凤台县中医院2022年3月至4月政府采购意向-9174949
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凤台县中医院2022年3月至4月政府采购意向-9174949
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕 (略) ）等有关规定，现 (略) 2022年3月至4月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (略) (略) 制氧设备采购项目 | (略) 制氧设备5立方两套，具体要求：一、总体技术要求及主要组件要求：1、配置要求：主要由制氧机（主机）、空气压缩机、空气干燥机、空气储罐、氧气储罐、主路过滤器、精密过滤器（前级、后级）、除菌过滤器（前级、后级）、氧气纯度分析仪、氧气流量计、电源开关等组成。二、总体技术参数要求和法规要求：1、 (略) 制氧设备是在国内依法注册生产的国家二类医疗器械产品。2、 (略) 制氧设备必须具备《医疗器械注册证》，注册证包括、 (略) (略) 、规格。3、 (略) 制氧设备全系统（不是个别组件）必须通过国家强制性“EMC”检验合格，并出具报告，“EMC”报告包括、 (略) (略) 、规格。3、 (略) 制氧设备全系统（不是个别组件）必须通过国家强制性“EMC”检验合格，并出具报告，“EMC”报告包括、 (略) (略) 、规格。3、 (略) 制氧设备全系统（不是个别组件）必须通过国家强制性“EMC”检验合格，并出具报告，“EMC”报告包括、 (略) (略) 、规格。 (略) 制氧设备必须通过省级或省级以上医疗器械产 (略) 门所进行的注册检验，并出具注册检验的《检测报告》，且所投产品系统中的主要组件必须为《检测报告》中所包括的组件。5、 (略) 制氧设备采用螺杆式空气压缩机作为整套设备的压缩空气源。6、 (略) 制氧设备采用分子筛变压吸附原理制取氧气，且制氧机（或称“主机”“核心主机”）为两柱筛床式。7、 (略) 制氧设备采用PLC控制， (略) 用氧量的变化自动控制多套机组的开启及停止。8、整套设备系统的单套制氧机组最大产氧量：≥5m3/hr，两套制氧机组最大产氧量：≥10m3/hr。9、 (略) 制氧设备本体噪声符合国家标准≤85dB，出具噪音测试报 (略) 理后的以往产 (略) 噪音可实现≤70dB。10、 (略) 制氧设备输出氧气纯度≥90%（出具检测报告），输出氧气压力为0.35 Mpa ~0.44Mpa（不采用增压装置）。11、 (略) 制氧设备输出氧气的二氧化碳含量、水分含量等理化指标应符合《 (略) 制氧设备通用技术规范》的要求（出具相应检测报告）。12、 (略) 制氧设备的核心主机--制氧主机，必须为原装整机进口的国际名牌产品。13、 (略) 制氧设备的主要组件：螺杆式空气压缩机、冷冻式干燥机、各级过滤器、氧气流量计、氧气纯度仪等为国际知名品牌产品。14、出具 (略) 制氧设备合法的商标权文件。15、 (略) 制氧设备生产商具备“ (略) 制氧设备”之生产、销售和服务的十五年经验（查验最早获得该产品《医疗器械注册证》的时间），并提供15年以上的为医疗单位服务证明文件。 | 点击查看>> | 2022年04月 | 提前下达中央卫生健康资金— (略) 改革， (略) 【2022】 (略) ，社【2022】 (略) |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕 (略) ）等有关规定，现 (略) 2022年3月至4月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | (略) (略) 制氧设备采购项目 | (略) 制氧设备5立方两套，具体要求：一、总体技术要求及主要组件要求：1、配置要求：主要由制氧机（主机）、空气压缩机、空气干燥机、空气储罐、氧气储罐、主路过滤器、精密过滤器（前级、后级）、除菌过滤器（前级、后级）、氧气纯度分析仪、氧气流量计、电源开关等组成。二、总体技术参数要求和法规要求：1、 (略) 制氧设备是在国内依法注册生产的国家二类医疗器械产品。2、 (略) 制氧设备必须具备《医疗器械注册证》，注册证包括、 (略) (略) 、规格。3、 (略) 制氧设备全系统（不是个别组件）必须通过国家强制性“EMC”检验合格，并出具报告，“EMC”报告包括、 (略) (略) 、规格。3、 (略) 制氧设备全系统（不是个别组件）必须通过国家强制性“EMC”检验合格，并出具报告，“EMC”报告包括、 (略) (略) 、规格。3、 (略) 制氧设备全系统（不是个别组件）必须通过国家强制性“EMC”检验合格，并出具报告，“EMC”报告包括、 (略) (略) 、规格。 (略) 制氧设备必须通过省级或省级以上医疗器械产 (略) 门所进行的注册检验，并出具注册检验的《检测报告》，且所投产品系统中的主要组件必须为《检测报告》中所包括的组件。5、 (略) 制氧设备采用螺杆式空气压缩机作为整套设备的压缩空气源。6、 (略) 制氧设备采用分子筛变压吸附原理制取氧气，且制氧机（或称“主机”“核心主机”）为两柱筛床式。7、 (略) 制氧设备采用PLC控制， (略) 用氧量的变化自动控制多套机组的开启及停止。8、整套设备系统的单套制氧机组最大产氧量：≥5m3/hr，两套制氧机组最大产氧量：≥10m3/hr。9、 (略) 制氧设备本体噪声符合国家标准≤85dB，出具噪音测试报 (略) 理后的以往产 (略) 噪音可实现≤70dB。10、 (略) 制氧设备输出氧气纯度≥90%（出具检测报告），输出氧气压力为0.35 Mpa ~0.44Mpa（不采用增压装置）。11、 (略) 制氧设备输出氧气的二氧化碳含量、水分含量等理化指标应符合《 (略) 制氧设备通用技术规范》的要求（出具相应检测报告）。12、 (略) 制氧设备的核心主机--制氧主机，必须为原装整机进口的国际名牌产品。13、 (略) 制氧设备的主要组件：螺杆式空气压缩机、冷冻式干燥机、各级过滤器、氧气流量计、氧气纯度仪等为国际知名品牌产品。14、出具 (略) 制氧设备合法的商标权文件。15、 (略) 制氧设备生产商具备“ (略) 制氧设备”之生产、销售和服务的十五年经验（查验最早获得该产品《医疗器械注册证》的时间），并提供15年以上的为医疗单位服务证明文件。 | 点击查看>> | 2022年04月 | 提前下达中央卫生健康资金— (略) 改革， (略) 【2022】 (略) ，社【2022】 (略) |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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