标的名称：全自动生化自动仪

标的数量：1

主要功能或目标：1.仪器类型：分立式全自动生化分析仪 2.分析速度：生化恒速800T/H 3.最大可同时分析项目：185个（生化179个，ISE3个，血清指数3项） 4.测试原理：比色法、比浊法 5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法; 6.样本位：192个样本位； 7.样本量：1.5μL～35uL， 0.1μl步进。 8.试剂位：180个试剂位； 9.试剂盘冷藏温度：2～8℃ 10.试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。 11.反应杯位：165个,光径5mm； 12.反应体积： 70μl～300uL； 13.温控方式：固体直热，升温快，免维护； 14.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗 15.光学系统：全息凹面光栅后分光系统 16.波长：340～850nm ,16个波长 17.吸光度线性范围：0～3.5 Abs 18.样品携带污染率：不大于0.05% 19.支持HbA1c全血测试功能 20.具有酶线性拓展功能 21.支持在线试剂装载 22.支持一个项目放置多套试剂 23.支持定时休眠和手动休眠 24.操作系统：全中文操作界面

需满足的要求：1. (略) 家需提供获得SFDA (略) 配套生化试剂、复合校准品和质控品，且提供的复合校准品项目数不少于24 项（提供证明文件） 2.同系列产品获得FDA 认证（提供证明文件） 3.溯源认证：投标产品检测系统溯源实验室获得CNAS认证资格（提供证明文件）

标的名称：全自动医用PCR分析仪

标的数量：1

主要功能或目标：1.产品功能：整合实时逆转录酶PCR（RT-PCR）和实时PCR，可在体外定性或定量检测感染性疾病病原、耐药性及肿瘤基因等。用于完成定量PCR 分 (略) 需的三个步骤：在一个检测试剂盒中，可自动完成样品纯化、核酸扩增、单一或复杂样品中的目标序列测定的全过程。将待检样品加入到检测试剂盒中，系统会自动按照相应的程序运行，实时监测PCR进行情况，一旦PCR完成，系统的软件会自动判断结果。 2.试剂盒要求：独立性的试剂盒，每个试剂盒中均包括标本有效性确认和避免假阴性的阳性质控。 3.检测项目至少包含：结核分枝杆菌（结核及利福平耐药）、耐 点击查看>> 氧西林金黄葡萄球菌（MRSA/SA定值、皮肤粘膜感染及阳性血培养）、难辨梭菌毒素（毒素B、二元毒素、毒素C）、B族链球菌、耐万古霉素肠球菌（VanA、VanB）、流感病毒（A型、B型、2009H1N1）、肠病毒（EV）、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、白血病疗效监测及II因子&V因子突变 4.检测速度（从获得待检标本到出报告时间）：结核分枝杆菌检测≤120分钟；耐 点击查看>> 氧西林金黄色葡萄球菌≤80分钟；难辨梭菌毒素≤60分钟；B族链球菌≤60分钟；耐万古霉素肠球菌≤60分钟；流感病毒≤90分钟；肠病毒≤180分钟；沙眼衣原体和淋病奈瑟菌≤120分钟；白血病疗效监测≤120分钟；II因子及V因子检测≤40分钟。 5.检测数量及要求：单一主机拥有2个独立控制反应条件之反应槽模块，每一反应槽模块皆具独立之固态加热器与加速空气冷却系统，温控精确度均在1.0C。6.检测模式：可以独立控温独立检测，做到样本随来随做，无需批量操作，可以快速提供报告 7.温控准确性：温度持续时间精准度：设定时间1.0 sec； 8.温度准确性：温度精准度： 1.0C from 60C to 95C； 9.荧光检测通道：内部有六组光学信道(激发/侦测波长) 9.标本要求：可使用临床标本直接检测，无需使用提纯或扩增后样本。 10.试剂储存要求：可室温储存

需满足的要求：1.注册证要求：美国FDA认证及中国医疗器械注册证 2.软件要求：操作分析软件功能包括实时显示反应曲线与分析数据数据、自定义报告格式、定性分析、定量分析、多色荧光侦测监控。

标的名称：细菌超声分散计数仪

标的数量：1

主要功能或目标：1.超声分散制备菌悬液，超声功率<100W，在推荐操作时间内对细菌活性及耐药表型无影响。 2.超声分散后可同步读取浊度参数。 3.麦氏浊度检测线性范围：0.50-4.00MCF。 4.可自动换算稀释到目标浊度需要的稀释体积，目标麦氏浓度0.50或1.00MCF可设。试管内菌液体积1.50-3.00mL可设，步进0.01mL。 5.仪器必 (略) 家提供的细菌浊度标准溶液作为校正程序标准品，其保质期为自配制日期起12 个月，标准品需由中国计 (略) 提供或认可。 6.浊度校正程序是0、0.5、1、2、4MCF，5点校正。 7.超声分散总时间0-120秒可调，工作时间0-20秒可设，间歇时间0-20秒可设，步进1 秒。 8.具备断电紧急开盖取液功能。

需满足的要求：1.需提 (略) 家提供的超声分散专用试管。 2.超声换能 (略) 件，保质期与整机一致。 3.用户使用权限分级管理，分有普通用户与进阶用户两种，满足不同使用需求。 4.产品保修期为12个月，在保修期内供方将免费维修和更换属质量原 (略) 件 损坏(不包括耗材及人为原因导致的损坏)， (略) 件的损坏，提供的配件只收成本费， 由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

标的名称：高压灭菌器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 设计压力：≥0.28Mpa2.设计温度：≥150℃3.额定工作压力：≥0.22Mpa4.灭菌温度选择：105～136℃5.温度显示精度：0.1℃6.动态脉冲排气次数: 0～99 次7.动态脉冲排气温度：110～136℃8.灭菌时间范围：0～999 分钟9.电源及功率：220V/50Hz，3.2KW10.容积：≥80L11.灭菌室尺寸：Φ386*700mm12.外形尺寸：546*630*1100mm13.重量：80 kg（净重）14.腔体和门材料：SUS304 不锈钢

需满足的要求：1.需提供两个2 个不锈钢消毒提篮 2.免费保修期限≥1年；提供终身维修服务，产品应提供免费软件升级，及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。 3.保修期内开机率须达到95%(按365天计)，否则，每超过一天保修期相应延长10天 4.产品具备最新售后服务技术，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故 (略) 家，提供相关证明文件

标的名称：全自动生化自动仪

标的数量：1

主要功能或目标：1.仪器类型：分立式全自动生化分析仪 2.分析速度：生化恒速800T/H 3.最大可同时分析项目：185个（生化179个，ISE3个，血清指数3项） 4.测试原理：比色法、比浊法 5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法; 6.样本位：192个样本位； 7.样本量：1.5μL～35uL， 0.1μl步进。 8.试剂位：180个试剂位； 9.试剂盘冷藏温度：2～8℃ 10.试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。 11.反应杯位：165个,光径5mm； 12.反应体积： 70μl～300uL； 13.温控方式：固体直热，升温快，免维护； 14.比色杯清洗：8阶，自动温水/清洗剂清洗 15.光学系统：全息凹面光栅后分光系统 16.波长：340～850nm ,16个波长 17.吸光度线性范围：0～3.5 Abs 18.样品携带污染率：不大于0.05% 19.支持HbA1c全血测试功能 20.具有酶线性拓展功能 21.支持在线试剂装载 22.支持一个项目放置多套试剂 23.支持定时休眠和手动休眠 24.操作系统：全中文操作界面

需满足的要求：1. (略) 家需提供获得SFDA (略) 配套生化试剂、复合校准品和质控品，且提供的复合校准品项目数不少于24 项（提供证明文件） 2.同系列产品获得FDA 认证（提供证明文件） 3.溯源认证：投标产品检测系统溯源实验室获得CNAS认证资格（提供证明文件）

标的名称：全自动医用PCR分析仪

标的数量：1

主要功能或目标：1.产品功能：整合实时逆转录酶PCR（RT-PCR）和实时PCR，可在体外定性或定量检测感染性疾病病原、耐药性及肿瘤基因等。用于完成定量PCR 分 (略) 需的三个步骤：在一个检测试剂盒中，可自动完成样品纯化、核酸扩增、单一或复杂样品中的目标序列测定的全过程。将待检样品加入到检测试剂盒中，系统会自动按照相应的程序运行，实时监测PCR进行情况，一旦PCR完成，系统的软件会自动判断结果。 2.试剂盒要求：独立性的试剂盒，每个试剂盒中均包括标本有效性确认和避免假阴性的阳性质控。 3.检测项目至少包含：结核分枝杆菌（结核及利福平耐药）、耐 点击查看>> 氧西林金黄葡萄球菌（MRSA/SA定值、皮肤粘膜感染及阳性血培养）、难辨梭菌毒素（毒素B、二元毒素、毒素C）、B族链球菌、耐万古霉素肠球菌（VanA、VanB）、流感病毒（A型、B型、2009H1N1）、肠病毒（EV）、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、白血病疗效监测及II因子&V因子突变 4.检测速度（从获得待检标本到出报告时间）：结核分枝杆菌检测≤120分钟；耐 点击查看>> 氧西林金黄色葡萄球菌≤80分钟；难辨梭菌毒素≤60分钟；B族链球菌≤60分钟；耐万古霉素肠球菌≤60分钟；流感病毒≤90分钟；肠病毒≤180分钟；沙眼衣原体和淋病奈瑟菌≤120分钟；白血病疗效监测≤120分钟；II因子及V因子检测≤40分钟。 5.检测数量及要求：单一主机拥有2个独立控制反应条件之反应槽模块，每一反应槽模块皆具独立之固态加热器与加速空气冷却系统，温控精确度均在1.0C。6.检测模式：可以独立控温独立检测，做到样本随来随做，无需批量操作，可以快速提供报告 7.温控准确性：温度持续时间精准度：设定时间1.0 sec； 8.温度准确性：温度精准度： 1.0C from 60C to 95C； 9.荧光检测通道：内部有六组光学信道(激发/侦测波长) 9.标本要求：可使用临床标本直接检测，无需使用提纯或扩增后样本。 10.试剂储存要求：可室温储存

需满足的要求：1.注册证要求：美国FDA认证及中国医疗器械注册证 2.软件要求：操作分析软件功能包括实时显示反应曲线与分析数据数据、自定义报告格式、定性分析、定量分析、多色荧光侦测监控。

标的名称：细菌超声分散计数仪

标的数量：1

主要功能或目标：1.超声分散制备菌悬液，超声功率<100W，在推荐操作时间内对细菌活性及耐药表型无影响。 2.超声分散后可同步读取浊度参数。 3.麦氏浊度检测线性范围：0.50-4.00MCF。 4.可自动换算稀释到目标浊度需要的稀释体积，目标麦氏浓度0.50或1.00MCF可设。试管内菌液体积1.50-3.00mL可设，步进0.01mL。 5.仪器必 (略) 家提供的细菌浊度标准溶液作为校正程序标准品，其保质期为自配制日期起12 个月，标准品需由中国计 (略) 提供或认可。 6.浊度校正程序是0、0.5、1、2、4MCF，5点校正。 7.超声分散总时间0-120秒可调，工作时间0-20秒可设，间歇时间0-20秒可设，步进1 秒。 8.具备断电紧急开盖取液功能。

需满足的要求：1.需提 (略) 家提供的超声分散专用试管。 2.超声换能 (略) 件，保质期与整机一致。 3.用户使用权限分级管理，分有普通用户与进阶用户两种，满足不同使用需求。 4.产品保修期为12个月，在保修期内供方将免费维修和更换属质量原 (略) 件 损坏(不包括耗材及人为原因导致的损坏)， (略) 件的损坏，提供的配件只收成本费， 由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

标的名称：高压灭菌器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 设计压力：≥0.28Mpa2.设计温度：≥150℃3.额定工作压力：≥0.22Mpa4.灭菌温度选择：105～136℃5.温度显示精度：0.1℃6.动态脉冲排气次数: 0～99 次7.动态脉冲排气温度：110～136℃8.灭菌时间范围：0～999 分钟9.电源及功率：220V/50Hz，3.2KW10.容积：≥80L11.灭菌室尺寸：Φ386*700mm12.外形尺寸：546*630*1100mm13.重量：80 kg（净重）14.腔体和门材料：SUS304 不锈钢

需满足的要求：1.需提供两个2 个不锈钢消毒提篮 2.免费保修期限≥1年；提供终身维修服务，产品应提供免费软件升级，及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。 3.保修期内开机率须达到95%(按365天计)，否则，每超过一天保修期相应延长10天 4.产品具备最新售后服务技术，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故 (略) 家，提供相关证明文件