新疆兵团第八师石河子市药品检验所2022年5月至6月政府采购意向
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新疆兵团第八师石河子市药品检验所2022年5月至6月政府采购意向
点击查看>> code-anntitle editdisable addcontent single-line-text-1input-box-cls readonly>新疆兵团第八师石河子 (略) 2022年5月至6月采购意向公开
如下：| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 检验用溶出度仪 | 数量：1台。一、溶出仪性能特点及技术参数 1.1、 溶出试验仪的技术指标符合2020版《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国制药机械行业标准》、《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013的规定及要求。 *2.2、 溶出仪机头配≥8只桨/篮同步升降的整体密封杯盖，单只桨/篮杆可单独手动拆装，自动对中，有同时投药装置。 *2.3、8路杯内温度检测功能。 *2.4、 溶出仪搅拌桨与篮轴为一体式，桨法篮法互换。 2.5、 中文菜单操作触摸屏≥6.5寸，设有访问控制权限，脱机和网络两种应用方式， (略) 远程对仪器进行控制管理，连接LIMS系统。 *2.6、可连接自动取样器。 2.7、 溶出仪具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞47℃）及二次过热保护功能。 *2.8、 可选配全数据高精度溶出杯，每个溶出杯带有3D扫描的认证报告。 2.9、 搅拌桨与转篮规格符合药典规定。 2.10、 搅拌桨摆动幅度：≤0.75mm、转篮摆动幅度：≤1.5mm。 2.11、 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm。 2.12、 调速范围：（30—250）rpm（可扩展到1-1000rpm），分辨率：1 rpm。 2.13、 调温范围：6.0（室温）— 点击查看>> ℃，分辨率：0.1℃。 二、取样器性能特点及技术指标。 2.1、取样器具备前置过滤和终端过滤，过滤器可全面循环润洗。 *2.2、 可使用带密封盖样品瓶取样（2mL、10mL）、或10mL试管。 *2.3、 打样针带针刺和退瓶机构，内置聚四氟等惰性材质管道。 *2.4、 取样注射器可自动翻转，朝上排气或朝下排液。 *2.5、 可进行18倍以内稀释。 *2.6、 自由设置取样参数设置，可下载取样参数设置。 2.7、 取样次数： ≥15次、取样量：0.1-30mL、 取样间隔： ≧2min。 2.8、 取样一致性： 通道间 RSD≤1.5%、 取样重复性：RSD≤0.75%。 2.9、 方法应用：润洗、取样、过滤、稀释、清洗。 三、配置 1 溶出试验仪主机 1台 2 水浴箱 1个 3 取样器主机 1台 4 废液盒 1 1个 5 补液/清洗液盒 2个 6 样品瓶架-10ml 1个 7 样品瓶架-2ml 1个 8 配套设备附件 1套 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 2 | 检验用十万分之一天平 | 数量：1台。一、技术指标 1.1称重能力[≥g]：210 1.2可读性[≥mg]：0.01 1.3称重盘[≥mm]：80*80 *1.4典型的稳定时间[≤s]：2 1.5典型的测量时间[≤s]：6 1.6接 (略) 重复性[≤±mg]：0.025 *1.7线性[≤±mg]：0.1 1.8偏心载重[mg](检验载重[≤g])：0.15（100） 1.9操作范围的最佳起点[mg]（典型值）：8.2 2.功能指标 2.1 ≥6.5英寸 触摸屏，内置≥60种标准应用程序，可实现天平的各种操作, 配置用户校准及测量不确定度。 2.2标配马达驱动全自动调水平功能。 *2.3单体传感器，全自动四角误差补偿功能； 2.4钛制称盘，无磁、耐腐蚀； 2.5称盘下沉式设计：可拆卸清洁； 2.6种密码管理方式，支持本地密 (略) 域网中的用户密码管理。 2.7审计追踪功能，记录天平的各项设置更改，校准记录，所有信息均可筛选通过U盘导出。 2.8称量数据数据完整性关键原则，同时符合 GxP的数据存储、FDA 21 CFR part 11 和欧盟附录1 (略) 有要求。 2.9内置存储器，可存储≥13万条称重数据，循环覆盖。 2.10 MD5算法，对于每个已生成和保存的文件，在数据生命周期期间，MD5自动计算以检测篡改。 2.11唯一可识别性电子签名只开放给有密码保护的用户。 2.12 NTP， (略) 域网，时间每发生2s偏差便会自动同步； *2.13温度和时间 (略) 校准功能，对 (略) 校准、外部校准、多点线性校准。 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 3 | 检验用原子吸收光谱仪 | 数量：1台。一、光学系统 1.1 波长范围：190-890nm，全自动波长设定检索，自动波长扫描； *1.2 光栅刻线密度：≥1750条/mm； 1.3 焦距：350mm； 1.4 波长重复性：≤ +/- 0.3.5nm； 1.5 灯座：≥8灯座（全自动切换）； 1.6 氘空心阴极灯，电子调谐，校正频率：300Hz； 1.7 交流塞曼效应，磁场强度可调，调节范围：0.1—1.0T，校正模式：2-磁场和3-磁场两种模式任意切换. 二．石墨炉分析系统 *2.1 石墨炉加热方式：横向加热方式，室温…2900C0； *2.2 加热速度：自动加热控温及校正，最高≥2900C0/秒，连续可调； 2.3 升温方式：阶梯升温、斜坡升温； 2.4测定方式：峰高，峰面积任意选择和互换； 内设磁力搅拌2.5 代表元素检测指标：(检出限：重复10次空白测定，3标准) 2.5.1Cd: 特征浓度≤0.025ug/L、检出限≤0.02 ug/L、RSD≤2.5%； 2.5.2Cr: 特征浓度≤0.25 ug/L、检出限≤0.25 ug/L、 RSD≤2.5%； 2.6 石墨炉进样器：全自动进样器 ≥ 102个样品位数； 2.7 进样器除残功能：自动除残功能消除交叉污染； 2.8 进样器稀释功能：自动稀释，最大稀释比例：1：600； 三、计算机 (略) 理系统 3.1 全自动仪器及附件控制，数据采集和分析，多重任务，鼠标操作，自动设定菜单数据和校正方法，自动优化火焰和石墨炉操作参数，自检和自诊断功能。 四、配置 4.1 石墨炉原子吸收光谱仪 （含原装元素灯8只） 一台 4.2 原装石墨管：15根 一套 4.3 循环水冷却系统（主机自动控制） 一套 4.4 108位自动进样器（包含进样针和导管等全套） 一套 4.5 仪器控制 (略) 及软件 一套 4.6 装机调试配套耗材 一套 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 4 | 检验用二氧化硫蒸馏仪 | 数量：1台。一、技术需求： 1.1 仪器制造商需具备生产制造资质,通过ISO9001、ISO 点击查看>> 、ISO 点击查看>> :2018、服务体系认证（需在投标文件中出示）。 *1.2 仪器设计需符合2015版、2020版《中国药典》的检测方法。 1.3 二氧化硫测定仪包括主机、加热单元、冷凝管单元、氮气控制及自动加酸模块、接受单元及其他的选配单元。 *1.4 加热单元：≥6路单孔单控碗式远红外加热单元（提供相关证明文件）。 1.5 加热腔：耐酸 (略) 理，放≥1000ml的圆底烧瓶。 *1.6 控制器： 主机镶嵌一体式≥6.5英寸的触摸控制屏， (略) 加热单元的功率、工作时间倒计时0-200min、停止加热等操作； 1.7 冷凝管：符合2015版、2020版《中国药典》的≥6路的回流冷凝管，（提供国标对应的回流冷凝管设计原图）。 *1.8 氮气控制及自动加酸模块： (略) 自动加酸及氮气控制模块。加热启动后自动加酸，200ml≤氮气流速范围≥2000ml/min、0≤氮吹时间≥10min。 *1.9 冷却系统：主机内置压缩机冷却和风冷双重循环系统，设定冷却水温（7℃-32℃）自动启停压缩机。（提供主机与压缩机一体 (略) 结构图）。 1.10 ≥1路的内置磁力搅拌滴定操作区，搅拌速度可单调。 二、配置 2.1 多位加热单元主机： 1套 2.2 1000ml双口烧瓶： 1套 2.3 接收瓶： 1套 2.4 转子流量计 1套 2.5 烧瓶置放架 1个 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 5 | 检验用医用氧气体监测系统 | 数量：1台。一、医用氧分析系统技术要求和特点 1.1使用形式：适用实验室医用氧的整体分析 1.2遵循标准：医用氧标准：《中国药典》2020 (略) XGB2021-061、GB 8982-1998 医用氧、GB 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》； 二、各项检测原理、遵循标准和技术参数： 2.1、氧气O2测量原理及标准：顺磁原理，遵循《GB/T 点击查看>> .3-2014》顺磁氧分析器 、《JJG 662-2005》 顺磁式氧分析器检定规程。 2.1.1O2测量范围及精度：0- 点击查看>> %；90%- 点击查看>> %；95%- 点击查看>> %；98%- 点击查看>> %，精度≤±1％F.S。 2.1.2重复性：≤±1％F.S 2.1.3响应时间：T90≤15秒 2.1.4分辨率：0.01% 2.1.5 检测下限：0.01% 2.2 、CO、 CO2测量原理及标准：不分光红外线原理。遵循《JJG 635-2011》 气体检定规程，《GB/T 点击查看>> -2010 》 红外线气体分析器试验方法。 2.2.1 CO：0-50pmm（0.0000%-0.0005%药典标准单位），精度≤±1％F.S. 2.2.2 CO2：0-500ppm（0.000%-0.005%药典标准单位），精度≤±1％F.S。 2.2.3 CO、CO2重复性：≤±1％F.S。 2.2.4 CO、CO2响应时间：T90≤15秒。 2.2.5 分辨率：0.1PPM CO2分辨率：1PPM 2.2.6 检测下限：0.1PPM 2.3、水分测量原理及标准：五氧化二磷原理，遵循《GB/T 点击查看>> -2016 》电解法气体微量水分的测定，《GB/T 点击查看>> -2003 》 电解法气体露点的测定，《JJG 500-2005》 电解法湿度仪检定规程。 水分：0-500ppm（0.000%-0.100%药典标准单位），精度≤±1%。 2.3.2 重复性：≤±0.5%。 2.3.4响应时间：T90≤60秒。 *2.4、报 警 点：量程范围内可任意设置。 三、仪器要求： 3.1选用长寿命专业传感器，稳定性、精度、响应等特点。 *3.2 控制器：≥9.5英寸控制触摸屏，显示单位（%、ppm），数据自动实时记录，以曲线或列表形式显示。 3.3标准的RS232或RS485通讯口，可与计算机实现通讯 *3.4可扩展的系统柜：带有数据存储功能，最大可存储3年检测数据，标配打印功能（喷墨打印机）。 四、配置要求： 4.1 一体式触摸屏和PLC系统柜 1套 4.2 顺磁式氧O2分析仪 1台 4.3 红外线CO分析仪 1台 4.4 红外线CO2分析仪 1台 4.5 电解法湿度仪 1台 4.6 取样管、减压阀（不锈钢） 1套 4.7 标准气（CO/CO2）、(O2) 1套 4.8 数据打印机 1台 | 点击查看>> | 2022年06月 |
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点击查看>> code-releasedat editdisable addcontent date-selection-cls readonly>2022年05月16日
点击查看>> code-anntitle editdisable addcontent single-line-text-1input-box-cls readonly>新疆兵团第八师石河子 (略) 2022年5月至6月采购意向公开
如下：| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 检验用溶出度仪 | 数量：1台。一、溶出仪性能特点及技术参数 1.1、 溶出试验仪的技术指标符合2020版《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国制药机械行业标准》、《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013的规定及要求。 *2.2、 溶出仪机头配≥8只桨/篮同步升降的整体密封杯盖，单只桨/篮杆可单独手动拆装，自动对中，有同时投药装置。 *2.3、8路杯内温度检测功能。 *2.4、 溶出仪搅拌桨与篮轴为一体式，桨法篮法互换。 2.5、 中文菜单操作触摸屏≥6.5寸，设有访问控制权限，脱机和网络两种应用方式， (略) 远程对仪器进行控制管理，连接LIMS系统。 *2.6、可连接自动取样器。 2.7、 溶出仪具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞47℃）及二次过热保护功能。 *2.8、 可选配全数据高精度溶出杯，每个溶出杯带有3D扫描的认证报告。 2.9、 搅拌桨与转篮规格符合药典规定。 2.10、 搅拌桨摆动幅度：≤0.75mm、转篮摆动幅度：≤1.5mm。 2.11、 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm。 2.12、 调速范围：（30—250）rpm（可扩展到1-1000rpm），分辨率：1 rpm。 2.13、 调温范围：6.0（室温）— 点击查看>> ℃，分辨率：0.1℃。 二、取样器性能特点及技术指标。 2.1、取样器具备前置过滤和终端过滤，过滤器可全面循环润洗。 *2.2、 可使用带密封盖样品瓶取样（2mL、10mL）、或10mL试管。 *2.3、 打样针带针刺和退瓶机构，内置聚四氟等惰性材质管道。 *2.4、 取样注射器可自动翻转，朝上排气或朝下排液。 *2.5、 可进行18倍以内稀释。 *2.6、 自由设置取样参数设置，可下载取样参数设置。 2.7、 取样次数： ≥15次、取样量：0.1-30mL、 取样间隔： ≧2min。 2.8、 取样一致性： 通道间 RSD≤1.5%、 取样重复性：RSD≤0.75%。 2.9、 方法应用：润洗、取样、过滤、稀释、清洗。 三、配置 1 溶出试验仪主机 1台 2 水浴箱 1个 3 取样器主机 1台 4 废液盒 1 1个 5 补液/清洗液盒 2个 6 样品瓶架-10ml 1个 7 样品瓶架-2ml 1个 8 配套设备附件 1套 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 2 | 检验用十万分之一天平 | 数量：1台。一、技术指标 1.1称重能力[≥g]：210 1.2可读性[≥mg]：0.01 1.3称重盘[≥mm]：80*80 *1.4典型的稳定时间[≤s]：2 1.5典型的测量时间[≤s]：6 1.6接 (略) 重复性[≤±mg]：0.025 *1.7线性[≤±mg]：0.1 1.8偏心载重[mg](检验载重[≤g])：0.15（100） 1.9操作范围的最佳起点[mg]（典型值）：8.2 2.功能指标 2.1 ≥6.5英寸 触摸屏，内置≥60种标准应用程序，可实现天平的各种操作, 配置用户校准及测量不确定度。 2.2标配马达驱动全自动调水平功能。 *2.3单体传感器，全自动四角误差补偿功能； 2.4钛制称盘，无磁、耐腐蚀； 2.5称盘下沉式设计：可拆卸清洁； 2.6种密码管理方式，支持本地密 (略) 域网中的用户密码管理。 2.7审计追踪功能，记录天平的各项设置更改，校准记录，所有信息均可筛选通过U盘导出。 2.8称量数据数据完整性关键原则，同时符合 GxP的数据存储、FDA 21 CFR part 11 和欧盟附录1 (略) 有要求。 2.9内置存储器，可存储≥13万条称重数据，循环覆盖。 2.10 MD5算法，对于每个已生成和保存的文件，在数据生命周期期间，MD5自动计算以检测篡改。 2.11唯一可识别性电子签名只开放给有密码保护的用户。 2.12 NTP， (略) 域网，时间每发生2s偏差便会自动同步； *2.13温度和时间 (略) 校准功能，对 (略) 校准、外部校准、多点线性校准。 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 3 | 检验用原子吸收光谱仪 | 数量：1台。一、光学系统 1.1 波长范围：190-890nm，全自动波长设定检索，自动波长扫描； *1.2 光栅刻线密度：≥1750条/mm； 1.3 焦距：350mm； 1.4 波长重复性：≤ +/- 0.3.5nm； 1.5 灯座：≥8灯座（全自动切换）； 1.6 氘空心阴极灯，电子调谐，校正频率：300Hz； 1.7 交流塞曼效应，磁场强度可调，调节范围：0.1—1.0T，校正模式：2-磁场和3-磁场两种模式任意切换. 二．石墨炉分析系统 *2.1 石墨炉加热方式：横向加热方式，室温…2900C0； *2.2 加热速度：自动加热控温及校正，最高≥2900C0/秒，连续可调； 2.3 升温方式：阶梯升温、斜坡升温； 2.4测定方式：峰高，峰面积任意选择和互换； 内设磁力搅拌2.5 代表元素检测指标：(检出限：重复10次空白测定，3标准) 2.5.1Cd: 特征浓度≤0.025ug/L、检出限≤0.02 ug/L、RSD≤2.5%； 2.5.2Cr: 特征浓度≤0.25 ug/L、检出限≤0.25 ug/L、 RSD≤2.5%； 2.6 石墨炉进样器：全自动进样器 ≥ 102个样品位数； 2.7 进样器除残功能：自动除残功能消除交叉污染； 2.8 进样器稀释功能：自动稀释，最大稀释比例：1：600； 三、计算机 (略) 理系统 3.1 全自动仪器及附件控制，数据采集和分析，多重任务，鼠标操作，自动设定菜单数据和校正方法，自动优化火焰和石墨炉操作参数，自检和自诊断功能。 四、配置 4.1 石墨炉原子吸收光谱仪 （含原装元素灯8只） 一台 4.2 原装石墨管：15根 一套 4.3 循环水冷却系统（主机自动控制） 一套 4.4 108位自动进样器（包含进样针和导管等全套） 一套 4.5 仪器控制 (略) 及软件 一套 4.6 装机调试配套耗材 一套 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 4 | 检验用二氧化硫蒸馏仪 | 数量：1台。一、技术需求： 1.1 仪器制造商需具备生产制造资质,通过ISO9001、ISO 点击查看>> 、ISO 点击查看>> :2018、服务体系认证（需在投标文件中出示）。 *1.2 仪器设计需符合2015版、2020版《中国药典》的检测方法。 1.3 二氧化硫测定仪包括主机、加热单元、冷凝管单元、氮气控制及自动加酸模块、接受单元及其他的选配单元。 *1.4 加热单元：≥6路单孔单控碗式远红外加热单元（提供相关证明文件）。 1.5 加热腔：耐酸 (略) 理，放≥1000ml的圆底烧瓶。 *1.6 控制器： 主机镶嵌一体式≥6.5英寸的触摸控制屏， (略) 加热单元的功率、工作时间倒计时0-200min、停止加热等操作； 1.7 冷凝管：符合2015版、2020版《中国药典》的≥6路的回流冷凝管，（提供国标对应的回流冷凝管设计原图）。 *1.8 氮气控制及自动加酸模块： (略) 自动加酸及氮气控制模块。加热启动后自动加酸，200ml≤氮气流速范围≥2000ml/min、0≤氮吹时间≥10min。 *1.9 冷却系统：主机内置压缩机冷却和风冷双重循环系统，设定冷却水温（7℃-32℃）自动启停压缩机。（提供主机与压缩机一体 (略) 结构图）。 1.10 ≥1路的内置磁力搅拌滴定操作区，搅拌速度可单调。 二、配置 2.1 多位加热单元主机： 1套 2.2 1000ml双口烧瓶： 1套 2.3 接收瓶： 1套 2.4 转子流量计 1套 2.5 烧瓶置放架 1个 | 点击查看>> | 2022年06月 | |
| 5 | 检验用医用氧气体监测系统 | 数量：1台。一、医用氧分析系统技术要求和特点 1.1使用形式：适用实验室医用氧的整体分析 1.2遵循标准：医用氧标准：《中国药典》2020 (略) XGB2021-061、GB 8982-1998 医用氧、GB 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》； 二、各项检测原理、遵循标准和技术参数： 2.1、氧气O2测量原理及标准：顺磁原理，遵循《GB/T 点击查看>> .3-2014》顺磁氧分析器 、《JJG 662-2005》 顺磁式氧分析器检定规程。 2.1.1O2测量范围及精度：0- 点击查看>> %；90%- 点击查看>> %；95%- 点击查看>> %；98%- 点击查看>> %，精度≤±1％F.S。 2.1.2重复性：≤±1％F.S 2.1.3响应时间：T90≤15秒 2.1.4分辨率：0.01% 2.1.5 检测下限：0.01% 2.2 、CO、 CO2测量原理及标准：不分光红外线原理。遵循《JJG 635-2011》 气体检定规程，《GB/T 点击查看>> -2010 》 红外线气体分析器试验方法。 2.2.1 CO：0-50pmm（0.0000%-0.0005%药典标准单位），精度≤±1％F.S. 2.2.2 CO2：0-500ppm（0.000%-0.005%药典标准单位），精度≤±1％F.S。 2.2.3 CO、CO2重复性：≤±1％F.S。 2.2.4 CO、CO2响应时间：T90≤15秒。 2.2.5 分辨率：0.1PPM CO2分辨率：1PPM 2.2.6 检测下限：0.1PPM 2.3、水分测量原理及标准：五氧化二磷原理，遵循《GB/T 点击查看>> -2016 》电解法气体微量水分的测定，《GB/T 点击查看>> -2003 》 电解法气体露点的测定，《JJG 500-2005》 电解法湿度仪检定规程。 水分：0-500ppm（0.000%-0.100%药典标准单位），精度≤±1%。 2.3.2 重复性：≤±0.5%。 2.3.4响应时间：T90≤60秒。 *2.4、报 警 点：量程范围内可任意设置。 三、仪器要求： 3.1选用长寿命专业传感器，稳定性、精度、响应等特点。 *3.2 控制器：≥9.5英寸控制触摸屏，显示单位（%、ppm），数据自动实时记录，以曲线或列表形式显示。 3.3标准的RS232或RS485通讯口，可与计算机实现通讯 *3.4可扩展的系统柜：带有数据存储功能，最大可存储3年检测数据，标配打印功能（喷墨打印机）。 四、配置要求： 4.1 一体式触摸屏和PLC系统柜 1套 4.2 顺磁式氧O2分析仪 1台 4.3 红外线CO分析仪 1台 4.4 红外线CO2分析仪 1台 4.5 电解法湿度仪 1台 4.6 取样管、减压阀（不锈钢） 1套 4.7 标准气（CO/CO2）、(O2) 1套 4.8 数据打印机 1台 | 点击查看>> | 2022年06月 |
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