甘肃省中医院2022年(7月至8月)政府采购意向-甘肃省中医院监护仪(1拖32)等设备
甘肃省中医院2022年(7月至8月)政府采购意向-甘肃省中医院监护仪(1拖32)等设备
(略) 2022年(7月至8月)政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库[2020] (略) )等有关规定,现 (略) 2022年(7月至8月)采购意向公开如下:
序号 | 采购人 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
1 | (略) | (略) 监护仪(1拖32)等设备 | 一拖 (略) 技术参数一、 (略) 技术参数:1.产品架构要求:1.1. (略) (略) 上,同时查看多个病床的病人数据,并支持报警, (略) 支持独立操作, (略) 正常操作;1.2. (略) 支持实时观察功能及病人数据回顾,功能 (略) 一致,对 (略) 上 (略) 可采用不同的权限控制方案;1.3. (略) 支 (略) (略) 分病人进行监护,支持 (略) 上选取病人进行监护;1.4. 集中获取网络中病人监护仪信息(例如设备名称, (略) ,软件版本等),支 (略) 集中配置、升级网络中的监护仪;1.5. ★监护仪和输注泵接入集中监护管理。2. 网络要求:2.1. 支持Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016操作系统,支持Windows 10 操作系统;2.2. (略) 具备双硬盘镜像存储数据, (略) 支持冗余, (略) 故障时能够自动切换使用 (略) ,切换时间不应超过2分钟;2.3. 具备HL7数据输出, (略) 信息系统连接;2.4. 具备时间同步功能, (略) 时钟服务器连接,并对联网的监护仪进行时间同步;2.5. 中心监 (略) 监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信。3. 产品兼容性要求:3.1. 中心监护系统 (略) (略) 有的监护仪及遥测产品;3.2. 中心监护系统 (略) 家品牌下的除颤(MED)产品;3.3. 中心监护系统 (略) 家品牌下监护、遥测及 (略) 有的参数及波形。4. 集中管理功能要求:4.1. (略) / (略) 至少支持64床病人集中管理;4.2. (略) / (略) 可以控制监护仪接收/解除/转移病人;4.3. (略) / (略) 可以控制监护仪启动/停止NIBP测量;4.4. (略) / (略) 可以控制监护仪报警暂停/复位,调整报警开关/级别/上下限;4.5. 中心监护系统可以控制监护仪进入入待机模式、夜间模式、隐私模式, (略) / (略) (略) (略) 有病床一键进入夜间模式、隐私模式;4.6. (略) / (略) 支持备份 (略) / (略) 的配置;4.7. (略) 支 (略) 有连接的监护设备的使用率情况。5.显示及交互功能要求:5.1. (略) / (略) 显示器≥21英寸,显示分辨率≥1920×1080;5.2. (略) / (略) 单个显示屏可显示≥36个病人的数据;5.3. 多床区域每个病床至少可以显示8道波形,16个参数区;5.4. 多床区域可以配置大字体界面;5.5. 在多床区域可显示病人ID,用于替代病人姓名以保护病人隐私;5.6. 重点观察床可显示至少可以提供12道波形,16个参数区;5.7. (略) / (略) 支持对多床及重点观察床显示内容进行设置;5.8. (略) / (略) 配置管理,可定制科室默认配置,并将科室默认 (略) 有床。6.报警功能要求:6.1. (略) / (略) 可以显示监护仪及被监护仪集成的其他床旁设备的报警信息,报警需满足YY0709标准;6.2. 能够支持高、中、低三个报警级别,分别对应红色,黄色,青色;6.3. 在发生报警时,能够以底色方式显示报警参数,底色与报警级别对应颜色一致;6.4. ★报警声音大小可调,支持报警声音关闭,中心 (略) 静音功能;6.5. 报警栓锁功能:对于未确认的报警,如报警条件消失,仍能够显示相关报警信息。6.6. (略) 监护系统与监护仪意外断开时提供报警,当病人正常解除时, (略) 与监护仪断开不发出断网报警;6.7. 全局报警列表功能,可显示最 (略) 有床的报警,支持排序调整,并可连接至事件回顾查看详细数据;6.8. (略) / (略) /手机客户端能够显示床旁监护仪触发的呼叫帮助,并通过声光报警提醒用户;6.9. ★ (略) / (略) 可以接收除颤(MED)产品的自检报告并提供异常报警。7.回顾功能要求:7.1. 趋势图/表回顾功能:支持自定义趋势组功能,可由用户自行选择参数及调整参数顺序;7.2. 呼吸氧合图回顾功能:呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形;7.3. 全息波形回顾:支持压缩波形及正常波形2种查看模式,并支持对波形进行手动测量(如:PR间期测量),测量结果可被保存及打印输出;7.4. 心律失常统计,回顾一段时间内心律失常统计结果;7.5. 全息波形数据存储≥240小时,分辨率≥250Hz;7.6. 要求具备至少240小时ST片段数据存储,分辨率不小于5分钟;7.7. 具备至少3000条NIBP测量数据存储;7.8. 具备至少720条CO测量数据存储;7.9. 具备至少720条12导静息分析结果数据存储。8.报告功能要求8.1. (略) / (略) 支持打印预览功能;8.2. (略) / (略) 支持打印心电图波形上的卡尺信息;8.3. 要求具备PDF电子报告功能,可自动将报告输出至网络中的报告服务器上,并同时向EMR发送通知消息;8.4. 要求具备定时打印功能,可在定时自动打印指定的报告;8.5. 要求具备完成病历报告功能,可在解除病人时自动打印指定报告;8.6. 要求具备报警记录/打印功能,能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录/打印。二、监护仪技术参数:1.整机要求:1.1. 一体化便携监护仪,整机无风扇设计。1.2. 配置提手,方便移动。1.3. ★≥10英寸彩色液晶电容触摸屏,分辨率高达1280×800像素或更高,≥8通道波形显示。1.4. 显示屏可支持亮度自动调节功能。1.5. 屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学, (略) 观察和操作。1.6. 可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.7. 内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。1.8. 安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 , 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.9. 监护仪设计使用年限≥8年,提供机器标贴证明材料。1.10. 监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种,在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类, (略) 家手册证明材料。1.11. 监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C, (略) 家手册证明材料。1.12. 监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%, (略) 家手册证明材料。1.13. 防水等级≥IP×2,提供机器标贴证明材料1.14. 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。2.监测参数:2.1. 配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。2.2. 心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,提供注册证证明材料。2.3. 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。2.4. 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、 点击查看>> mm/s、25 mm/s和50 mm/s,提供界面截图证明材料。2.5. 提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,提供界面截图证明材料。2.6. 支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7. QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。2.8. 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9. 提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。2.10. 支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。2.11. 配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。2.12. 提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料。2.13. 无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料。2.14. 提供辅助静脉穿刺功能。2.15. 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名,提供界面截图。3.系统功能:3.1. ★ (略) 有监测参数报警限一键自动设置功能, (略) 快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2. 支持肾功能计算功能,提供界面截图。3.3. 具有图形化技术报警指示功能, (略) 快速识别报警来源。3.4. 支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾3.5. ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及 (略) 有测量参数值。3.6. ≥1000组NIBP测量结果。3.7. ≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾。3.8. 支持48小时全息波形的存储与回顾功能。3.9. 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10. 支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起 (略) 监护系统。3.11. 支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。3.12. 提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化,提供界面截图证明材料。3.13. 提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择,供界面截图证明材料。3.14. 支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。3.15. ★动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16. 提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4.整机质保五年。单臂医用吊塔技术要求1.★吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍,提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告;2.★吊塔产品符合欧盟认证,并提供产品符合认证及声明(提供证明文件);3.吊塔旋转角度≥340度,且具有良好的限位系统;4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移;5.★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面,便于临床观察及线缆管理;6.吊塔采用上电下气分离式设计,更好的保护使用者及患者安全;7.★吊塔采用气电分离式设计,以保证使用安全,提供省级医 (略) 出具的检验报告;8.吊塔防护等级不小于IP20,外壳防火等级至少为UL94-V1级,以保证使用安全;9.吊塔电源为单相220V电源,有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相220V/10A;10.电源可采用模块化设计,装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量,也可随时灵活调节插座高度位置;11.气体终端要求:各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有Standby (原位待接通状态)功能;插座插头可保证不低于2万次以上的插拔,可带气维修;12.★吊塔采用欧标的 (略) 系统,气体终端符合ENISO 9170-1标准,医用气体软管符合ENISO 5359标准(提供省级医疗检测机构的检测报告证明);13.抽屉为铝合金材质,采用自吸合方式打开闭合,方便医护人员操作;14.吊臂、气电箱旋转角度≥340°;15.单旋转臂,单臂长≥750mm;16.竖式气电箱长度≥800mm;17.★最大标称工作承重≥300Kg,出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告;18.附件配置: 标准气体插座(氧气,空气,负压吸引,二氧化碳), (略) 有插头;19.国标电源插座10个;20.六类网络接口4个,等电位端子2个;21.★二层设备托盘,其中一层带抽屉,托盘为纯平橘纹无内陷设计,不纳垢便于清洁,托盘最大标称工作称重应不小于80KG,抽屉最大标称工作称重应不小于15KG。22.整机质保五年。EICU吊桥技术参数1. 所有吊桥上承载的设 (略) (略) 和塔体之间没有相对移动, (略) (略) 必须在塔体不能外露,保证吊桥在移动过程中,不会因位置的 (略) 脱落的意外发生(提供塔梁横断面样品,必须安装有电源、气 (略) 、电线);2. 横梁长度2200mm~3100mm可供选择, (略) 实际场地情况确定;3. ★横梁为封闭式设计,底部无开孔,不允许采用折叠窗或其他形式封闭,容易藏灰,不易擦拭,引发感染风险( (略) 照片);4. 符合气电分离要求,确保吊桥使用安全性;5. ★底板具有排气系统设计,在模拟氧气泄露流量为1L/min时, (略) 的氧气浓度不超过25%,符合《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求, (略) 检测报告(检测报告);6. 气 (略) 有气体插座和接头为德国制式;各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有原位待接通状态功能;插座插头可保证2万次以上的插拔,可带气维修,维修费用低廉;7. 内置LED照明灯和夜光背景灯,内置于吊桥横梁中,和吊桥设备一体,节约空间,确保LED灯泡寿命≥ 点击查看>> 小时;8. 吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末,外 (略) 理,美观时尚、更易清洁(需提供SGS抗菌粉检测报告);9. 设备架在横梁上移动距离≥410mm;10. 所有气电端口必须安装于气电箱上,禁止安装于横梁上;11. 所有气管为原装进口 (略) ,提供报关单及相关证明文件;12. 符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求(提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明);13. 吊桥防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定,外壳防火等级至少为UL94-V1级,以保证使用安全;14. 干、湿分区,箱体采用≥5面以上设计,具备分区功能,箱体排气系统设计满足《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求,气电箱长度≥800mm;15. 干区配置: 点击查看>> . 干区承重负载能力≥300Kg(提供检测报告); 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度(检测报告); 点击查看>> . 标配气动刹车,便于滑车定位与移动; 点击查看>> . 德式标准气体插座(空气、负压吸引各1个,氧气2个),含所有插头; 点击查看>> . 电源插座8个,网络接口4个,等电位住2个; 点击查看>> . 二层设备托盘,其中一层带抽屉; 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质,表面无螺钉,抽屉使用内藏式自吸合导轨; 点击查看>> . 配折叠式托盘,节约ICU空间,便于急救护理(提供使用说明书或白皮书)。16. 湿区配置: 点击查看>> . 湿区承重负载能力≥300Kg(检测报告); 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度(检测报告); 点击查看>> . 标配气动刹车,便于滑车定位与移动; 点击查看>> . 德式标准气体插座(空气、负压吸引、氧气各1个); 点击查看>> . 电源插座8个,网络接口4个,等电位住2个; 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质,表面无螺钉,抽屉使用内藏式自吸合导轨,抽屉具有分格及标识功能。17.整机质保五年。有创呼吸机技术参数1.基本特征:1.1. 适用于对成人、小儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面;1.2. ★采用≥ 点击查看>> 英寸彩色TFT触摸控制屏幕,分辨率1920×1080;1.3. 屏幕显示:≥5道波形同屏显示,≥4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示;支持短趋势、波形、监测值同屏显示;1.4. 自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀 (略) 件;1.5. 内置后备可充电电池供电≥90分钟(1块电池),内置后备可充电电池供电≥180分钟(2块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上;1.6. 气动电控呼吸机;1.7. ★具备实时气源压力电子显示;1.8. 具备有创通气模式、无创通气模式、高流量氧疗功能;1.9. 病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出;1.10. 具备截屏U盘导出功能;1.11. 吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染;1.12. 呼气阀组件一体化设计,内置金属膜片流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染;1.13. ★具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,并实时显示其趋势;1.14. 便利的锁屏功能,漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能;1.15. 能够和同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上,能够通过4G网络联网实现信息互联和呼吸机管理。2. 呼吸模式及功能:2.1. 标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式;2.2. 高级模式:自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等);压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式(PRVC-SIMV)、自适应分钟通气量通气AMV、容量支持通气VS、心肺复苏通气CPRV、PSV-S/T;2.3. 其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序,NIF、PEEPi及P0.1测定;2.4. 低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP值;2.5. 具有自动插管阻力补偿(ATRC)功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致;2.6. ★具有智能同步技术:可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】,自动调节至最佳值,提高人机同步;或者在5%~85%范围内手动灵活调节;2.7. 标配氧疗功能,可以调节氧疗流速(2~60L/min)和氧浓度;2.8. ★脱机功能,用户可定制脱机指征,提供信息全面的脱机功能看板,一键启动SBT,规范脱机流程:2.9. 肺复张功能:提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张;2.10. 具有单位理想体重输送的潮气量 (TVe/IBW)的设置及监测功能;2.11. 基础流速可自动调节,范围:3~40L/min(有创);10~65L/min(无创)。3. 设置参数:3.1. 潮气量:20ml~4000ml; 3.2. 呼吸频率:1~100/min;3.3. 吸气流速:6~180L/min;3.4. SIMV频率:1~60/min;3.5. 吸/呼比:4:1~1:10;3.6. 最大峰值流速:180L/min;3.7. 吸气压力:1~100 cmH2O;3.8. 压力支持:0~100cmH2O;3.9. PEEP:0~50 cmH2O;3.10. 压力触发灵敏度:-20~0.5cmH2O,或 OFF;3.11. 流速触发灵敏度:0.5~20L/ min,或 OFF;3.12. 氧浓度:21~100vol.%;3.13. 叹息功能:有。4. 监测参数:4.1. 气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测;4.2. 每分钟呼出通气量:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测;4.3. 潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量;4.4. 呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测;4.5. 吸入氧浓度的监测;4.6. 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,4种呼吸环监测;4.7. 肺的力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测;4.8. ★实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险;4.9. 实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险;4.10. 可监测参数≥96小时的趋势图、表分析,5000条报警和操作日志记录。5. 报警参数:5.1. ★具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化指引进行故障提示;5.2. 分级报警和声光报警;5.3. 气道压力:过高报警;5.4. 每分钟通气量:过高/过低报警;5.5. 自主呼吸频率:过高/过低报警;5.6. 潮气量:过高/过低报警;5.7. 吸入氧浓度:过高/过低报警;5.8. EtCO2:过高/过低报警;5.9. 窒息报警,时间可设置(5~60s);5.10. 智能 (略) 脱落、泄露、阻塞,关键器件故障;5.11. 电源、气源中断报警;5.12. 电池低压报警。6.整机质保五年。便携式转运呼吸机技术参数一、性能特点 *1、电动电控治疗呼吸机,涡轮供气原理,无需空压机或中央空气气源。2、适用于成人及婴幼儿,满足ICU、呼吸科、急诊科等各种病人临床治疗需求3、可便携、转运以及在危重病房使用,一机满足各种科室工作需求。4、主动呼气阀,可在吸气相实现主动性呼吸,在呼气时减轻病人呼吸阻力,良好的呼吸同步性让病人呼吸更自由、更舒适;呼气阀可拆卸,可134℃高温高压消毒。*5、≤8.4英寸彩色触摸屏,方便携带转运。可同屏显示3通道波形和2个呼吸环图,波形和环图可根据需要灵活切换。6、中英文显示,可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示、波形+环图界面7、内置电池使用时间不小于2小时。*8、最大峰值流速≥230L/min9、主机重量≤7.5Kg,方便转运10、采用近心端传感器采样,保证检测精度。二、通气模式1、具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C(V)、压力控制下的辅助/控制通气 A/C(P)、容量控制型同步间歇指令通气SIMV(V)+PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV(P)+PS、压力调节容量控制通气PRVC、自主呼吸模式(SPONT),可选配双水平正压通气DualPAP2、其他通气功能:3、备份通气4、吸气保持5、呼气保持6、纯氧通气2min7、手动吸气(MANUAL)8、叹息功能,可单独设置叹息间隔时间和周期*9、流量支持功能,具备流量支持功能,可根据患者吸气流速自动给予流量补偿,提高人机同步性, (略) 家注册的通气模式或功能,不接受类似功能描述三、设置参数1、潮气量:20ml -2000ml(VCV容控模式下)2、呼吸频率:1-100bpm(SIMV模式下1-40bpm)3、呼气末正压(PEEP):0-40cmH2O4、氧浓度:21%-100%5、吸气时间:0.2- 点击查看>> s6、屏气时间:0-4s*7、流速触发:0.5~20 L/min8、压力支持:5~70 cmH2O9、压力控制:5~70 cmH2O10、呼气灵敏度: 10%~60%11、压力上升斜率(Prate): 1~512、窒息时间: 10~60s13、屏气时间:0~4s14、吸呼比:4:1-1:9四、监测功能1、实时波形:容量-时间、流速-时间、压力-时间2、呼吸环图:压力-容量,容量-流速,压力-流速3、压力参数:气道峰压、呼末正压、平均气道压、吸气平台压、最小气道压4、容量参数:吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量5、时间参数:吸气时间、呼气时间、吸呼比、屏气时间6、频率参数:呼吸频率、自主呼吸频率、SIMV频率7、其他:病人触发、氧气浓度(实际吸入氧气浓度值),气道阻力、顺应性8、特殊功能:波形冻结五、报警1、具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示2、报警参数:3、分钟通气量:上限:1~40 L,OFF; 下限:OFF, 0~39 L 4、气道压力:上限:1-80 cmH2O; 下限:0-40 cmH2O5、呼吸频率:上限:1-100bpm; 下限:0-99 bpm6、氧浓度: 上限:21%~100%; 下限:OFF,21%~99%7、潮气量:下限:OFF,10~1500 mL8、窒息报警:10-60s9、电池电量低报警:报警后电池供电时间至少10 min。 10、电池电量耗尽报警:报警后电池供电时间至少5 min。 11、报警静音计时:≤100 s 12、其他:管道脱落、压力限制、流量传感器故障、气体供应不足、交流电故障、持续气道压力高报警、电池故障报警等13、报警事件日志:储存并显示报警内容六、其他功能1、开机快速启动设置,可沿用上个病人的通气参数设置开机启动2、智能待机功能3、同步雾化治疗系统:同步雾化或用户自行终止4、报警静音功能,参数制约功能5、具有昼夜模式,报警音量调节、海拔补偿功能,可以在高海拔地区补偿吸气压力值、叹息等功能6、体积小巧,方便移动转运。7、海拔补偿功能,可试用于高海拔地区,解决高海拔地区呼吸机采集潮气量不精准的问题七、整机质保五年。转运监护仪技术参数1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。2.转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。3.★显示器≥5英寸彩色触摸显示屏,小巧便携; 整机无风扇设计。4.IP44防尘防水,易 (略) 内外不同临床救治环境。5.坚固耐用,抗1.2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境。6.★内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测。7.内置DC电源接口,可以进行车载充电。8.支持3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、2通道体温。9.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。10.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用。11.具有多导心电监护算法 ,同步分析≥4通道心电波形,能够良好抗干扰。12.心率测量范围:成人15 -300 bpm,小儿/新生儿15 - 350 bpm。13.波速提供50mm/s,25 mm/s、 点击查看>> mm/s、6.25 mm/s可选。14.滤波模式提供诊断模式(0.05 -150Hz),监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz),手术模式(1-20Hz)。15.★提供≥25种心律失常事件的分析16.提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板。17.具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。18.可显示弱灌注指数(PI)。19.提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示。20.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。21.IBP测量范围:-50~360 mmHg,支持实时PPV测量。22.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及 (略) 有测量参数值。23.≥1000条NIBP测量结果回顾。24.≥48小时全息波形回顾。25.≥120小时趋势数据回顾。26.通过国家Ⅲ类注册和FDA认证。27.产品设计使用年限≥8年。28.整机质保五年。手术无影灯技术要求一、技术要求:1.采用LED冷光源。2.灯头为超薄中空造型,具有良好的层流穿透效果。3.灯头重量≤3KG,可轻松调节灯头有效减轻频繁操作带来的疲劳。4.采用进口LED灯泡,灯泡寿命≥ 点击查看>> 小时;每个灯泡可单独更换,减少后续维护售后成本。5.灯头光源功率≤28W。6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/(㎡?lx)(提供专业医疗机构权威检测报告)。7.灯头最大照度70,000lux。8.光斑直径≤170mm。9.★深腔照明率≥100%(提供专业医疗机构权威检测报告)。10.★聚焦深度≥1500mm(提供专业医疗机构权威检测报告)。11.★色彩还原指数(Ra)和红外显色指数(R9)均≥96(提供专业医疗机构权威检测报告)。12.色温4350K。13. (略) 温升≤1℃,术野温升≤1℃。14. (略) 照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的50%,既d50:d10≥50%。15.控制面板具备亮度提示和调节功能,照度5级可调。16.★产品需通过电磁兼容性与生物相容性测试,提供相关证明。17.手术灯标配国际知名品牌高性能充电电池,确保手术灯在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能,确保最大的安全性。18.整机质保五年。子母无影灯的技术参数1.采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光;2.采用原装进口弹簧臂,灯臂关节数≥6个,关节灵活度大,稳定性好,定位准确;3.无影灯控制面板位于 (略) ,禁止位于灯头上,延长使用寿命;4.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能,满足不同外科手术的需求;5.灯头为超薄造型,灯头整体厚度小于10CM;6.无影灯具有优秀的工艺设计,具有良好的层流穿透效果,符合DIN1946-4层流手术室要求(紊流度≤ 点击查看>> %),提供证明文件;7.无影灯中置手柄可耐受134℃、 点击查看>> kPa的高温高压蒸汽灭菌;8.母灯灯盘直径≥600mm,子灯灯盘直径≥600mm;9.母灯LED灯泡≥35个,子灯LED灯泡≥25个;每个LED光源可单独更换;10. (略) 照度160,000lx,检测结果不低于 点击查看>> lx, (略) 照度130,000lx,检测结果不低于 点击查看>> lx;11.★光斑直径可以调节,子母灯最小光斑直径检测结果均不大于190mm,母灯调节范围检测值不小于126mm,子灯调节范围检测值不小于78mm,且照度不随光斑大小改变而变化,保证术野获得稳定的照明(提供证明文件);12.★子母灯光柱深度检测结果不小于1250mm(提供证明文件);13.显色指数(Ra)检测结果不小于95;14.显色指数(R9)检测结果不小于96;15.★母灯的深腔无影率实际检测值不小于98%,单遮板深腔无影率检测值不小于74%;16.★子灯的深腔无影率实际检测值不小于99%,单遮板深腔无影率检测值不小于73%;17.母灯光斑分布直径d50检测结果不低于65%,子灯光斑分布直径d50检测结果不低于64%。;18.★具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式,一键切换,明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。19.整机质保五年。 | 406 | 2022-08 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略)
2022年6月23日
(略) 2022年(7月至8月)政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《 (略) 关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库[2020] (略) )等有关规定,现 (略) 2022年(7月至8月)采购意向公开如下:
序号 | 采购人 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
1 | (略) | (略) 监护仪(1拖32)等设备 | 一拖 (略) 技术参数一、 (略) 技术参数:1.产品架构要求:1.1. (略) (略) 上,同时查看多个病床的病人数据,并支持报警, (略) 支持独立操作, (略) 正常操作;1.2. (略) 支持实时观察功能及病人数据回顾,功能 (略) 一致,对 (略) 上 (略) 可采用不同的权限控制方案;1.3. (略) 支 (略) (略) 分病人进行监护,支持 (略) 上选取病人进行监护;1.4. 集中获取网络中病人监护仪信息(例如设备名称, (略) ,软件版本等),支 (略) 集中配置、升级网络中的监护仪;1.5. ★监护仪和输注泵接入集中监护管理。2. 网络要求:2.1. 支持Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016操作系统,支持Windows 10 操作系统;2.2. (略) 具备双硬盘镜像存储数据, (略) 支持冗余, (略) 故障时能够自动切换使用 (略) ,切换时间不应超过2分钟;2.3. 具备HL7数据输出, (略) 信息系统连接;2.4. 具备时间同步功能, (略) 时钟服务器连接,并对联网的监护仪进行时间同步;2.5. 中心监 (略) 监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信。3. 产品兼容性要求:3.1. 中心监护系统 (略) (略) 有的监护仪及遥测产品;3.2. 中心监护系统 (略) 家品牌下的除颤(MED)产品;3.3. 中心监护系统 (略) 家品牌下监护、遥测及 (略) 有的参数及波形。4. 集中管理功能要求:4.1. (略) / (略) 至少支持64床病人集中管理;4.2. (略) / (略) 可以控制监护仪接收/解除/转移病人;4.3. (略) / (略) 可以控制监护仪启动/停止NIBP测量;4.4. (略) / (略) 可以控制监护仪报警暂停/复位,调整报警开关/级别/上下限;4.5. 中心监护系统可以控制监护仪进入入待机模式、夜间模式、隐私模式, (略) / (略) (略) (略) 有病床一键进入夜间模式、隐私模式;4.6. (略) / (略) 支持备份 (略) / (略) 的配置;4.7. (略) 支 (略) 有连接的监护设备的使用率情况。5.显示及交互功能要求:5.1. (略) / (略) 显示器≥21英寸,显示分辨率≥1920×1080;5.2. (略) / (略) 单个显示屏可显示≥36个病人的数据;5.3. 多床区域每个病床至少可以显示8道波形,16个参数区;5.4. 多床区域可以配置大字体界面;5.5. 在多床区域可显示病人ID,用于替代病人姓名以保护病人隐私;5.6. 重点观察床可显示至少可以提供12道波形,16个参数区;5.7. (略) / (略) 支持对多床及重点观察床显示内容进行设置;5.8. (略) / (略) 配置管理,可定制科室默认配置,并将科室默认 (略) 有床。6.报警功能要求:6.1. (略) / (略) 可以显示监护仪及被监护仪集成的其他床旁设备的报警信息,报警需满足YY0709标准;6.2. 能够支持高、中、低三个报警级别,分别对应红色,黄色,青色;6.3. 在发生报警时,能够以底色方式显示报警参数,底色与报警级别对应颜色一致;6.4. ★报警声音大小可调,支持报警声音关闭,中心 (略) 静音功能;6.5. 报警栓锁功能:对于未确认的报警,如报警条件消失,仍能够显示相关报警信息。6.6. (略) 监护系统与监护仪意外断开时提供报警,当病人正常解除时, (略) 与监护仪断开不发出断网报警;6.7. 全局报警列表功能,可显示最 (略) 有床的报警,支持排序调整,并可连接至事件回顾查看详细数据;6.8. (略) / (略) /手机客户端能够显示床旁监护仪触发的呼叫帮助,并通过声光报警提醒用户;6.9. ★ (略) / (略) 可以接收除颤(MED)产品的自检报告并提供异常报警。7.回顾功能要求:7.1. 趋势图/表回顾功能:支持自定义趋势组功能,可由用户自行选择参数及调整参数顺序;7.2. 呼吸氧合图回顾功能:呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形;7.3. 全息波形回顾:支持压缩波形及正常波形2种查看模式,并支持对波形进行手动测量(如:PR间期测量),测量结果可被保存及打印输出;7.4. 心律失常统计,回顾一段时间内心律失常统计结果;7.5. 全息波形数据存储≥240小时,分辨率≥250Hz;7.6. 要求具备至少240小时ST片段数据存储,分辨率不小于5分钟;7.7. 具备至少3000条NIBP测量数据存储;7.8. 具备至少720条CO测量数据存储;7.9. 具备至少720条12导静息分析结果数据存储。8.报告功能要求8.1. (略) / (略) 支持打印预览功能;8.2. (略) / (略) 支持打印心电图波形上的卡尺信息;8.3. 要求具备PDF电子报告功能,可自动将报告输出至网络中的报告服务器上,并同时向EMR发送通知消息;8.4. 要求具备定时打印功能,可在定时自动打印指定的报告;8.5. 要求具备完成病历报告功能,可在解除病人时自动打印指定报告;8.6. 要求具备报警记录/打印功能,能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录/打印。二、监护仪技术参数:1.整机要求:1.1. 一体化便携监护仪,整机无风扇设计。1.2. 配置提手,方便移动。1.3. ★≥10英寸彩色液晶电容触摸屏,分辨率高达1280×800像素或更高,≥8通道波形显示。1.4. 显示屏可支持亮度自动调节功能。1.5. 屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学, (略) 观察和操作。1.6. 可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.7. 内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。1.8. 安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 , 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.9. 监护仪设计使用年限≥8年,提供机器标贴证明材料。1.10. 监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种,在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类, (略) 家手册证明材料。1.11. 监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C, (略) 家手册证明材料。1.12. 监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%, (略) 家手册证明材料。1.13. 防水等级≥IP×2,提供机器标贴证明材料1.14. 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。2.监测参数:2.1. 配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。2.2. 心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,提供注册证证明材料。2.3. 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。2.4. 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、 点击查看>> mm/s、25 mm/s和50 mm/s,提供界面截图证明材料。2.5. 提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,提供界面截图证明材料。2.6. 支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7. QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。2.8. 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9. 提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。2.10. 支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。2.11. 配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。2.12. 提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料。2.13. 无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料。2.14. 提供辅助静脉穿刺功能。2.15. 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名,提供界面截图。3.系统功能:3.1. ★ (略) 有监测参数报警限一键自动设置功能, (略) 快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2. 支持肾功能计算功能,提供界面截图。3.3. 具有图形化技术报警指示功能, (略) 快速识别报警来源。3.4. 支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾3.5. ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及 (略) 有测量参数值。3.6. ≥1000组NIBP测量结果。3.7. ≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾。3.8. 支持48小时全息波形的存储与回顾功能。3.9. 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10. 支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起 (略) 监护系统。3.11. 支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式,提供界面截图证明材料。3.12. 提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化,提供界面截图证明材料。3.13. 提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择,供界面截图证明材料。3.14. 支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。3.15. ★动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16. 提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4.整机质保五年。单臂医用吊塔技术要求1.★吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍,提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告;2.★吊塔产品符合欧盟认证,并提供产品符合认证及声明(提供证明文件);3.吊塔旋转角度≥340度,且具有良好的限位系统;4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移;5.★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面,便于临床观察及线缆管理;6.吊塔采用上电下气分离式设计,更好的保护使用者及患者安全;7.★吊塔采用气电分离式设计,以保证使用安全,提供省级医 (略) 出具的检验报告;8.吊塔防护等级不小于IP20,外壳防火等级至少为UL94-V1级,以保证使用安全;9.吊塔电源为单相220V电源,有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相220V/10A;10.电源可采用模块化设计,装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量,也可随时灵活调节插座高度位置;11.气体终端要求:各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有Standby (原位待接通状态)功能;插座插头可保证不低于2万次以上的插拔,可带气维修;12.★吊塔采用欧标的 (略) 系统,气体终端符合ENISO 9170-1标准,医用气体软管符合ENISO 5359标准(提供省级医疗检测机构的检测报告证明);13.抽屉为铝合金材质,采用自吸合方式打开闭合,方便医护人员操作;14.吊臂、气电箱旋转角度≥340°;15.单旋转臂,单臂长≥750mm;16.竖式气电箱长度≥800mm;17.★最大标称工作承重≥300Kg,出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告;18.附件配置: 标准气体插座(氧气,空气,负压吸引,二氧化碳), (略) 有插头;19.国标电源插座10个;20.六类网络接口4个,等电位端子2个;21.★二层设备托盘,其中一层带抽屉,托盘为纯平橘纹无内陷设计,不纳垢便于清洁,托盘最大标称工作称重应不小于80KG,抽屉最大标称工作称重应不小于15KG。22.整机质保五年。EICU吊桥技术参数1. 所有吊桥上承载的设 (略) (略) 和塔体之间没有相对移动, (略) (略) 必须在塔体不能外露,保证吊桥在移动过程中,不会因位置的 (略) 脱落的意外发生(提供塔梁横断面样品,必须安装有电源、气 (略) 、电线);2. 横梁长度2200mm~3100mm可供选择, (略) 实际场地情况确定;3. ★横梁为封闭式设计,底部无开孔,不允许采用折叠窗或其他形式封闭,容易藏灰,不易擦拭,引发感染风险( (略) 照片);4. 符合气电分离要求,确保吊桥使用安全性;5. ★底板具有排气系统设计,在模拟氧气泄露流量为1L/min时, (略) 的氧气浓度不超过25%,符合《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求, (略) 检测报告(检测报告);6. 气 (略) 有气体插座和接头为德国制式;各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有原位待接通状态功能;插座插头可保证2万次以上的插拔,可带气维修,维修费用低廉;7. 内置LED照明灯和夜光背景灯,内置于吊桥横梁中,和吊桥设备一体,节约空间,确保LED灯泡寿命≥ 点击查看>> 小时;8. 吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末,外 (略) 理,美观时尚、更易清洁(需提供SGS抗菌粉检测报告);9. 设备架在横梁上移动距离≥410mm;10. 所有气电端口必须安装于气电箱上,禁止安装于横梁上;11. 所有气管为原装进口 (略) ,提供报关单及相关证明文件;12. 符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求(提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明);13. 吊桥防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定,外壳防火等级至少为UL94-V1级,以保证使用安全;14. 干、湿分区,箱体采用≥5面以上设计,具备分区功能,箱体排气系统设计满足《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求,气电箱长度≥800mm;15. 干区配置: 点击查看>> . 干区承重负载能力≥300Kg(提供检测报告); 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度(检测报告); 点击查看>> . 标配气动刹车,便于滑车定位与移动; 点击查看>> . 德式标准气体插座(空气、负压吸引各1个,氧气2个),含所有插头; 点击查看>> . 电源插座8个,网络接口4个,等电位住2个; 点击查看>> . 二层设备托盘,其中一层带抽屉; 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质,表面无螺钉,抽屉使用内藏式自吸合导轨; 点击查看>> . 配折叠式托盘,节约ICU空间,便于急救护理(提供使用说明书或白皮书)。16. 湿区配置: 点击查看>> . 湿区承重负载能力≥300Kg(检测报告); 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度(检测报告); 点击查看>> . 标配气动刹车,便于滑车定位与移动; 点击查看>> . 德式标准气体插座(空气、负压吸引、氧气各1个); 点击查看>> . 电源插座8个,网络接口4个,等电位住2个; 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质,表面无螺钉,抽屉使用内藏式自吸合导轨,抽屉具有分格及标识功能。17.整机质保五年。有创呼吸机技术参数1.基本特征:1.1. 适用于对成人、小儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面;1.2. ★采用≥ 点击查看>> 英寸彩色TFT触摸控制屏幕,分辨率1920×1080;1.3. 屏幕显示:≥5道波形同屏显示,≥4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示;支持短趋势、波形、监测值同屏显示;1.4. 自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀 (略) 件;1.5. 内置后备可充电电池供电≥90分钟(1块电池),内置后备可充电电池供电≥180分钟(2块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上;1.6. 气动电控呼吸机;1.7. ★具备实时气源压力电子显示;1.8. 具备有创通气模式、无创通气模式、高流量氧疗功能;1.9. 病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出;1.10. 具备截屏U盘导出功能;1.11. 吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染;1.12. 呼气阀组件一体化设计,内置金属膜片流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染;1.13. ★具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,并实时显示其趋势;1.14. 便利的锁屏功能,漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能;1.15. 能够和同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上,能够通过4G网络联网实现信息互联和呼吸机管理。2. 呼吸模式及功能:2.1. 标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式;2.2. 高级模式:自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等);压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式(PRVC-SIMV)、自适应分钟通气量通气AMV、容量支持通气VS、心肺复苏通气CPRV、PSV-S/T;2.3. 其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序,NIF、PEEPi及P0.1测定;2.4. 低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP值;2.5. 具有自动插管阻力补偿(ATRC)功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致;2.6. ★具有智能同步技术:可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】,自动调节至最佳值,提高人机同步;或者在5%~85%范围内手动灵活调节;2.7. 标配氧疗功能,可以调节氧疗流速(2~60L/min)和氧浓度;2.8. ★脱机功能,用户可定制脱机指征,提供信息全面的脱机功能看板,一键启动SBT,规范脱机流程:2.9. 肺复张功能:提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张;2.10. 具有单位理想体重输送的潮气量 (TVe/IBW)的设置及监测功能;2.11. 基础流速可自动调节,范围:3~40L/min(有创);10~65L/min(无创)。3. 设置参数:3.1. 潮气量:20ml~4000ml; 3.2. 呼吸频率:1~100/min;3.3. 吸气流速:6~180L/min;3.4. SIMV频率:1~60/min;3.5. 吸/呼比:4:1~1:10;3.6. 最大峰值流速:180L/min;3.7. 吸气压力:1~100 cmH2O;3.8. 压力支持:0~100cmH2O;3.9. PEEP:0~50 cmH2O;3.10. 压力触发灵敏度:-20~0.5cmH2O,或 OFF;3.11. 流速触发灵敏度:0.5~20L/ min,或 OFF;3.12. 氧浓度:21~100vol.%;3.13. 叹息功能:有。4. 监测参数:4.1. 气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测;4.2. 每分钟呼出通气量:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测;4.3. 潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量;4.4. 呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测;4.5. 吸入氧浓度的监测;4.6. 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,4种呼吸环监测;4.7. 肺的力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测;4.8. ★实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险;4.9. 实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险;4.10. 可监测参数≥96小时的趋势图、表分析,5000条报警和操作日志记录。5. 报警参数:5.1. ★具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化指引进行故障提示;5.2. 分级报警和声光报警;5.3. 气道压力:过高报警;5.4. 每分钟通气量:过高/过低报警;5.5. 自主呼吸频率:过高/过低报警;5.6. 潮气量:过高/过低报警;5.7. 吸入氧浓度:过高/过低报警;5.8. EtCO2:过高/过低报警;5.9. 窒息报警,时间可设置(5~60s);5.10. 智能 (略) 脱落、泄露、阻塞,关键器件故障;5.11. 电源、气源中断报警;5.12. 电池低压报警。6.整机质保五年。便携式转运呼吸机技术参数一、性能特点 *1、电动电控治疗呼吸机,涡轮供气原理,无需空压机或中央空气气源。2、适用于成人及婴幼儿,满足ICU、呼吸科、急诊科等各种病人临床治疗需求3、可便携、转运以及在危重病房使用,一机满足各种科室工作需求。4、主动呼气阀,可在吸气相实现主动性呼吸,在呼气时减轻病人呼吸阻力,良好的呼吸同步性让病人呼吸更自由、更舒适;呼气阀可拆卸,可134℃高温高压消毒。*5、≤8.4英寸彩色触摸屏,方便携带转运。可同屏显示3通道波形和2个呼吸环图,波形和环图可根据需要灵活切换。6、中英文显示,可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示、波形+环图界面7、内置电池使用时间不小于2小时。*8、最大峰值流速≥230L/min9、主机重量≤7.5Kg,方便转运10、采用近心端传感器采样,保证检测精度。二、通气模式1、具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C(V)、压力控制下的辅助/控制通气 A/C(P)、容量控制型同步间歇指令通气SIMV(V)+PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV(P)+PS、压力调节容量控制通气PRVC、自主呼吸模式(SPONT),可选配双水平正压通气DualPAP2、其他通气功能:3、备份通气4、吸气保持5、呼气保持6、纯氧通气2min7、手动吸气(MANUAL)8、叹息功能,可单独设置叹息间隔时间和周期*9、流量支持功能,具备流量支持功能,可根据患者吸气流速自动给予流量补偿,提高人机同步性, (略) 家注册的通气模式或功能,不接受类似功能描述三、设置参数1、潮气量:20ml -2000ml(VCV容控模式下)2、呼吸频率:1-100bpm(SIMV模式下1-40bpm)3、呼气末正压(PEEP):0-40cmH2O4、氧浓度:21%-100%5、吸气时间:0.2- 点击查看>> s6、屏气时间:0-4s*7、流速触发:0.5~20 L/min8、压力支持:5~70 cmH2O9、压力控制:5~70 cmH2O10、呼气灵敏度: 10%~60%11、压力上升斜率(Prate): 1~512、窒息时间: 10~60s13、屏气时间:0~4s14、吸呼比:4:1-1:9四、监测功能1、实时波形:容量-时间、流速-时间、压力-时间2、呼吸环图:压力-容量,容量-流速,压力-流速3、压力参数:气道峰压、呼末正压、平均气道压、吸气平台压、最小气道压4、容量参数:吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量5、时间参数:吸气时间、呼气时间、吸呼比、屏气时间6、频率参数:呼吸频率、自主呼吸频率、SIMV频率7、其他:病人触发、氧气浓度(实际吸入氧气浓度值),气道阻力、顺应性8、特殊功能:波形冻结五、报警1、具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示2、报警参数:3、分钟通气量:上限:1~40 L,OFF; 下限:OFF, 0~39 L 4、气道压力:上限:1-80 cmH2O; 下限:0-40 cmH2O5、呼吸频率:上限:1-100bpm; 下限:0-99 bpm6、氧浓度: 上限:21%~100%; 下限:OFF,21%~99%7、潮气量:下限:OFF,10~1500 mL8、窒息报警:10-60s9、电池电量低报警:报警后电池供电时间至少10 min。 10、电池电量耗尽报警:报警后电池供电时间至少5 min。 11、报警静音计时:≤100 s 12、其他:管道脱落、压力限制、流量传感器故障、气体供应不足、交流电故障、持续气道压力高报警、电池故障报警等13、报警事件日志:储存并显示报警内容六、其他功能1、开机快速启动设置,可沿用上个病人的通气参数设置开机启动2、智能待机功能3、同步雾化治疗系统:同步雾化或用户自行终止4、报警静音功能,参数制约功能5、具有昼夜模式,报警音量调节、海拔补偿功能,可以在高海拔地区补偿吸气压力值、叹息等功能6、体积小巧,方便移动转运。7、海拔补偿功能,可试用于高海拔地区,解决高海拔地区呼吸机采集潮气量不精准的问题七、整机质保五年。转运监护仪技术参数1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。2.转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。3.★显示器≥5英寸彩色触摸显示屏,小巧便携; 整机无风扇设计。4.IP44防尘防水,易 (略) 内外不同临床救治环境。5.坚固耐用,抗1.2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境。6.★内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测。7.内置DC电源接口,可以进行车载充电。8.支持3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、2通道体温。9.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。10.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用。11.具有多导心电监护算法 ,同步分析≥4通道心电波形,能够良好抗干扰。12.心率测量范围:成人15 -300 bpm,小儿/新生儿15 - 350 bpm。13.波速提供50mm/s,25 mm/s、 点击查看>> mm/s、6.25 mm/s可选。14.滤波模式提供诊断模式(0.05 -150Hz),监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz),手术模式(1-20Hz)。15.★提供≥25种心律失常事件的分析16.提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板。17.具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。18.可显示弱灌注指数(PI)。19.提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示。20.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。21.IBP测量范围:-50~360 mmHg,支持实时PPV测量。22.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及 (略) 有测量参数值。23.≥1000条NIBP测量结果回顾。24.≥48小时全息波形回顾。25.≥120小时趋势数据回顾。26.通过国家Ⅲ类注册和FDA认证。27.产品设计使用年限≥8年。28.整机质保五年。手术无影灯技术要求一、技术要求:1.采用LED冷光源。2.灯头为超薄中空造型,具有良好的层流穿透效果。3.灯头重量≤3KG,可轻松调节灯头有效减轻频繁操作带来的疲劳。4.采用进口LED灯泡,灯泡寿命≥ 点击查看>> 小时;每个灯泡可单独更换,减少后续维护售后成本。5.灯头光源功率≤28W。6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/(㎡?lx)(提供专业医疗机构权威检测报告)。7.灯头最大照度70,000lux。8.光斑直径≤170mm。9.★深腔照明率≥100%(提供专业医疗机构权威检测报告)。10.★聚焦深度≥1500mm(提供专业医疗机构权威检测报告)。11.★色彩还原指数(Ra)和红外显色指数(R9)均≥96(提供专业医疗机构权威检测报告)。12.色温4350K。13. (略) 温升≤1℃,术野温升≤1℃。14. (略) 照度50%区域的光斑分布直径d50应不小于对应光斑d10的50%,既d50:d10≥50%。15.控制面板具备亮度提示和调节功能,照度5级可调。16.★产品需通过电磁兼容性与生物相容性测试,提供相关证明。17.手术灯标配国际知名品牌高性能充电电池,确保手术灯在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能,确保最大的安全性。18.整机质保五年。子母无影灯的技术参数1.采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光;2.采用原装进口弹簧臂,灯臂关节数≥6个,关节灵活度大,稳定性好,定位准确;3.无影灯控制面板位于 (略) ,禁止位于灯头上,延长使用寿命;4.无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能,满足不同外科手术的需求;5.灯头为超薄造型,灯头整体厚度小于10CM;6.无影灯具有优秀的工艺设计,具有良好的层流穿透效果,符合DIN1946-4层流手术室要求(紊流度≤ 点击查看>> %),提供证明文件;7.无影灯中置手柄可耐受134℃、 点击查看>> kPa的高温高压蒸汽灭菌;8.母灯灯盘直径≥600mm,子灯灯盘直径≥600mm;9.母灯LED灯泡≥35个,子灯LED灯泡≥25个;每个LED光源可单独更换;10. (略) 照度160,000lx,检测结果不低于 点击查看>> lx, (略) 照度130,000lx,检测结果不低于 点击查看>> lx;11.★光斑直径可以调节,子母灯最小光斑直径检测结果均不大于190mm,母灯调节范围检测值不小于126mm,子灯调节范围检测值不小于78mm,且照度不随光斑大小改变而变化,保证术野获得稳定的照明(提供证明文件);12.★子母灯光柱深度检测结果不小于1250mm(提供证明文件);13.显色指数(Ra)检测结果不小于95;14.显色指数(R9)检测结果不小于96;15.★母灯的深腔无影率实际检测值不小于98%,单遮板深腔无影率检测值不小于74%;16.★子灯的深腔无影率实际检测值不小于99%,单遮板深腔无影率检测值不小于73%;17.母灯光斑分布直径d50检测结果不低于65%,子灯光斑分布直径d50检测结果不低于64%。;18.★具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式,一键切换,明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。19.整机质保五年。 | 406 | 2022-08 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略)
2022年6月23日
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