序号

采购人

采购项目名称

采购需求概况

预算金额（万元）

预计采购时间

备注

1

(略)

(略) 过氧化氢低温等离子体灭菌器等设备

过氧化氢低温等离子灭菌器1.整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌；2.标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；3.★有效使用容积、腔体结构及材质：≥150L；腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态；4.腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制；5.门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门；6.脚踏开关：具有脚踏开门功能；7.真空泵：采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器；8.过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，卡匣胶囊式9.等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2，系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障；10.过氧化氢浓度监测：采用254nm波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果，提供证明文件；11.★控制系统：采用PLC控制系统，并提供产品进口报关单。显示屏：采用约10寸彩色触摸屏，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，具有倒计时显示功能，提供实际界面照片。12.★打印记录内容：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态、过氧化氢浓度等信息，并提供打印样品；13.★程序数量：至少设快速循环、软镜循环、管腔循环、真空干燥等程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣。程序运行时间: Special循环≤55分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。14.追溯要求：提供并开放可与信息管理与质量追溯系统电脑连接的接口文档，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。15.设备功率：约4.5kVA16.★性能指标灭菌能力：聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径≤1mm，长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm，长度≥600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。17.达芬奇机器人器械灭菌要求：提供可灭菌达芬奇机器人器械认证证书18.提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告.19.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年。20. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。过氧化氢低温等离子灭菌器1.整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌；2.标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；3.★有效使用容积、腔体结构及材质：≥150L；腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态；4.腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制；5.门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门；6.脚踏开关：具有脚踏开门功能；7.真空泵：采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器；8.过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，卡匣胶囊式9.等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2，系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障；10.过氧化氢浓度监测：采用254nm波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果，提供证明文件；11.★控制系统：采用PLC控制系统，并提供产品进口报关单。显示屏：采用约10寸彩色触摸屏，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，具有倒计时显示功能，提供实际界面照片。12.★打印记录内容：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态、过氧化氢浓度等信息，并提供打印样品；13.★程序数量：至少设快速循环、软镜循环、管腔循环、真空干燥等程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣。程序运行时间: Special循环≤55分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。14.追溯要求：提供并开放可与信息管理与质量追溯系统电脑连接的接口文档，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。15.设备功率：约4.5kVA16.★性能指标灭菌能力：聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径≤1mm，长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm，长度≥600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。17.达芬奇机器人器械灭菌要求：提供可灭菌达芬奇机器人器械认证证书18.提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告.19.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年。20. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。腔 (略) 1.用途：主要用于腔镜器械、精密复杂器械、 (略) 理。2.★ (略) 分：清洗槽、漂洗槽、超声槽、终末漂洗槽、高压水气枪3把。3.★材质要求：采用进口高分子复合材料整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM。4.清洗槽形状要求：清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜3度，后端向内侧倾斜3度，防止台面积水，。5.干燥台形状要求：干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧。6.功能背板形状要求：背板采用与清洗槽相同的材质；所有倒角为大圆弧保证无卫生死角，背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10度，高背板规格高度：离地高度≥1.8m；7.浸泡槽盖材质要求采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm。8.清洗槽规格尺寸要求：（根据方案图确定槽体尺寸）单方槽： 约≤长720mm×宽750mm，内径约长600mm×宽450mm×深240mm；9.干燥台规格尺寸要求：约≤长1000mm×宽750mm；可根据现场尺寸定做 10.柜体要求：采用分段式柜体，在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度，减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤， (略) 离地高度≥150mm。11.★采用彩色钢化玻璃，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点。（提供 (略) 家及材质证明佐证材料）12.★内嵌式超声波清洗槽、控制器要求：(1)超声波采用内嵌式设计，材质为优质304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主体融合，且不占用更多的空间，工作频率：38～41KHz。（提供相关医疗器械注册证佐证材料）(2)采用液晶中文显示屏，各流程功能均有微电脑控制，隐藏式设计，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，非按键膜按键， (略) 显示蓝色彩光，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。（提供实物照片佐证材料）13. (略) 要求:所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 点击查看>> .2-2002中PP-R技术要求，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点，产品特点。14.所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 点击查看>> -2003要求，具有耐热、耐压、保温节能等优点.15.★自动/手动双控水源控制要求：自动/手动双控水源的开关，不仅可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源， (略) 的正常使用；电压220V，流量2~3T/h，功率20W，工作压力：0~0.8MP16.不锈钢水龙头： (略) 家的全优质SUS304不锈钢材质水龙头，选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s（提供产品的材质检验报告和国家级产品检验报告，两份检验报告均提供打印版和红章扫描电子版）17.医用洁净汽源:医用级洁净气源，二类医疗器械，集成无油空气压缩机、 (略) 理及气体过滤功能于一身，为设备提供高质量洁净气源。符合GB 点击查看>> -2012《医用气体工程技术规范》及WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》要求18. (略) 理器要求:无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa），可调范围0.15～0.6MPa，专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。 19.高压水枪材质及功能要求（2把）：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。20.高压气枪材质及功能要求（1把）：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备二个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。21.其他附件：铝制手套盒，可放置各种不同的手套、铝制纱布盒，可放置10cm×10cm纱布块不少于20块；22.设备用电要求：电压：220V±22V 频率：50Hz±1Hz电气安全性能符合GB 点击查看>> -2007、GB 点击查看>> -2009的要求。（提供相关检验报告佐证材料）23.设备噪音要求：设备正常工作时，噪音应不大于70dB。（提供相关检验报告佐证材料）24.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年25. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。纯蒸汽发生器1.用途：给脉动真空灭菌器供应蒸汽；2.★产汽量及蒸汽质量：≥ 1500kg/h；蒸汽质量符合EN285纯蒸汽质量及WS.310灭菌蒸汽质量要求； 3.水质要求：纯化水，电导率≦5us/cm 流量不小于产汽量的1.5倍。4.★主要组成结构：本设备由蒸发器、预热器、机架、水泵及 (略) (略) 件均采用316L材质，确保水质纯净。5.★材质：管程:022Cr17Ni12Mo2（316L）壳程：06Cr19Ni（304）6.设计压力：管程：0.9MPa 壳程：0.9MPa7.设计温度：≥180℃8.工作压力：≥0.8MPa9.工作温度：壳程：≥175℃， 管程：≥150℃10.★管路材质：与纯水接触管道材质卫生级 (略) ，不锈钢卡箍、法兰连接，与工业蒸汽及冷凝水接触管道材质卫生 (略) 。11.阀门：采用优质进口品牌气动阀、隔膜阀、蝶阀、截止阀和过滤器。12.蒸汽源：需要提供充足的工业蒸汽，工业汽源供给量产汽量的1.5倍，压力不低于0.6MPa.13.★控制系统：PLC主控制器，采用优质进口品牌可编程控制器。安全稳定可靠。 14.记录方式：触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看。15.外形尺寸：≥1600×1430×2500（长×宽×高）mm16.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费质保5年。17. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证全自动清洗消毒器1、整体要求用于对手术器械、玻璃器皿、塑料制品、麻醉呼吸管道、 (略) 重复使用诊疗器械的清洗、消毒、 (略) 理；2、★清洗舱积与运行时间：≥500L；≤30分钟/循环（提供证明文件） 3、装载量：≥15个DIN标准托盘（480*250*50mm）；换药碗：≥150个（专用清洗架）；腰盘：≥140个（专用清洗架）4、清洗温度：40℃-45℃可调5、消毒温度：70℃～93℃可调6、干燥温度：70～120℃7、加热方式：蒸汽加热8、耗水量：≤25L/步9、★使用寿命与开门方式：约10年/ 点击查看>> 次循环：自动下开门、双门通道型、双门可实现互锁10、变频清洗：根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗，保证清洗质量减少器械的损伤。（提供证明文件）11、★舱体材质、清洗架对接口：(1) 舱体：1.5mm厚316L不锈钢镜面板 清洗架：不锈钢，外装饰罩：304不锈钢拉丝板（提供证明材料）(2)清洗架注水口位 (略) 的底面，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式，提供证明文件12、观察灯：舱内设置三个状态观察灯，不同运行状态显示不同的颜色，更清晰查看设备的运行情况13、 (略) 要求：快速预热水箱设计，双水箱设计14、干燥系统要求：双风机供风，双级加热系统15、空气过滤器：H13级，效率≥ 点击查看>> %，过滤精度≤0.5 um；16、★控制系统(1) (略) 用元器件均为工业级标准，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用，具有故障自动检测功能，故障声音报警功能。(2)显示屏要求：约8寸彩色电容屏，前后双屏，能动态的显示设 (略) 件的运行状态及设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境运行，稳定性高。(3) 程序要求：≥9套预置程序，21套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。（提供证明材料）(4)清洗流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。(5) 开放可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。17、记录方式：可自动打印过程曲线记录、过程报表记录、并记录A0值；可连 (略) 质量追溯管理系统。18、★电导率监测：设备自带智能化水质监测系统，对漂洗的水质进行监测；19、可拆卸式喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，方便清 (略) 的堵塞物；20、标准配置：主机1台、五层器械清洗架1个、搬运车2个、器械托盘12个；21、重量：约580Kg22、外型尺寸：约1270*1870*1000（宽高深）mm23、内室尺寸：约690*1110*800（宽高深）mm24、可用于达芬奇机器人相关手术器械的清洗，并提供能够清洗达芬奇机器人相关器的认证文件，认证文件 (略) 家的公章。25、产品资质要求：提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检2报告26、 (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。27、售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5 (略) 质量追溯管理系统一、软件参数要求1.软件整体参数要求1.1满足中华人民共和国卫生行业标准WS310-2016《医 (略) (略) 分：管理规范》、《医 (略) (略) 分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医 (略) (略) 分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》。1.2系统支持重复使用的诊疗器械、器具和物品（以下简称器械或消毒包）处理及使用流程的信息记录功能。1.3系 (略) 理及使用全流程语音提示功能。1.4★系统支持主要清洗灭菌设备实时监控功能。2.软件功能参数要求2.1回收管理支持器械回收信息的记录，包含回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收器械、数量等信息；支持常规回收、请领回收、借用回收、手术包回收、外来器械回收等多种回收方式；支持扫描枪扫描条码回收；支持PDA扫描条码回收；支持人工录入回收；支持根据请领单回收；支持器械科室判断、支持重复判断；支持器械包及包内器械的图片显示，支持多张图片显示；支持包内器械列表显示；支持包内器械语音清点；支持器械丢失损坏登记，固定器械包未进行器械补全操作， (略) 理仍显示丢失损坏；；支持回收指引功能，可自动弹出器械回收指引及注意事项；支持借用器械回收管理，支持借用器械扫描自动归还；支持器械加急登记，支持器械感染登记；★支持外来器械回收功能，支持外来器械分包，支持外来器械费用录入，支持外来器械二次反洗登记，支持外来器械病人手术信息调取，支持根据条 (略) 家录入的信息；支持回收单据管理；支持回收明细管理。2.2清洗管理支持器械清洗信息的记录，包含登记人、清洗人、清洗机、清洗架、 (略) 、登记时间、清洗时间等；支持手工清洗登记，支持机械清洗登记；支持扫描枪扫描条码清洗登记；支持PDA扫描条码清洗登记；支持人工选择清洗登记；支持分步清洗登记功能，实现手工清洗每一步骤的精细记录；支持清洗设备运行开始、运行结束后自动改变器械包清洗状态功能；支持清洗方式判断；支持清洗指引，可自动弹出器械清洗指引及注意事项；支持批量器械清洗检查，支持单个器械清洗检查；支持每批次清洗器械查询功能；支持外来器械二次反洗后取走登记；支持清洗设备运行数据实时显示，支持清洗设备运行数据报表和趋势图查看。2.3配装管理支持器械配装信息的记录，包含器械检查人、配装人、核对人、配装时间等；支持分步包装功能，实现器械检查、配包、核对分离操作；支持扫描枪扫描条码自动打印条码；支持器械包及包内器械的图片显示，支持多张图片显示；支持包内器械列表显示；支持包内器械语音清点；支持器械丢失损坏登记，固定器械包未进行器械补全操作， (略) 理仍显示丢失损坏；支持配装指引功能，可自动弹出器械配装指引及注意事项；支持单个器械清洗质量登记功能；支持一维、二维码并支持多种标签样式；支持超大超重登记、植入物登记；支持包装材料临时更改功能；支持打印管理功能，支持重复打印，支持灭菌后无法更改打印信息功能；支持敷料接收功能，支持敷料请领接收功能；支持配装单据管理；支持配装明细管理。2.4灭菌管理支持器械灭菌信息的记录，包含登记人、灭菌员、灭菌器、灭菌批次、灭菌时间、检查人、检查时间等；支持扫描枪扫描条码灭菌登记；支持PDA扫描条码灭菌登记；支持人工选择灭菌登记；支持灭菌方式判断；支持灭菌设备运行开始、运行结束后自动改变器械包灭菌状态功能；支持批量器械灭菌检查，支持单个器械灭菌检查；★支持灭菌设备运行数据实时显示，支持灭菌设备运行数据报表和趋势图查看；支持每批次灭菌器械查询功能；支持关联批次功能并记录日志。2.5发放管理支持器械发放信息的记录，包含发放人、下送人、发放科室、发放器械、数量等；支持常规发放、请领发放、对比发放等多种发放方式；支持扫描枪扫描条码发放；支持PDA扫描条码发放；支持人工录入发放；支持根据请领单发放；支持根据回收单对比发放；支持借用发放；支持无菌库管理，支持库存有效期预警、支持库存盘点；支持库位管理；支持发放时有效期判断，支持发放时晾放时间判断；支持发放单打印；支持发放单据管理；支持发放明细管理。2.6仓库管理支持多仓库管理，可管理器械、耗材、一次性物品等；支持入库、出库、退库等仓库管理功能；支持库存管理功能，支持有效期预警功能；支持报损、报溢、调入、调出功能；支持库存查询、出入库查询功能。2.7外来器械管理支持外来器械登记功能；支持外来器械分包、支持外来器械费用录入、厂家信息录入、病人信息录入等功能；支持外来器械扫描回收条码后自动登记反洗功能；支持外来器械二次反洗查询功能；支持外来器械信息表打印功能；2.8监测管理支持清洗机监测登记功能；；支持压力蒸汽灭菌器监测登记功能；支持等离子灭菌器监测登记功能；支持环氧 点击查看>> 烷灭菌器监测登记功能；支持过氧 点击查看>> 酸灭菌器监测登记功能；2.9★手术室管理支持器械手术室全流程运转过程的信息记录；支持手术室接收器械登记及查询功能；支持器械出库到手术房间登记及查询功能；支持手术房间接收器械登记及查询功能；支持术前检查登记及查询功能；支持病人使用器械登记及查询功能；支持术后清点登记及查询功能；支持器械交接登记及查询功能；支持无菌库管理功能，支持库存预警，支持盘点；支持器械申领功能；支持一次性物品申领功能； (略) 理质量反馈功能；支 (略) 理登记功能；支持病人信息对接功能，支持CSSD系统使用登记、手麻系统使用登记等多种接口方式，支持病人使用信息回传，实现多个系统都能查询使用信息。2.10质控管理支持质控登记功能；支持清洗质量管理功能，支持多种分析方式，支持多种图表显示。支持配装质量管理功能；支持灭菌质量管理功能。2.11追溯管理★支持消毒包追溯查询功能，可查 (略) 理流程信息，可直接查询器械清洗灭菌报表及趋势图，可查询器械使用病人的信息；支持消毒包日志查询功能， (略) 理流程完整日志；支持召回管理，可根据条码或批次，查询同一批次的器械信息及去向，可查询上次生物监测合格后的器械信息及去向。2.12日常管理支持排班管理；支持人员培训管理；支持手术安排情况查询；支持CSS (略) 理情况查询。2.13报表管理支持申领统计、回收统计、清洗统计、配装统计、发放统计；支持工作量统计；支持费用统计；2.14通知管理支持CSSD发布公告、发送信息；支持加急提醒；支持新请领物品提醒；支持待回收物品提醒；支持监测未登记提醒；支持库存有效期提醒。2.15集中展示管理支持各区域工作情况展示；支持设备运行情况展示；支持当日手术信息展示；支持人员排班情况展示。二、硬件 (略) 产品 (略) 数量参数要求1触摸屏一体机台6触摸屏； (略) 理器；8G内存；500G硬盘；1920*1080分辨率；无线键鼠2台式触摸屏电脑台6触摸屏； (略) 理器；8G内存；500G硬盘；1920*1080分辨率；无线键鼠、无线键盘3PDA台42GB+32GB；操作系统Android7.0以上；数据采集一维二维成像仪；支持一维二维扫描4无线扫描枪把6支持虚拟串口；带电源/串口线、底座、USB数据线；支持图像抓取。（ (略) ：斑马ds8178）5针式打印机台2滚筒；复写能力7份；针数24针；列宽80列；端口USB IEEE-1284双向并行接口； (略) 后部；打印方式双向逻辑查找6激光打印机台2黑白；最大支持幅面A4；附加功能复印打印扫描；端口USB WIFI端口7条码打印机台6桌面型条码机；热敏式&热转式；解析度200dpi；打印一维二维条码；通讯接口USB；纸张类型标签式纸卷式；指令集ZPLⅡ；碳带规格74M 300M；打印速度4PI；打印宽度108MM；装纸宽度118MM（ (略) ：斑马zd888t）8音响台12带USB供电口、3.5mm插头9串口服务器台6推荐有人USR-TCP232-410S10插线板台156个3+2插口，11大屏台1横屏；65寸；Windows系统； (略) 理器；8G内存；256G固态硬盘；双网卡；带挂架；脉动真空灭菌器1.整体要求：用于对医疗单位提供医用液体、手术器械、敷料织物等其他诊疗物品的灭菌；2.配置清单：主机1台、消毒车1辆3.★灭菌室容积与蒸汽供给方式：≥1600L；汽电两用（2台）；外接蒸汽源（3台）4.物品装载方式：采用地坑安装，实现消毒车搬运。5.设计温度：≥144℃6.★主体寿命、结构、工艺、材质要求(1)主体设计≥15年，≥ 点击查看>> 次灭菌循环，提供设计单位、制造单位同时盖章的压力容器证明文件，并提供产品铭牌照片同步佐证，以备后续中标交货时查验(2)主体结构：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。单点进汽。须提供竣工图为证。(3)焊接工艺：全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量；氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大地延长使用寿命。(4)主体材质：采用全316L不锈钢，内壳厚度≥6mm，夹套厚度≥6mm。7.主体保温：采用玻璃棉保温，厚度不小于60mm；其表层温度不得高于45℃。8.★密封门要求：双门通道型、平移门、带有压力安全联锁装置、门障碍报警、双门互锁以保证有菌区与无菌区的有效隔离。（需提供压力安全连锁证书）9.门移动方式：电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。10.门密封胶圈要求：门胶圈由医用透明高抗撕硅橡胶材质制作，使用压缩气密封，提供证明材料。11.两种门模式：隔离门模式：日常工作时使用，前后门不能同时打开，有效保证无菌物品存放区与检查包装区的隔离；维护门模式：在设备维护或检查检修时由专业工程师使用，前后门可同时打开.12.主控制系统：PLC控制并且前端配备约10寸彩色触摸屏，采用中文操作界面，可显示运行过程的参数，压力、温度、时间等信息；控制系统配备有一套完整的自测及校正程序，可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正；同时具有用户分级权限管理、帮助功能。13.★灭菌类程序要求：≥26套(含14套自定义程序)；测试类程序：≥4套；辅助类程序：≥2套；14.追溯要求：开放可与追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给追溯系统。15.记录方式：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均可使用内置热敏打印机进行打印；16.数据保存：热敏纸：内置热敏打印机，使用长效热敏纸，在适宜的环境下可保存10年；显示屏存储：运行数据可存储在显示屏内，可存储数据量为6年/ 点击查看>> 次灭菌循环；电脑存储：可通过选配电脑监控软件，将程序运行的电子数据永久保存、重复打印、随时查看。17.报警信息：程序运行过程中相关关键报警信息可在热敏打印纸上打印。 18.安全保护：超压保护、门关位检测保护、门安全联锁装置19.程序运行时间：标准循环:≦55分钟，提供证明材料。20.灭菌温度：标准循环：121℃和134℃，灭菌温度设定范围：115～138℃可设。21.灭菌时间：标准循环：121℃，20分钟；134℃，5分钟。灭菌时间设定范围：0～9999秒可设。22.干燥时间：干燥时间设定范围：0～9999秒可设。 23.管路材质：不锈 (略) ，卡箍链接，管 (略) 理，管路自带保温层，减少散热。24.★脉动工艺及主要配件要求：3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。脉动次数设定范围：0～99次；真空泵、气动阀、压变均采用进口知名品牌，提供报关单！25.节能装置：具有节水降噪装置、冷却排水系统、水循环利用节水系统（提供证明材料）26.抽真空能力：直联式真空泵，噪音低、稳定性好，真空泵安装在设备的侧面，与主体保持一定的间距； 真空度达到-0.095MPa27.外型尺寸：约1770*2150*2210（宽×高×深）mm28.内室尺寸：约660*1500*1630（宽×高×深）mm29.压力容器安全认证：厂家具有生产ASME 认证体系或同级别认证体系下属的产品，厂家具有特种设备生产许可证30.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年31. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证脉动真空清洗机1.整体要求：用于对腔镜器械、牙科手机、外来器械、眼科器械、导管、达芬奇机器人手臂等的的清洗、消毒、 (略) 理；2.配置清单：主机1台、清洗架 1个；搬运车 2个；微创器械托盘8个；标准器械清洗托盘55个、标准篮筐25个；3.★容积与运行周期:≥150L；≤55分钟；提供证明材料4.装载量:10个DIN标准器械托盘（约480*250*50mm）或8个微创器械托盘（约580mm*250mm*60mm)5.装载方式:置于托盘内堆叠摆放或直接置于舱体内清洗，清洗管腔器械无需对接（并提供该方式可清洗合格的证明资料）。6.★舱体材质要求:外罩：拉丝板；清洗舱：为保证舱体防腐性能及寿命，采用进口316Ti不锈钢（需提供报关单），≥5mm，镜面；管路：卫生级30 (略) 7.舱体保温：30mm玻璃棉，保温效果好8.★门数量及密封方式：双门、双门通道型、双门可实现互锁，压缩气封门。9.玻璃视窗：密封门中央矩形玻璃视窗，方便 (略) 情况（提供证明材料）10.开门形式：升降门，带门障碍开关，遇障碍自动返回11.加热方式：蒸汽加热12.工作压力：-0.1～0 Mpa13.内室温度：0℃～98℃14.工作原理：通过脉动真空清洗、真空超声清洗、煮沸消毒、真空干燥、热风干燥来完成器械的清洗与干燥15.清洗范围：管腔类器械，手术器械，骨科器械，麻醉器械，牙科手机等器械以及外来器械的清洗、预消毒和干燥16.★液位、超声波功率可调：根据负载量多少，三级液位可调，达到节能运行的目的；可自动调整耗材进给量；可根据液位不同自动调整超声功率17.传感器：为保障设备可靠运行，压力变送器，温度探头，液位传感器等各类传感器≥10个18.控制系统：全自动PLC控制，前后门采用约8寸触摸显示屏显示设备运行各项数据19.★程序类型：≥10套预置程序，含腔镜器械程序、管腔类器械程序、骨科器械程序、麻醉器械程序、牙科手机程序等，20套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。20.追溯系统：开放可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。21..记录方式：可自动打印过程曲线、并记录运行温度、运行压力和A0值等关键参数22.安全保护：电机过流保护装置、真空泵空转保护、真空泵超时保护、真空泵过载保护23.蒸汽控制调节系统：可控制调节蒸汽源压力，保证设备用汽安全，且保证设备有较高的运行速度。24.功率：约380V、6KW25.蒸汽压力：0.3-0.5MPa26.清洗效果检测报告：应提供省 (略) 门出具的依据清洗消毒器行业标准《YY/T 0734-清洗消毒器》提供的清洗效果检测报告27.提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告28.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年29. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。环氧 点击查看>> 烷灭菌器1、主机环氧 点击查看>> 烷灭菌器1)整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌2)标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；气体解毒器1台、有害气体浓度监测系统1套（EO\H2O2通用，探头各1个）、包布检查打包台1个；3)★总容积及腔体材质要求：≥130L；采用优质航空铝材3003，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证环氧 点击查看>> 烷保持100%气态。4)★EO气体加注：负压刺破气罐，使用一次性专用铝合金罐装100%纯环氧 点击查看>> 烷气体作为灭菌介质。5)腔体温度加热功率：加热功率≥900W，预热升温速度快，加热膜均布，保证内室温度均匀。6)门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降;7)真空系统：采用品牌无油真空泵，流量130L/min，无需外置压缩气源系统；8)动作阀门：采用气动阀，压缩气0.4-0.7MPa，动作400万次无故障，9)加湿系统：具有特有技术的加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供证明文件；10)★压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥2个，当压力传感器1故障时，压力传感器2自动开始工作，保证设备安全性和操作者的安全.11)空气过滤器：过滤精度小于等于0.2μm。12)控制系统：采用高性能PLC控制器作为控制系统，高清触摸屏作为人机界面;13)触摸屏显示内容：中文显示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间，循环模式，过程阶段，报警信息提示等，并提供实际界面照片。14)打印方式、内容：中文打印，具有曲线打印和报表打印两种方式；内容含程序名称、灭菌日期、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、湿度和阶段时间，报警代码等信息。15)追溯系统： (略) (略) 追溯管理系统。16)程序数量：设有37℃和55℃两种程序，未运行程序前可随时切换灭菌温度，方便用户及时针对灭菌物品选择合适的灭菌温度。17)断电记忆保持功能：停电后可以记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重新启动程序。18)开门通风功能：灭菌完成后，15分钟后开门。19)★负压工作系统：负压循环过程安全可靠，机器运行期间和灭菌结束后环境环氧 点击查看>> 烷浓度分别小于0.840mg/m3和0.160mg/m3，并提供省级以上机构检测报告。20)门安全设置：程序在运转时，按下开门按钮，门不会被打开，防止误操作。21)装载方式：上下两层不锈钢篮筐，上（下）筐：约700x380x170mm22)灭菌能力：灭菌可靠，并提供省级以上检测机构检测报告。23)提供二类医疗器械注册证2、环氧 点击查看>> 烷解毒器1)★净化效果：提供具有CMA认证及CNAS认证资格的第三方检测机构出具的检测报告2)分解原理：催化剂高温催化分解3)开机自检功能：开机后自动检测各个元器件是否正常。4)自我监测系统：分解过程中自动监测设备运行状况，出现故障停止分解， (略) 理。5)全自动控制：一键式启动，与灭菌器联动控制自动运行，操作简单，只需启动 (略) 理器自动运行。6)远程控制：可在100米内远 (略) 理器。7)自动提示更换催化剂功能：设备自带催化剂催化效果检测功能，催化剂效果下降时及时提示更换催化剂。8)排气浓度实时监测： (略) 理器排出的废气浓度。9)触摸屏：有触摸屏，实时显示温度、风速、运行阶段等运行参数。10)安装方式：室内安装或室外安装。11)外形尺寸：约1100×550×1090mm（长×宽×高）12)噪音：≤70dB。13)表面温度：≤50℃3.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年4． (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证多舱全自动清洗消毒器（三舱）1.整体要求:用于对手术器械、玻璃器皿、塑料制品、麻醉呼吸管道、 (略) 重复使用诊疗器械的清洗、消毒、 (略) 理；2.配置清单:主机1台、4层器械清洗架 3个、搬运车 5个，碗盘清洗架1个、标准器械托盘24个 、自动装卸载单元2个；麻醉/呼吸管道清洗架1个、多功能清洗机架3个、碗盘清洗架1个、湿化瓶器械清洗架1个、机器人手臂清洗机架1个、眼科器械清洗架1个、清洗架搬运车8个；3.★清洗舱容积与运行时间：≥500L，连续运行时不大于12分钟/批次(标准器械程序)4.清洗舱组成方式：模块化设计由清洗舱、消毒舱、干燥舱组成5.清洗温度：40℃～45℃可调6.消毒温度：70℃～93℃可调7.干燥温度：70～110℃8.加热方式：蒸汽加热9.使用寿命：约10年/ 点击查看>> 次循环10.耗水量：纯水 约112L/架次11.耗汽量：饱和蒸汽 约11Kg/架次12.清洗特点：采用变频清洗技术（提供证明文件）13.★清洗舱、清洗架外装饰罩材质：清洗舱≥1.5mm厚316L不锈钢镜面板无死角焊接；清洗架316L不锈钢；外装饰罩：304不锈钢拉丝板14.对接口：清洗架注水口位 (略) 的底面，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式，提供证明文件15.★开门方式及门通道类型：自动上开门、双门通道型、双门可实现互锁16.观察灯：舱内设置三个状态观察灯，不同运行状态显示不同的颜色，更清晰查看设备的运行情况17.★电导率监测：设备自带智能化水质监测系统，对漂洗的水质进行监测；18.可拆卸式喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，方便清 (略) 的堵塞物；19.门玻璃：采用镀膜防爆钢化玻璃,厚度≥22mm，隔音隔热20.维修门：舱体一侧和外罩板上都设有玻璃观察维修窗，门玻璃为钢化中空玻璃，厚度≥22mm21.管路系统要求：双水箱设计、双风机供风，双级加热系统，保证运行速度和干燥效果22.★核心配件：循环泵、风机、气动阀、计量泵均为进口优质品牌23.空气过滤器：过过滤精度≤0.5 um，过滤等级可达到H13级（ 点击查看>> %）24.控制系统：采用PLC控制，具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；前后双屏，能动态的显示设 (略) 件的运行状态及设备运行的各个状态参数25.安全保护装置：超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置、电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。26.记录方式：可自动打印过程曲线、并记录A0值； (略) 供应室追溯管理系统，实时获取设备运行相关数据，并储存后台服务器。27.程序系统：预置程序≥10套，自定义程序≥6套，用户可根据需要进行程序编辑，其流程涵盖预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥，全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。 28.节能要求： (略) 、舱体设计，达到省水30%的效果、省水同时节省清洗液及上油液的消耗。29.外形尺寸：约1160*2250*2880mm（宽高深）30.舱体尺寸：约800*700* 点击查看>> .设备净重：约500Kg/单舱32.备运行重量：约：600Kg/单舱33.可用于达芬奇机器人相关手术器械的清洗，并提供能够清洗达芬奇机器人相关器械的认证文件，认证文件 (略) 家的公章。34.产品资质要求：提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告。35. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。36.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年

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2022-08

序号

采购人

采购项目名称

采购需求概况

预算金额（万元）

预计采购时间

备注

1

(略)

(略) 过氧化氢低温等离子体灭菌器等设备

过氧化氢低温等离子灭菌器1.整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌；2.标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；3.★有效使用容积、腔体结构及材质：≥150L；腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态；4.腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制；5.门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门；6.脚踏开关：具有脚踏开门功能；7.真空泵：采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器；8.过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，卡匣胶囊式9.等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2，系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障；10.过氧化氢浓度监测：采用254nm波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果，提供证明文件；11.★控制系统：采用PLC控制系统，并提供产品进口报关单。显示屏：采用约10寸彩色触摸屏，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，具有倒计时显示功能，提供实际界面照片。12.★打印记录内容：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态、过氧化氢浓度等信息，并提供打印样品；13.★程序数量：至少设快速循环、软镜循环、管腔循环、真空干燥等程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣。程序运行时间: Special循环≤55分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。14.追溯要求：提供并开放可与信息管理与质量追溯系统电脑连接的接口文档，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。15.设备功率：约4.5kVA16.★性能指标灭菌能力：聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径≤1mm，长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm，长度≥600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。17.达芬奇机器人器械灭菌要求：提供可灭菌达芬奇机器人器械认证证书18.提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告.19.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年。20. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。过氧化氢低温等离子灭菌器1.整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌；2.标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；3.★有效使用容积、腔体结构及材质：≥150L；腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态；4.腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制；5.门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门；6.脚踏开关：具有脚踏开门功能；7.真空泵：采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器；8.过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，卡匣胶囊式9.等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2，系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障；10.过氧化氢浓度监测：采用254nm波长紫外线光电检测气体浓度原理，实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果，提供证明文件；11.★控制系统：采用PLC控制系统，并提供产品进口报关单。显示屏：采用约10寸彩色触摸屏，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，具有倒计时显示功能，提供实际界面照片。12.★打印记录内容：采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态、过氧化氢浓度等信息，并提供打印样品；13.★程序数量：至少设快速循环、软镜循环、管腔循环、真空干燥等程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣。程序运行时间: Special循环≤55分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟。14.追溯要求：提供并开放可与信息管理与质量追溯系统电脑连接的接口文档，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。15.设备功率：约4.5kVA16.★性能指标灭菌能力：聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径≤1mm，长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm，长度≥600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。17.达芬奇机器人器械灭菌要求：提供可灭菌达芬奇机器人器械认证证书18.提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告.19.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年。20. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。腔 (略) 1.用途：主要用于腔镜器械、精密复杂器械、 (略) 理。2.★ (略) 分：清洗槽、漂洗槽、超声槽、终末漂洗槽、高压水气枪3把。3.★材质要求：采用进口高分子复合材料整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM。4.清洗槽形状要求：清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜3度，后端向内侧倾斜3度，防止台面积水，。5.干燥台形状要求：干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧。6.功能背板形状要求：背板采用与清洗槽相同的材质；所有倒角为大圆弧保证无卫生死角，背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10度，高背板规格高度：离地高度≥1.8m；7.浸泡槽盖材质要求采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm。8.清洗槽规格尺寸要求：（根据方案图确定槽体尺寸）单方槽： 约≤长720mm×宽750mm，内径约长600mm×宽450mm×深240mm；9.干燥台规格尺寸要求：约≤长1000mm×宽750mm；可根据现场尺寸定做 10.柜体要求：采用分段式柜体，在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度，减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤， (略) 离地高度≥150mm。11.★采用彩色钢化玻璃，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点。（提供 (略) 家及材质证明佐证材料）12.★内嵌式超声波清洗槽、控制器要求：(1)超声波采用内嵌式设计，材质为优质304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主体融合，且不占用更多的空间，工作频率：38～41KHz。（提供相关医疗器械注册证佐证材料）(2)采用液晶中文显示屏，各流程功能均有微电脑控制，隐藏式设计，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，非按键膜按键， (略) 显示蓝色彩光，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。（提供实物照片佐证材料）13. (略) 要求:所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 点击查看>> .2-2002中PP-R技术要求，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点，产品特点。14.所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 点击查看>> -2003要求，具有耐热、耐压、保温节能等优点.15.★自动/手动双控水源控制要求：自动/手动双控水源的开关，不仅可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源， (略) 的正常使用；电压220V，流量2~3T/h，功率20W，工作压力：0~0.8MP16.不锈钢水龙头： (略) 家的全优质SUS304不锈钢材质水龙头，选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s（提供产品的材质检验报告和国家级产品检验报告，两份检验报告均提供打印版和红章扫描电子版）17.医用洁净汽源:医用级洁净气源，二类医疗器械，集成无油空气压缩机、 (略) 理及气体过滤功能于一身，为设备提供高质量洁净气源。符合GB 点击查看>> -2012《医用气体工程技术规范》及WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》要求18. (略) 理器要求:无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa），可调范围0.15～0.6MPa，专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。 19.高压水枪材质及功能要求（2把）：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。20.高压气枪材质及功能要求（1把）：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备二个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。21.其他附件：铝制手套盒，可放置各种不同的手套、铝制纱布盒，可放置10cm×10cm纱布块不少于20块；22.设备用电要求：电压：220V±22V 频率：50Hz±1Hz电气安全性能符合GB 点击查看>> -2007、GB 点击查看>> -2009的要求。（提供相关检验报告佐证材料）23.设备噪音要求：设备正常工作时，噪音应不大于70dB。（提供相关检验报告佐证材料）24.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年25. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。纯蒸汽发生器1.用途：给脉动真空灭菌器供应蒸汽；2.★产汽量及蒸汽质量：≥ 1500kg/h；蒸汽质量符合EN285纯蒸汽质量及WS.310灭菌蒸汽质量要求； 3.水质要求：纯化水，电导率≦5us/cm 流量不小于产汽量的1.5倍。4.★主要组成结构：本设备由蒸发器、预热器、机架、水泵及 (略) (略) 件均采用316L材质，确保水质纯净。5.★材质：管程:022Cr17Ni12Mo2（316L）壳程：06Cr19Ni（304）6.设计压力：管程：0.9MPa 壳程：0.9MPa7.设计温度：≥180℃8.工作压力：≥0.8MPa9.工作温度：壳程：≥175℃， 管程：≥150℃10.★管路材质：与纯水接触管道材质卫生级 (略) ，不锈钢卡箍、法兰连接，与工业蒸汽及冷凝水接触管道材质卫生 (略) 。11.阀门：采用优质进口品牌气动阀、隔膜阀、蝶阀、截止阀和过滤器。12.蒸汽源：需要提供充足的工业蒸汽，工业汽源供给量产汽量的1.5倍，压力不低于0.6MPa.13.★控制系统：PLC主控制器，采用优质进口品牌可编程控制器。安全稳定可靠。 14.记录方式：触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看。15.外形尺寸：≥1600×1430×2500（长×宽×高）mm16.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费质保5年。17. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证全自动清洗消毒器1、整体要求用于对手术器械、玻璃器皿、塑料制品、麻醉呼吸管道、 (略) 重复使用诊疗器械的清洗、消毒、 (略) 理；2、★清洗舱积与运行时间：≥500L；≤30分钟/循环（提供证明文件） 3、装载量：≥15个DIN标准托盘（480*250*50mm）；换药碗：≥150个（专用清洗架）；腰盘：≥140个（专用清洗架）4、清洗温度：40℃-45℃可调5、消毒温度：70℃～93℃可调6、干燥温度：70～120℃7、加热方式：蒸汽加热8、耗水量：≤25L/步9、★使用寿命与开门方式：约10年/ 点击查看>> 次循环：自动下开门、双门通道型、双门可实现互锁10、变频清洗：根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗，保证清洗质量减少器械的损伤。（提供证明文件）11、★舱体材质、清洗架对接口：(1) 舱体：1.5mm厚316L不锈钢镜面板 清洗架：不锈钢，外装饰罩：304不锈钢拉丝板（提供证明材料）(2)清洗架注水口位 (略) 的底面，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式，提供证明文件12、观察灯：舱内设置三个状态观察灯，不同运行状态显示不同的颜色，更清晰查看设备的运行情况13、 (略) 要求：快速预热水箱设计，双水箱设计14、干燥系统要求：双风机供风，双级加热系统15、空气过滤器：H13级，效率≥ 点击查看>> %，过滤精度≤0.5 um；16、★控制系统(1) (略) 用元器件均为工业级标准，稳定性高，适合在恶劣的工业环境中使用，具有故障自动检测功能，故障声音报警功能。(2)显示屏要求：约8寸彩色电容屏，前后双屏，能动态的显示设 (略) 件的运行状态及设备运行的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境运行，稳定性高。(3) 程序要求：≥9套预置程序，21套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。（提供证明材料）(4)清洗流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。(5) 开放可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。17、记录方式：可自动打印过程曲线记录、过程报表记录、并记录A0值；可连 (略) 质量追溯管理系统。18、★电导率监测：设备自带智能化水质监测系统，对漂洗的水质进行监测；19、可拆卸式喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，方便清 (略) 的堵塞物；20、标准配置：主机1台、五层器械清洗架1个、搬运车2个、器械托盘12个；21、重量：约580Kg22、外型尺寸：约1270*1870*1000（宽高深）mm23、内室尺寸：约690*1110*800（宽高深）mm24、可用于达芬奇机器人相关手术器械的清洗，并提供能够清洗达芬奇机器人相关器的认证文件，认证文件 (略) 家的公章。25、产品资质要求：提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检2报告26、 (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。27、售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5 (略) 质量追溯管理系统一、软件参数要求1.软件整体参数要求1.1满足中华人民共和国卫生行业标准WS310-2016《医 (略) (略) 分：管理规范》、《医 (略) (略) 分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医 (略) (略) 分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》。1.2系统支持重复使用的诊疗器械、器具和物品（以下简称器械或消毒包）处理及使用流程的信息记录功能。1.3系 (略) 理及使用全流程语音提示功能。1.4★系统支持主要清洗灭菌设备实时监控功能。2.软件功能参数要求2.1回收管理支持器械回收信息的记录，包含回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收器械、数量等信息；支持常规回收、请领回收、借用回收、手术包回收、外来器械回收等多种回收方式；支持扫描枪扫描条码回收；支持PDA扫描条码回收；支持人工录入回收；支持根据请领单回收；支持器械科室判断、支持重复判断；支持器械包及包内器械的图片显示，支持多张图片显示；支持包内器械列表显示；支持包内器械语音清点；支持器械丢失损坏登记，固定器械包未进行器械补全操作， (略) 理仍显示丢失损坏；；支持回收指引功能，可自动弹出器械回收指引及注意事项；支持借用器械回收管理，支持借用器械扫描自动归还；支持器械加急登记，支持器械感染登记；★支持外来器械回收功能，支持外来器械分包，支持外来器械费用录入，支持外来器械二次反洗登记，支持外来器械病人手术信息调取，支持根据条 (略) 家录入的信息；支持回收单据管理；支持回收明细管理。2.2清洗管理支持器械清洗信息的记录，包含登记人、清洗人、清洗机、清洗架、 (略) 、登记时间、清洗时间等；支持手工清洗登记，支持机械清洗登记；支持扫描枪扫描条码清洗登记；支持PDA扫描条码清洗登记；支持人工选择清洗登记；支持分步清洗登记功能，实现手工清洗每一步骤的精细记录；支持清洗设备运行开始、运行结束后自动改变器械包清洗状态功能；支持清洗方式判断；支持清洗指引，可自动弹出器械清洗指引及注意事项；支持批量器械清洗检查，支持单个器械清洗检查；支持每批次清洗器械查询功能；支持外来器械二次反洗后取走登记；支持清洗设备运行数据实时显示，支持清洗设备运行数据报表和趋势图查看。2.3配装管理支持器械配装信息的记录，包含器械检查人、配装人、核对人、配装时间等；支持分步包装功能，实现器械检查、配包、核对分离操作；支持扫描枪扫描条码自动打印条码；支持器械包及包内器械的图片显示，支持多张图片显示；支持包内器械列表显示；支持包内器械语音清点；支持器械丢失损坏登记，固定器械包未进行器械补全操作， (略) 理仍显示丢失损坏；支持配装指引功能，可自动弹出器械配装指引及注意事项；支持单个器械清洗质量登记功能；支持一维、二维码并支持多种标签样式；支持超大超重登记、植入物登记；支持包装材料临时更改功能；支持打印管理功能，支持重复打印，支持灭菌后无法更改打印信息功能；支持敷料接收功能，支持敷料请领接收功能；支持配装单据管理；支持配装明细管理。2.4灭菌管理支持器械灭菌信息的记录，包含登记人、灭菌员、灭菌器、灭菌批次、灭菌时间、检查人、检查时间等；支持扫描枪扫描条码灭菌登记；支持PDA扫描条码灭菌登记；支持人工选择灭菌登记；支持灭菌方式判断；支持灭菌设备运行开始、运行结束后自动改变器械包灭菌状态功能；支持批量器械灭菌检查，支持单个器械灭菌检查；★支持灭菌设备运行数据实时显示，支持灭菌设备运行数据报表和趋势图查看；支持每批次灭菌器械查询功能；支持关联批次功能并记录日志。2.5发放管理支持器械发放信息的记录，包含发放人、下送人、发放科室、发放器械、数量等；支持常规发放、请领发放、对比发放等多种发放方式；支持扫描枪扫描条码发放；支持PDA扫描条码发放；支持人工录入发放；支持根据请领单发放；支持根据回收单对比发放；支持借用发放；支持无菌库管理，支持库存有效期预警、支持库存盘点；支持库位管理；支持发放时有效期判断，支持发放时晾放时间判断；支持发放单打印；支持发放单据管理；支持发放明细管理。2.6仓库管理支持多仓库管理，可管理器械、耗材、一次性物品等；支持入库、出库、退库等仓库管理功能；支持库存管理功能，支持有效期预警功能；支持报损、报溢、调入、调出功能；支持库存查询、出入库查询功能。2.7外来器械管理支持外来器械登记功能；支持外来器械分包、支持外来器械费用录入、厂家信息录入、病人信息录入等功能；支持外来器械扫描回收条码后自动登记反洗功能；支持外来器械二次反洗查询功能；支持外来器械信息表打印功能；2.8监测管理支持清洗机监测登记功能；；支持压力蒸汽灭菌器监测登记功能；支持等离子灭菌器监测登记功能；支持环氧 点击查看>> 烷灭菌器监测登记功能；支持过氧 点击查看>> 酸灭菌器监测登记功能；2.9★手术室管理支持器械手术室全流程运转过程的信息记录；支持手术室接收器械登记及查询功能；支持器械出库到手术房间登记及查询功能；支持手术房间接收器械登记及查询功能；支持术前检查登记及查询功能；支持病人使用器械登记及查询功能；支持术后清点登记及查询功能；支持器械交接登记及查询功能；支持无菌库管理功能，支持库存预警，支持盘点；支持器械申领功能；支持一次性物品申领功能； (略) 理质量反馈功能；支 (略) 理登记功能；支持病人信息对接功能，支持CSSD系统使用登记、手麻系统使用登记等多种接口方式，支持病人使用信息回传，实现多个系统都能查询使用信息。2.10质控管理支持质控登记功能；支持清洗质量管理功能，支持多种分析方式，支持多种图表显示。支持配装质量管理功能；支持灭菌质量管理功能。2.11追溯管理★支持消毒包追溯查询功能，可查 (略) 理流程信息，可直接查询器械清洗灭菌报表及趋势图，可查询器械使用病人的信息；支持消毒包日志查询功能， (略) 理流程完整日志；支持召回管理，可根据条码或批次，查询同一批次的器械信息及去向，可查询上次生物监测合格后的器械信息及去向。2.12日常管理支持排班管理；支持人员培训管理；支持手术安排情况查询；支持CSS (略) 理情况查询。2.13报表管理支持申领统计、回收统计、清洗统计、配装统计、发放统计；支持工作量统计；支持费用统计；2.14通知管理支持CSSD发布公告、发送信息；支持加急提醒；支持新请领物品提醒；支持待回收物品提醒；支持监测未登记提醒；支持库存有效期提醒。2.15集中展示管理支持各区域工作情况展示；支持设备运行情况展示；支持当日手术信息展示；支持人员排班情况展示。二、硬件 (略) 产品 (略) 数量参数要求1触摸屏一体机台6触摸屏； (略) 理器；8G内存；500G硬盘；1920*1080分辨率；无线键鼠2台式触摸屏电脑台6触摸屏； (略) 理器；8G内存；500G硬盘；1920*1080分辨率；无线键鼠、无线键盘3PDA台42GB+32GB；操作系统Android7.0以上；数据采集一维二维成像仪；支持一维二维扫描4无线扫描枪把6支持虚拟串口；带电源/串口线、底座、USB数据线；支持图像抓取。（ (略) ：斑马ds8178）5针式打印机台2滚筒；复写能力7份；针数24针；列宽80列；端口USB IEEE-1284双向并行接口； (略) 后部；打印方式双向逻辑查找6激光打印机台2黑白；最大支持幅面A4；附加功能复印打印扫描；端口USB WIFI端口7条码打印机台6桌面型条码机；热敏式&热转式；解析度200dpi；打印一维二维条码；通讯接口USB；纸张类型标签式纸卷式；指令集ZPLⅡ；碳带规格74M 300M；打印速度4PI；打印宽度108MM；装纸宽度118MM（ (略) ：斑马zd888t）8音响台12带USB供电口、3.5mm插头9串口服务器台6推荐有人USR-TCP232-410S10插线板台156个3+2插口，11大屏台1横屏；65寸；Windows系统； (略) 理器；8G内存；256G固态硬盘；双网卡；带挂架；脉动真空灭菌器1.整体要求：用于对医疗单位提供医用液体、手术器械、敷料织物等其他诊疗物品的灭菌；2.配置清单：主机1台、消毒车1辆3.★灭菌室容积与蒸汽供给方式：≥1600L；汽电两用（2台）；外接蒸汽源（3台）4.物品装载方式：采用地坑安装，实现消毒车搬运。5.设计温度：≥144℃6.★主体寿命、结构、工艺、材质要求(1)主体设计≥15年，≥ 点击查看>> 次灭菌循环，提供设计单位、制造单位同时盖章的压力容器证明文件，并提供产品铭牌照片同步佐证，以备后续中标交货时查验(2)主体结构：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。单点进汽。须提供竣工图为证。(3)焊接工艺：全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量；氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大地延长使用寿命。(4)主体材质：采用全316L不锈钢，内壳厚度≥6mm，夹套厚度≥6mm。7.主体保温：采用玻璃棉保温，厚度不小于60mm；其表层温度不得高于45℃。8.★密封门要求：双门通道型、平移门、带有压力安全联锁装置、门障碍报警、双门互锁以保证有菌区与无菌区的有效隔离。（需提供压力安全连锁证书）9.门移动方式：电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。10.门密封胶圈要求：门胶圈由医用透明高抗撕硅橡胶材质制作，使用压缩气密封，提供证明材料。11.两种门模式：隔离门模式：日常工作时使用，前后门不能同时打开，有效保证无菌物品存放区与检查包装区的隔离；维护门模式：在设备维护或检查检修时由专业工程师使用，前后门可同时打开.12.主控制系统：PLC控制并且前端配备约10寸彩色触摸屏，采用中文操作界面，可显示运行过程的参数，压力、温度、时间等信息；控制系统配备有一套完整的自测及校正程序，可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正；同时具有用户分级权限管理、帮助功能。13.★灭菌类程序要求：≥26套(含14套自定义程序)；测试类程序：≥4套；辅助类程序：≥2套；14.追溯要求：开放可与追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给追溯系统。15.记录方式：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均可使用内置热敏打印机进行打印；16.数据保存：热敏纸：内置热敏打印机，使用长效热敏纸，在适宜的环境下可保存10年；显示屏存储：运行数据可存储在显示屏内，可存储数据量为6年/ 点击查看>> 次灭菌循环；电脑存储：可通过选配电脑监控软件，将程序运行的电子数据永久保存、重复打印、随时查看。17.报警信息：程序运行过程中相关关键报警信息可在热敏打印纸上打印。 18.安全保护：超压保护、门关位检测保护、门安全联锁装置19.程序运行时间：标准循环:≦55分钟，提供证明材料。20.灭菌温度：标准循环：121℃和134℃，灭菌温度设定范围：115～138℃可设。21.灭菌时间：标准循环：121℃，20分钟；134℃，5分钟。灭菌时间设定范围：0～9999秒可设。22.干燥时间：干燥时间设定范围：0～9999秒可设。 23.管路材质：不锈 (略) ，卡箍链接，管 (略) 理，管路自带保温层，减少散热。24.★脉动工艺及主要配件要求：3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。脉动次数设定范围：0～99次；真空泵、气动阀、压变均采用进口知名品牌，提供报关单！25.节能装置：具有节水降噪装置、冷却排水系统、水循环利用节水系统（提供证明材料）26.抽真空能力：直联式真空泵，噪音低、稳定性好，真空泵安装在设备的侧面，与主体保持一定的间距； 真空度达到-0.095MPa27.外型尺寸：约1770*2150*2210（宽×高×深）mm28.内室尺寸：约660*1500*1630（宽×高×深）mm29.压力容器安全认证：厂家具有生产ASME 认证体系或同级别认证体系下属的产品，厂家具有特种设备生产许可证30.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年31. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证脉动真空清洗机1.整体要求：用于对腔镜器械、牙科手机、外来器械、眼科器械、导管、达芬奇机器人手臂等的的清洗、消毒、 (略) 理；2.配置清单：主机1台、清洗架 1个；搬运车 2个；微创器械托盘8个；标准器械清洗托盘55个、标准篮筐25个；3.★容积与运行周期:≥150L；≤55分钟；提供证明材料4.装载量:10个DIN标准器械托盘（约480*250*50mm）或8个微创器械托盘（约580mm*250mm*60mm)5.装载方式:置于托盘内堆叠摆放或直接置于舱体内清洗，清洗管腔器械无需对接（并提供该方式可清洗合格的证明资料）。6.★舱体材质要求:外罩：拉丝板；清洗舱：为保证舱体防腐性能及寿命，采用进口316Ti不锈钢（需提供报关单），≥5mm，镜面；管路：卫生级30 (略) 7.舱体保温：30mm玻璃棉，保温效果好8.★门数量及密封方式：双门、双门通道型、双门可实现互锁，压缩气封门。9.玻璃视窗：密封门中央矩形玻璃视窗，方便 (略) 情况（提供证明材料）10.开门形式：升降门，带门障碍开关，遇障碍自动返回11.加热方式：蒸汽加热12.工作压力：-0.1～0 Mpa13.内室温度：0℃～98℃14.工作原理：通过脉动真空清洗、真空超声清洗、煮沸消毒、真空干燥、热风干燥来完成器械的清洗与干燥15.清洗范围：管腔类器械，手术器械，骨科器械，麻醉器械，牙科手机等器械以及外来器械的清洗、预消毒和干燥16.★液位、超声波功率可调：根据负载量多少，三级液位可调，达到节能运行的目的；可自动调整耗材进给量；可根据液位不同自动调整超声功率17.传感器：为保障设备可靠运行，压力变送器，温度探头，液位传感器等各类传感器≥10个18.控制系统：全自动PLC控制，前后门采用约8寸触摸显示屏显示设备运行各项数据19.★程序类型：≥10套预置程序，含腔镜器械程序、管腔类器械程序、骨科器械程序、麻醉器械程序、牙科手机程序等，20套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。20.追溯系统：开放可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。21..记录方式：可自动打印过程曲线、并记录运行温度、运行压力和A0值等关键参数22.安全保护：电机过流保护装置、真空泵空转保护、真空泵超时保护、真空泵过载保护23.蒸汽控制调节系统：可控制调节蒸汽源压力，保证设备用汽安全，且保证设备有较高的运行速度。24.功率：约380V、6KW25.蒸汽压力：0.3-0.5MPa26.清洗效果检测报告：应提供省 (略) 门出具的依据清洗消毒器行业标准《YY/T 0734-清洗消毒器》提供的清洗效果检测报告27.提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告28.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年29. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。环氧 点击查看>> 烷灭菌器1、主机环氧 点击查看>> 烷灭菌器1)整体要求：用于金属、非金属、湿热敏感的诊疗器械和用品的灭菌2)标准配置：主机1台、灭菌篮筐2个；气体解毒器1台、有害气体浓度监测系统1套（EO\H2O2通用，探头各1个）、包布检查打包台1个；3)★总容积及腔体材质要求：≥130L；采用优质航空铝材3003，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证环氧 点击查看>> 烷保持100%气态。4)★EO气体加注：负压刺破气罐，使用一次性专用铝合金罐装100%纯环氧 点击查看>> 烷气体作为灭菌介质。5)腔体温度加热功率：加热功率≥900W，预热升温速度快，加热膜均布，保证内室温度均匀。6)门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降;7)真空系统：采用品牌无油真空泵，流量130L/min，无需外置压缩气源系统；8)动作阀门：采用气动阀，压缩气0.4-0.7MPa，动作400万次无故障，9)加湿系统：具有特有技术的加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供证明文件；10)★压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥2个，当压力传感器1故障时，压力传感器2自动开始工作，保证设备安全性和操作者的安全.11)空气过滤器：过滤精度小于等于0.2μm。12)控制系统：采用高性能PLC控制器作为控制系统，高清触摸屏作为人机界面;13)触摸屏显示内容：中文显示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间，循环模式，过程阶段，报警信息提示等，并提供实际界面照片。14)打印方式、内容：中文打印，具有曲线打印和报表打印两种方式；内容含程序名称、灭菌日期、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、湿度和阶段时间，报警代码等信息。15)追溯系统： (略) (略) 追溯管理系统。16)程序数量：设有37℃和55℃两种程序，未运行程序前可随时切换灭菌温度，方便用户及时针对灭菌物品选择合适的灭菌温度。17)断电记忆保持功能：停电后可以记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重新启动程序。18)开门通风功能：灭菌完成后，15分钟后开门。19)★负压工作系统：负压循环过程安全可靠，机器运行期间和灭菌结束后环境环氧 点击查看>> 烷浓度分别小于0.840mg/m3和0.160mg/m3，并提供省级以上机构检测报告。20)门安全设置：程序在运转时，按下开门按钮，门不会被打开，防止误操作。21)装载方式：上下两层不锈钢篮筐，上（下）筐：约700x380x170mm22)灭菌能力：灭菌可靠，并提供省级以上检测机构检测报告。23)提供二类医疗器械注册证2、环氧 点击查看>> 烷解毒器1)★净化效果：提供具有CMA认证及CNAS认证资格的第三方检测机构出具的检测报告2)分解原理：催化剂高温催化分解3)开机自检功能：开机后自动检测各个元器件是否正常。4)自我监测系统：分解过程中自动监测设备运行状况，出现故障停止分解， (略) 理。5)全自动控制：一键式启动，与灭菌器联动控制自动运行，操作简单，只需启动 (略) 理器自动运行。6)远程控制：可在100米内远 (略) 理器。7)自动提示更换催化剂功能：设备自带催化剂催化效果检测功能，催化剂效果下降时及时提示更换催化剂。8)排气浓度实时监测： (略) 理器排出的废气浓度。9)触摸屏：有触摸屏，实时显示温度、风速、运行阶段等运行参数。10)安装方式：室内安装或室外安装。11)外形尺寸：约1100×550×1090mm（长×宽×高）12)噪音：≤70dB。13)表面温度：≤50℃3.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年4． (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证多舱全自动清洗消毒器（三舱）1.整体要求:用于对手术器械、玻璃器皿、塑料制品、麻醉呼吸管道、 (略) 重复使用诊疗器械的清洗、消毒、 (略) 理；2.配置清单:主机1台、4层器械清洗架 3个、搬运车 5个，碗盘清洗架1个、标准器械托盘24个 、自动装卸载单元2个；麻醉/呼吸管道清洗架1个、多功能清洗机架3个、碗盘清洗架1个、湿化瓶器械清洗架1个、机器人手臂清洗机架1个、眼科器械清洗架1个、清洗架搬运车8个；3.★清洗舱容积与运行时间：≥500L，连续运行时不大于12分钟/批次(标准器械程序)4.清洗舱组成方式：模块化设计由清洗舱、消毒舱、干燥舱组成5.清洗温度：40℃～45℃可调6.消毒温度：70℃～93℃可调7.干燥温度：70～110℃8.加热方式：蒸汽加热9.使用寿命：约10年/ 点击查看>> 次循环10.耗水量：纯水 约112L/架次11.耗汽量：饱和蒸汽 约11Kg/架次12.清洗特点：采用变频清洗技术（提供证明文件）13.★清洗舱、清洗架外装饰罩材质：清洗舱≥1.5mm厚316L不锈钢镜面板无死角焊接；清洗架316L不锈钢；外装饰罩：304不锈钢拉丝板14.对接口：清洗架注水口位 (略) 的底面，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式，提供证明文件15.★开门方式及门通道类型：自动上开门、双门通道型、双门可实现互锁16.观察灯：舱内设置三个状态观察灯，不同运行状态显示不同的颜色，更清晰查看设备的运行情况17.★电导率监测：设备自带智能化水质监测系统，对漂洗的水质进行监测；18.可拆卸式喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，方便清 (略) 的堵塞物；19.门玻璃：采用镀膜防爆钢化玻璃,厚度≥22mm，隔音隔热20.维修门：舱体一侧和外罩板上都设有玻璃观察维修窗，门玻璃为钢化中空玻璃，厚度≥22mm21.管路系统要求：双水箱设计、双风机供风，双级加热系统，保证运行速度和干燥效果22.★核心配件：循环泵、风机、气动阀、计量泵均为进口优质品牌23.空气过滤器：过过滤精度≤0.5 um，过滤等级可达到H13级（ 点击查看>> %）24.控制系统：采用PLC控制，具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；前后双屏，能动态的显示设 (略) 件的运行状态及设备运行的各个状态参数25.安全保护装置：超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置、电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。26.记录方式：可自动打印过程曲线、并记录A0值； (略) 供应室追溯管理系统，实时获取设备运行相关数据，并储存后台服务器。27.程序系统：预置程序≥10套，自定义程序≥6套，用户可根据需要进行程序编辑，其流程涵盖预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥，全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。 28.节能要求： (略) 、舱体设计，达到省水30%的效果、省水同时节省清洗液及上油液的消耗。29.外形尺寸：约1160*2250*2880mm（宽高深）30.舱体尺寸：约800*700* 点击查看>> .设备净重：约500Kg/单舱32.备运行重量：约：600Kg/单舱33.可用于达芬奇机器人相关手术器械的清洗，并提供能够清洗达芬奇机器人相关器械的认证文件，认证文件 (略) 家的公章。34.产品资质要求：提供二类医疗器械注册证、卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告。35. (略) 家要求：专业生产清洗消 (略) 家，厂家通过ISO9001认证、ISO 点击查看>> 认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。36.售后服务：兰州具有售后服务机构，客服工程师数量≥4名，提供客服工程师姓名和联系方式、 (略) 保证明、售后服务机构的证明材料。设备免费保修5年

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2022-08