厦门市中心血站2022年1月至12月政府采购意向
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厦门市中心血站2022年1月至12月政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕10号）等有关规定，现将（ (略) 血站） * 年 1 （至）12 月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购单位 | 采购项目名称 | 采购品目 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购日期 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (略) 血站 | 一般综合定额支出 | [A 点击查看>> ]条码打印机 | 打印设备：条码打印机 ， 单价：1万元，数量：2台，预算总价2万元 | 2 | 点击查看>> | 无 |
| 2 | (略) 血站 | 血液核酸检测 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 1功能用途：用于血液 * 肝病毒DNA、 * 肝病毒RNA、人类免疫缺陷病毒RNA筛查,满足厦门市全年无偿献血人群血液核酸筛查，项目为三年期，年度预算 * 万，总预算 * 万； ★2系统组成：由样本汇集、核酸提取、核酸扩增检测模块组成。核酸提取和扩增检测模块之间有连接装置，能够实现核酸提取、扩增检测的全程自动化，无需人为干预； ★3.核酸检测仪器须通过国家食 (略) （SFDA）的认证，有国家食 (略) （SFDA）批准的医疗器械注册证。核酸检测试剂须通过国家食 (略) （SFDA）的认证，有国家食 (略) （SFDA）批准的药品注册证。 4.仪器和试剂是同一品牌的的配套产品，是完整的检测体系，以保证检测质量，保证售后和技术支持的统一性； 二、技术和服务要求： 1.1基于实时荧光聚合酶链反应或者转录介导扩增技术； 1.2可以检测的HIV-1病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.2.1 HIV-1 N组; 1.2.2 HIV-1 M组：A、AE、AG、B、C、D、E、F、G、G-BG、J、BF； 1.2.3 HIV-1 O组； 1.3可以检测的HIV-2病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.3.1 HIV-2组：A、B； 1.4可以检测的HCV病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.4.1HCV组：1a、1b、2、2a、2b、3a、4、4a、4acd、4d、5a、6、6ab、6c 1.5可以检测的HBV病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.5.1 HBV： A、 B、 C、 D、E、F、前C区突变。 1.6检测试剂分析灵敏度（检测下限）(95%置信区间)：HBV DNA≤2.5 IU/ml，HCV RNA≤ 7.0 IU/ml，HIV-1 RNA≤51 IU/ml，HIV-2 RNA≤8 IU/ml（IU为WHO国际单位）。无论单检还是混检模式，临床特异性≥99%，有效防止假阳性。需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.7检测系统能够在同一反应 (略) HBV DNA/HCV RNA/HIV RNA 三项核酸检测；需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.8检测试剂、阴阳性质控,如裂解液，磁珠，酶等在同一温度（2-8℃）保存，便于后勤管理，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.9所有的试剂都应当是成品，即开即用，不需要孵育融化，不需要人工配制或分装，以便于实验操作，同时减少因人工参与带来的操作误差及污染风险，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.10核酸提取、扩增、检测在密 (略) ，无论提取还是扩增的操作以及核酸纯化产物的转移要求完全全自动，无需人工干预，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.11扩增反应体系由仪器自动加样，检测试剂应有防污染设计，试剂组份含UNG酶，防止扩增产物的污染，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.12试剂盒有效期不少于2年，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.13试剂获得国际认可如拥有CE或者美国FDA的认证。 1.14试剂检测原理如为转录介导扩增技术，需采用单检模式； 试剂检测原理如采用实时荧光聚合酶链反应，可采用混样模式，但不得超过六混样，而且单采血小板和应急标本能够实施单检模式(单采血小板和应急标本 (略) 自行指定) ，需提供佐证材料。 1.15核酸检测试剂盒包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程，需提供佐证材料。 1.16检测试剂适合用于标本类型为血清或EDTA、CP2D、CPD、CPDA1 抗凝的血浆，需提供佐证材料。 1.17检测试剂应具备较强的抗干扰能力。血浆中存在较高浓度的各种干扰物质，比如甘油三脂（最高达 * mg/dL）、血红蛋白（最高达 * mg/dL）、非结合胆红素（最高达50mg/dL）、在加入HIV/HCV/HBV每种病毒至3倍LOD浓度时，不会干扰检测试剂的灵敏度和特异性，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.18试剂包装及标识符合国家相关标准，具有良好的密封性和防潮性； 1.19配套设备有带防火墙的服务器，核酸实验数据由服务器统一汇集，再连入LIS系统， (略) 络安全。 1.20耗材：投标人需提供全年6万人份使用配备的备品备件（试剂配套的相应阴阳对照质控品、洗液及实验室相关配套耗材）的数量并及时送达。 1.21检测设备自带检测系统软件，软件能够自动形成并汇总管理整个核酸检 (略) 有设备的试验记录 | * | 点击查看>> | 无 |
| 3 | (略) 血站 | 血细胞分离机配套管路 | [A 点击查看>> ]体外循环设备 | 合同包 单价（元/套） 数量（套） 预算金额（元） 包一 * * 点击查看>> 包二 * * 点击查看>> 合计 / * 点击查看>> 合同包总金额： * 万元，项目为三年期，总预算 * 万 技术要求 1 采集类型 可实现采集单份和双份血小板。具备单独采集血小板和单独采集血浆的功能，还具备可同时采集血小板和血浆的功能。 2 采集分离方式 采取连续性采集方式，降低离体血量。 3 采集时间 （双份血小板） 60- * 分钟。 4 管路灭菌方式 辐照灭菌或环氧 * 烷消毒。 5 管路设计 管路为卡匣集成设计。 6 穿刺针 16G或17G穿刺针。 7 管路安装细化步骤 安装细化步骤简易，采用图形引导操作，减轻工作负荷。 8 采集过程最大离体血量 采集过程中最大离体血量越小越好，减少献血者献血反应。 9 离体血量波动范围 离体血量波动范围0- * ml，波动范围小可减少献血者献血反应。 10 抽血流速控制 抽血流速是否自动调节。 11 采集后献血者红细胞的损失量 具有血浆回输功能，采集完成回输后管路内残留红细胞量小于15ml，减少献血者红细胞损失。 12 采集后血小板 (略) 理 是否采用非过滤法去除白细胞，减少血小板激化。 13 血小板采集成品中的白细胞产品标准 血小板采集成品中的白细胞含量＜1.0× * 个/袋，符合国家标准。 14 血小板保存袋 血小板收集保存袋在20-24摄氏度、不间断震荡条件下，可保存血小板至少5天。 15 采血针保护套 保护套重新套入采血针后连接牢固，不脱落，另配备针头保护装置。 16 采集血小板产品标准 采集保存末期的血小板产品质量参数符合国家标准：GB 点击查看>> 2《全血及成分血质量要求》，其中：血小板含量：单份血小板：≥2.5× * 个/袋；双份血小板：≥5× * 个/袋。 17 采集后产品标准 采集后即得到成品，获得的终产品为滤白单采血小板。 | * | 点击查看>> | 无 |
| 4 | (略) 血站 | 一次性使用滤白血袋 | [A 点击查看>> ]其他医用材料 | 一次性使用滤白血袋技术参数 （规格： * ml四联， * ml四联， * ml四联） 合同包一： 规格 单价（元/个） 数量（个） 金额（元） * ml四联 52 * 点击查看>> * ml四联 53 * 点击查看>> * ml四联 54 * 点击查看>> 合计 / * 点击查看>> 合同包二： 规格 单价（元/个） 数量（个） 金额（元） * ml四联 52 * 点击查看>> 合计 / * 点击查看>> 合同包总金额： 点击查看>> 元，项目为三年期，预算总金额 * .5万。 包一技术参数： 序号 名称 技术要求 1 产品标准 产品符合国家标准及国际标准：GB * .1－ * ，通过了ISO * 质量管理体系认证及CE认证，并且通过了新版GMP认证，具有中华人民共和国食品与药 (略) （SFDA）颁发的医疗器械Ⅲ类注册证。 2 材料 产品结构由医用聚氯 * 烯材料制成。 3 膜加工工艺 血袋材料工艺要方便粘贴血液信息标签，不容易脱落，且袋子间不容易粘黏。 4 产品结构组成 由采血针及采血针保护装置、采血管、袋体、转移管、输血插口、阻塞件、止流夹（位于近袋体导管≤ (略) ）、去白细胞滤器悬挂口，抗凝剂/保养液等组成。 5 产品要求 可用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移分离和输注。 (略) 理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响。袋体采用压延成型。 6 自动化制备 适合于全自动血液成分分离机上装载使用。 7 自动掰塞选件 具有适用于全自动血液成分分离机的自动掰塞选件。 8 留样装置要求 带血液进入母袋前留样采样装置（含20ml-35ml采样袋和采样器，带刻度），便于快捷，安全留取血样。 9 血袋标签 热转印标签， (略) 理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响，且有明显的血量标识。有血袋规格条码和批号条码，血袋批号能扫码识别。 10 采血针规格 材料：医用不锈钢 其他：使用安全，锋利的16G采血针，管壁光滑，斜面角度合适，进针阻力小。 11 血袋外包装 外包装为纸箱，且有明显的血量标识，血袋有铝箔中包装和小包装袋，能保证血袋内成分（保养液、抗凝剂）的质和量。 12 血袋条码 导管激光打码清晰，号码组间距不超过10cm，保证留样及配血准确性和可追溯性。 13 滤材、过滤时间 滤芯为医用材质，血液过滤顺畅无阻塞，标量全血滤白操作时间： 90%以上的 * 毫升全血滤白时间小等于10分钟；90%以上的 * 毫升全血滤白时间小等于15分钟；90%以上的 * 毫升全血滤白时间小等于20分钟。 14 滤器 1、滤器适用于2-28℃全血滤白操作（需提供佐证材料），且滤器与血液具有良好的生物相容性，无毒、无溶血反应。 2、全血采集后2小时内滤白效果： ①白细胞残留量： 来源于 * ml全血，残余白细胞≤0.5× * 个 来源于 * ml全血，残余白细胞≤0.75× * 个 来源于 * ml全血，残余白细胞≤1× * 个 ②红细胞损失率≤10%， ③滤后全血或红细胞悬液的游离血红蛋白≤ * mg/L， ④保存期末红细胞溶血率<0.8%。 3、其余各项指标均应达到国家标准要求。 15 输血口 旋开式输血口，有可密闭的保护套，能与 * 版GB * 的输血器的插瓶针适配，避免输血时出现漏血现象。使临床输血操作简单、安全。 16 转移袋和子袋尺寸 ⑴ * ml四联:①外径长度： * ～ * mm, ②外径宽度： * ～ * mm。 ⑵ * ml四联:①外径长度： * ～ * mm, ②外径宽度： * ～ * mm。 ⑶ * ml四联:①外径长度： * ～ * mm, ②外径宽度： * ～ * mm。 17 导管尺寸 ⑴去白细胞滤器（LCF）与去白全血接收袋（空转移袋）间导管连续长度≥ * mm，内径≥2.7mm，壁厚≥0.5mm，热合后可保留注满去白全血的导管≥ * mm。 ⑵任意血袋与邻近三通阀或导管转接头间的导管连续长度≥ * mm，内径≥2.7mm，壁厚≥0.5mm，血浆转移袋（空转移袋）与带添加液的转移袋间导管总长≥ * mm。 18 有效期 到货有效期不少于1.5年。 | * .5 | 点击查看>> | 无 |
| 5 | (略) 血站 | 无偿献血者招募 | [C 点击查看>> ]其他文化艺术服务 | 二、招募活动 （一） 6.14世界献血者日庆祝活动 （二）献血品牌活动 1.一年两季高校无偿献血活动 围绕“青春热血 让爱相随”主题（拟），于春夏、秋冬两季（3月中下旬-6月底，10月中旬-12月底）在厦高校（共2轮， (略) ）。 (略) 爱心献血为主，设置献血区等。 2.厦门市青年无偿献血公益品牌“鹭岛青年热血守护”品牌活动 3.高校志愿者培训与表彰 4.高校宣传招募交流会（外出交流） 5.“仁心仁术热血暖冬”无偿献血活动 6.“中华血两岸情”无偿献血活动 7. (略) 群维护纳新招募活动 8.血站IP形象征集与推广 9.无偿献血 (略) 培训与活动 三、媒体宣传 1.厦门本地纸媒无偿献血（含 (略) ）宣传 《厦门日报》1.5版纸媒或等价新媒体、 《海西晨报》1版纸媒或等价新媒体、 《厦门晚报》1版纸媒或等价新媒体、 《海峡导报》1版纸媒或等价新媒体， 另预留机动纸媒宣传版面约3万元。 2.献血宣传万屏宣传（含志愿者和淡季） 3.短视频制作与播出（含献血科普、亲子鉴定、“鹭岛青年热血守护”品牌宣传、高校献血活动宣传） 4.厦门市无偿献血 (略) 形象专题片的拍摄与制作，时长约3分钟。 5.血站风采形象专题片的拍摄与制作，时长约5分钟，需制作精良，充分 (略) 血站服务理念、宗旨， (略) 工作人员的良好形象。 | * | 点击查看>> | 无 |
| 6 | (略) 血站 | 无偿献血纪念品 | [A * ]其他不另分类的物品 | 一、项目概述 (略) 中心预采购献血纪念品，单价为30元/份，数量 * 份，所有纪念品需为商超上架产品。 二、30元档纪念品采购需求 （1）.需求定位：以18—60岁主要献血人群为目标，提供适合献血人群的具有实用性、有纪念意义的产品（原则上食品占比不得超过全年供货比例30%）。 （2）.可采购商品范围 1.日用品：主要指洗漱用品、洗涤用品、纺织用品、家居用品、装饰用品、旅行用品、化妆用品、床上用品等日常生活用品。 1.1日用品质量、卫生必 (略) 业相关规定的标准，不含任何违禁物质，投标人必须提供产品质量作证材 (略) 承诺，否则视为无效投标。 2.食品： 2.1食品质量、卫生必须符 (略) 业相关规定的标准，不含任何违禁物质，粮油食品必须是非转基因类的物品，投标人 (略) 承诺，否则视为无效投标。 2. (略) 提供的货物必须是全新未使用的，生产日期距供货日期不能超出货物质保期（或保质期）的一半，投标人 (略) 承诺，否则视为无效投标。 2.3☆ 中标人应可以满足实物供货或者物品提领券供货需求，提货点在厦门全市范围内分布的多少与均匀程度可作为加分项。如能为献血者提供更便捷的配送方式可加分。 3.高校无偿献血活动特色纪念品： 提供适合高校学生人群（18-25周岁），具有青春、时尚、有吸引力等特点的纪念品，共 * 份。 如能根据高校学生特点提供相应的文创商品设计方案，并将献血元素融入其中，配合打造出年轻、时尚有特色的献血季宣传品，可加分。 注：高校纪念品若采用食品类，需定制专门的礼盒包装。 4.节庆特色礼品： 在春节、中秋两大节日，根据需求定制共 * 份体现节庆特色的纪念品，提供给节日期间参与献血的无偿献血者，包括但不仅限于全定制/半定制的日用品、小家电、食品等。 如果根据节庆特色，提供融合献血元素、节庆元素的文创商品设计方案，可加分。 （3）产品要求： 1.品类：每项品类需提供8种以上不同的产品供选择； 2. (略) 提供的货物必须是全新未使用的，生产日期距供货日期不能超出货物质保期（或保质期）的一半，投标人 (略) 承诺，否则视为无效投标。 3. 产品包装上需 (略) 和责任经销商的名称、商标或识别标记，产品信息等。 4.所有纪念品均需依据产品大小提供手提袋子，袋子必须为环保材质，不可使用塑料袋；且需 (略) 血站要求印制LOGO、献血热线电话、献血屋地址等信息。 | * | 点击查看>> | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) 血站
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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕10号）等有关规定，现将（ (略) 血站） * 年 1 （至）12 月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购单位 | 采购项目名称 | 采购品目 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购日期 | 备注 |
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| 1 | (略) 血站 | 一般综合定额支出 | [A 点击查看>> ]条码打印机 | 打印设备：条码打印机 ， 单价：1万元，数量：2台，预算总价2万元 | 2 | 点击查看>> | 无 |
| 2 | (略) 血站 | 血液核酸检测 | [A 点击查看>> ]生物、医学样品制备设备 | 1功能用途：用于血液 * 肝病毒DNA、 * 肝病毒RNA、人类免疫缺陷病毒RNA筛查,满足厦门市全年无偿献血人群血液核酸筛查，项目为三年期，年度预算 * 万，总预算 * 万； ★2系统组成：由样本汇集、核酸提取、核酸扩增检测模块组成。核酸提取和扩增检测模块之间有连接装置，能够实现核酸提取、扩增检测的全程自动化，无需人为干预； ★3.核酸检测仪器须通过国家食 (略) （SFDA）的认证，有国家食 (略) （SFDA）批准的医疗器械注册证。核酸检测试剂须通过国家食 (略) （SFDA）的认证，有国家食 (略) （SFDA）批准的药品注册证。 4.仪器和试剂是同一品牌的的配套产品，是完整的检测体系，以保证检测质量，保证售后和技术支持的统一性； 二、技术和服务要求： 1.1基于实时荧光聚合酶链反应或者转录介导扩增技术； 1.2可以检测的HIV-1病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.2.1 HIV-1 N组; 1.2.2 HIV-1 M组：A、AE、AG、B、C、D、E、F、G、G-BG、J、BF； 1.2.3 HIV-1 O组； 1.3可以检测的HIV-2病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.3.1 HIV-2组：A、B； 1.4可以检测的HCV病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.4.1HCV组：1a、1b、2、2a、2b、3a、4、4a、4acd、4d、5a、6、6ab、6c 1.5可以检测的HBV病毒基因型：（需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据） 1.5.1 HBV： A、 B、 C、 D、E、F、前C区突变。 1.6检测试剂分析灵敏度（检测下限）(95%置信区间)：HBV DNA≤2.5 IU/ml，HCV RNA≤ 7.0 IU/ml，HIV-1 RNA≤51 IU/ml，HIV-2 RNA≤8 IU/ml（IU为WHO国际单位）。无论单检还是混检模式，临床特异性≥99%，有效防止假阳性。需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.7检测系统能够在同一反应 (略) HBV DNA/HCV RNA/HIV RNA 三项核酸检测；需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.8检测试剂、阴阳性质控,如裂解液，磁珠，酶等在同一温度（2-8℃）保存，便于后勤管理，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.9所有的试剂都应当是成品，即开即用，不需要孵育融化，不需要人工配制或分装，以便于实验操作，同时减少因人工参与带来的操作误差及污染风险，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.10核酸提取、扩增、检测在密 (略) ，无论提取还是扩增的操作以及核酸纯化产物的转移要求完全全自动，无需人工干预，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.11扩增反应体系由仪器自动加样，检测试剂应有防污染设计，试剂组份含UNG酶，防止扩增产物的污染，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.12试剂盒有效期不少于2年，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.13试剂获得国际认可如拥有CE或者美国FDA的认证。 1.14试剂检测原理如为转录介导扩增技术，需采用单检模式； 试剂检测原理如采用实时荧光聚合酶链反应，可采用混样模式，但不得超过六混样，而且单采血小板和应急标本能够实施单检模式(单采血小板和应急标本 (略) 自行指定) ，需提供佐证材料。 1.15核酸检测试剂盒包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程，需提供佐证材料。 1.16检测试剂适合用于标本类型为血清或EDTA、CP2D、CPD、CPDA1 抗凝的血浆，需提供佐证材料。 1.17检测试剂应具备较强的抗干扰能力。血浆中存在较高浓度的各种干扰物质，比如甘油三脂（最高达 * mg/dL）、血红蛋白（最高达 * mg/dL）、非结合胆红素（最高达50mg/dL）、在加入HIV/HCV/HBV每种病毒至3倍LOD浓度时，不会干扰检测试剂的灵敏度和特异性，需提供NMPA批准的试剂盒说明书作为依据。 1.18试剂包装及标识符合国家相关标准，具有良好的密封性和防潮性； 1.19配套设备有带防火墙的服务器，核酸实验数据由服务器统一汇集，再连入LIS系统， (略) 络安全。 1.20耗材：投标人需提供全年6万人份使用配备的备品备件（试剂配套的相应阴阳对照质控品、洗液及实验室相关配套耗材）的数量并及时送达。 1.21检测设备自带检测系统软件，软件能够自动形成并汇总管理整个核酸检 (略) 有设备的试验记录 | * | 点击查看>> | 无 |
| 3 | (略) 血站 | 血细胞分离机配套管路 | [A 点击查看>> ]体外循环设备 | 合同包 单价（元/套） 数量（套） 预算金额（元） 包一 * * 点击查看>> 包二 * * 点击查看>> 合计 / * 点击查看>> 合同包总金额： * 万元，项目为三年期，总预算 * 万 技术要求 1 采集类型 可实现采集单份和双份血小板。具备单独采集血小板和单独采集血浆的功能，还具备可同时采集血小板和血浆的功能。 2 采集分离方式 采取连续性采集方式，降低离体血量。 3 采集时间 （双份血小板） 60- * 分钟。 4 管路灭菌方式 辐照灭菌或环氧 * 烷消毒。 5 管路设计 管路为卡匣集成设计。 6 穿刺针 16G或17G穿刺针。 7 管路安装细化步骤 安装细化步骤简易，采用图形引导操作，减轻工作负荷。 8 采集过程最大离体血量 采集过程中最大离体血量越小越好，减少献血者献血反应。 9 离体血量波动范围 离体血量波动范围0- * ml，波动范围小可减少献血者献血反应。 10 抽血流速控制 抽血流速是否自动调节。 11 采集后献血者红细胞的损失量 具有血浆回输功能，采集完成回输后管路内残留红细胞量小于15ml，减少献血者红细胞损失。 12 采集后血小板 (略) 理 是否采用非过滤法去除白细胞，减少血小板激化。 13 血小板采集成品中的白细胞产品标准 血小板采集成品中的白细胞含量＜1.0× * 个/袋，符合国家标准。 14 血小板保存袋 血小板收集保存袋在20-24摄氏度、不间断震荡条件下，可保存血小板至少5天。 15 采血针保护套 保护套重新套入采血针后连接牢固，不脱落，另配备针头保护装置。 16 采集血小板产品标准 采集保存末期的血小板产品质量参数符合国家标准：GB 点击查看>> 2《全血及成分血质量要求》，其中：血小板含量：单份血小板：≥2.5× * 个/袋；双份血小板：≥5× * 个/袋。 17 采集后产品标准 采集后即得到成品，获得的终产品为滤白单采血小板。 | * | 点击查看>> | 无 |
| 4 | (略) 血站 | 一次性使用滤白血袋 | [A 点击查看>> ]其他医用材料 | 一次性使用滤白血袋技术参数 （规格： * ml四联， * ml四联， * ml四联） 合同包一： 规格 单价（元/个） 数量（个） 金额（元） * ml四联 52 * 点击查看>> * ml四联 53 * 点击查看>> * ml四联 54 * 点击查看>> 合计 / * 点击查看>> 合同包二： 规格 单价（元/个） 数量（个） 金额（元） * ml四联 52 * 点击查看>> 合计 / * 点击查看>> 合同包总金额： 点击查看>> 元，项目为三年期，预算总金额 * .5万。 包一技术参数： 序号 名称 技术要求 1 产品标准 产品符合国家标准及国际标准：GB * .1－ * ，通过了ISO * 质量管理体系认证及CE认证，并且通过了新版GMP认证，具有中华人民共和国食品与药 (略) （SFDA）颁发的医疗器械Ⅲ类注册证。 2 材料 产品结构由医用聚氯 * 烯材料制成。 3 膜加工工艺 血袋材料工艺要方便粘贴血液信息标签，不容易脱落，且袋子间不容易粘黏。 4 产品结构组成 由采血针及采血针保护装置、采血管、袋体、转移管、输血插口、阻塞件、止流夹（位于近袋体导管≤ (略) ）、去白细胞滤器悬挂口，抗凝剂/保养液等组成。 5 产品要求 可用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移分离和输注。 (略) 理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响。袋体采用压延成型。 6 自动化制备 适合于全自动血液成分分离机上装载使用。 7 自动掰塞选件 具有适用于全自动血液成分分离机的自动掰塞选件。 8 留样装置要求 带血液进入母袋前留样采样装置（含20ml-35ml采样袋和采样器，带刻度），便于快捷，安全留取血样。 9 血袋标签 热转印标签， (略) 理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响，且有明显的血量标识。有血袋规格条码和批号条码，血袋批号能扫码识别。 10 采血针规格 材料：医用不锈钢 其他：使用安全，锋利的16G采血针，管壁光滑，斜面角度合适，进针阻力小。 11 血袋外包装 外包装为纸箱，且有明显的血量标识，血袋有铝箔中包装和小包装袋，能保证血袋内成分（保养液、抗凝剂）的质和量。 12 血袋条码 导管激光打码清晰，号码组间距不超过10cm，保证留样及配血准确性和可追溯性。 13 滤材、过滤时间 滤芯为医用材质，血液过滤顺畅无阻塞，标量全血滤白操作时间： 90%以上的 * 毫升全血滤白时间小等于10分钟；90%以上的 * 毫升全血滤白时间小等于15分钟；90%以上的 * 毫升全血滤白时间小等于20分钟。 14 滤器 1、滤器适用于2-28℃全血滤白操作（需提供佐证材料），且滤器与血液具有良好的生物相容性，无毒、无溶血反应。 2、全血采集后2小时内滤白效果： ①白细胞残留量： 来源于 * ml全血，残余白细胞≤0.5× * 个 来源于 * ml全血，残余白细胞≤0.75× * 个 来源于 * ml全血，残余白细胞≤1× * 个 ②红细胞损失率≤10%， ③滤后全血或红细胞悬液的游离血红蛋白≤ * mg/L， ④保存期末红细胞溶血率<0.8%。 3、其余各项指标均应达到国家标准要求。 15 输血口 旋开式输血口，有可密闭的保护套，能与 * 版GB * 的输血器的插瓶针适配，避免输血时出现漏血现象。使临床输血操作简单、安全。 16 转移袋和子袋尺寸 ⑴ * ml四联:①外径长度： * ～ * mm, ②外径宽度： * ～ * mm。 ⑵ * ml四联:①外径长度： * ～ * mm, ②外径宽度： * ～ * mm。 ⑶ * ml四联:①外径长度： * ～ * mm, ②外径宽度： * ～ * mm。 17 导管尺寸 ⑴去白细胞滤器（LCF）与去白全血接收袋（空转移袋）间导管连续长度≥ * mm，内径≥2.7mm，壁厚≥0.5mm，热合后可保留注满去白全血的导管≥ * mm。 ⑵任意血袋与邻近三通阀或导管转接头间的导管连续长度≥ * mm，内径≥2.7mm，壁厚≥0.5mm，血浆转移袋（空转移袋）与带添加液的转移袋间导管总长≥ * mm。 18 有效期 到货有效期不少于1.5年。 | * .5 | 点击查看>> | 无 |
| 5 | (略) 血站 | 无偿献血者招募 | [C 点击查看>> ]其他文化艺术服务 | 二、招募活动 （一） 6.14世界献血者日庆祝活动 （二）献血品牌活动 1.一年两季高校无偿献血活动 围绕“青春热血 让爱相随”主题（拟），于春夏、秋冬两季（3月中下旬-6月底，10月中旬-12月底）在厦高校（共2轮， (略) ）。 (略) 爱心献血为主，设置献血区等。 2.厦门市青年无偿献血公益品牌“鹭岛青年热血守护”品牌活动 3.高校志愿者培训与表彰 4.高校宣传招募交流会（外出交流） 5.“仁心仁术热血暖冬”无偿献血活动 6.“中华血两岸情”无偿献血活动 7. (略) 群维护纳新招募活动 8.血站IP形象征集与推广 9.无偿献血 (略) 培训与活动 三、媒体宣传 1.厦门本地纸媒无偿献血（含 (略) ）宣传 《厦门日报》1.5版纸媒或等价新媒体、 《海西晨报》1版纸媒或等价新媒体、 《厦门晚报》1版纸媒或等价新媒体、 《海峡导报》1版纸媒或等价新媒体， 另预留机动纸媒宣传版面约3万元。 2.献血宣传万屏宣传（含志愿者和淡季） 3.短视频制作与播出（含献血科普、亲子鉴定、“鹭岛青年热血守护”品牌宣传、高校献血活动宣传） 4.厦门市无偿献血 (略) 形象专题片的拍摄与制作，时长约3分钟。 5.血站风采形象专题片的拍摄与制作，时长约5分钟，需制作精良，充分 (略) 血站服务理念、宗旨， (略) 工作人员的良好形象。 | * | 点击查看>> | 无 |
| 6 | (略) 血站 | 无偿献血纪念品 | [A * ]其他不另分类的物品 | 一、项目概述 (略) 中心预采购献血纪念品，单价为30元/份，数量 * 份，所有纪念品需为商超上架产品。 二、30元档纪念品采购需求 （1）.需求定位：以18—60岁主要献血人群为目标，提供适合献血人群的具有实用性、有纪念意义的产品（原则上食品占比不得超过全年供货比例30%）。 （2）.可采购商品范围 1.日用品：主要指洗漱用品、洗涤用品、纺织用品、家居用品、装饰用品、旅行用品、化妆用品、床上用品等日常生活用品。 1.1日用品质量、卫生必 (略) 业相关规定的标准，不含任何违禁物质，投标人必须提供产品质量作证材 (略) 承诺，否则视为无效投标。 2.食品： 2.1食品质量、卫生必须符 (略) 业相关规定的标准，不含任何违禁物质，粮油食品必须是非转基因类的物品，投标人 (略) 承诺，否则视为无效投标。 2. (略) 提供的货物必须是全新未使用的，生产日期距供货日期不能超出货物质保期（或保质期）的一半，投标人 (略) 承诺，否则视为无效投标。 2.3☆ 中标人应可以满足实物供货或者物品提领券供货需求，提货点在厦门全市范围内分布的多少与均匀程度可作为加分项。如能为献血者提供更便捷的配送方式可加分。 3.高校无偿献血活动特色纪念品： 提供适合高校学生人群（18-25周岁），具有青春、时尚、有吸引力等特点的纪念品，共 * 份。 如能根据高校学生特点提供相应的文创商品设计方案，并将献血元素融入其中，配合打造出年轻、时尚有特色的献血季宣传品，可加分。 注：高校纪念品若采用食品类，需定制专门的礼盒包装。 4.节庆特色礼品： 在春节、中秋两大节日，根据需求定制共 * 份体现节庆特色的纪念品，提供给节日期间参与献血的无偿献血者，包括但不仅限于全定制/半定制的日用品、小家电、食品等。 如果根据节庆特色，提供融合献血元素、节庆元素的文创商品设计方案，可加分。 （3）产品要求： 1.品类：每项品类需提供8种以上不同的产品供选择； 2. (略) 提供的货物必须是全新未使用的，生产日期距供货日期不能超出货物质保期（或保质期）的一半，投标人 (略) 承诺，否则视为无效投标。 3. 产品包装上需 (略) 和责任经销商的名称、商标或识别标记，产品信息等。 4.所有纪念品均需依据产品大小提供手提袋子，袋子必须为环保材质，不可使用塑料袋；且需 (略) 血站要求印制LOGO、献血热线电话、献血屋地址等信息。 | * | 点击查看>> | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) 血站
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