浙江省温州市中心医院2022年POCT快速检测试剂等设备租赁项目院内采购意向公告
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浙江省温州市中心医院2022年POCT快速检测试剂等设备租赁项目院内采购意向公告
浙 (略) 医院 * 年POCT快速检测试剂等设 (略) 内采购意向公告
| 所属项目： | ||
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕10号）等有关规定， (略) 医院 * 年设 (略) 内采购意向公开如下：
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 |
1 | POCT快速检测试剂采购及配套设备租赁 | 租赁设备三台，采购高敏心肌肌钙蛋白、BNP等试剂耗材。 | * 年02月 | |
2 | 全自动糖化血红蛋白检耗材（试剂）及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年02月 | |
3 | 血栓弹力图检测耗材（试剂）采购及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年02月 | |
4 | 全自动核酸提取耗材（试剂）及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年07月 | |
5 | 全自动免疫印迹分析耗材（试剂）采购及配套设备租赁项目 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年07月 | |
6 | 血小板功能分析耗材（试剂）采购及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年07月 | |
7 | 妇科深度透化治疗设备租赁及配套耗材项目 | 租赁设备，采购配套耗材 | * 年08月 |
本次公开的采购意向是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
一、资格要求的
1、制造商或制造商直接授权的供应商；此制造商或代理商即为后续的投标商。
2、供应商应具有国家规定的医疗器械销售资质，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条对投标主体规定的、处在良性循环的、有供货能力的供应商，经营范 (略) 采购的物品，出具企业组织机构代码、税务登记证、营业执照；
3、产品符合国家规定的相关要求和资质（如医疗器械注册证书及附件等）；
二、提供（电子版）材料清单:
1、制造商或代理商的资质证明文件[授权书和上述报名资格中要求提供的文件（所有文件均须盖有 (略) 鲜章）]。
2、主推产品彩页资料以及NMPA注册证(包括其附件产品技术要求)。
3、主推产品的原始技术参数（原版datash (略) 盖章后扫描）。
4、★主推产品的技术参数文字版(word/excel/wps格式)。
5、重要提示：主推产品名称、申请负责人姓名、联系方式等填写附件表格另发邮件到金老师邮箱（邮箱： * q.com）
6、PPT投影电子文件。
7、浙 (略) 同型号产品的中标价格及合同。
8、报名公司需分项目将以上报名要求资料压缩打包，文件夹命名为编号+项目名称+公司名称（未按照上述命名要求发送资料者，邮件拒收），邮件压缩包大小一般不大于30M。
三、PPT投影介绍内容要求：
1、 (略) 商基本情况（包括规模、生产水平、技术研发等），若代理商参加的另须提供代理商基本情况。
2、主推产品规格型号、价格、产品特点及优势（包括但不限于功能、技术性能、材料工艺等）。可以提供各竞争产品性能对比表。
3、 (略) 使用情况（包括客户名单、市场占有率等）。
4、产品维保、售后服务情况及承诺。
5、涉及耗材消耗预估及省平台备案情况。
(略) (略)
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浙 (略) 医院 * 年POCT快速检测试剂等设 (略) 内采购意向公告
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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔 * 〕10号）等有关规定， (略) 医院 * 年设 (略) 内采购意向公开如下：
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间 |
1 | POCT快速检测试剂采购及配套设备租赁 | 租赁设备三台，采购高敏心肌肌钙蛋白、BNP等试剂耗材。 | * 年02月 | |
2 | 全自动糖化血红蛋白检耗材（试剂）及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年02月 | |
3 | 血栓弹力图检测耗材（试剂）采购及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年02月 | |
4 | 全自动核酸提取耗材（试剂）及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年07月 | |
5 | 全自动免疫印迹分析耗材（试剂）采购及配套设备租赁项目 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年07月 | |
6 | 血小板功能分析耗材（试剂）采购及配套设备租赁 | 租赁检测设备，采购试剂耗材 | * 年07月 | |
7 | 妇科深度透化治疗设备租赁及配套耗材项目 | 租赁设备，采购配套耗材 | * 年08月 |
本次公开的采购意向是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
一、资格要求的
1、制造商或制造商直接授权的供应商；此制造商或代理商即为后续的投标商。
2、供应商应具有国家规定的医疗器械销售资质，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条对投标主体规定的、处在良性循环的、有供货能力的供应商，经营范 (略) 采购的物品，出具企业组织机构代码、税务登记证、营业执照；
3、产品符合国家规定的相关要求和资质（如医疗器械注册证书及附件等）；
二、提供（电子版）材料清单:
1、制造商或代理商的资质证明文件[授权书和上述报名资格中要求提供的文件（所有文件均须盖有 (略) 鲜章）]。
2、主推产品彩页资料以及NMPA注册证(包括其附件产品技术要求)。
3、主推产品的原始技术参数（原版datash (略) 盖章后扫描）。
4、★主推产品的技术参数文字版(word/excel/wps格式)。
5、重要提示：主推产品名称、申请负责人姓名、联系方式等填写附件表格另发邮件到金老师邮箱（邮箱： * q.com）
6、PPT投影电子文件。
7、浙 (略) 同型号产品的中标价格及合同。
8、报名公司需分项目将以上报名要求资料压缩打包，文件夹命名为编号+项目名称+公司名称（未按照上述命名要求发送资料者，邮件拒收），邮件压缩包大小一般不大于30M。
三、PPT投影介绍内容要求：
1、 (略) 商基本情况（包括规模、生产水平、技术研发等），若代理商参加的另须提供代理商基本情况。
2、主推产品规格型号、价格、产品特点及优势（包括但不限于功能、技术性能、材料工艺等）。可以提供各竞争产品性能对比表。
3、 (略) 使用情况（包括客户名单、市场占有率等）。
4、产品维保、售后服务情况及承诺。
5、涉及耗材消耗预估及省平台备案情况。
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