序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

多功能血管超声仪

多功能血管超声仪技术要求序号设备名称数量预算1多功能血管超声仪 * 万元售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块。多功能血管超声仪 * 、功能要求：适用于 * 体化颅内血管、颈部血管及外周血管功能与结构的临床超声诊断评估 * 、技术要求主机规格1、推车式 * 体机，以利于门诊病人的超声检查和诊断及术中病人的监测诊断2、主机标配双医用液晶监视器3、具备≥ * 英寸彩色液晶触摸操作屏4、主机有效激活探头接口≥5个，其中彩超探头接口≥3个5、系统支持超宽频带探头，频率范围1～ * MHz6、具备专业超声控制面板，包含轨迹球与 * 段TGC控制等功能7、可配置掌控式超声键盘，按键数量≥ * 个，自定义键≥4个8、具有颅内动脉监测 (略) 超声同步工作同屏显示功能， (略) 微栓子监测9、系统可视可调动态范围≥ * dB,每2dB步进逐级调节 * 、输入输出接口：包括USB接口（数量≥5个）、S-VIDEO 模拟视频输出接口、DVI 数字视频输出接口、RJ * 网络接口、麦克风接口、音频输出接口、音频输入接口。 * 、 * 键存储功能： (略)

*

* 年 * 月

2

Flash双源CT维保服务

Flash双源CT维保服务技术要求（预算 * 万元） * 、项目说明：本项目为CT室在用西门子生产， * 年3月安装Flash双源CT维护、保养服务。 * 、维保时间： * 年 * 、维保技术要求1.服务提供商办公地点，提供具体办公地址，办公面积> * 平方米2.客户服务 * 电话支持热线提供 * 或 * 号码3.热线支持服务时间 * 小时 X 7天4. (略) 技术支持工程师专职热线支持工程师≥ * 人5.技术支持工程师服务时间 * 小时 X 7天6.安全升级 (略) 安全升级7.每年提供 * 次维护、保养8. (略) 需耗材 原厂碳刷/银刷、滤网等9.提供远程软件升级 通过Remote software update能 (略) 最新的软件升级包，提高性能、 (略) 稳定性 * .提供备件报关单进口球管是随整机注册， (略) 证明 * .支持远程故障排除 (略) (略) 故障排除； * .派工响应时间工作日≤0.5小时 * .远程技术支持响应时间工作日≤2小时 * .工 (略) 时间工作日≤ * 小时 * . (略) 响应时间工作日≤ * 小时 * . (略) (略) 具备生产和研发 (略) ，提供地址 * .*符合资质的工程师人数>= * 个，提供相应的维修培训证书 * .省内专职工程师人数≥8个 * .国内备件库数量>=2个 * .*国内备件库库房面积独立备件库，单个库房面积>= * 平方米，提供库房地址和面积 * .备件质量保障提 (略) 证明、检测报告和报关单 * . (略) 证明。 * .保证开机率≥ * % * .CT远程软件升级免费提供软件升级，提高性能、增强系统稳定性 * .CT管球故障预警能预警管球故障。 * .CT使用剂量安全具备专用工具用以检测CT输出剂量，保证其符合国家标准，具备输出剂量校正的能力 * .CT图像质量控制具有检验与校正图像质量的工具和能力，保证CT (略) 标准。

*

* 年 * 月

3

盆底磁刺激仪、听力筛查等设备

盆底磁刺激仪、听力筛查等设备技术要求序号设备名称设备数量（套）预算（万元）1盆底磁刺激仪 * 听力筛查仪 * 经皮黄疸测试仪 * 超声电导定向透药治疗仪 * 骨盆臀腹康养按摩仪2售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块。盆底磁刺激仪技术要求 * 、硬件要求1、该系统能用于神经疾病的神经功能评定和治疗。此项需提供医疗器械注册证，以医疗器械注册证适用范围为准2、配合治疗座椅和线圈放置，可实现坐位盆底肌刺激和骶神经调控两种功能3、冷却系统技术先进，设备正常使用情况下，可以保证连 (略) * 小时，无需后期维修。此项需提供证明材料4、开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备5、开放磁刺激线圈接口，可兼容其他品牌的液冷线圈或风冷线圈6、 * 重防护系统实时监控线圈温度，安全预警暂停工作，方案限制刺激间歇、保证安全使用7、整机通过YY/T 点击查看>> (略) 业标准，通过EMC电磁兼容测试（需提供检测报告） * 、技术要求1、最大磁感应强度≥6T2、 (略) 频率调节范围≥ * Hz3、磁感应强度变化率≥ * kT/s～ * kT/s4、单个脉冲持续时间≥ * μs± (略)

*

* 年 * 月

4

高端监护仪、输液信息采集系统等医疗设备

高端监护仪、输液信息采集系统等医疗设备技术要求序号设备名称设备数量预算（万元）1高端插件式监护仪 点击查看>> 高端插件式监护仪 * 输液信息采集系统 * 靶 (略) * 输液泵 * 高流量无创呼吸湿化治疗仪2售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时内到达 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块 * 、高端插件式监护仪1技术要求数量1台1.监护仪主机及软件2.*监护仪为插件式设计，支持外接≥1个模块插件箱, 每个插件箱槽位≥8个3. (略) 主机固定安装支架， (略) 需要可安装到吊塔/吊桥或麻醉机上，保证设备临床应用的固定和安全4.主机采用无风扇设计，安静、不扬尘5.主机支持内置可充电锂电池，供电时间≥1小时6.监护仪具有药物计算、血液 (略) 学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能7.提供HL7标准化通信协议，满足科室信息化联通8.提供夜间模式，隐私模式，演示模式，待机模式和体外循环模式，具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。9.监护仪设计使用年限≥8年 * .监护仪通过国家III类CFDA认证 * .监护仪入选优秀国产医疗设备目录 * . (略)

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* 年 * 月

序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

多功能血管超声仪

多功能血管超声仪技术要求序号设备名称数量预算1多功能血管超声仪 * 万元售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块。多功能血管超声仪 * 、功能要求：适用于 * 体化颅内血管、颈部血管及外周血管功能与结构的临床超声诊断评估 * 、技术要求主机规格1、推车式 * 体机，以利于门诊病人的超声检查和诊断及术中病人的监测诊断2、主机标配双医用液晶监视器3、具备≥ * 英寸彩色液晶触摸操作屏4、主机有效激活探头接口≥5个，其中彩超探头接口≥3个5、系统支持超宽频带探头，频率范围1～ * MHz6、具备专业超声控制面板，包含轨迹球与 * 段TGC控制等功能7、可配置掌控式超声键盘，按键数量≥ * 个，自定义键≥4个8、具有颅内动脉监测 (略) 超声同步工作同屏显示功能， (略) 微栓子监测9、系统可视可调动态范围≥ * dB,每2dB步进逐级调节 * 、输入输出接口：包括USB接口（数量≥5个）、S-VIDEO 模拟视频输出接口、DVI 数字视频输出接口、RJ * 网络接口、麦克风接口、音频输出接口、音频输入接口。 * 、 * 键存储功能： (略)

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Flash双源CT维保服务

Flash双源CT维保服务技术要求（预算 * 万元） * 、项目说明：本项目为CT室在用西门子生产， * 年3月安装Flash双源CT维护、保养服务。 * 、维保时间： * 年 * 、维保技术要求1.服务提供商办公地点，提供具体办公地址，办公面积> * 平方米2.客户服务 * 电话支持热线提供 * 或 * 号码3.热线支持服务时间 * 小时 X 7天4. (略) 技术支持工程师专职热线支持工程师≥ * 人5.技术支持工程师服务时间 * 小时 X 7天6.安全升级 (略) 安全升级7.每年提供 * 次维护、保养8. (略) 需耗材 原厂碳刷/银刷、滤网等9.提供远程软件升级 通过Remote software update能 (略) 最新的软件升级包，提高性能、 (略) 稳定性 * .提供备件报关单进口球管是随整机注册， (略) 证明 * .支持远程故障排除 (略) (略) 故障排除； * .派工响应时间工作日≤0.5小时 * .远程技术支持响应时间工作日≤2小时 * .工 (略) 时间工作日≤ * 小时 * . (略) 响应时间工作日≤ * 小时 * . (略) (略) 具备生产和研发 (略) ，提供地址 * .*符合资质的工程师人数>= * 个，提供相应的维修培训证书 * .省内专职工程师人数≥8个 * .国内备件库数量>=2个 * .*国内备件库库房面积独立备件库，单个库房面积>= * 平方米，提供库房地址和面积 * .备件质量保障提 (略) 证明、检测报告和报关单 * . (略) 证明。 * .保证开机率≥ * % * .CT远程软件升级免费提供软件升级，提高性能、增强系统稳定性 * .CT管球故障预警能预警管球故障。 * .CT使用剂量安全具备专用工具用以检测CT输出剂量，保证其符合国家标准，具备输出剂量校正的能力 * .CT图像质量控制具有检验与校正图像质量的工具和能力，保证CT (略) 标准。

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盆底磁刺激仪、听力筛查等设备

盆底磁刺激仪、听力筛查等设备技术要求序号设备名称设备数量（套）预算（万元）1盆底磁刺激仪 * 听力筛查仪 * 经皮黄疸测试仪 * 超声电导定向透药治疗仪 * 骨盆臀腹康养按摩仪2售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块。盆底磁刺激仪技术要求 * 、硬件要求1、该系统能用于神经疾病的神经功能评定和治疗。此项需提供医疗器械注册证，以医疗器械注册证适用范围为准2、配合治疗座椅和线圈放置，可实现坐位盆底肌刺激和骶神经调控两种功能3、冷却系统技术先进，设备正常使用情况下，可以保证连 (略) * 小时，无需后期维修。此项需提供证明材料4、开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备5、开放磁刺激线圈接口，可兼容其他品牌的液冷线圈或风冷线圈6、 * 重防护系统实时监控线圈温度，安全预警暂停工作，方案限制刺激间歇、保证安全使用7、整机通过YY/T 点击查看>> (略) 业标准，通过EMC电磁兼容测试（需提供检测报告） * 、技术要求1、最大磁感应强度≥6T2、 (略) 频率调节范围≥ * Hz3、磁感应强度变化率≥ * kT/s～ * kT/s4、单个脉冲持续时间≥ * μs± (略)

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高端监护仪、输液信息采集系统等医疗设备

高端监护仪、输液信息采集系统等医疗设备技术要求序号设备名称设备数量预算（万元）1高端插件式监护仪 点击查看>> 高端插件式监护仪 * 输液信息采集系统 * 靶 (略) * 输液泵 * 高流量无创呼吸湿化治疗仪2售后及商务要求：1．整机保修3年。2．供货期≤ * 天3．有免费维修热线，电话响应时间＜2小时。 * 小时内到达 (略) 地。 (略) 家维修工程师联系电话及微信联系方式。4．医学装备安装工 (略) (略) 培训并做好相关记录， (略) 家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明5．医学装备属于计量或特种设备管理的设备， (略) 门检定合格后再供货，检定费用包含在设备投标价格中。6．医学装备达到正常使用要求，需要配备的各种附 (略) 包含。7．需提供投标医学装备的生产、经营许可的证件， (略) 家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书（医学装备来源可追溯）、产品检验报告等，资质齐全。8．若有耗材、试剂或易损配件，必须在响应文件中注明：能否开放使用，是否是 * 次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式），注明使用寿命或质保期并且要单独报价 。9．若需要 (略) (略) 络（HIS、RIS等）连接的， (略) 需的连接等费用并且免费开放医学装备的接口及配套模块 * 、高端插件式监护仪1技术要求数量1台1.监护仪主机及软件2.*监护仪为插件式设计，支持外接≥1个模块插件箱, 每个插件箱槽位≥8个3. (略) 主机固定安装支架， (略) 需要可安装到吊塔/吊桥或麻醉机上，保证设备临床应用的固定和安全4.主机采用无风扇设计，安静、不扬尘5.主机支持内置可充电锂电池，供电时间≥1小时6.监护仪具有药物计算、血液 (略) 学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能7.提供HL7标准化通信协议，满足科室信息化联通8.提供夜间模式，隐私模式，演示模式，待机模式和体外循环模式，具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。9.监护仪设计使用年限≥8年 * .监护仪通过国家III类CFDA认证 * .监护仪入选优秀国产医疗设备目录 * . (略)

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