查数据）。
（2）药品 (略) 医院 (略) 配对。
（3）处方（医嘱）点评规则的维护、完善。
（4）处方（医嘱）随时抽样，可根据时间、科室、药品 (略) 需处方（医嘱）。
（5）处方（医嘱）点评， (略) 市临 (略) 可利用 (略) (略) 方（医嘱）进行自动点评， (略) 也可 (略) 方（医嘱）实施点评，实现点评工作表、 * 般资料的自动填充，对不 (略) 分类统计分析，点评报表的生成与导出等。
（6） (略) 及区域内的药 (略) 分类统计，包括基本药物、抗菌药物、抗肿瘤药物、质子泵抑制剂、重点监控药品、药品次均费用等。
（7） (略) 及区域药事管理 (略) 统计、汇总分析，包括抗菌药物使用强度、抗肿瘤药物使用率、静脉输液使用率等。
4、项目基本功能要求
医 (略) 方数据的采集来源，采集系统从医疗机构的前置机、HIS和健康平台、原有合理用药系统等相关数 (略) 方及医嘱信息和基础信息。上传数据格式支持XML和JSON格式，采集系统可以通过分布式的方 (略) 方/医嘱数据的收集和清洗工作。 * 级以上（含 * 级）医疗 (略) 端数据接口和数据采集、清洗。
1.
2.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
4.2.1依据《 (略) 方点评管理规范（试行）》、《 (略) 方审核规范》等，由智能 (略) (略) (略) 医嘱的“用药合理性”实现计算机自动点评， (略) 方点评的工作周期， (略) 方点评的工作覆盖面。对无适应症用药、药物禁忌症/慎用症、给药途径、用法用量、用药疗程、重复给药、药物相互作用、配 * 禁忌、高危用药人群（妊娠-哺乳期/儿童/高龄老人/肝肾胰腺功能不全患者）用药风险、抗菌药物及特殊用药权限等9项重点内容，进行点评。
4.2.2应提供对系统内置药品 (略) 修改的工具，以便制订适合本区域医疗机构的临床用药规范。自定义工具需要在不依赖软件技术人员的情况下，无需编程或制订公式， (略) 药师自己操作即可实现规则新建和修改。系统应使用可视化、页签分步导航等方式，引导药师通过简单的 (略) 复杂规则自定义。新进药品可自主维护规则， (略) 家。
4.2.3点评规范可以由 (略) 市临 (略) 制定，并可根据本区域特点随时修正。系统提供“用药合理性规则”自主定义的可视化界面，规则类型包括但不限于，无适应症用药、药物禁忌症/慎用症、给药途径与用法用量、用药疗程、重复给药、药物相互作用、配 * 禁忌、高危用药人群（妊娠-哺乳期/儿童/高龄老人/肝肾胰腺功能不全患者）用药风险、抗菌药物及特殊用药权限等点评项的“精细化、灵活性”定义。支持自主创建的点评规则信息的回溯检索、新建、编辑和审核。
4.2.4精细化规则管理自定义系统需要具备精细化管理的能力，同 * 药品可针对科室、诊断、患者、年龄、用法用量等条件设定不同的规则以适应复杂的用药环境，提 (略) 全性和降低假阳性问题，精细化规则可设定项不少于 * 项。
4.2.5在自动点评的基础上， (略) (略) 可 (略) (略) 专项的人工点评，可以更有针对性的发现问题，给予各医疗机构精准的合理用药业务指导。
将处方点评的结果通过大数据分析，得到的各类分析报表 (略) 医疗机构，达到以下目的：
1)能够 (略) 医疗 (略) 方问题
2) (略) (略) (略) 为
3)能够通过平台和专家点评的 (略) 医疗机构存在的问题，针对重点问题及时制定相应政策
4) (略) 医疗机构药事管理等相关政策的实施情况，并就政策实施过程中出现的问题给出解决方案，并 (略) 政手段督促改进
5)通过大数据统计与挖掘，制定政策，并能监督政策实施情况
6)通过监管平台，监 (略) 及时沟通，及时反馈问题，解决问题，做到了监管-整改-验收，完整的线上业务支撑，方便、快捷、高效。
4.3.1实 (略) 药品使用统计分析
1）药品用量排名
2）国家基本药物使用情况
3） (略) 分类统计，包括抗菌药物、抗肿瘤药物、麻醉药品和精神药品、重点监控药物（处方建议点评药品）、质子泵抑制剂等使用情况统计
4）门诊次均药品费用统计
5）住院次均药品费用统计
4.3.2药事管理质控系统功能
4.3.2.1、抗菌药物临床应用管理指标
1） 门诊患者抗菌药物使用率
2） 急诊患者抗菌药物使用率
3） 住院患者抗菌药物使用率
4）住院患者抗菌药物使用强度
5） 住院患者特殊使用级抗菌药物使用量占比
4.3.2.2抗肿瘤药物临床应用管理指标
1）门诊患者限制使用级抗肿瘤药物使用率
2）住院患者限制使用级抗肿瘤药物使用率
3）门诊患者普通使用级抗肿瘤药物使用率
4）住院患者普通使用级抗肿瘤药物使用率
5）抗肿瘤药物使用总金额占药品使用总金额的比率
6）限制使用级抗肿瘤药物使用金额占抗肿瘤药物使用总金额的比率
7）普通使用级抗肿瘤药物使用金额占抗肿瘤药物使用总金额的比率
8）住院患者 (略) 方合理率
4.3.2.3静脉输液临床应用管理指标
1） 门诊患者静脉输液使用率
2） 急诊患者静脉输液使用率
3） 住院患者静脉输液使用率
4） 住院患者静脉输液平均每床日使用袋数
5） 住院患者中药注射剂静脉输液使用率
6） 急诊患者糖皮质激素静脉输液使用率
7） 住院患者质子泵抑制剂注射剂静脉使用率
4.3.2.4基本药物临床应用管理指标
1） 基本药物使用金额占比
（4） (略)
4.4. (略) 门政策下发模块
平台需要提供政策的下发模块， (略) 门下发政策；政策下发后， (略) 门、平台方、医院都可以看到。这样，平台方就可以根据政策完善系统和规则，制作对应的查询和报表模块以便于适配政策； 医院方也可以根据政策，及时调整管理策略。
4.4.2自动下发整改通知
对 * 些已经制定好的政策，比如“ (略) (略) 罚方案”，系统可以自动判别次数，根据结果来产生固定格式的通知，并下 (略) 。医院收到整改的通知后，应该及时的整改，对拒不整改的，卫 (略) 罚措施。通知有手动通知和自动通知两种，系统可以根据制定好的规则和通知格式自动下发；也可以人工手动的下发通知。
5、系统对接、硬件服务器等其他要求
（1）要求平台 (略) 医院HIS系统，平台建设方提供标准接口文档， (略) HIS接口开发。 (略) HIS接口开发到位后，平台建设方应负责 (略) 医院HIS系统做对接联调服务， (略) 需基础数据。平台建设方应保证平台建成后的可扩展性，支持接 (略) 医院， (略) 医院接入平台的接口费每家收费不得超过 * 万元。
（2）硬件服务器要求：
应用服务器：
操作系统 | Windows Service * x * r2 企业版 |
处理器 | 双CPU至强 * 核 * 线程 2.0GHz（及其以上） |
内存 | * G |
硬盘空间 | Sas * k raid * 空间不低于 1T |
数量 | 4台 |
数据库服务器：
操作系统 | Windows Service * x * r2 企业版 |
处理器 | 双CPU至强 * 核 * 线程 2.0GHz（及其以上） |
内存 | * G |
硬盘空间 | Sas * k raid * 空间不低于 4T |
数量 | 2台 |
（3）平台总报价应包括：平台建设费用、硬件服务器费用、 (略) 接口对接调试费用（ (略) 第 * 方HIS接口开发费用）、 (略) HIS接口开发费用。
* 、公示时间： * 日- * 月 * 日；截止 * 月 * 日。
* 、报名方式：此次报名采用电子邮件报名，并提供纸质密封报价文件。报名材料于公示期内发送到信息管理科邮箱qzdyyyxxk[at]sina[dot]com（邮件名称格式为：公司名-报名项目名称及序号-联系人姓名及手机号）。逾期收到的或不符合规定的材料文 (略) 理。邮寄地址： (略) (略) 区 (略) (略) 区门诊楼7楼信息管理科，收件人：汪女士，电话： 点击查看>> 。
* 、产品介绍时 (略) 通知（如有需要）。
* 、联系电话：信息管理科 点击查看>> （ (略) 拨打该号码）；监督电话： 点击查看>>
(略)
* 日
(略) 近期拟采购信息设备等（详见第 * 点项目名称及项目基本要求）。 (略) 会公开询价，欢迎符合资质条件的制造商或经销商前来报名。
* 、投标人资格要求：
1.投标人须为投标 (略) 家或已取得相关授权资质的供应商；
2.投标供应商不得 (略) 政府采购严 (略) 为记录名单；
3.本项目不接受联合体投标；
4.投 (略) (略) 有 (略) 投标，不允 (略) (略) 拆分投标；
5.投标委托代理人须是投标机构的正式员工，在规定时间内提交报名材料。
* 、报名须提供资料（严格按照以下顺序做成 * 份Word方案书，不符合格式要求的方案书不予采纳）：
1.报名项目列表；
1）产品基本功能（是否满足基本要求）
2）优越性和领先性
3）可扩展性
4）兼容性
2.提供具备与项目相关的企业实力证明材料
3.提供项目保修期和维护方案等；
4.提供近 * 年与项目相关的客户名单，提供政府采购中标通 (略) 合同/发票复印件，说明使用情况等；
5.投标公司资质证件（营业执照、税务登记证、组织机构代码证等）；
6.投标人身份证复印件及个人授权书、联系方式(手机号码及电子邮箱)；
7.投标公司法人身份证复印件。
* 、项目名称及项目基本要求：
1、项目名称： (略) 市医疗机构合理用药监测平台
2、项目概述： (略) 市医疗机构合理用药监测平台是基于人工智能技术，使用统 * 评价标 (略) 医疗机构的每 * 张（份） (略) 为，进行全覆盖评价、监测药品使用情况及药事管理质控指标，共享高质量药学服务的平台。 (略) 医院： (略) 市 * 家 * 级及以上医疗机构。
3、项目建设内容
（1）合理用药监测平台需根据建设内 (略) 医院实 (略) 需数据，对接系统包括(不限于） (略) HIS、病历系统、集成平台等。（至少 (略) 医院的检验检查相关系统的对接，整合并展示相关检验检查数据）。
（2）药品 (略) 医院 (略) 配对。
（3）处方（医嘱）点评规则的维护、完善。
（4）处方（医嘱）随时抽样，可根据时间、科室、药品 (略) 需处方（医嘱）。
（5）处方（医嘱）点评， (略) 市临 (略) 可利用 (略) (略) 方（医嘱）进行自动点评， (略) 也可 (略) 方（医嘱）实施点评，实现点评工作表、 * 般资料的自动填充，对不 (略) 分类统计分析，点评报表的生成与导出等。
（6） (略) 及区域内的药 (略) 分类统计，包括基本药物、抗菌药物、抗肿瘤药物、质子泵抑制剂、重点监控药品、药品次均费用等。
（7） (略) 及区域药事管理 (略) 统计、汇总分析，包括抗菌药物使用强度、抗肿瘤药物使用率、静脉输液使用率等。
4、项目基本功能要求
医 (略) 方数据的采集来源，采集系统从医疗机构的前置机、HIS和健康平台、原有合理用药系统等相关数 (略) 方及医嘱信息和基础信息。上传数据格式支持XML和JSON格式，采集系统可以通过分布式的方 (略) 方/医嘱数据的收集和清洗工作。 * 级以上（含 * 级）医疗 (略) 端数据接口和数据采集、清洗。
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4.2.1依据《 (略) 方点评管理规范（试行）》、《 (略) 方审核规范》等，由智能 (略) (略) (略) 医嘱的“用药合理性”实现计算机自动点评， (略) 方点评的工作周期， (略) 方点评的工作覆盖面。对无适应症用药、药物禁忌症/慎用症、给药途径、用法用量、用药疗程、重复给药、药物相互作用、配 * 禁忌、高危用药人群（妊娠-哺乳期/儿童/高龄老人/肝肾胰腺功能不全患者）用药风险、抗菌药物及特殊用药权限等9项重点内容，进行点评。
4.2.2应提供对系统内置药品 (略) 修改的工具，以便制订适合本区域医疗机构的临床用药规范。自定义工具需要在不依赖软件技术人员的情况下，无需编程或制订公式， (略) 药师自己操作即可实现规则新建和修改。系统应使用可视化、页签分步导航等方式，引导药师通过简单的 (略) 复杂规则自定义。新进药品可自主维护规则， (略) 家。
4.2.3点评规范可以由 (略) 市临 (略) 制定，并可根据本区域特点随时修正。系统提供“用药合理性规则”自主定义的可视化界面，规则类型包括但不限于，无适应症用药、药物禁忌症/慎用症、给药途径与用法用量、用药疗程、重复给药、药物相互作用、配 * 禁忌、高危用药人群（妊娠-哺乳期/儿童/高龄老人/肝肾胰腺功能不全患者）用药风险、抗菌药物及特殊用药权限等点评项的“精细化、灵活性”定义。支持自主创建的点评规则信息的回溯检索、新建、编辑和审核。
4.2.4精细化规则管理自定义系统需要具备精细化管理的能力，同 * 药品可针对科室、诊断、患者、年龄、用法用量等条件设定不同的规则以适应复杂的用药环境，提 (略) 全性和降低假阳性问题，精细化规则可设定项不少于 * 项。
4.2.5在自动点评的基础上， (略) (略) 可 (略) (略) 专项的人工点评，可以更有针对性的发现问题，给予各医疗机构精准的合理用药业务指导。
将处方点评的结果通过大数据分析，得到的各类分析报表 (略) 医疗机构，达到以下目的：
1)能够 (略) 医疗 (略) 方问题
2) (略) (略) (略) 为
3)能够通过平台和专家点评的 (略) 医疗机构存在的问题，针对重点问题及时制定相应政策
4) (略) 医疗机构药事管理等相关政策的实施情况，并就政策实施过程中出现的问题给出解决方案，并 (略) 政手段督促改进
5)通过大数据统计与挖掘，制定政策，并能监督政策实施情况
6)通过监管平台，监 (略) 及时沟通，及时反馈问题，解决问题，做到了监管-整改-验收，完整的线上业务支撑，方便、快捷、高效。
4.3.1实 (略) 药品使用统计分析
1）药品用量排名
2）国家基本药物使用情况
3） (略) 分类统计，包括抗菌药物、抗肿瘤药物、麻醉药品和精神药品、重点监控药物（处方建议点评药品）、质子泵抑制剂等使用情况统计
4）门诊次均药品费用统计
5）住院次均药品费用统计
4.3.2药事管理质控系统功能
4.3.2.1、抗菌药物临床应用管理指标
1） 门诊患者抗菌药物使用率
2） 急诊患者抗菌药物使用率
3） 住院患者抗菌药物使用率
4）住院患者抗菌药物使用强度
5） 住院患者特殊使用级抗菌药物使用量占比
4.3.2.2抗肿瘤药物临床应用管理指标
1）门诊患者限制使用级抗肿瘤药物使用率
2）住院患者限制使用级抗肿瘤药物使用率
3）门诊患者普通使用级抗肿瘤药物使用率
4）住院患者普通使用级抗肿瘤药物使用率
5）抗肿瘤药物使用总金额占药品使用总金额的比率
6）限制使用级抗肿瘤药物使用金额占抗肿瘤药物使用总金额的比率
7）普通使用级抗肿瘤药物使用金额占抗肿瘤药物使用总金额的比率
8）住院患者 (略) 方合理率
4.3.2.3静脉输液临床应用管理指标
1） 门诊患者静脉输液使用率
2） 急诊患者静脉输液使用率
3） 住院患者静脉输液使用率
4） 住院患者静脉输液平均每床日使用袋数
5） 住院患者中药注射剂静脉输液使用率
6） 急诊患者糖皮质激素静脉输液使用率
7） 住院患者质子泵抑制剂注射剂静脉使用率
4.3.2.4基本药物临床应用管理指标
1） 基本药物使用金额占比
（4） (略)
4.4. (略) 门政策下发模块
平台需要提供政策的下发模块， (略) 门下发政策；政策下发后， (略) 门、平台方、医院都可以看到。这样，平台方就可以根据政策完善系统和规则，制作对应的查询和报表模块以便于适配政策； 医院方也可以根据政策，及时调整管理策略。
4.4.2自动下发整改通知
对 * 些已经制定好的政策，比如“ (略) (略) 罚方案”，系统可以自动判别次数，根据结果来产生固定格式的通知，并下 (略) 。医院收到整改的通知后，应该及时的整改，对拒不整改的，卫 (略) 罚措施。通知有手动通知和自动通知两种，系统可以根据制定好的规则和通知格式自动下发；也可以人工手动的下发通知。
5、系统对接、硬件服务器等其他要求
（1）要求平台 (略) 医院HIS系统，平台建设方提供标准接口文档， (略) HIS接口开发。 (略) HIS接口开发到位后，平台建设方应负责 (略) 医院HIS系统做对接联调服务， (略) 需基础数据。平台建设方应保证平台建成后的可扩展性，支持接 (略) 医院， (略) 医院接入平台的接口费每家收费不得超过 * 万元。
（2）硬件服务器要求：
应用服务器：
操作系统 | Windows Service * x * r2 企业版 |
处理器 | 双CPU至强 * 核 * 线程 2.0GHz（及其以上） |
内存 | * G |
硬盘空间 | Sas * k raid * 空间不低于 1T |
数量 | 4台 |
数据库服务器：
操作系统 | Windows Service * x * r2 企业版 |
处理器 | 双CPU至强 * 核 * 线程 2.0GHz（及其以上） |
内存 | * G |
硬盘空间 | Sas * k raid * 空间不低于 4T |
数量 | 2台 |
（3）平台总报价应包括：平台建设费用、硬件服务器费用、 (略) 接口对接调试费用（ (略) 第 * 方HIS接口开发费用）、 (略) HIS接口开发费用。
* 、公示时间： * 日- * 月 * 日；截止 * 月 * 日。
* 、报名方式：此次报名采用电子邮件报名，并提供纸质密封报价文件。报名材料于公示期内发送到信息管理科邮箱qzdyyyxxk[at]sina[dot]com（邮件名称格式为：公司名-报名项目名称及序号-联系人姓名及手机号）。逾期收到的或不符合规定的材料文 (略) 理。邮寄地址： (略) (略) 区 (略) (略) 区门诊楼7楼信息管理科，收件人：汪女士，电话： 点击查看>> 。
* 、产品介绍时 (略) 通知（如有需要）。
* 、联系电话：信息管理科 点击查看>> （ (略) 拨打该号码）；监督电话： 点击查看>>
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