标的名称：肛肠内窥镜检查数字摄像系统

标的数量：1

主要功能或目标： * 、适用范围：内窥镜检查数字摄像系统用于内窥镜检查数字摄像系统用于内窥镜相连，用于诊断及手术原始依据的保留。 * 技术要求 1 数字摄像机:分辨率：≥ * P 2 数字摄像机防水设计等级：≥IPx * 光源：医用led冷光源 4 LED冷光源照明机构技术指标：色温：≥ * K、显色指数≥ * 、 (略) 聚焦、光通量≥ * m 5 传感器类型:芯片保证图像传感快速图像传输，支持≥ * 帧/秒的传输速率。 6 数字化：数字视频信号 7 要求标准USB 2.0接口，支持热插拔，信号传输 (略) 数据线传输，传输过程中对图像品质无影响。 8 要求测温保护装置、数字摄像机、LED冷光源照明机构与内窥镜检查数字摄像系统整机注册。 9 输入功率：≥ * VA * 要求检查时免冲气、冲水，提高临床使用快速、方便 * 摄像系统可连接普通肛门镜、直肠、 * 状结肠镜， (略) 位检查。 * (略) 理系统软件功能 1 实时动态观察：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能,提供可容纳≥ * 张图片的动态图片库。 2 (略) 理功能： (略) 放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置、 (略) 理。 3 具备加密功能：防止误删

需满足的要求：

标的名称：生物刺激反馈检查治疗系统

标的数量：1

主要功能或目标： * 、系统功能 1. ≥ * ?彩色液晶显示屏， * 体化推车式，屏幕支持旋转； 2. 中央机系统软件具有病例管理、自由刺激、处方刺激、自定义方案刺激、反馈刺激、表面肌电评估、盆底评估、多媒体训练、模版训练等功能； 3. 要求盆底评 (略) 检测，可 (略) 参与度，并出具参与度报告； 4. 双通道输出，治疗时自带语音播报，A、B通道治疗时支持治疗参数、治疗时间独立。 5. 内置≥ (略) 方刺激方案。 6. (略) 有参数均可自由调节，实现个性化方案设置，在治疗过程中参数可调，可同时治疗多名患者，参数独立、治疗时间独立、电流大小独立； 7. 内置≥ * 种多媒体训练功能具有专业的盆底肌模板训练，针对性锻炼I类、II类肌纤维，支持腹式呼吸放松训练； * 、技术要求： 1. 刺激输出： * 通道 2. 测量范围：1～ * μV 3. 最高分辨率：＜0.2μV 4. 输入噪声：＜1μV 5. 通频带：3Hz~ * Hz 6. 共模抑制比：≥ * dB 7. 电流刺激强度：0- * mA8. 电流刺激频率 :≤ * Hz， 9. 电流刺激脉宽： * - * μs;

需满足的要求：

标的名称：肛肠熏洗治疗仪

标的数量：4

主要功能或目标：1. 水温范围：自动控制 * ℃±3℃。 2. 雾 化 率：≥4.0ml min。 3. 超声频率： * KHz± * %。 4. 喷水高度： * - * mm。 5. 输入功率：＜ * W。 6. 加温：≥ * ℃/ min↑。7. 冲洗时间：＜ * min。 8. * 次冲洗使用药液：≥ * ml。 9. 电磁间接加热,磁力泵间接驱动,水电完全分离。 * . ABS全塑结构。 * . 微电脑控制,自动加温,保持恒温,定时， (略) 调节 * . 有超声雾化，可熏、 (略) 。 * . 具有双层过温保护及防干烧功能。

需满足的要求：

标的名称：国产光学阴道镜

标的数量：1

主要功能或目标：技术要求： 1. 光学镜头： 1.1. (略) 分：要求光学立体显微镜头（M * ）,双目镜筒。 1.2.物镜焦距：F"= * mm 1.3.变倍比：6.3：1无极变倍，平行光系统。1.4.总放大倍数：6.3倍- * 倍（目镜： * X） 1.5.视野范围： * mm- * mm（标配）1.6.工作距离： * mm- * mm 1.7.观察镜倾斜角度： * ° 1.8.目镜：超宽视野， * 倍 * mm 1.9.零视度指示误差：≤±0. * 1. * .视度最小调整范围：＋5至－5之间 1. * .瞳距调节范围：≤ * mm 1. * .噪声：显微镜工作时的噪声≤ * dB 1. * .左右光学系统之间的放大率差：≤1.5% 1. * . (略) 之间的像倾斜差：≤2° 2. 摄像系统： 2.1.同步输出：显示器与镜下图像同步显示 2.2.影像采集系统：图像输出方式：SDI/HDMI视频采集，帧频 * 或 * 每秒 3. 光源系统： 3.1.冷光源光纤照明系统，应配置绿色滤光片，色温≥ * K，高亮度、低功耗、使用寿命：≥5万小时,可选配白光滤片，色温≥ * K， (略) 照度≥ * Lux；其显色指数≥ * %。受照面温升转换为辐照度Ee≤ * W/?。 4.软件系统： 4.1.支持 * P信号输入。 4.2.图像采集为手动，脚控两种：可连续采集≥ * 幅：能同屏多幅显示。 4.3. (略) 理：放大.缩小.焦近.焦远镜头调节： * 幅显示.冻结. (略) 理.增强滤波.图像变换：负像.上下镜像.左右镜像.：测量长度.周长.面积.角度：标注：分布图。 4.4.软件支持：编辑报告.生成报告.打印报告.储存报告.修改报告.多种报告格式与模块。 4.5.支持病例查询.删除.打印.刻盘备份功能 4.6.支持诊断结果的中文报告输出和真彩色的图像输出。 4.7.对图像可多种方式增强显示，标注文字信息，测量长度、周长和面积。 4.8.具有录像及电影回放功能。 4.9.支持账户管理：用户账户管理：密码管理：权限管理：系统设置等功能。 4. * .支持病人资料的RCI评分、统计分析及结果导出功能。 4. * .具有碘实验、醋酸反应计时功能;使临床阴道镜检查下的醋酸反应和碘反应变为自动化

需满足的要求：

标的名称：锐扶刀

标的数量：1

主要功能或目标：1. 治疗范围：宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿等 2. 工作频率：≥ * KHz± * KHz；输出功率： * ～ * W可调，步进为1W ；阻抗百分比显示为 * ～ * %3. 大管径直通刀柄：管径＞5MM的专用操作手柄， 4. 烟雾净化高频手术电极：设置在手术刀头的吸风口，吸烟率≥ * %5. 气管防折叠系统 ：防折皱装置的管路 6. 专用真空系统：≥ * L/MIN抽吸功能，≤ * dB超低静音，可以产生≤- * mmHg的近似真空的压力 7. 无烟手术电极：锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极等 8. 专用宫颈刀具：宫颈凝固刀、宫颈肥大刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀等。 9. 宫颈冷刀自动锥切功能： * . （1）要求锥切范围可控：冷刀切割范围可控制，可根据宫颈坏死组织大小，控制深入的深浅从而控制切割的范围，保障组织结构完整。 （2）可减少切割次数：在人工引导下，可以完整锥切，操作方便锥切迅速； （3）无热损伤：锥切通过电机控制，完全冷锥切，没有热损伤。 * . 侧开式专用窥阴器：要求可在治疗过程中可在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器。

需满足的要求：

标的名称：直视人流机

标的数量：1

主要功能或目标：1. (略) 最大功耗：P≤ * VA 2. 主显示器分辨率：≥ * 3. 副显示器分辨率：≥ * × * 4. (略) (略) 环境：内存≥4GB，硬盘≥ * GB， (略) 理速度≥1GHz。 5. 图像采集卡：SV * E 6. (略) 平均无故障工作时间≥ * h 7. 成像色彩：彩色 8. 软件操作简便，界面人性化，支持拍照、录像、存储、打印等功能 9. 要求软件具有密码管理功能。

需满足的要求：

标的名称：宫腔镜冷刀系（手术）

标的数量：2

主要功能或目标：1.1 用于临床检查子宫腔内疾病和治疗。包括通过现有宫腔镜难以完成的手术检查和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤（0/1/2）、宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫切口妊娠、宫内节育器残留或?顿或异物、不全流产或坯胎残留取出等 1.2 膨宫介质：可采用生理盐水双极、等离子操作；也可采用葡萄糖或甘露醇单极操作。 1.3 操作系统：可实时B超监视，无电磁干扰；可宫腹腔镜联合手术；配合输 (略) 双镜联合手术。 2 技术要求 2.1 宫腔镜 2.1.1 蓝宝石镜面，柱状晶体排列技术，高清分辨率。不锈钢材质Y型镜体 2.1.2 工作长度：≥ * mm。 2.1.3 视向角 * °，视场角≥ * ° 2.1.4 高透光度光纤，标准转换光缆接口。 2.1.5 (略) 外径≤8.0mm。 2.1.6 器械通道孔径≥3.0mm，自动磁片式阀体开关功能，独立直形环闭式器械通道，器械通道适用外径≤4mm硬性器械的操作。 2.1.7 注液通道孔径≥1.0mm。 2.1.8 具备循环灌流功能：主镜体在不带 (略) 景下具有独立循环灌流功能，配合外鞘根 (略) (略) 多种循环灌流操作。 2.1.9 外鞘：工作长度≥ * mm，最小器械孔道内径≤8.0mm，头端具有7排侧孔，可 * °旋转出水阀体。 2.1. * 配合外鞘使用的专用闭孔器：工作长度≥ * mm， (略) 宽度≤8.2mm。 2.1. * 宫腔镜灭菌方法：采用低温等离子灭菌。 2.2.1 可配合宫腔镜器械通道使用的器械：包括剪刀、活检钳、异物钳，电钩、电棒、及电铲，能满足宫腔镜手术操作。 2.2.2 工作外径≥4.0mm，符合手术操作需要的柔韧性强度。 2.2.3 * °可旋转手柄，最小化 * 拆卸（手柄、钳杆、钳芯）符合内窥镜清洗消毒灭菌要求。 2.2.4 工作长度≥ * mm。 2.2.5 器械灭菌方法：可采用低温等离子或高温高压灭菌。

需满足的要求：

标的名称：多功能意识障碍促醒仪

标的数量：1

主要功能或目标：脑电模块 1. 通道数：≥8； 2. 时间常数：0. * s误差≤± * %；0.1s、0.2s、0.3s误差≤± * %；1s 3. 噪声电平：≤5μVp-p； 4. 共模抑制比：≥ * dB； 5. 幅频特性：1Hz～ * Hz- * % ≤误差≤+5%； 6. 输入阻抗：≥ * MΩ（共模），≥ * MΩ（差模）； 康复促醒模块 1. 测量范围：5μV~ * μV； 2. 共模抑制比：＞ * dB； 3. 电流刺激强度：0～ * mA可调，误差≤± * %。 4. 电流刺激脉宽： * μｓ～ * μｓ可调，误差≤± * %。 5. 电流刺激频率：1Hz～ * Hz可调，误差≤±5%。 6. 当测得肌电信号变化达到0.2μV时，反馈信号即有变化 功能要求： 1. ≥ * 寸触摸屏，最大可同屏显示≥ * 导波形； 2. 具有常规脑电图、脑电地形图等功能； 3. 可对任意 (略) 地形图分析并显示成 * 维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况； 4. 具有波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告，医生可预设多种报告模板，方便检查时快捷出具诊断结果 5. 内置右正中神经电刺激专用模式 6. 可做意识障碍量表评估，可查看昏迷评估趋势，并出具报告 7. 可同时刺激治疗两名患者

需满足的要求：

标的名称：康复理疗仪（贝多芬心身睡眠治疗系统）

标的数量：1

主要功能或目标：1. 用途：改善睡眠障碍，提高睡眠质量,诱导睡眠。 2 能量发生及转换系统2.1 音频输入 ≥3.5mm双声道立体声插口 2.2 音频振动输出 ≥5芯航空插头 2.3 生物频率振动系统2.4 阻抗 ≤8Ω×4个 2.5 额定功率 ≤ * W 2.6 振动频率 * Hz～ * Hz，误差±2Hz； 3 音乐治疗系统3.1 处方音乐 配备≥3套经 (略) 方音乐 3.2 阻抗 ≤4Ω×2个 3.3 音频输出方式 内置扬声器加耳机两种输出方式 3.4 频率范围 * ～ * 0Hz 3.5 额定功率 ≤ * W 4 (略) 治疗系统4.1 磁场强度 0～5mT± * % 4.2 单周期内激励脉宽 ≥ * μS 4.3 单周期内激励电压 * . * V（±3%）连续输出 * s，停止6s。 4.4 激励电压稳定保护功能 (略) 激励电压峰值≤ * V。 5 (略) (略) ，自动调控治疗过程。 6 操作系统 ≥ * 英寸触摸屏工控机，显存2GB，硬盘 * GB，CPU:J * , win7系统 7 工控机功率 ≤ * W 8 主机箱规格 约 * mm* * mm* * mm、误差± * mm。 9 治疗床体规格 约 * mm* * mm* * mm, 误差± * mm。 * 治疗时间 每次≥ * min，误差± * %。 * 运行模式 多频率、间歇 (略) 。

需满足的要求：

标的名称：骨质疏松治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 磁场刺激方式：床面 * 节履带式磁疗器和可移动的双环 (略) 全方位治疗； 2. 磁场强度≤4mT， * %～ * %逐级调节； 3. 工作频率：1Hz～ * Hz连续可调，步长为1Hz，精度为± * %； 4. 设备具有病例管理功能，可编辑、存储≥ * 0例的患者信息 5. 具有计数功能，可以设定和统计患者的治疗次数。 6. 设备具有自动程序、编辑程序、手动程序等多种程序可供临床选择： 7. 自动程序有≥6种治疗模式选择：老年性、绝经后、股骨头、颈椎、腿部、手臂，可针对全身治疗， (略) 部部位；治疗环根据设 (略) 移动治疗； 8. 具有≥ * 种编辑程序，用户可以根据不同的病症及病情 (略) 分步骤治疗，每个步骤都可以独立设置工作时间、输出波形、治疗强度、治疗频率及治疗环位置，设置完毕自动保存治疗方案； 9. * 种输出波形：正弦波、半正弦波、方波、 * 角波、脉冲波，波形周期为 0. * s-1s，精度为± * % ；其中脉冲的有效脉宽为7.5ms± * ％； * . 治疗仪具有定时功能，可在1min～ * min (略) 需时间，步距增量为 ≥1min，误差为±5％； * . 设备功率：≥ * VA； * . 设备尺寸： * . 电脑显示屏：≥ * 英寸液晶显示，分辨率≥ * ； * . 治疗床尺寸：≥ * mm* * mm* * mm； * . 治疗环尺寸：≥ * mm* * mm* * mm； * . 治疗床净重：≤ * kg； * . 单个治疗环净重：≤ * kg。

需满足的要求：

标的名称：海斯曼心理CT

标的数量：1

主要功能或目标：功能与技术性能指标 1. ≥ * 个心理量表的结果分析。 2. 中国人 * 个基本人格因子量表：精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化，可以清楚地了解可能存在的心理障碍。心理症状提示，症状符合率≥ * %。 3. 具备测谎功能，多量表控制的测试效度检查和提示。 4. 心理疾病的辅助诊断，根据WILKs多元逐步判别和贝叶斯概率建立诊断数学模型，诊断符合率≥ * %，Kappa=0. * ，假阳性≥1% ，假阴性：神经症＝2.2%，重性精神病＝4.4% 5. 可临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等精神科容易造成意外 (略) 为， 6. * 题、 * 题、 * 题可选择版本，可根据被试情况灵活选择，具备断点继续功能，测验时间可以控制在“黄金 * 分钟”， (略) 合使用。7. 数 (略) 资料，可以反复查看、调用和打印报告，多字段检索，数据库导出与SPSS方便地实现数据转换，进行统计分析。 8. 报告允许人工修改，调整后的内容只对打印有效，数据库内容不改变。 9. ≥ * 页的专业完整详尽的诊断结果报告， (略) 有诊断结果 * 目了然，系统提供纵向报告功能。 * . CAM-CR详细评分标准敏感性≤0. * ，特异性≤0. * ，跨效度检验与临床符合率的kappa值≤0. * 。 * . YSQ-SF-II：心理图式治疗和精神 (略) 治疗的必备测量工具。可以测量 * 种早期适应不良图式，辅助心理诊断和治疗， * 、配套测验软件≥ * 个

需满足的要求：

标的名称： (略) 试验评估仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 采用5G技术，实现心电信号低延时实时传输； 2.距离自动采集精准计算存储； 3. (略) 地实际情况修改设 (略) 试验折返距离； 4.实时采集上传并分析心电、血压、血氧数据；医生手机端与医生PC端可同步实时显示监测结果；支持完整心电回放； 5.自动实时采集分析并记录运动状态(躺、站/坐、步行、跑步）； 6.能智能捕捉并分析异常心电事件； 7.可呈现心率储备百分比、变时指数、运动心率恢复值、代谢当量、HRV分析等多指标结果； 8.可自 (略) 方建议; 9.有全程智能语音提示进程; * .自动生成并打 (略) 试验报告。 * .心电记录仪、血压、血氧均为蓝牙无线连接。 * .动态输入范围：≥ * mV * .输入阻抗：输入阻抗≥ * MΩ * .共模抑制：≥ * dB * .增益精确度：最大振幅误差为± * % * .增益稳定性：通电1min之后，增益变化在2小时≤3%（在稳定的环境条件下） * .频率响应：响应幅度应在5Hz时响应幅度的 * %～ * %之间(+3dB～-3dB) * .最小检测信号：当走速设为 * mm/s、增益设为 * mm/mV时，施加 * 个 * Hz， * μV（峰-谷值）的正弦波信号，应能够产生出 * 个明显可见的偏转 * .心率的测量范围和准确度：测量范围： * bpm～ * bpm；允差：±2%或±2bpm，取大者 * .数据存贮回放：存储心电波形、心率数据， (略) 回放

需满足的要求：

标的名称：上下肢交叉康复训练器

标的数量：1

主要功能或目标： * 、功能要求： 1. 患者使 (略) 上下肢联动性主动性康复训练； 2. 阻力系统：采用涡流制动系统。 3. 屏幕显示：微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数； 4. 要求具备以下心率监控功能：设定好目标心率后， * 旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有安全保护功能；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性； 5. 训练模式：要求包含≥5种训练模式，心率模式，间歇模式，速度模式等 * 、参数要求： 1. 操作面板： ≥8.0英寸LCD触摸屏； 2. 使用者体重：≤ * kg； 3. 心电采集：具有心电采集功能，可在大屏上实时显示心电曲线图和心率值。 4. 血氧采集：具有血氧采集功能，可在大屏上实时显示出血氧值。 5. 血压采集：具有血压采集功能，可在大屏上实时显示血压值。 6. 语音功能：音量0- * 级可调，最大分贝≥ * 分贝； 7. 阻力功率：设备可产生≥ * W的阻力功率，精度≥1W； 8. 单次训练时间：1min- * min； 9. (略) 程：＜ 点击查看>> 米； * . 阻力范围：≥ * N；

需满足的要求：

标的名称：斜躺式功率车

标的数量：1

主要功能或目标： * 、功能要求： 1. 患者使 (略) 下肢主动性康复训练； 2. 阻力系统：采用涡流制动系统； 3. 屏幕显示：微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数； 4. 具备以下心率监控功能：设定好目标心率后， * 旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有安全保护功能；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性； 5. 训练模式：包含≥5种训练模式，心率模式，间歇模式，速度模式，功率模式等 * 、参数要求： 1.操作面板： ≥6.0英寸LCD触摸屏； 2.使用者最大体重：≤ * kg； 3.心电采集：具有心电采集功能，可在大屏上实时显示心电曲线图和心率值； 4.血氧采集：具有血氧采集功能，可在大屏上实时显示出血氧值； 5.血压采集：具有血压采集功能，可在大屏上实时显示血压值； 6.语音功能：音量0- * 级可调，分贝≤ * 分贝； 7.阻力功率：设备可产生≥ * W的阻力功率，精度≥1W； 8.单次训练时间：1min- * min； 9. (略) 程：＜ 点击查看>> 米； * .阻力范围：≥ * N；

需满足的要求：

标的名称：直立式功率车

标的数量：1

主要功能或目标： * 、功能要求： 1. 患者使 (略) 下肢主动性康复训练； 2. 阻力系统：采用涡流制动系统。 3. 屏幕显示：微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数； 4. 具备以下心率监控功能：设定好目标心率后， * 旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有安全保护功能；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性； 5. 训练模式：包含≥5种训练模式，心率模式，间歇模式，速度模式，功率模式等，并且在每种训练模式下剩余时间，速度、当前心率、阻力、功率、行程、目标心率、报警心率、卡路里、代谢当量、血氧值、血压值等都可以实时显示； * 、参数要求： 1.操作面板： ≥6.0英寸LCD触摸屏； 2.使用者最大体重：≤ * kg； 3.心电采集：具有心电采集功能，可在大屏上实时显示心电曲线图和心率值。 4.血氧采集：具有血氧采集功能，可在大屏上实时显示出血氧值。 5.血压采集：具有血压采集功能，可在大屏上实时显示血压值。 6.语音功能：音量0- * 级可调，最大分贝可达 * 分贝； 7.阻力功率：设备可产生≥ * W的阻力功率，精度可达1W； 8.单次训练时间：1min- * min； 9. (略) 程：＜ 点击查看>> 米； * .阻力范围：≥ * N；

需满足的要求：

标的名称：床旁主被动训练器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 功能： (略) 有氧训练，上肢或下肢的肌力训练，关节活动度的康复训练，上肢或下肢的被动性和主动性的康复训练。 2.技术要求 2.1硬件要求： 2.1.1由电机驱动， (略) 上肢或下肢的肢体功能康复和训练； 2.1.2机身使用≥4英寸彩色显示屏,可直观显示时间、阻力、转速、痉挛等级、左右对称性等数据，既可触控控制，也可遥控器独立控制； 2.1.3大面积橡胶脚垫及全钢骨架设计； 2.1. * V直流有刷大扭矩电机，保证在人体安全电压下工作，运行及运动模式转换安静、平稳、流畅； 2.1.5 电机采用POM材质齿轮，可 (略) 命工作并保持稳定 (略) 输出； 2.1.6 具有语音提示功能，方便 (略) 情况及设置情况； 2.1.7 具有全方位防痉挛传感器保护功能 2.1.8 内置智能芯片，自动识别用户使用状态并自动切换适合用户的操作模式； 2.2软件要求： 2.2.1模式：主动模式、被动模式、智能模式等； 2.2.2默认训练模式： * 键操作， 2.2.3要求痉挛判断等级可调，适应各类患者，保障安全及训练的有效性； 2.2.4智能模式要求，可自动适应用户的主动或被动训练需求，无须人工操作干预，提供用户最佳的使用体验； 2.2.5主动训练时，要求阻力可调，并可根据运动速度的快慢，自动调节阻力大小； 2.2.6对称性检测功能，训练左右肢体对称性及协调性； 2.2.7方向转换功能 2.2.8智能痉挛识别程序 2.2.9识别出痉挛后自动反向运动缓解痉挛 2.2. * 速度调节：被动训练，范围 5rpm～ * rpm 2.2. * 时间控制： 2.2. * .1被动训练，范围5min～ * min 2.2. * 主动运动中，电机阻力≥ * 档可调，阻力范围0~ * 瓦，默认开机为0，调节精度为8瓦/ * 瓦； 2.2. * 被动运动中，痉挛等级≥ * 档可调；

需满足的要求：

标的名称：盆底康复仪

标的数量：1

主要功能或目标： * 、系统功能 1. 适用范围：对患者表面 (略) 采集、分析和生物反馈训练，通 (略) 肌肉功能障碍的治疗和帮助诊断。 2. 盆底表面肌电评估，用于标准化全面的盆底肌评估，耗时 * 分钟。通过图示及 (略) 评估步骤的提示，并给出每个阶段评估数据相对应的参考值，并有阶段性得分及总得分，方便盆底报告的解读。 3. 中央机包括病例信息管理、采集数据管理、肌电数据采集及分析、自由刺激、处方刺激、反馈刺激、自定方案、盆底评估、表面肌电评估、多媒体训练、模版训练等； 4. 带两通道表面肌电数据分析软件：包括有，原始表面肌电墨迹图、肌电积分、中位频率(MF) (略) 均功率频率分析、平均曲线图分析、RMS分析、峰值频率(PF)分析、统计学分析等多种分析模式； 5. ≥ (略) 方刺激方案， 6. (略) 有参数均可自由调节 7. Kegel模板训练，针对性训练I类、II类肌纤维，全程语音提示 * 、技术要求： 1. 刺激输出： * 通道 2. 测量范围：1～ * μV 3. 最高分辨率：＜0.2μV 4. 输入噪声：＜1μV 5. 通频带：3Hz~ * Hz 6. 共模抑制比：≥ * dB 7. 电流刺激强度：0- * mA8. 电流刺激频率 :1～ * Hz， 9. 电流刺激脉宽： * μs~ * μs;

需满足的要求：

标的名称：耳鼻喉治疗台

标的数量：4

主要功能或目标：基本参数要求 1. 正压泵：≥2.5Kg/cm2 。 2. 负压泵：≥ * mmHg（max）。 3. 喷枪、吹枪压力:正压0.1～0. * Mpa 可调，压力精度为±0. * Mpa。 4. 吸枪压力:负压0～0. * Mpa可调，压力精度为±0. * Mpa。 5. 射灯及支架 6. 射灯照度≥1× * Lux； 7. 射灯支架: * °旋转。 8. 除雾装置:有温控保护装置 9. 内置紫外线消毒:在电压 * V时,在室温为 * ～ * ℃的情况下, * .7nm紫外线辐射强度( (略) )应≥ * μW/cm2 * . 托盘:容积≥ * cm3。 * . 棉球缸:不锈钢材质，口径Φ≥ * 。 * . 医用内窥镜高清摄像系统1套 * ，摄像系统参数： 1.1TV系统：PAL 1.2图像设置：1/1.8CMOS,分辨率≥ * ,≥ * 线。 1.3扫描方式：逐行 1.4水平扫描频率：≥ * KHz 1.5垂直扫描频率：≥ * Hz 1.6同步系统：内同步 1.7视频输出：HDMIx1 DVIx1 VGAx1 CVBSx1等 1.8信噪比：≥ * dB 1.9最低照明：F1.4时<1lux 1. * AGC：自动 1. * 图像显示：正常/水平翻转/垂直翻转/ * 度旋转 1. * 采用触摸屏控制按键 1. * 白平衡：自动 1. * 冻结：冻结/释放 1. * 消光速度：<1s 1. * 具有图像冻结和8倍电子放大功能 1. * 摄像头≥IPX7防水性能。 1. * 摄像头具有白平衡，图像冻结，拍照，放大， * 种遥控手柄功能键。 1.1 (略) 景设置功能，可按照医生需求自动设置并保存参数 1. * 可拍照，录像，存储图像并自动标注日期，时间。 1. * 可实现实时图像与历时图像同屏对比 1. * 具有无线传输功能（5G高速信号） 1. * 主机具有≥2个USB接口 1. * 菜单可以采用鼠标操作，调节，支持无线鼠标 1. * 存储图片可自由标注。 * ，内窥镜监视器 1.≥ * 寸液晶屏 2.分辨率；≥ * 3.比例； * : 9 4.色度； * .7M 5. 对比度； * : * .可视角度； * °（H）× * °（V） 7.响应时间；≥5ms8.输入信号；HDMI、DVI、VGA、CVBS、USB等 9.输出信号：CVBS * 、LED冷光源参数要求 1.显色指数：医用冷光源具有良好的显色性，显色指数≥ * 。 2.色温：医用冷光源色温应在 * K～ * K范围内。 3.红绿蓝光的辐通量比：用于摄像系统的冷光源，对应摄像系统光谱响应的匹配关系。 4.以 * nm～ * nm波长范围的绿光辐通量фeg为基准。 * nm～ * nm波长范围的红光辐通量фer与фeg比值为0.8,允差± * %； * nm～ * nm波长范围的蓝光辐通量фeb与фeg比值为1.4,允差± * %。 5.红外截止性能：医用冷光源在 * nm～ * nm波长范围内的幅通量和光通量比值应≤6mW/lm。 6.光照均匀性：医用冷光源在参考窗口的照度均匀度为0.4，实测值≤标称值的1. * 倍。 7.照度超限点：医用冷光源在参考窗口的照度超限点数应≤2。 8.输出总光通量：冷光源输出总光通量的标称值≥ * m。 9.机械接口规格：Ф * 允差：±1mm * .构成和防故障的安全措施：灯泡寿命≥ * 小时 * 、观片灯 1 观片灯的色温应≥ * K; 2 观片灯的亮度≥ * cd/m2。

需满足的要求：

标的名称：内窥镜系统

标的数量：1

主要功能或目标：1. 内置≥3?液晶屏，LED光源 2. 成像器： 1/2.8” SONY CMOS 3. 输出像素： * 万像素 4. 水平分辨率： * 线 5. 帧率： ( * ) * p 6. 信噪比： ≥ * dB 7. 信号输出： HDMI*3,CVBS等 8. 扫描系统： 逐行扫描 9. 图像尺寸： ≥ * * . 摄像头手柄功能： 冻结、白平衡 * . 摄像头电缆长度： ≥2M * . 内置监视器尺寸： ≥3? * . 内置高清监视器屏幕比例： * :9 * . 导光束： ?4*2M 耐高温高压 * . 自带LED 冷光源：≥ * W * . 光源调节：≥ * 级强度显示 * . 光源强度：≥ * 万Lux * . LED灯工作寿命：≥ * 0小时 * . 高清监视器：显示尺寸：≥ * 寸；分辨率：≥ * ； * . 输入接口：HDMI/DVI/VGA/CVBS/S-VIDEO * . 配工作台车鼻窦镜 技术要求： 1、镜体外径：?2.7mm、?3mm、?4mm 2、视场角：≥ * ° 3、视向角：0°、 * °、 * ° 4、 (略) 角分辨力：≥4.5C/(°) 5、放大倍率：≥2X 6、目镜罩外径：≥? * mm 7、光缆接头外径：≥? * mm 8、工作长度：≥ * mm 9、观察景深：≥1～ * mm * 、有效光度率：≥ * cd/(?，lm) * 、颜色分辨能力：在A标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ，在D * 标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ; * 、光缆：可与WOLF、STORZ光源连接 * 、鼻镜6根耳镜 窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥； 技术要求： 1. 镜体外径：?2.7mm、?3mm、?4mm 2. 视场角：≥ * ° 3. 视向角：0°、 * °、 * ° 4. 分辨率：≥7Lp/mm、≥9Lp/mm5. (略) 角分辨力：≥3. * C/( °)6. 照明镜体光效：ILer≥0. * ; 7. 放大倍率：≥2X 8. 目镜罩外径：≥? * mm 9. 观察景深：≥1～ * mm * . 光缆接头外径：? * mm * . 工作长度： * mm、 * mm、 * mm、 * mm * . 颜色分辨能力：在A标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ，在D * 标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ; * . 耳镜3根

需满足的要求：

标的名称：微波治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 微波频率: * MHz± * MHz 2.输出功率：治疗 0~ * W可调 理疗 0~ * W可调 3.输出时间：治疗 0~ * 秒可调 理疗 0~ * 分可调 4.输出方式：连续波 5.整机功率：≤ * VA 6.匹配负载阻抗： * Ω 7.辐射器驻波参数：<2db

需满足的要求：

标的名称：康复踏车（下肢生物反馈康复训练系统）

标的数量：1

主要功能或目标：1. 适用范围：改善偏瘫患者肌力，维持关节活动度，改善偏瘫患者综合运动功能，促进偏瘫患者运动功能恢复。 2. 主要功能：踏车传动机构作为 (略) 驱动系统的载体以圆周运动模式对卧床 (略) 功能训练。 3. 主要系统模块：中央控制系统、 (略) 驱动系统、功能性电刺激系统、脉搏血氧检测反馈系统等。 4. 操作与显示：≥ * ?抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。 5. 治疗模式：功能性电刺激踏车模式、功能性电刺激独立模式和主被动踏车模式等。 6. 肌肉测试：在治疗开始前，可测试并设定当前输出通 (略) 能承受电刺激强度的最小值和最大值 7. 在踏车模式下，肢体锻炼器与电刺激器均工作，且在整个训练过程中康复踏车将根据训练者的主动发力程度 (略) 功能性电刺激 8. 在踏车模式下，在主动期当踏车实际转速低于目标转速时，电刺激器从设定电刺激下限电流值开始逐步增加电刺激电流到设定电刺激上限值；当踏车实际转速超过目标转速时，电刺激器从设定电刺激上限电流值开始逐步减小电刺激电流到设定电刺激下限值 9. 主被动踏车参数： ①　电机转速： * ~ * r/min可调； ②　助力扭矩：1~ * Nm可调；阻力扭矩：1~ * Nm可调。 ③　训练方式：主动、助动及被动等多种训练方式，可依据患者肌力自动调整，无缝切换。 功能性电刺激参数： ④　输出路数：标配6路 ⑤　输出电流：0~ * mA可调， ⑥　波形类型：脉冲方波、双相平衡； ⑦　脉冲频率： * ~ * Hz可调； ⑧　脉冲宽度： * ~ * μs可调。 * . 电极脱落保护：在电刺激使用过程中发生电极脱落，康复踏车应有提示功能。 * . 痉挛保护功 (略) 理方式：暂停和反转。 * . 设备具有“保护（脉氧）停机功能”，当康复踏车接收到的血氧或脉率数据超出当前预置血氧或脉率限值 * s内康复踏车停止工作。 * . 超静音升降台车具备电动 * 键升降控制功能。

需满足的要求：

标的名称：气动式关节智能训练系统

标的数量：1

主要功能或目标： * 、技术要求 1、屏幕≥5寸液晶触摸屏，全中文导航 2、单/双/ * 通道切换，可最多同时连接3只手套供3人同时使用。 3、训练模式：抓握训练，手指操训练，对指训练，自主训练，手控训练，ADL日常生活能力训练，主从式镜像训练，主动游戏训练，按摩训练，互动训练，语音引导等多种训练模式。 4、训练时间：1- * 分钟可调， * 分钟、 * 分钟、 * 分钟的预设时间可选。 5、训练力度：可通过主机和 (略) 双重调节。 主机压力：两档可调。 手套调节功能：手套拉伸装置具备 * 档的物理调节功能。 6、运行速度范围 * °～ * °/s。 7、主机输出安全压力- * KPa~ * KPa。 8、康复手套 * 指活动范围 - * °～ * 。 9、训练保持时间：1秒? * 秒可选择。 * 、性能参数要求 1.核心配件：采用两个气泵独立控制， * 个控制抓握， * 个控制背伸，气泵的连续工作寿命≥ * 小时。 2.主机结构：ABS * 体化成型，主机配备正反双向风扇的散热功能。

需满足的要求：

标的名称：颈椎牵引仪

标的数量：2

主要功能或目标：1. 要求功能包括：仰卧位颈椎牵引能使椎间隙及椎间孔变大，牵开被嵌顿的小关节滑漠，解除颈肌痉挛、疼痛，减少对神经根的压迫或刺激，使紊乱之关节及移位的椎体复位，使神经根及软组织粘连得到松解，消除神经根炎性水肿，改善神经组织的营养血供，有利于受损神经根的恢复等。 (略) (略) 平躺式仰卧弧度牵引。 自动机械手：机械手能自动伸出、缩回、立起、放下，机械手主要功能拉紧额带，牵引时 (略) 作用。 升降式颈托：颈托可自动升起降下， (略) ， (略) 牵拉作用。 脉动热理疗：牵引同时，颈托理 (略) 实施热疗作用，具有促进血液循环以减轻患者的疼痛、麻木等症状。 2. 功率：≤ * W； 3. (略) 程：≤ * mm数控调节； 4. 颈椎牵引力： * N～ * N范围内任意可调。 5. 机械手拉力： * N～ * N数控调节； 6. (略) 程：≤ * mm数控调节； 7. 机械手立放角度： ≤ * °电脑控制； 8. 颈 (略) 程：≤ * mm数控调节； 9. 设定牵引持续时间：1- * min数控调节； * . 设定牵引间歇时间：5- * S数控调节； * . 牵引颈托前曲位角度为： * °～ * °随机牵引变动； * . 牵引颈托后伸位角度为：≤ * °数控调节； * . 颈托碳纤维电热布温度：≤ * ℃数控调节； * . 辅助移动推车台面前后移动位移量为：≤ * mm数控调节； * . 辅助移动推车台面上下升降位移量为：≤ * mm电动控制

需满足的要求：

标的名称：温针治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 主要功能要求：无烟温热灸、磁疗、温针、电针、温热电针、无创电针及负压拔罐等多种功能。 2. ≥5寸彩色触摸屏。 3. 输出路数：≥ * 个灸头，≥4路温热电针灸, ≥4路无创针灸。 4. 灸头具备加热功能，每个灸头独立控温： * - * ℃内连续可调。 5. 灸头具备磁疗催化功能， (略) 强度最大≥7mT。 6. ≥6种电针输出波形。 7. 温热电针加热功能：温热电针具有加热功能，开启 * min后温热电极夹的温度为 * ℃± * ℃。 8. 具备无创电针功能，电刺激参数可调。 9. 无创针灸负压功能：输出负压连续可调，最大负压值≤ * kPa± * %。 * . 治疗时间：0～ * min之间设定，到设定时间自动停止输出。 * . 输入功率≤ * VA。 * . 工作噪声≤ * dB。 * . 最大输出：温热电针最大输出有效值≤ * mA。

需满足的要求：

标的名称：磁振热疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：适用范围：适用于慢性软组织损伤和颈肩腰腿痛的辅助治疗。 性能参数： 1. (略) 、振动、温热 * 种物理因 (略) 同步治疗； 2. * 通道输出， * 通道参数可独立调节，可同时治疗 (略) 位； 3. 磁场强度： 磁感应强度在 * mT~ * mT的范围内可调，步长为 * mT，误差为± * %； 4. 振动频率： a、单 * 振动模式： * Hz、 * Hz、 * Hz、 * Hz * 种频率可调，误差±2Hz。振动时间2s，振动周期2s、3s、4s、5s可调； b、多频振动模式： * Hz、 * Hz、 * Hz、 * Hz循环扫引，误差±2Hz。振动时间5s，振动周期 * s、 * s、 * s、 * s可调； 5. 治疗温度 * ℃、 * ℃、 * ℃、 * ℃共4级可调，精度：±3℃； 6. 颈肩型、标准型、膝肩型等多种治疗导子可供选择； 7. 具备无热模式，适用于炎症损伤急性期治疗； 8. 软 (略) 方，具有≥3种治疗模式共≥ (略) 方； 9. 治疗时间1~ * min可调，以1min为单位设定； * . 具备多种安全保护装置：输入过流保护装置；输出过流保护装置；双重过温度保护装置等

需满足的要求：

标的名称：干扰电治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：适用范围：适用于对膝骨关节炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰肌劳损的辅助治疗。 性能参数： 1. * 维（ * 电极）干涉波输出，可 * 维、 * 维输出相互转换，最多 (略) 位； 2. 吸附式电极，负压吸引压 * ~ * mmHg连续可调； 3. 吸引模式：连续模式、脉冲模式和自动模式等； 4. 具有吸水海绵湿式电极，电流密度更平均，治疗更安全舒适； 5. 具备顶板自动加热功能，避免湿式电极冰冷刺激； 6. 输出波形（治疗波形）为正弦波、正弦调制波等； 7. 输出频率（基频）为2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz等可调节； 8. 干涉波差频频率1~ * Hz； 9. 在 * Ω额定负载下输出的电流有效值≤ * mA； * . ≥5种干涉模式可调节：IFC、IFCW、PMC、PMC2、程序等； * . ≥6种向量可调节： OFF、1、2、3、4、5等； * . ≥4种扫引时间可调节：1/f、 * 秒、 * 秒、 * 秒等； * . ≥6种调制度可调节：0、 * ％、 * ％、 * ％、 * ％、巴斯特等； * . ≥5种治疗模式可调节：低、中、高、广域、低高等； * . 强度旋钮具备自动锁定功能，避免使用中误操作； * . 治疗结束输出强度自动归零并声音提示； * . 吸附电极分多种颜色，以方便区分电极并减少电极线缠绕； * . 治疗过程中吸附电极脱落报警且输出归零，防止击伤患者及无效治疗； * . 多重安全保护：过电流保护、过电压保护、断路保护，顶板加热双重温度保护等。

需满足的要求：

标的名称：醒脑降温仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 设备用途：应用于脑炎、脑水肿、脑出血、脑外伤、颅高压心肺复苏及高热惊厥、中枢性高热患者，进行物理降温。特别是对颅脑损伤及术前、术后亚低温治疗、以及脑内出血、喉部患者、扁桃体发炎及术后的康复和对顽固性高烧,禁忌使用药 (略) 亚低温治疗，有效提高患者生存率。 2.设备原理：制冷系统：旋转式高分倍医用压缩机 * 次水循环无氟环保制冷技术。 3.系统结构：双路输出，双温控制，可降温毯、降温帽同时使用。 4.毯帽设置范围：-2℃～ * ℃任意可调，最大降温速度每分钟≥2℃。 5.毯面温度：降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示 表面温度不均匀度：≤2℃ 6.体温设定范围： * ℃～ * ℃ 7.显示界面：按键式控制面板,液晶显示屏，LED背光。 8.系统控制方式：两种控制模式 手动控制模式和自动控制模式，即毯帽监测模式和人体体温监测模式。 自动控制模式体温设定范围： * ℃- * ℃， * 种体温控制档，分别为： * ±0.5℃（中度低温）、 * ±0.5℃（颅脑降温）、 * ±0.5℃（发热降温）、 * ±0.5℃（防褥疮护理）以及自定义模式（医嘱）； 9.内置传感器监测毯帽温度。 * .腋温和肛温传感器可选。 * .自锁快速接头。 * .毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，耐臭氧，耐低温，耐酸碱腐蚀；蜂窝状设计，水循环通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格特定毯套和帽套，易拆洗 。 * .毯子作用面承载压力：≤ * kg水循环正常。 * .安全报警：缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警等。 * .噪音：≤ * dB

需满足的要求：

标的名称：隔声屏蔽室

标的数量：2

主要功能或目标：1. 测听室≥1.6×1.6×2.6m，室内本底噪声符合≤ * dB(A)标准，〔室外本底噪声≤ * dB(A) 〕 2. 要求为全钢悬浮结构，组装式，可拆卸、搬迁，现场施工无须焊接 3. 环保材料，符合国家室内空气质量标准GB/ 点击查看>> 1，要求零 * 醛隔音玻璃棉 4. ≤ * mm隔、吸音墙体，使用空间大，内尺寸≥1.4×1.4×2.1m 5. 十通道信号转接，不得使用直插式转接，防止漏声 6. 全钢磁控隔声门，要求正、反面全钢结构，开关自如 7. 观察窗，双层中空玻璃，尺寸≥ * mm× * mm 8. 主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，具有良好的空气流通性，换气量≥ * m3/小时， (略) 理，消音量＞ * dB。 9. 外表面：钢板静电喷涂，防潮、防锈，不得使用喷漆 * . 内表面：聚酯纤维吸声板 * . 地面：吸音地毯

需满足的要求：

标的名称：微波治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 微波频率：≥ * ± * MHz 2. 输出功率：（治疗） 0- * W连续可调 （理疗） 0- * W连续可调 3. 微波泄露：符合微波专用标准要求 4. 定时： 0- * 分钟 （理疗）0- * 秒（治疗） 5. 工作方式：脉冲波、 * 角波、正弦波、连续波等 6. 显示方式:液晶屏显示 7. 理疗结束时报警 8. 理疗探头5支 9. 治疗探头9支。 * . 微电脑智能输出控制，液晶显示器动态显示。 * . 提供脉冲波、 * 角波、正弦波、连续波 * 种理疗模式，具有针灸、推拿、按摩、热敷效果。 * . PID调节方式、自动稳定功率，无需开机预热。 * . 适应范围：外科、烧伤科、理疗科、皮肤科、妇科、内科、耳鼻喉科、肛肠科等。

需满足的要求：

标的名称：多功能内热式针灸治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 单针输出功率：≥1.0W± * % @ * Ω 2. 温度测量范围： * ℃～ * ℃ 3. 温度测量精度：±1.0℃ 4. 温度设置范围： * ℃～ * ℃ 5. 温度控制精度：±1.5℃ 6. 控温定时时间： * s～ * s 7. 时间控制精度：±5S 8. ≥7寸彩色触摸屏技术，具备自动控制的人机界面。 9. 针体功能端恒温发热，对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗。 * . * 路单针具备完善安全保护功能和合理的温度设置范围，安全温度设定≤ * ℃，确保患者在治疗中的疗效及安全。 * . * 路单针具备实时测温功能，每 * 路内热针都含有温度传感器，每 * 路内热针温度均可单独测量、控制、显示，测温精度±1.0℃。 * . 内热针具备加热、测温、控温、功能。

需满足的要求：

标的名称：除颤器起搏监护仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. ≥6寸彩色显示屏，像素:≥ * X * ，可同屏显示≥4条波形 2. 需显示：心率, 导联/电极片, 报警开/关, 选择的能量, 发送的能量, 用户提示和警告, 起搏功能相关, 事件标记, CPR指示器等 3. 具备手动除颤，半自动除颤，自动体外除颤（AED）功能； 4. 除颤波形:低能量双相波。 5. 最大能量≤ * 焦耳，能量级别≥ * 级。 6. 充电时间:最大能量 * 焦耳时充电＜8秒。 7. 同步除颤：屏幕显示SYNC,屏幕及打印报告均有放电位置标记。 8. 除颤手柄：成人/儿童 * 体除颤电极板。 9. 能量选择，打印及充放电都能通过手柄上按键完成。 * . 心电监护：≥3导联心电监护 * . ECG 大小: 0. * , 0. * , 0.5, 1.0, 1.5，2.0, 3.0 cm/mV 以及自动设换范围等 * . 心率监护范围：0， * ? * 次/分 * . 体外起搏方式:按需型和固定。 * . 起搏脉冲波形和宽度：矩形， * 毫秒。 * . 起搏输出电流：0- * mA, 5%或5mA（以最大者为准） * . 起搏频率： * － * 次/分。 * . 在起搏模式下心率报警仍可用 * . 心肺复苏提示和实时反馈功能： * . 心肺复苏具有胸外按压效果直观图 * . 心肺复苏可提供实时的语音及可视CPR速率、深度反馈 * . 能测量按压深度，范围：1.9-7.6厘米 * . 能测量按压频率，范围： * - * 次/分钟 * . 按压深度不足时，能中文语音指导用力按压 * . 要求设备使用的是最新的AHA指南标准 (略) 软件升级 * . 设备可提供是否将CPR数据记录在内存中的选项，具备CPR数据分析软件，可提供完整的按压分析报告 * . 打印纸张宽度：≥ * mm * . 打印速度：≥ * 毫米/秒，≥ * 毫米/秒，6秒延迟打印 * . 注释：时间、日期、ECG导联、ECG增益、ECG频率响应、心率、除颤、起搏参数、治疗事件总结等 * . 可设置手动打印或自动打印 * . 电池类型：≥ * .8V可充电锂电池 * . ≥4小时ECG监护，≥ * 次 * J除颤；或≥ * 次 * J放电； * . 4小时充电到 * %以上

需满足的要求：

标的名称：生命体征监护仪

标的数量：1

主要功能或目标： * 、 主机要求 1. 模块化、插件式监护仪 2. 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪 * 体化设计 3. 主机集成≥4个模块插槽, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪 * 体化设计 4. 主机配备电源线卡扣（防止电源脱落）， * 个VGA或HDMI接口以及≥4个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘等。 * 、 参数模块要求 1. 心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、有创血压(IBP)等 2. 配备IBP监测功能，最大支持≥8通道有创压监测，支持CVP、ART、PA等测量 * 、 显示要求 1. 屏幕尺寸≥ * 英寸大屏幕彩色显示屏，分辨率：≥ * 2. 支持同屏显示≥ * 道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参 (略) 大字体显示功能 3. 支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等 * 、 数据存储、回顾要求 1. 支持机内存储＞6G数据,1G存储空间的数据存储量如下： a)≥ * 组无创血压测量回顾 b) ≥ * 组报警事件/心律失常事件回顾 2. 本机机内存储支持≥ * 小时的趋势储存（分辨率1分钟）， (略) 储存后可储存≥ * 小时。 * 、 性能要求 1. 具备3导、5导心电检测功能， (略) 即可在线升级 * 导心电功能。要求提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落情况下仍能保持监护。 2. 在任何滤波模式下均可监测ST值。可提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 3. 在诊断模式、监护模式和手术模式下， (略) ST段分析，提升心电监护病人的安全性。 4. 在诊断模式下，支持不低于 * dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于 * dB的共模抑制比。 5. 支持0. * Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。 6. 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去 * 小时患者的心率变化和心率分布情况等。 7. 无创血压提供多种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1- * 分钟内的任意整数数值。 8. 提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去 * 小时患者血压变化和分布情况等。 9. 支持NIBP清洁模式，对NI (略) 维护，减少气路障碍，有效延长泵使用寿命，提高测量准确性 * . 除AC电源指示灯外，机器配备多个独立的报警灯，显示在不同的报警灯位置，并且可以同时显示且分别显示，以提供更直观的报警提醒。

需满足的要求：

标的名称：暖箱

标的数量： *

主要功能或目标：1. 输入功率：≤ * VA 2. 具有≥2种温度控制模式； 3. 具有湿度显示功能和湿度控制功能； 4. 设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示； 5. 具备独立的超温保护系统； 6. 具备独立的风道传感器检测超温及风道堵塞报警； 7. 婴儿床倾斜角度无级可调功能； 8. 产品具有自检功能，多种故障报警提示 9. 水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒； * . 蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入； * . 整体应采用储热铝水槽，大幅降低温度波动； * . 前面板具备温度校正功能； * . 具有肤温传感器脱落报警提示功能； * . 具有数据储存功能； * . 具有正门独立锁定装置； * . 具有RS- * 接口； * . 婴儿舱内噪声: ≤ * dB（A）； * . 皮肤温度控制范围： * ～ * ℃； * . 箱温控制范围： * ～ * ℃ ； * . 箱温和肤温显示温度范围：5～ * ℃； * . 升温时间：≤ * min； * . 培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤0.5℃； * . 平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃； * . 温度均匀性（ (略) 于水平位置）：≤0.8℃； * . 温度均匀性（ (略) 于倾斜位置）：≤1.0℃； * . 皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； * . 湿度显示范围: 0%RH～ * %RH； * . 湿度控制范围: 0%RH～ * %RH； * . 湿度控制精度：± * %RH； * . 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4； * . 上黄疸治疗装置： 床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2（光源为LED） 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2（光源为LED） 有效表面内的最高胆红素总辐照度： ≥3.5mW/cm2（光源为LED） * . 下黄疸治疗装置： 床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为LED） 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为LED） 有效表面内的最高胆红素总辐照度：≥1.3mW/cm2（光源为LED）

需满足的要求：

标的名称：辐射抢救

标的数量：3

主要功能或目标： * 、总体要求： 1. 控温模式≥3； 2. 设置温度与皮肤温度分屏显示； 3. 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调； 4. 婴儿床 * 周的有机玻璃可向下翻转； 5. 故障报警提示； 6. 具有RS * 接口； 7. 具有黄疸治疗功能； 8. 具有急救呼吸复苏功能； 9. 具备气动急救呼吸复苏功能 * . 氧浓度 * %- * %连续调节； * . 具有脉搏血氧功能 * . 可提供血流灌注指数（PI）\血氧饱和度（SPO2）\脉率（PR）监测 * 、主要参数要求： 1. 电源输入功率：≥ * VA 2. 最大加热器输出功率：≥ * W/ * V 3. 医用气体低压软管组件流量范围： * L/min～ * L/min 4. 加热器指示：0～ * %， * %增调量 5. 温度控制模式：预热模式、手控模式、肤温模式等 6. 肤温模式下温度控制范围： * ℃~ * .5℃ 7. 肤温传感器显示范围：5℃~ * ℃ 8. 肤温传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃ 9. 肤温传感器精度：±0.2℃内 * . 床面温度均匀性：≤2℃ * . 报警：断电报警，设置报警，检查报警，传感器报警，超温报警，偏差报警，系统错误报警，血氧报警，脉搏上限报警，脉搏下限报警，SpO2上限报警，SpO2下限报警，系统提示报警，单气源故障报警等 * 、黄疸治疗装置参数要求 1.床面有效辐照区域内的最高胆红素总辐照度：≥0.9mW/cm2 2.床面有效辐射区域内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4 3.床面有效辐射区域内的胆红素总辐照度平均值：≥0. * mW/cm2 4.床面上有效辐射区域内的总辐照度：≥0. * mW/cm2 5.黄疸治疗装置的工作噪声：环境噪声不大于 * dB(A)下，工作噪声≤ * dB(A) 6.LED有效使用寿命≥ * 小时 * 、脉搏血氧监测装置参数要求 1.脉搏血氧声音暂停持续时间：1分钟 2.更新周期：≤1秒 3.响应时间：≤ * 秒 4.延时：≤ * 秒 5.心搏停止检测时间：≤8秒 SpO2性能参数要求 1.显示范围：1～ * % 2.校准范围： * ～ * % 3.测量精度：无体动：±3% 体动：±3% 低灌注：±3% 4.报警上限设置范围： * ～ * % 5.报警下限设置范围： * ～ * % PR性能参数要求 1.显示范围： * ～ * bpm 2.校准范围： * ～ * bpm 3.测量精度：无体动：±3 bpm 体动：±5 bpm 低灌注：±3 bpm 4.显示分辨度：1 bpm 5.报警上限设置范围： * ～ * bpm 6.报警下限设置范围： * ～ * bpm PI性能参数要求 1.显示范围：0. * ～ * .0% 校准范围：0. * ～ * .0% 显示分辨率：0. * % * 、婴儿复苏系统装置 1.气源供应：医用氧气与空气 2.气源输入压力范围： * ～ * kPa ( * ～ * Psi) 3.气源流量：≥ * L/min 负压吸引功能 1.负压设置阀设置范围：0～ * . * ±1. * kPa（0～ * ± * mmHg） 2.负压自由气流流量：＜ * L/min（最大负压设置时） 3.负压响应时间：当输入气源压力为 * kPa时， * 秒内至少达到最大额定设置负压 * . * kPa ( * mmHg) 4.负压表量程范围：0～ * kPa（0～ * mmHg） 5.负压表精度：±5%满刻度 6.气体损耗量：＜ * L/min（最大负压设置时） 输氧功能 1.氧浓度设置范围： * %～ * % 2.精度：≤±3%（V/V） 3.反向气流：符合ISO 点击查看>> 规定 4.流量设置范围：0～ * L/min，有级设置分别为0、0.5、1、2、3、4、5、6、8、 * 、 * 、 * （L/min）等 5.流量输出精度：0.5、1、2、3、4L/min时为±0.5L/min；5、6、8、 * L/min时为±1L/min； * 、 * L/min时为±2L/min T型复苏功能 1.隔膜式压力表量程：- * ～ * cmH2O 2.压力表精确度：±2%满刻度 3.T型复苏功能及其相关附件的死腔体积：≤6ml 4.T型复苏功能呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时， (略) 的压力＞-6cmH2O； 在呼气相，当呼气流量为6L/min时，患 (略) 的压力＜6cmH2O 5.最 (略) 全压力（Pmax）设置范围：1～ * cmH2O，出厂以及检测默认设置值： * cmH2O，可调节 6.吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为5L/min，1～ * cmH2O； 当流量为8L/min，2～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，3～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，5～ * cmH2O； 7.呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为5L/min，0～8cmH2O； 当流量为8L/min，0.2～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，0.5～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，1～ * cmH2O

需满足的要求：

标的名称：经皮测胆仪

标的数量：2

主要功能或目标：1. 光源: 氙闪光灯； 2. 光源寿命：≥ 点击查看>> 次； 3. 最大显示值：≥ * .0 mg/dL ( * μmol/L)； 4. 准确度：± 1.5 mg/dL （± * .5μmol/L）； 5. 重复性：≤3%； 6. 检查屏(波长为 * nm和 * nm光谱的透过率之比为)：预定值为“0”的检查屏为1±0.1， 7. 预定值为“ * ”的检查屏为5±0.5； 8. 平均测量功能：可设置1～5次平均测量方式； 9. 声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关； * . 测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换； * . 历史数据保存：要求可保存护士ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、 (略) 优先权，蓝光完成标志的标记。

需满足的要求：

标的名称：产病床

标的数量：1

主要功能或目标：1. 要求具有5种或以上分娩体位； 2. 要求采用低压电动油压技术，带有比例电磁阀软启动装置，运行平稳； 3. 具备脚踏、手控双开关操作； 4. 脚踏电动控制：主体升降、背板升降、臀板上翘、脚托开闭及左右脚托单独开闭、主体 * 键回复等； 5. 脚板具有双足平放、单足曲折、双足曲折等模式， (略) 固定带； 6. (略) 置台，并带有安全锁定装置，处置台可上下调节，以便于正位助产及侧位助产； 7. 整床床面为PU皮，经模具 * 体成型，床面带有防水凹槽，防止羊水外泄，便于清洁，抗菌、抗污、抗耐磨、防臭。 8. 床底座带有万向轮 9. 床长：全长≥ * mm，背板长≥ * mm，臀板长≥ * mm，脚（腿）板长≥ * mm； * . 床宽：床头宽≥ * mm，床尾宽≥ * mm； * . 主体升降范围： * ～ * mm ，背板倾斜角度范围：-5°～+ * °，臀板倾斜角度范围：0°～ * °； * . 脚托开闭角度：左右范围0°～ * °，腿板角度调节≥ * ° * . 处置台可上下调节≥ * mm * . 侧护栏可 * °旋转

需满足的要求：

标的名称：腰椎牵引器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 牵引速度：0- * mm/s； 2. 腰椎牵引力：0- * N（可调） 3. 颈椎牵引力：0- * N（可调） 4. (略) 程：腰椎0- * mm、颈椎0- * mm 5. 摇摆角度：左0- * °、右0- * °（可调） 6. 总时间：0- * min(可调) 7. 持续时间：0-9 min（可调）间歇时间：0-9 min（可调） 8. 阶梯牵引系统时间：≤5s 9. 成角角度：上0- * °、下0- * °（可调） * . 颈腰椎牵引均由微电脑控制 * . 大屏幕中文液晶视窗（液晶显示尺寸： * × * mm） * . ≥8种不同的牵引模式（持续式、间歇式、阶梯式等） * . ≥ * 个病例参数存储 * . 具备牵引力自动补偿功能 * . 设定值与实际牵引值同步监测 * . * 机双牵，点动上、下成角牵引，可自动、点动摇摆牵引。 * . 多种安全设计（最大牵引力腰椎 * N，颈椎 * N；患者急退器；医务人员操作急退键等）

需满足的要求：

标的名称：灸疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 仪器应具备控制系统、驱动装置、灸疗装置（内含点火功能、消烟功能） 2 仪器采用火力燃烧艾柱的方式，符合传统中医艾灸的热辐射式治疗原理 3 仪器可自动实现艾灸疗法中的温和灸、脉络灸 4 仪器具有自动点火功能，可将放入点火装置中的艾柱在 * 秒内自动点燃 5 仪器具有自动消烟功能，可将艾柱燃烧产生的烟雾在仪器内消除，无需清洁，无需管道设施排出室外，实现无烟艾灸 6 配备液晶触摸屏，可设定灸疗时间和灸疗速度 7 悬臂具有电动升降功能，可根据需要调整灸头高低，高度调节范围：≥ * mm 8 灸疗过程中可对灸疗位置、 (略) 任意调节 9 能在室温5～ * ℃、相对湿度 * %以下的环境中工作 * 能在温度- * ～ * ℃、相对湿度 * %以下的环境存储和运输 * 仪器配备了≥2个消烟灸疗装置，艾灸覆盖范围：≥ * mm * 灸头自动移动速度可设定：≥5mm/s * 悬臂角度可调节范围：（0～ * )度 * (略) 自动计时，可设定范围：≥ * 分钟

需满足的要求：

标的名称：低中频电脉冲治疗仪

标的数量：2

主要功能或目标：热疗温度： * 档温度可选择 输出组数： * 组电疗加热疗、 * 组电疗、 * 组激光、 * 组超声波 调制波形：连续波、方波、尖波、正弦波、指数波、 * 角波、阶梯波、 积分波、间断波、疏密波、簇形波、超伏波和锯齿波等波形 内存功能： ≥ (略) 方 工作时间： * ～ * 分钟 脉冲频率：1Hz～ * Hz 脉冲宽度：0. * μs～ * ms 脉冲幅度：在 * Ω负载下，≤ * V 开路电压：小于 * V 超声频率：1MHZ超声输出功率：≥5W 超声有效辐射面积：≤ * .5cm 激光输出功率：1MW～5MW

需满足的要求：

标的名称：肛肠内窥镜检查数字摄像系统

标的数量：1

主要功能或目标： * 、适用范围：内窥镜检查数字摄像系统用于内窥镜检查数字摄像系统用于内窥镜相连，用于诊断及手术原始依据的保留。 * 技术要求 1 数字摄像机:分辨率：≥ * P 2 数字摄像机防水设计等级：≥IPx * 光源：医用led冷光源 4 LED冷光源照明机构技术指标：色温：≥ * K、显色指数≥ * 、 (略) 聚焦、光通量≥ * m 5 传感器类型:芯片保证图像传感快速图像传输，支持≥ * 帧/秒的传输速率。 6 数字化：数字视频信号 7 要求标准USB 2.0接口，支持热插拔，信号传输 (略) 数据线传输，传输过程中对图像品质无影响。 8 要求测温保护装置、数字摄像机、LED冷光源照明机构与内窥镜检查数字摄像系统整机注册。 9 输入功率：≥ * VA * 要求检查时免冲气、冲水，提高临床使用快速、方便 * 摄像系统可连接普通肛门镜、直肠、 * 状结肠镜， (略) 位检查。 * (略) 理系统软件功能 1 实时动态观察：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能,提供可容纳≥ * 张图片的动态图片库。 2 (略) 理功能： (略) 放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置、 (略) 理。 3 具备加密功能：防止误删

需满足的要求：

标的名称：生物刺激反馈检查治疗系统

标的数量：1

主要功能或目标： * 、系统功能 1. ≥ * ?彩色液晶显示屏， * 体化推车式，屏幕支持旋转； 2. 中央机系统软件具有病例管理、自由刺激、处方刺激、自定义方案刺激、反馈刺激、表面肌电评估、盆底评估、多媒体训练、模版训练等功能； 3. 要求盆底评 (略) 检测，可 (略) 参与度，并出具参与度报告； 4. 双通道输出，治疗时自带语音播报，A、B通道治疗时支持治疗参数、治疗时间独立。 5. 内置≥ (略) 方刺激方案。 6. (略) 有参数均可自由调节，实现个性化方案设置，在治疗过程中参数可调，可同时治疗多名患者，参数独立、治疗时间独立、电流大小独立； 7. 内置≥ * 种多媒体训练功能具有专业的盆底肌模板训练，针对性锻炼I类、II类肌纤维，支持腹式呼吸放松训练； * 、技术要求： 1. 刺激输出： * 通道 2. 测量范围：1～ * μV 3. 最高分辨率：＜0.2μV 4. 输入噪声：＜1μV 5. 通频带：3Hz~ * Hz 6. 共模抑制比：≥ * dB 7. 电流刺激强度：0- * mA8. 电流刺激频率 :≤ * Hz， 9. 电流刺激脉宽： * - * μs;

需满足的要求：

标的名称：肛肠熏洗治疗仪

标的数量：4

主要功能或目标：1. 水温范围：自动控制 * ℃±3℃。 2. 雾 化 率：≥4.0ml min。 3. 超声频率： * KHz± * %。 4. 喷水高度： * - * mm。 5. 输入功率：＜ * W。 6. 加温：≥ * ℃/ min↑。7. 冲洗时间：＜ * min。 8. * 次冲洗使用药液：≥ * ml。 9. 电磁间接加热,磁力泵间接驱动,水电完全分离。 * . ABS全塑结构。 * . 微电脑控制,自动加温,保持恒温,定时， (略) 调节 * . 有超声雾化，可熏、 (略) 。 * . 具有双层过温保护及防干烧功能。

需满足的要求：

标的名称：国产光学阴道镜

标的数量：1

主要功能或目标：技术要求： 1. 光学镜头： 1.1. (略) 分：要求光学立体显微镜头（M * ）,双目镜筒。 1.2.物镜焦距：F"= * mm 1.3.变倍比：6.3：1无极变倍，平行光系统。1.4.总放大倍数：6.3倍- * 倍（目镜： * X） 1.5.视野范围： * mm- * mm（标配）1.6.工作距离： * mm- * mm 1.7.观察镜倾斜角度： * ° 1.8.目镜：超宽视野， * 倍 * mm 1.9.零视度指示误差：≤±0. * 1. * .视度最小调整范围：＋5至－5之间 1. * .瞳距调节范围：≤ * mm 1. * .噪声：显微镜工作时的噪声≤ * dB 1. * .左右光学系统之间的放大率差：≤1.5% 1. * . (略) 之间的像倾斜差：≤2° 2. 摄像系统： 2.1.同步输出：显示器与镜下图像同步显示 2.2.影像采集系统：图像输出方式：SDI/HDMI视频采集，帧频 * 或 * 每秒 3. 光源系统： 3.1.冷光源光纤照明系统，应配置绿色滤光片，色温≥ * K，高亮度、低功耗、使用寿命：≥5万小时,可选配白光滤片，色温≥ * K， (略) 照度≥ * Lux；其显色指数≥ * %。受照面温升转换为辐照度Ee≤ * W/?。 4.软件系统： 4.1.支持 * P信号输入。 4.2.图像采集为手动，脚控两种：可连续采集≥ * 幅：能同屏多幅显示。 4.3. (略) 理：放大.缩小.焦近.焦远镜头调节： * 幅显示.冻结. (略) 理.增强滤波.图像变换：负像.上下镜像.左右镜像.：测量长度.周长.面积.角度：标注：分布图。 4.4.软件支持：编辑报告.生成报告.打印报告.储存报告.修改报告.多种报告格式与模块。 4.5.支持病例查询.删除.打印.刻盘备份功能 4.6.支持诊断结果的中文报告输出和真彩色的图像输出。 4.7.对图像可多种方式增强显示，标注文字信息，测量长度、周长和面积。 4.8.具有录像及电影回放功能。 4.9.支持账户管理：用户账户管理：密码管理：权限管理：系统设置等功能。 4. * .支持病人资料的RCI评分、统计分析及结果导出功能。 4. * .具有碘实验、醋酸反应计时功能;使临床阴道镜检查下的醋酸反应和碘反应变为自动化

需满足的要求：

标的名称：锐扶刀

标的数量：1

主要功能或目标：1. 治疗范围：宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿等 2. 工作频率：≥ * KHz± * KHz；输出功率： * ～ * W可调，步进为1W ；阻抗百分比显示为 * ～ * %3. 大管径直通刀柄：管径＞5MM的专用操作手柄， 4. 烟雾净化高频手术电极：设置在手术刀头的吸风口，吸烟率≥ * %5. 气管防折叠系统 ：防折皱装置的管路 6. 专用真空系统：≥ * L/MIN抽吸功能，≤ * dB超低静音，可以产生≤- * mmHg的近似真空的压力 7. 无烟手术电极：锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极等 8. 专用宫颈刀具：宫颈凝固刀、宫颈肥大刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀等。 9. 宫颈冷刀自动锥切功能： * . （1）要求锥切范围可控：冷刀切割范围可控制，可根据宫颈坏死组织大小，控制深入的深浅从而控制切割的范围，保障组织结构完整。 （2）可减少切割次数：在人工引导下，可以完整锥切，操作方便锥切迅速； （3）无热损伤：锥切通过电机控制，完全冷锥切，没有热损伤。 * . 侧开式专用窥阴器：要求可在治疗过程中可在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器。

需满足的要求：

标的名称：直视人流机

标的数量：1

主要功能或目标：1. (略) 最大功耗：P≤ * VA 2. 主显示器分辨率：≥ * 3. 副显示器分辨率：≥ * × * 4. (略) (略) 环境：内存≥4GB，硬盘≥ * GB， (略) 理速度≥1GHz。 5. 图像采集卡：SV * E 6. (略) 平均无故障工作时间≥ * h 7. 成像色彩：彩色 8. 软件操作简便，界面人性化，支持拍照、录像、存储、打印等功能 9. 要求软件具有密码管理功能。

需满足的要求：

标的名称：宫腔镜冷刀系（手术）

标的数量：2

主要功能或目标：1.1 用于临床检查子宫腔内疾病和治疗。包括通过现有宫腔镜难以完成的手术检查和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤（0/1/2）、宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫切口妊娠、宫内节育器残留或?顿或异物、不全流产或坯胎残留取出等 1.2 膨宫介质：可采用生理盐水双极、等离子操作；也可采用葡萄糖或甘露醇单极操作。 1.3 操作系统：可实时B超监视，无电磁干扰；可宫腹腔镜联合手术；配合输 (略) 双镜联合手术。 2 技术要求 2.1 宫腔镜 2.1.1 蓝宝石镜面，柱状晶体排列技术，高清分辨率。不锈钢材质Y型镜体 2.1.2 工作长度：≥ * mm。 2.1.3 视向角 * °，视场角≥ * ° 2.1.4 高透光度光纤，标准转换光缆接口。 2.1.5 (略) 外径≤8.0mm。 2.1.6 器械通道孔径≥3.0mm，自动磁片式阀体开关功能，独立直形环闭式器械通道，器械通道适用外径≤4mm硬性器械的操作。 2.1.7 注液通道孔径≥1.0mm。 2.1.8 具备循环灌流功能：主镜体在不带 (略) 景下具有独立循环灌流功能，配合外鞘根 (略) (略) 多种循环灌流操作。 2.1.9 外鞘：工作长度≥ * mm，最小器械孔道内径≤8.0mm，头端具有7排侧孔，可 * °旋转出水阀体。 2.1. * 配合外鞘使用的专用闭孔器：工作长度≥ * mm， (略) 宽度≤8.2mm。 2.1. * 宫腔镜灭菌方法：采用低温等离子灭菌。 2.2.1 可配合宫腔镜器械通道使用的器械：包括剪刀、活检钳、异物钳，电钩、电棒、及电铲，能满足宫腔镜手术操作。 2.2.2 工作外径≥4.0mm，符合手术操作需要的柔韧性强度。 2.2.3 * °可旋转手柄，最小化 * 拆卸（手柄、钳杆、钳芯）符合内窥镜清洗消毒灭菌要求。 2.2.4 工作长度≥ * mm。 2.2.5 器械灭菌方法：可采用低温等离子或高温高压灭菌。

需满足的要求：

标的名称：多功能意识障碍促醒仪

标的数量：1

主要功能或目标：脑电模块 1. 通道数：≥8； 2. 时间常数：0. * s误差≤± * %；0.1s、0.2s、0.3s误差≤± * %；1s 3. 噪声电平：≤5μVp-p； 4. 共模抑制比：≥ * dB； 5. 幅频特性：1Hz～ * Hz- * % ≤误差≤+5%； 6. 输入阻抗：≥ * MΩ（共模），≥ * MΩ（差模）； 康复促醒模块 1. 测量范围：5μV~ * μV； 2. 共模抑制比：＞ * dB； 3. 电流刺激强度：0～ * mA可调，误差≤± * %。 4. 电流刺激脉宽： * μｓ～ * μｓ可调，误差≤± * %。 5. 电流刺激频率：1Hz～ * Hz可调，误差≤±5%。 6. 当测得肌电信号变化达到0.2μV时，反馈信号即有变化 功能要求： 1. ≥ * 寸触摸屏，最大可同屏显示≥ * 导波形； 2. 具有常规脑电图、脑电地形图等功能； 3. 可对任意 (略) 地形图分析并显示成 * 维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况； 4. 具有波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告，医生可预设多种报告模板，方便检查时快捷出具诊断结果 5. 内置右正中神经电刺激专用模式 6. 可做意识障碍量表评估，可查看昏迷评估趋势，并出具报告 7. 可同时刺激治疗两名患者

需满足的要求：

标的名称：康复理疗仪（贝多芬心身睡眠治疗系统）

标的数量：1

主要功能或目标：1. 用途：改善睡眠障碍，提高睡眠质量,诱导睡眠。 2 能量发生及转换系统2.1 音频输入 ≥3.5mm双声道立体声插口 2.2 音频振动输出 ≥5芯航空插头 2.3 生物频率振动系统2.4 阻抗 ≤8Ω×4个 2.5 额定功率 ≤ * W 2.6 振动频率 * Hz～ * Hz，误差±2Hz； 3 音乐治疗系统3.1 处方音乐 配备≥3套经 (略) 方音乐 3.2 阻抗 ≤4Ω×2个 3.3 音频输出方式 内置扬声器加耳机两种输出方式 3.4 频率范围 * ～ * 0Hz 3.5 额定功率 ≤ * W 4 (略) 治疗系统4.1 磁场强度 0～5mT± * % 4.2 单周期内激励脉宽 ≥ * μS 4.3 单周期内激励电压 * . * V（±3%）连续输出 * s，停止6s。 4.4 激励电压稳定保护功能 (略) 激励电压峰值≤ * V。 5 (略) (略) ，自动调控治疗过程。 6 操作系统 ≥ * 英寸触摸屏工控机，显存2GB，硬盘 * GB，CPU:J * , win7系统 7 工控机功率 ≤ * W 8 主机箱规格 约 * mm* * mm* * mm、误差± * mm。 9 治疗床体规格 约 * mm* * mm* * mm, 误差± * mm。 * 治疗时间 每次≥ * min，误差± * %。 * 运行模式 多频率、间歇 (略) 。

需满足的要求：

标的名称：骨质疏松治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 磁场刺激方式：床面 * 节履带式磁疗器和可移动的双环 (略) 全方位治疗； 2. 磁场强度≤4mT， * %～ * %逐级调节； 3. 工作频率：1Hz～ * Hz连续可调，步长为1Hz，精度为± * %； 4. 设备具有病例管理功能，可编辑、存储≥ * 0例的患者信息 5. 具有计数功能，可以设定和统计患者的治疗次数。 6. 设备具有自动程序、编辑程序、手动程序等多种程序可供临床选择： 7. 自动程序有≥6种治疗模式选择：老年性、绝经后、股骨头、颈椎、腿部、手臂，可针对全身治疗， (略) 部部位；治疗环根据设 (略) 移动治疗； 8. 具有≥ * 种编辑程序，用户可以根据不同的病症及病情 (略) 分步骤治疗，每个步骤都可以独立设置工作时间、输出波形、治疗强度、治疗频率及治疗环位置，设置完毕自动保存治疗方案； 9. * 种输出波形：正弦波、半正弦波、方波、 * 角波、脉冲波，波形周期为 0. * s-1s，精度为± * % ；其中脉冲的有效脉宽为7.5ms± * ％； * . 治疗仪具有定时功能，可在1min～ * min (略) 需时间，步距增量为 ≥1min，误差为±5％； * . 设备功率：≥ * VA； * . 设备尺寸： * . 电脑显示屏：≥ * 英寸液晶显示，分辨率≥ * ； * . 治疗床尺寸：≥ * mm* * mm* * mm； * . 治疗环尺寸：≥ * mm* * mm* * mm； * . 治疗床净重：≤ * kg； * . 单个治疗环净重：≤ * kg。

需满足的要求：

标的名称：海斯曼心理CT

标的数量：1

主要功能或目标：功能与技术性能指标 1. ≥ * 个心理量表的结果分析。 2. 中国人 * 个基本人格因子量表：精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化，可以清楚地了解可能存在的心理障碍。心理症状提示，症状符合率≥ * %。 3. 具备测谎功能，多量表控制的测试效度检查和提示。 4. 心理疾病的辅助诊断，根据WILKs多元逐步判别和贝叶斯概率建立诊断数学模型，诊断符合率≥ * %，Kappa=0. * ，假阳性≥1% ，假阴性：神经症＝2.2%，重性精神病＝4.4% 5. 可临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等精神科容易造成意外 (略) 为， 6. * 题、 * 题、 * 题可选择版本，可根据被试情况灵活选择，具备断点继续功能，测验时间可以控制在“黄金 * 分钟”， (略) 合使用。7. 数 (略) 资料，可以反复查看、调用和打印报告，多字段检索，数据库导出与SPSS方便地实现数据转换，进行统计分析。 8. 报告允许人工修改，调整后的内容只对打印有效，数据库内容不改变。 9. ≥ * 页的专业完整详尽的诊断结果报告， (略) 有诊断结果 * 目了然，系统提供纵向报告功能。 * . CAM-CR详细评分标准敏感性≤0. * ，特异性≤0. * ，跨效度检验与临床符合率的kappa值≤0. * 。 * . YSQ-SF-II：心理图式治疗和精神 (略) 治疗的必备测量工具。可以测量 * 种早期适应不良图式，辅助心理诊断和治疗， * 、配套测验软件≥ * 个

需满足的要求：

标的名称： (略) 试验评估仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 采用5G技术，实现心电信号低延时实时传输； 2.距离自动采集精准计算存储； 3. (略) 地实际情况修改设 (略) 试验折返距离； 4.实时采集上传并分析心电、血压、血氧数据；医生手机端与医生PC端可同步实时显示监测结果；支持完整心电回放； 5.自动实时采集分析并记录运动状态(躺、站/坐、步行、跑步）； 6.能智能捕捉并分析异常心电事件； 7.可呈现心率储备百分比、变时指数、运动心率恢复值、代谢当量、HRV分析等多指标结果； 8.可自 (略) 方建议; 9.有全程智能语音提示进程; * .自动生成并打 (略) 试验报告。 * .心电记录仪、血压、血氧均为蓝牙无线连接。 * .动态输入范围：≥ * mV * .输入阻抗：输入阻抗≥ * MΩ * .共模抑制：≥ * dB * .增益精确度：最大振幅误差为± * % * .增益稳定性：通电1min之后，增益变化在2小时≤3%（在稳定的环境条件下） * .频率响应：响应幅度应在5Hz时响应幅度的 * %～ * %之间(+3dB～-3dB) * .最小检测信号：当走速设为 * mm/s、增益设为 * mm/mV时，施加 * 个 * Hz， * μV（峰-谷值）的正弦波信号，应能够产生出 * 个明显可见的偏转 * .心率的测量范围和准确度：测量范围： * bpm～ * bpm；允差：±2%或±2bpm，取大者 * .数据存贮回放：存储心电波形、心率数据， (略) 回放

需满足的要求：

标的名称：上下肢交叉康复训练器

标的数量：1

主要功能或目标： * 、功能要求： 1. 患者使 (略) 上下肢联动性主动性康复训练； 2. 阻力系统：采用涡流制动系统。 3. 屏幕显示：微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数； 4. 要求具备以下心率监控功能：设定好目标心率后， * 旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有安全保护功能；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性； 5. 训练模式：要求包含≥5种训练模式，心率模式，间歇模式，速度模式等 * 、参数要求： 1. 操作面板： ≥8.0英寸LCD触摸屏； 2. 使用者体重：≤ * kg； 3. 心电采集：具有心电采集功能，可在大屏上实时显示心电曲线图和心率值。 4. 血氧采集：具有血氧采集功能，可在大屏上实时显示出血氧值。 5. 血压采集：具有血压采集功能，可在大屏上实时显示血压值。 6. 语音功能：音量0- * 级可调，最大分贝≥ * 分贝； 7. 阻力功率：设备可产生≥ * W的阻力功率，精度≥1W； 8. 单次训练时间：1min- * min； 9. (略) 程：＜ 点击查看>> 米； * . 阻力范围：≥ * N；

需满足的要求：

标的名称：斜躺式功率车

标的数量：1

主要功能或目标： * 、功能要求： 1. 患者使 (略) 下肢主动性康复训练； 2. 阻力系统：采用涡流制动系统； 3. 屏幕显示：微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数； 4. 具备以下心率监控功能：设定好目标心率后， * 旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有安全保护功能；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性； 5. 训练模式：包含≥5种训练模式，心率模式，间歇模式，速度模式，功率模式等 * 、参数要求： 1.操作面板： ≥6.0英寸LCD触摸屏； 2.使用者最大体重：≤ * kg； 3.心电采集：具有心电采集功能，可在大屏上实时显示心电曲线图和心率值； 4.血氧采集：具有血氧采集功能，可在大屏上实时显示出血氧值； 5.血压采集：具有血压采集功能，可在大屏上实时显示血压值； 6.语音功能：音量0- * 级可调，分贝≤ * 分贝； 7.阻力功率：设备可产生≥ * W的阻力功率，精度≥1W； 8.单次训练时间：1min- * min； 9. (略) 程：＜ 点击查看>> 米； * .阻力范围：≥ * N；

需满足的要求：

标的名称：直立式功率车

标的数量：1

主要功能或目标： * 、功能要求： 1. 患者使 (略) 下肢主动性康复训练； 2. 阻力系统：采用涡流制动系统。 3. 屏幕显示：微电脑控制系统，LCD显示屏可同时显示时间、热量、心率、速度等运动参数； 4. 具备以下心率监控功能：设定好目标心率后， * 旦患者在运动过程中的实际心率高于目标心率时，阻力能自动降低，具有安全保护功能；当患者在运动过程中的实际心率低于目标心率时，阻力会自动增加，提高运动的有效性； 5. 训练模式：包含≥5种训练模式，心率模式，间歇模式，速度模式，功率模式等，并且在每种训练模式下剩余时间，速度、当前心率、阻力、功率、行程、目标心率、报警心率、卡路里、代谢当量、血氧值、血压值等都可以实时显示； * 、参数要求： 1.操作面板： ≥6.0英寸LCD触摸屏； 2.使用者最大体重：≤ * kg； 3.心电采集：具有心电采集功能，可在大屏上实时显示心电曲线图和心率值。 4.血氧采集：具有血氧采集功能，可在大屏上实时显示出血氧值。 5.血压采集：具有血压采集功能，可在大屏上实时显示血压值。 6.语音功能：音量0- * 级可调，最大分贝可达 * 分贝； 7.阻力功率：设备可产生≥ * W的阻力功率，精度可达1W； 8.单次训练时间：1min- * min； 9. (略) 程：＜ 点击查看>> 米； * .阻力范围：≥ * N；

需满足的要求：

标的名称：床旁主被动训练器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 功能： (略) 有氧训练，上肢或下肢的肌力训练，关节活动度的康复训练，上肢或下肢的被动性和主动性的康复训练。 2.技术要求 2.1硬件要求： 2.1.1由电机驱动， (略) 上肢或下肢的肢体功能康复和训练； 2.1.2机身使用≥4英寸彩色显示屏,可直观显示时间、阻力、转速、痉挛等级、左右对称性等数据，既可触控控制，也可遥控器独立控制； 2.1.3大面积橡胶脚垫及全钢骨架设计； 2.1. * V直流有刷大扭矩电机，保证在人体安全电压下工作，运行及运动模式转换安静、平稳、流畅； 2.1.5 电机采用POM材质齿轮，可 (略) 命工作并保持稳定 (略) 输出； 2.1.6 具有语音提示功能，方便 (略) 情况及设置情况； 2.1.7 具有全方位防痉挛传感器保护功能 2.1.8 内置智能芯片，自动识别用户使用状态并自动切换适合用户的操作模式； 2.2软件要求： 2.2.1模式：主动模式、被动模式、智能模式等； 2.2.2默认训练模式： * 键操作， 2.2.3要求痉挛判断等级可调，适应各类患者，保障安全及训练的有效性； 2.2.4智能模式要求，可自动适应用户的主动或被动训练需求，无须人工操作干预，提供用户最佳的使用体验； 2.2.5主动训练时，要求阻力可调，并可根据运动速度的快慢，自动调节阻力大小； 2.2.6对称性检测功能，训练左右肢体对称性及协调性； 2.2.7方向转换功能 2.2.8智能痉挛识别程序 2.2.9识别出痉挛后自动反向运动缓解痉挛 2.2. * 速度调节：被动训练，范围 5rpm～ * rpm 2.2. * 时间控制： 2.2. * .1被动训练，范围5min～ * min 2.2. * 主动运动中，电机阻力≥ * 档可调，阻力范围0~ * 瓦，默认开机为0，调节精度为8瓦/ * 瓦； 2.2. * 被动运动中，痉挛等级≥ * 档可调；

需满足的要求：

标的名称：盆底康复仪

标的数量：1

主要功能或目标： * 、系统功能 1. 适用范围：对患者表面 (略) 采集、分析和生物反馈训练，通 (略) 肌肉功能障碍的治疗和帮助诊断。 2. 盆底表面肌电评估，用于标准化全面的盆底肌评估，耗时 * 分钟。通过图示及 (略) 评估步骤的提示，并给出每个阶段评估数据相对应的参考值，并有阶段性得分及总得分，方便盆底报告的解读。 3. 中央机包括病例信息管理、采集数据管理、肌电数据采集及分析、自由刺激、处方刺激、反馈刺激、自定方案、盆底评估、表面肌电评估、多媒体训练、模版训练等； 4. 带两通道表面肌电数据分析软件：包括有，原始表面肌电墨迹图、肌电积分、中位频率(MF) (略) 均功率频率分析、平均曲线图分析、RMS分析、峰值频率(PF)分析、统计学分析等多种分析模式； 5. ≥ (略) 方刺激方案， 6. (略) 有参数均可自由调节 7. Kegel模板训练，针对性训练I类、II类肌纤维，全程语音提示 * 、技术要求： 1. 刺激输出： * 通道 2. 测量范围：1～ * μV 3. 最高分辨率：＜0.2μV 4. 输入噪声：＜1μV 5. 通频带：3Hz~ * Hz 6. 共模抑制比：≥ * dB 7. 电流刺激强度：0- * mA8. 电流刺激频率 :1～ * Hz， 9. 电流刺激脉宽： * μs~ * μs;

需满足的要求：

标的名称：耳鼻喉治疗台

标的数量：4

主要功能或目标：基本参数要求 1. 正压泵：≥2.5Kg/cm2 。 2. 负压泵：≥ * mmHg（max）。 3. 喷枪、吹枪压力:正压0.1～0. * Mpa 可调，压力精度为±0. * Mpa。 4. 吸枪压力:负压0～0. * Mpa可调，压力精度为±0. * Mpa。 5. 射灯及支架 6. 射灯照度≥1× * Lux； 7. 射灯支架: * °旋转。 8. 除雾装置:有温控保护装置 9. 内置紫外线消毒:在电压 * V时,在室温为 * ～ * ℃的情况下, * .7nm紫外线辐射强度( (略) )应≥ * μW/cm2 * . 托盘:容积≥ * cm3。 * . 棉球缸:不锈钢材质，口径Φ≥ * 。 * . 医用内窥镜高清摄像系统1套 * ，摄像系统参数： 1.1TV系统：PAL 1.2图像设置：1/1.8CMOS,分辨率≥ * ,≥ * 线。 1.3扫描方式：逐行 1.4水平扫描频率：≥ * KHz 1.5垂直扫描频率：≥ * Hz 1.6同步系统：内同步 1.7视频输出：HDMIx1 DVIx1 VGAx1 CVBSx1等 1.8信噪比：≥ * dB 1.9最低照明：F1.4时<1lux 1. * AGC：自动 1. * 图像显示：正常/水平翻转/垂直翻转/ * 度旋转 1. * 采用触摸屏控制按键 1. * 白平衡：自动 1. * 冻结：冻结/释放 1. * 消光速度：<1s 1. * 具有图像冻结和8倍电子放大功能 1. * 摄像头≥IPX7防水性能。 1. * 摄像头具有白平衡，图像冻结，拍照，放大， * 种遥控手柄功能键。 1.1 (略) 景设置功能，可按照医生需求自动设置并保存参数 1. * 可拍照，录像，存储图像并自动标注日期，时间。 1. * 可实现实时图像与历时图像同屏对比 1. * 具有无线传输功能（5G高速信号） 1. * 主机具有≥2个USB接口 1. * 菜单可以采用鼠标操作，调节，支持无线鼠标 1. * 存储图片可自由标注。 * ，内窥镜监视器 1.≥ * 寸液晶屏 2.分辨率；≥ * 3.比例； * : 9 4.色度； * .7M 5. 对比度； * : * .可视角度； * °（H）× * °（V） 7.响应时间；≥5ms8.输入信号；HDMI、DVI、VGA、CVBS、USB等 9.输出信号：CVBS * 、LED冷光源参数要求 1.显色指数：医用冷光源具有良好的显色性，显色指数≥ * 。 2.色温：医用冷光源色温应在 * K～ * K范围内。 3.红绿蓝光的辐通量比：用于摄像系统的冷光源，对应摄像系统光谱响应的匹配关系。 4.以 * nm～ * nm波长范围的绿光辐通量фeg为基准。 * nm～ * nm波长范围的红光辐通量фer与фeg比值为0.8,允差± * %； * nm～ * nm波长范围的蓝光辐通量фeb与фeg比值为1.4,允差± * %。 5.红外截止性能：医用冷光源在 * nm～ * nm波长范围内的幅通量和光通量比值应≤6mW/lm。 6.光照均匀性：医用冷光源在参考窗口的照度均匀度为0.4，实测值≤标称值的1. * 倍。 7.照度超限点：医用冷光源在参考窗口的照度超限点数应≤2。 8.输出总光通量：冷光源输出总光通量的标称值≥ * m。 9.机械接口规格：Ф * 允差：±1mm * .构成和防故障的安全措施：灯泡寿命≥ * 小时 * 、观片灯 1 观片灯的色温应≥ * K; 2 观片灯的亮度≥ * cd/m2。

需满足的要求：

标的名称：内窥镜系统

标的数量：1

主要功能或目标：1. 内置≥3?液晶屏，LED光源 2. 成像器： 1/2.8” SONY CMOS 3. 输出像素： * 万像素 4. 水平分辨率： * 线 5. 帧率： ( * ) * p 6. 信噪比： ≥ * dB 7. 信号输出： HDMI*3,CVBS等 8. 扫描系统： 逐行扫描 9. 图像尺寸： ≥ * * . 摄像头手柄功能： 冻结、白平衡 * . 摄像头电缆长度： ≥2M * . 内置监视器尺寸： ≥3? * . 内置高清监视器屏幕比例： * :9 * . 导光束： ?4*2M 耐高温高压 * . 自带LED 冷光源：≥ * W * . 光源调节：≥ * 级强度显示 * . 光源强度：≥ * 万Lux * . LED灯工作寿命：≥ * 0小时 * . 高清监视器：显示尺寸：≥ * 寸；分辨率：≥ * ； * . 输入接口：HDMI/DVI/VGA/CVBS/S-VIDEO * . 配工作台车鼻窦镜 技术要求： 1、镜体外径：?2.7mm、?3mm、?4mm 2、视场角：≥ * ° 3、视向角：0°、 * °、 * ° 4、 (略) 角分辨力：≥4.5C/(°) 5、放大倍率：≥2X 6、目镜罩外径：≥? * mm 7、光缆接头外径：≥? * mm 8、工作长度：≥ * mm 9、观察景深：≥1～ * mm * 、有效光度率：≥ * cd/(?，lm) * 、颜色分辨能力：在A标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ，在D * 标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ; * 、光缆：可与WOLF、STORZ光源连接 * 、鼻镜6根耳镜 窥镜采用光学玻璃、光钎、光锥； 技术要求： 1. 镜体外径：?2.7mm、?3mm、?4mm 2. 视场角：≥ * ° 3. 视向角：0°、 * °、 * ° 4. 分辨率：≥7Lp/mm、≥9Lp/mm5. (略) 角分辨力：≥3. * C/( °)6. 照明镜体光效：ILer≥0. * ; 7. 放大倍率：≥2X 8. 目镜罩外径：≥? * mm 9. 观察景深：≥1～ * mm * . 光缆接头外径：? * mm * . 工作长度： * mm、 * mm、 * mm、 * mm * . 颜色分辨能力：在A标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ，在D * 标准照明体下的显色指数Ra值≥ * ; * . 耳镜3根

需满足的要求：

标的名称：微波治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 微波频率: * MHz± * MHz 2.输出功率：治疗 0~ * W可调 理疗 0~ * W可调 3.输出时间：治疗 0~ * 秒可调 理疗 0~ * 分可调 4.输出方式：连续波 5.整机功率：≤ * VA 6.匹配负载阻抗： * Ω 7.辐射器驻波参数：<2db

需满足的要求：

标的名称：康复踏车（下肢生物反馈康复训练系统）

标的数量：1

主要功能或目标：1. 适用范围：改善偏瘫患者肌力，维持关节活动度，改善偏瘫患者综合运动功能，促进偏瘫患者运动功能恢复。 2. 主要功能：踏车传动机构作为 (略) 驱动系统的载体以圆周运动模式对卧床 (略) 功能训练。 3. 主要系统模块：中央控制系统、 (略) 驱动系统、功能性电刺激系统、脉搏血氧检测反馈系统等。 4. 操作与显示：≥ * ?抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。 5. 治疗模式：功能性电刺激踏车模式、功能性电刺激独立模式和主被动踏车模式等。 6. 肌肉测试：在治疗开始前，可测试并设定当前输出通 (略) 能承受电刺激强度的最小值和最大值 7. 在踏车模式下，肢体锻炼器与电刺激器均工作，且在整个训练过程中康复踏车将根据训练者的主动发力程度 (略) 功能性电刺激 8. 在踏车模式下，在主动期当踏车实际转速低于目标转速时，电刺激器从设定电刺激下限电流值开始逐步增加电刺激电流到设定电刺激上限值；当踏车实际转速超过目标转速时，电刺激器从设定电刺激上限电流值开始逐步减小电刺激电流到设定电刺激下限值 9. 主被动踏车参数： ①　电机转速： * ~ * r/min可调； ②　助力扭矩：1~ * Nm可调；阻力扭矩：1~ * Nm可调。 ③　训练方式：主动、助动及被动等多种训练方式，可依据患者肌力自动调整，无缝切换。 功能性电刺激参数： ④　输出路数：标配6路 ⑤　输出电流：0~ * mA可调， ⑥　波形类型：脉冲方波、双相平衡； ⑦　脉冲频率： * ~ * Hz可调； ⑧　脉冲宽度： * ~ * μs可调。 * . 电极脱落保护：在电刺激使用过程中发生电极脱落，康复踏车应有提示功能。 * . 痉挛保护功 (略) 理方式：暂停和反转。 * . 设备具有“保护（脉氧）停机功能”，当康复踏车接收到的血氧或脉率数据超出当前预置血氧或脉率限值 * s内康复踏车停止工作。 * . 超静音升降台车具备电动 * 键升降控制功能。

需满足的要求：

标的名称：气动式关节智能训练系统

标的数量：1

主要功能或目标： * 、技术要求 1、屏幕≥5寸液晶触摸屏，全中文导航 2、单/双/ * 通道切换，可最多同时连接3只手套供3人同时使用。 3、训练模式：抓握训练，手指操训练，对指训练，自主训练，手控训练，ADL日常生活能力训练，主从式镜像训练，主动游戏训练，按摩训练，互动训练，语音引导等多种训练模式。 4、训练时间：1- * 分钟可调， * 分钟、 * 分钟、 * 分钟的预设时间可选。 5、训练力度：可通过主机和 (略) 双重调节。 主机压力：两档可调。 手套调节功能：手套拉伸装置具备 * 档的物理调节功能。 6、运行速度范围 * °～ * °/s。 7、主机输出安全压力- * KPa~ * KPa。 8、康复手套 * 指活动范围 - * °～ * 。 9、训练保持时间：1秒? * 秒可选择。 * 、性能参数要求 1.核心配件：采用两个气泵独立控制， * 个控制抓握， * 个控制背伸，气泵的连续工作寿命≥ * 小时。 2.主机结构：ABS * 体化成型，主机配备正反双向风扇的散热功能。

需满足的要求：

标的名称：颈椎牵引仪

标的数量：2

主要功能或目标：1. 要求功能包括：仰卧位颈椎牵引能使椎间隙及椎间孔变大，牵开被嵌顿的小关节滑漠，解除颈肌痉挛、疼痛，减少对神经根的压迫或刺激，使紊乱之关节及移位的椎体复位，使神经根及软组织粘连得到松解，消除神经根炎性水肿，改善神经组织的营养血供，有利于受损神经根的恢复等。 (略) (略) 平躺式仰卧弧度牵引。 自动机械手：机械手能自动伸出、缩回、立起、放下，机械手主要功能拉紧额带，牵引时 (略) 作用。 升降式颈托：颈托可自动升起降下， (略) ， (略) 牵拉作用。 脉动热理疗：牵引同时，颈托理 (略) 实施热疗作用，具有促进血液循环以减轻患者的疼痛、麻木等症状。 2. 功率：≤ * W； 3. (略) 程：≤ * mm数控调节； 4. 颈椎牵引力： * N～ * N范围内任意可调。 5. 机械手拉力： * N～ * N数控调节； 6. (略) 程：≤ * mm数控调节； 7. 机械手立放角度： ≤ * °电脑控制； 8. 颈 (略) 程：≤ * mm数控调节； 9. 设定牵引持续时间：1- * min数控调节； * . 设定牵引间歇时间：5- * S数控调节； * . 牵引颈托前曲位角度为： * °～ * °随机牵引变动； * . 牵引颈托后伸位角度为：≤ * °数控调节； * . 颈托碳纤维电热布温度：≤ * ℃数控调节； * . 辅助移动推车台面前后移动位移量为：≤ * mm数控调节； * . 辅助移动推车台面上下升降位移量为：≤ * mm电动控制

需满足的要求：

标的名称：温针治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 主要功能要求：无烟温热灸、磁疗、温针、电针、温热电针、无创电针及负压拔罐等多种功能。 2. ≥5寸彩色触摸屏。 3. 输出路数：≥ * 个灸头，≥4路温热电针灸, ≥4路无创针灸。 4. 灸头具备加热功能，每个灸头独立控温： * - * ℃内连续可调。 5. 灸头具备磁疗催化功能， (略) 强度最大≥7mT。 6. ≥6种电针输出波形。 7. 温热电针加热功能：温热电针具有加热功能，开启 * min后温热电极夹的温度为 * ℃± * ℃。 8. 具备无创电针功能，电刺激参数可调。 9. 无创针灸负压功能：输出负压连续可调，最大负压值≤ * kPa± * %。 * . 治疗时间：0～ * min之间设定，到设定时间自动停止输出。 * . 输入功率≤ * VA。 * . 工作噪声≤ * dB。 * . 最大输出：温热电针最大输出有效值≤ * mA。

需满足的要求：

标的名称：磁振热疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：适用范围：适用于慢性软组织损伤和颈肩腰腿痛的辅助治疗。 性能参数： 1. (略) 、振动、温热 * 种物理因 (略) 同步治疗； 2. * 通道输出， * 通道参数可独立调节，可同时治疗 (略) 位； 3. 磁场强度： 磁感应强度在 * mT~ * mT的范围内可调，步长为 * mT，误差为± * %； 4. 振动频率： a、单 * 振动模式： * Hz、 * Hz、 * Hz、 * Hz * 种频率可调，误差±2Hz。振动时间2s，振动周期2s、3s、4s、5s可调； b、多频振动模式： * Hz、 * Hz、 * Hz、 * Hz循环扫引，误差±2Hz。振动时间5s，振动周期 * s、 * s、 * s、 * s可调； 5. 治疗温度 * ℃、 * ℃、 * ℃、 * ℃共4级可调，精度：±3℃； 6. 颈肩型、标准型、膝肩型等多种治疗导子可供选择； 7. 具备无热模式，适用于炎症损伤急性期治疗； 8. 软 (略) 方，具有≥3种治疗模式共≥ (略) 方； 9. 治疗时间1~ * min可调，以1min为单位设定； * . 具备多种安全保护装置：输入过流保护装置；输出过流保护装置；双重过温度保护装置等

需满足的要求：

标的名称：干扰电治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：适用范围：适用于对膝骨关节炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰肌劳损的辅助治疗。 性能参数： 1. * 维（ * 电极）干涉波输出，可 * 维、 * 维输出相互转换，最多 (略) 位； 2. 吸附式电极，负压吸引压 * ~ * mmHg连续可调； 3. 吸引模式：连续模式、脉冲模式和自动模式等； 4. 具有吸水海绵湿式电极，电流密度更平均，治疗更安全舒适； 5. 具备顶板自动加热功能，避免湿式电极冰冷刺激； 6. 输出波形（治疗波形）为正弦波、正弦调制波等； 7. 输出频率（基频）为2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz等可调节； 8. 干涉波差频频率1~ * Hz； 9. 在 * Ω额定负载下输出的电流有效值≤ * mA； * . ≥5种干涉模式可调节：IFC、IFCW、PMC、PMC2、程序等； * . ≥6种向量可调节： OFF、1、2、3、4、5等； * . ≥4种扫引时间可调节：1/f、 * 秒、 * 秒、 * 秒等； * . ≥6种调制度可调节：0、 * ％、 * ％、 * ％、 * ％、巴斯特等； * . ≥5种治疗模式可调节：低、中、高、广域、低高等； * . 强度旋钮具备自动锁定功能，避免使用中误操作； * . 治疗结束输出强度自动归零并声音提示； * . 吸附电极分多种颜色，以方便区分电极并减少电极线缠绕； * . 治疗过程中吸附电极脱落报警且输出归零，防止击伤患者及无效治疗； * . 多重安全保护：过电流保护、过电压保护、断路保护，顶板加热双重温度保护等。

需满足的要求：

标的名称：醒脑降温仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 设备用途：应用于脑炎、脑水肿、脑出血、脑外伤、颅高压心肺复苏及高热惊厥、中枢性高热患者，进行物理降温。特别是对颅脑损伤及术前、术后亚低温治疗、以及脑内出血、喉部患者、扁桃体发炎及术后的康复和对顽固性高烧,禁忌使用药 (略) 亚低温治疗，有效提高患者生存率。 2.设备原理：制冷系统：旋转式高分倍医用压缩机 * 次水循环无氟环保制冷技术。 3.系统结构：双路输出，双温控制，可降温毯、降温帽同时使用。 4.毯帽设置范围：-2℃～ * ℃任意可调，最大降温速度每分钟≥2℃。 5.毯面温度：降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示 表面温度不均匀度：≤2℃ 6.体温设定范围： * ℃～ * ℃ 7.显示界面：按键式控制面板,液晶显示屏，LED背光。 8.系统控制方式：两种控制模式 手动控制模式和自动控制模式，即毯帽监测模式和人体体温监测模式。 自动控制模式体温设定范围： * ℃- * ℃， * 种体温控制档，分别为： * ±0.5℃（中度低温）、 * ±0.5℃（颅脑降温）、 * ±0.5℃（发热降温）、 * ±0.5℃（防褥疮护理）以及自定义模式（医嘱）； 9.内置传感器监测毯帽温度。 * .腋温和肛温传感器可选。 * .自锁快速接头。 * .毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，耐臭氧，耐低温，耐酸碱腐蚀；蜂窝状设计，水循环通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格特定毯套和帽套，易拆洗 。 * .毯子作用面承载压力：≤ * kg水循环正常。 * .安全报警：缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警等。 * .噪音：≤ * dB

需满足的要求：

标的名称：隔声屏蔽室

标的数量：2

主要功能或目标：1. 测听室≥1.6×1.6×2.6m，室内本底噪声符合≤ * dB(A)标准，〔室外本底噪声≤ * dB(A) 〕 2. 要求为全钢悬浮结构，组装式，可拆卸、搬迁，现场施工无须焊接 3. 环保材料，符合国家室内空气质量标准GB/ 点击查看>> 1，要求零 * 醛隔音玻璃棉 4. ≤ * mm隔、吸音墙体，使用空间大，内尺寸≥1.4×1.4×2.1m 5. 十通道信号转接，不得使用直插式转接，防止漏声 6. 全钢磁控隔声门，要求正、反面全钢结构，开关自如 7. 观察窗，双层中空玻璃，尺寸≥ * mm× * mm 8. 主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，具有良好的空气流通性，换气量≥ * m3/小时， (略) 理，消音量＞ * dB。 9. 外表面：钢板静电喷涂，防潮、防锈，不得使用喷漆 * . 内表面：聚酯纤维吸声板 * . 地面：吸音地毯

需满足的要求：

标的名称：微波治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 微波频率：≥ * ± * MHz 2. 输出功率：（治疗） 0- * W连续可调 （理疗） 0- * W连续可调 3. 微波泄露：符合微波专用标准要求 4. 定时： 0- * 分钟 （理疗）0- * 秒（治疗） 5. 工作方式：脉冲波、 * 角波、正弦波、连续波等 6. 显示方式:液晶屏显示 7. 理疗结束时报警 8. 理疗探头5支 9. 治疗探头9支。 * . 微电脑智能输出控制，液晶显示器动态显示。 * . 提供脉冲波、 * 角波、正弦波、连续波 * 种理疗模式，具有针灸、推拿、按摩、热敷效果。 * . PID调节方式、自动稳定功率，无需开机预热。 * . 适应范围：外科、烧伤科、理疗科、皮肤科、妇科、内科、耳鼻喉科、肛肠科等。

需满足的要求：

标的名称：多功能内热式针灸治疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 单针输出功率：≥1.0W± * % @ * Ω 2. 温度测量范围： * ℃～ * ℃ 3. 温度测量精度：±1.0℃ 4. 温度设置范围： * ℃～ * ℃ 5. 温度控制精度：±1.5℃ 6. 控温定时时间： * s～ * s 7. 时间控制精度：±5S 8. ≥7寸彩色触摸屏技术，具备自动控制的人机界面。 9. 针体功能端恒温发热，对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗。 * . * 路单针具备完善安全保护功能和合理的温度设置范围，安全温度设定≤ * ℃，确保患者在治疗中的疗效及安全。 * . * 路单针具备实时测温功能，每 * 路内热针都含有温度传感器，每 * 路内热针温度均可单独测量、控制、显示，测温精度±1.0℃。 * . 内热针具备加热、测温、控温、功能。

需满足的要求：

标的名称：除颤器起搏监护仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. ≥6寸彩色显示屏，像素:≥ * X * ，可同屏显示≥4条波形 2. 需显示：心率, 导联/电极片, 报警开/关, 选择的能量, 发送的能量, 用户提示和警告, 起搏功能相关, 事件标记, CPR指示器等 3. 具备手动除颤，半自动除颤，自动体外除颤（AED）功能； 4. 除颤波形:低能量双相波。 5. 最大能量≤ * 焦耳，能量级别≥ * 级。 6. 充电时间:最大能量 * 焦耳时充电＜8秒。 7. 同步除颤：屏幕显示SYNC,屏幕及打印报告均有放电位置标记。 8. 除颤手柄：成人/儿童 * 体除颤电极板。 9. 能量选择，打印及充放电都能通过手柄上按键完成。 * . 心电监护：≥3导联心电监护 * . ECG 大小: 0. * , 0. * , 0.5, 1.0, 1.5，2.0, 3.0 cm/mV 以及自动设换范围等 * . 心率监护范围：0， * ? * 次/分 * . 体外起搏方式:按需型和固定。 * . 起搏脉冲波形和宽度：矩形， * 毫秒。 * . 起搏输出电流：0- * mA, 5%或5mA（以最大者为准） * . 起搏频率： * － * 次/分。 * . 在起搏模式下心率报警仍可用 * . 心肺复苏提示和实时反馈功能： * . 心肺复苏具有胸外按压效果直观图 * . 心肺复苏可提供实时的语音及可视CPR速率、深度反馈 * . 能测量按压深度，范围：1.9-7.6厘米 * . 能测量按压频率，范围： * - * 次/分钟 * . 按压深度不足时，能中文语音指导用力按压 * . 要求设备使用的是最新的AHA指南标准 (略) 软件升级 * . 设备可提供是否将CPR数据记录在内存中的选项，具备CPR数据分析软件，可提供完整的按压分析报告 * . 打印纸张宽度：≥ * mm * . 打印速度：≥ * 毫米/秒，≥ * 毫米/秒，6秒延迟打印 * . 注释：时间、日期、ECG导联、ECG增益、ECG频率响应、心率、除颤、起搏参数、治疗事件总结等 * . 可设置手动打印或自动打印 * . 电池类型：≥ * .8V可充电锂电池 * . ≥4小时ECG监护，≥ * 次 * J除颤；或≥ * 次 * J放电； * . 4小时充电到 * %以上

需满足的要求：

标的名称：生命体征监护仪

标的数量：1

主要功能或目标： * 、 主机要求 1. 模块化、插件式监护仪 2. 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪 * 体化设计 3. 主机集成≥4个模块插槽, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪 * 体化设计 4. 主机配备电源线卡扣（防止电源脱落）， * 个VGA或HDMI接口以及≥4个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘等。 * 、 参数模块要求 1. 心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、有创血压(IBP)等 2. 配备IBP监测功能，最大支持≥8通道有创压监测，支持CVP、ART、PA等测量 * 、 显示要求 1. 屏幕尺寸≥ * 英寸大屏幕彩色显示屏，分辨率：≥ * 2. 支持同屏显示≥ * 道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参 (略) 大字体显示功能 3. 支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等 * 、 数据存储、回顾要求 1. 支持机内存储＞6G数据,1G存储空间的数据存储量如下： a)≥ * 组无创血压测量回顾 b) ≥ * 组报警事件/心律失常事件回顾 2. 本机机内存储支持≥ * 小时的趋势储存（分辨率1分钟）， (略) 储存后可储存≥ * 小时。 * 、 性能要求 1. 具备3导、5导心电检测功能， (略) 即可在线升级 * 导心电功能。要求提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落情况下仍能保持监护。 2. 在任何滤波模式下均可监测ST值。可提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 3. 在诊断模式、监护模式和手术模式下， (略) ST段分析，提升心电监护病人的安全性。 4. 在诊断模式下，支持不低于 * dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于 * dB的共模抑制比。 5. 支持0. * Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。 6. 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去 * 小时患者的心率变化和心率分布情况等。 7. 无创血压提供多种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1- * 分钟内的任意整数数值。 8. 提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去 * 小时患者血压变化和分布情况等。 9. 支持NIBP清洁模式，对NI (略) 维护，减少气路障碍，有效延长泵使用寿命，提高测量准确性 * . 除AC电源指示灯外，机器配备多个独立的报警灯，显示在不同的报警灯位置，并且可以同时显示且分别显示，以提供更直观的报警提醒。

需满足的要求：

标的名称：暖箱

标的数量： *

主要功能或目标：1. 输入功率：≤ * VA 2. 具有≥2种温度控制模式； 3. 具有湿度显示功能和湿度控制功能； 4. 设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示； 5. 具备独立的超温保护系统； 6. 具备独立的风道传感器检测超温及风道堵塞报警； 7. 婴儿床倾斜角度无级可调功能； 8. 产品具有自检功能，多种故障报警提示 9. 水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒； * . 蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入； * . 整体应采用储热铝水槽，大幅降低温度波动； * . 前面板具备温度校正功能； * . 具有肤温传感器脱落报警提示功能； * . 具有数据储存功能； * . 具有正门独立锁定装置； * . 具有RS- * 接口； * . 婴儿舱内噪声: ≤ * dB（A）； * . 皮肤温度控制范围： * ～ * ℃； * . 箱温控制范围： * ～ * ℃ ； * . 箱温和肤温显示温度范围：5～ * ℃； * . 升温时间：≤ * min； * . 培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤0.5℃； * . 平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃； * . 温度均匀性（ (略) 于水平位置）：≤0.8℃； * . 温度均匀性（ (略) 于倾斜位置）：≤1.0℃； * . 皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； * . 湿度显示范围: 0%RH～ * %RH； * . 湿度控制范围: 0%RH～ * %RH； * . 湿度控制精度：± * %RH； * . 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4； * . 上黄疸治疗装置： 床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2（光源为LED） 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2（光源为LED） 有效表面内的最高胆红素总辐照度： ≥3.5mW/cm2（光源为LED） * . 下黄疸治疗装置： 床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为LED） 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为LED） 有效表面内的最高胆红素总辐照度：≥1.3mW/cm2（光源为LED）

需满足的要求：

标的名称：辐射抢救

标的数量：3

主要功能或目标： * 、总体要求： 1. 控温模式≥3； 2. 设置温度与皮肤温度分屏显示； 3. 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调； 4. 婴儿床 * 周的有机玻璃可向下翻转； 5. 故障报警提示； 6. 具有RS * 接口； 7. 具有黄疸治疗功能； 8. 具有急救呼吸复苏功能； 9. 具备气动急救呼吸复苏功能 * . 氧浓度 * %- * %连续调节； * . 具有脉搏血氧功能 * . 可提供血流灌注指数（PI）\血氧饱和度（SPO2）\脉率（PR）监测 * 、主要参数要求： 1. 电源输入功率：≥ * VA 2. 最大加热器输出功率：≥ * W/ * V 3. 医用气体低压软管组件流量范围： * L/min～ * L/min 4. 加热器指示：0～ * %， * %增调量 5. 温度控制模式：预热模式、手控模式、肤温模式等 6. 肤温模式下温度控制范围： * ℃~ * .5℃ 7. 肤温传感器显示范围：5℃~ * ℃ 8. 肤温传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃ 9. 肤温传感器精度：±0.2℃内 * . 床面温度均匀性：≤2℃ * . 报警：断电报警，设置报警，检查报警，传感器报警，超温报警，偏差报警，系统错误报警，血氧报警，脉搏上限报警，脉搏下限报警，SpO2上限报警，SpO2下限报警，系统提示报警，单气源故障报警等 * 、黄疸治疗装置参数要求 1.床面有效辐照区域内的最高胆红素总辐照度：≥0.9mW/cm2 2.床面有效辐射区域内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4 3.床面有效辐射区域内的胆红素总辐照度平均值：≥0. * mW/cm2 4.床面上有效辐射区域内的总辐照度：≥0. * mW/cm2 5.黄疸治疗装置的工作噪声：环境噪声不大于 * dB(A)下，工作噪声≤ * dB(A) 6.LED有效使用寿命≥ * 小时 * 、脉搏血氧监测装置参数要求 1.脉搏血氧声音暂停持续时间：1分钟 2.更新周期：≤1秒 3.响应时间：≤ * 秒 4.延时：≤ * 秒 5.心搏停止检测时间：≤8秒 SpO2性能参数要求 1.显示范围：1～ * % 2.校准范围： * ～ * % 3.测量精度：无体动：±3% 体动：±3% 低灌注：±3% 4.报警上限设置范围： * ～ * % 5.报警下限设置范围： * ～ * % PR性能参数要求 1.显示范围： * ～ * bpm 2.校准范围： * ～ * bpm 3.测量精度：无体动：±3 bpm 体动：±5 bpm 低灌注：±3 bpm 4.显示分辨度：1 bpm 5.报警上限设置范围： * ～ * bpm 6.报警下限设置范围： * ～ * bpm PI性能参数要求 1.显示范围：0. * ～ * .0% 校准范围：0. * ～ * .0% 显示分辨率：0. * % * 、婴儿复苏系统装置 1.气源供应：医用氧气与空气 2.气源输入压力范围： * ～ * kPa ( * ～ * Psi) 3.气源流量：≥ * L/min 负压吸引功能 1.负压设置阀设置范围：0～ * . * ±1. * kPa（0～ * ± * mmHg） 2.负压自由气流流量：＜ * L/min（最大负压设置时） 3.负压响应时间：当输入气源压力为 * kPa时， * 秒内至少达到最大额定设置负压 * . * kPa ( * mmHg) 4.负压表量程范围：0～ * kPa（0～ * mmHg） 5.负压表精度：±5%满刻度 6.气体损耗量：＜ * L/min（最大负压设置时） 输氧功能 1.氧浓度设置范围： * %～ * % 2.精度：≤±3%（V/V） 3.反向气流：符合ISO 点击查看>> 规定 4.流量设置范围：0～ * L/min，有级设置分别为0、0.5、1、2、3、4、5、6、8、 * 、 * 、 * （L/min）等 5.流量输出精度：0.5、1、2、3、4L/min时为±0.5L/min；5、6、8、 * L/min时为±1L/min； * 、 * L/min时为±2L/min T型复苏功能 1.隔膜式压力表量程：- * ～ * cmH2O 2.压力表精确度：±2%满刻度 3.T型复苏功能及其相关附件的死腔体积：≤6ml 4.T型复苏功能呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时， (略) 的压力＞-6cmH2O； 在呼气相，当呼气流量为6L/min时，患 (略) 的压力＜6cmH2O 5.最 (略) 全压力（Pmax）设置范围：1～ * cmH2O，出厂以及检测默认设置值： * cmH2O，可调节 6.吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为5L/min，1～ * cmH2O； 当流量为8L/min，2～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，3～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，5～ * cmH2O； 7.呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为5L/min，0～8cmH2O； 当流量为8L/min，0.2～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，0.5～ * cmH2O； 当流量为 * L/min，1～ * cmH2O

需满足的要求：

标的名称：经皮测胆仪

标的数量：2

主要功能或目标：1. 光源: 氙闪光灯； 2. 光源寿命：≥ 点击查看>> 次； 3. 最大显示值：≥ * .0 mg/dL ( * μmol/L)； 4. 准确度：± 1.5 mg/dL （± * .5μmol/L）； 5. 重复性：≤3%； 6. 检查屏(波长为 * nm和 * nm光谱的透过率之比为)：预定值为“0”的检查屏为1±0.1， 7. 预定值为“ * ”的检查屏为5±0.5； 8. 平均测量功能：可设置1～5次平均测量方式； 9. 声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关； * . 测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换； * . 历史数据保存：要求可保存护士ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、 (略) 优先权，蓝光完成标志的标记。

需满足的要求：

标的名称：产病床

标的数量：1

主要功能或目标：1. 要求具有5种或以上分娩体位； 2. 要求采用低压电动油压技术，带有比例电磁阀软启动装置，运行平稳； 3. 具备脚踏、手控双开关操作； 4. 脚踏电动控制：主体升降、背板升降、臀板上翘、脚托开闭及左右脚托单独开闭、主体 * 键回复等； 5. 脚板具有双足平放、单足曲折、双足曲折等模式， (略) 固定带； 6. (略) 置台，并带有安全锁定装置，处置台可上下调节，以便于正位助产及侧位助产； 7. 整床床面为PU皮，经模具 * 体成型，床面带有防水凹槽，防止羊水外泄，便于清洁，抗菌、抗污、抗耐磨、防臭。 8. 床底座带有万向轮 9. 床长：全长≥ * mm，背板长≥ * mm，臀板长≥ * mm，脚（腿）板长≥ * mm； * . 床宽：床头宽≥ * mm，床尾宽≥ * mm； * . 主体升降范围： * ～ * mm ，背板倾斜角度范围：-5°～+ * °，臀板倾斜角度范围：0°～ * °； * . 脚托开闭角度：左右范围0°～ * °，腿板角度调节≥ * ° * . 处置台可上下调节≥ * mm * . 侧护栏可 * °旋转

需满足的要求：

标的名称：腰椎牵引器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 牵引速度：0- * mm/s； 2. 腰椎牵引力：0- * N（可调） 3. 颈椎牵引力：0- * N（可调） 4. (略) 程：腰椎0- * mm、颈椎0- * mm 5. 摇摆角度：左0- * °、右0- * °（可调） 6. 总时间：0- * min(可调) 7. 持续时间：0-9 min（可调）间歇时间：0-9 min（可调） 8. 阶梯牵引系统时间：≤5s 9. 成角角度：上0- * °、下0- * °（可调） * . 颈腰椎牵引均由微电脑控制 * . 大屏幕中文液晶视窗（液晶显示尺寸： * × * mm） * . ≥8种不同的牵引模式（持续式、间歇式、阶梯式等） * . ≥ * 个病例参数存储 * . 具备牵引力自动补偿功能 * . 设定值与实际牵引值同步监测 * . * 机双牵，点动上、下成角牵引，可自动、点动摇摆牵引。 * . 多种安全设计（最大牵引力腰椎 * N，颈椎 * N；患者急退器；医务人员操作急退键等）

需满足的要求：

标的名称：灸疗仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 仪器应具备控制系统、驱动装置、灸疗装置（内含点火功能、消烟功能） 2 仪器采用火力燃烧艾柱的方式，符合传统中医艾灸的热辐射式治疗原理 3 仪器可自动实现艾灸疗法中的温和灸、脉络灸 4 仪器具有自动点火功能，可将放入点火装置中的艾柱在 * 秒内自动点燃 5 仪器具有自动消烟功能，可将艾柱燃烧产生的烟雾在仪器内消除，无需清洁，无需管道设施排出室外，实现无烟艾灸 6 配备液晶触摸屏，可设定灸疗时间和灸疗速度 7 悬臂具有电动升降功能，可根据需要调整灸头高低，高度调节范围：≥ * mm 8 灸疗过程中可对灸疗位置、 (略) 任意调节 9 能在室温5～ * ℃、相对湿度 * %以下的环境中工作 * 能在温度- * ～ * ℃、相对湿度 * %以下的环境存储和运输 * 仪器配备了≥2个消烟灸疗装置，艾灸覆盖范围：≥ * mm * 灸头自动移动速度可设定：≥5mm/s * 悬臂角度可调节范围：（0～ * )度 * (略) 自动计时，可设定范围：≥ * 分钟

需满足的要求：

标的名称：低中频电脉冲治疗仪

标的数量：2

主要功能或目标：热疗温度： * 档温度可选择 输出组数： * 组电疗加热疗、 * 组电疗、 * 组激光、 * 组超声波 调制波形：连续波、方波、尖波、正弦波、指数波、 * 角波、阶梯波、 积分波、间断波、疏密波、簇形波、超伏波和锯齿波等波形 内存功能： ≥ (略) 方 工作时间： * ～ * 分钟 脉冲频率：1Hz～ * Hz 脉冲宽度：0. * μs～ * ms 脉冲幅度：在 * Ω负载下，≤ * V 开路电压：小于 * V 超声频率：1MHZ超声输出功率：≥5W 超声有效辐射面积：≤ * .5cm 激光输出功率：1MW～5MW

需满足的要求：