标的名称：不良事件报告系统

标的数量：1

主要功能或目标：医疗安全(不良)事件 (略) 内质量控制、患者安全关注、医疗安全不良事件方面的精细化的管理提供了平台，通过这个平台，医院可以提高医疗质量相关事件的信息收集的效率和质量，并及时的统计分析， (略) 门可以快速整体掌控信息，为挖掘医疗隐患和规避纠纷提供了信息支撑， (略) 等级评审以及JCI认证提供有力保障，为进一步持续改进（PDCA）提供详尽的数据保障。 具体功能包含： 1、全院不良事件管理系统（PC端）功能：上报基本功能流程、系统报表查询与分析、自定义设置、基础管理、接口管理等 2、基于 (略) 不良事件管理功能：医疗不良事件移动上报、移动信息查阅、移动查看汇总报表、移动事件审核、任务提醒（消息提醒）、移动上报事件同步、微信的消息提醒、数据统计、接口管理功能 3、不良事件主动监测全面质量触发器

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：临床试验电子信息管理系统

标的数量：1

主要功能或目标：临 (略) 考评的重点内容之一，面对临床试验数字化、智能化发展大趋势，建设GCP平台、 (略) (略) ，必然需要优化工作流程以提升临床试验效率和质量，临床试验管理信息化是必然趋势。 建设内容包括： 1.云GCP平台∶管理如申办方、CRO、 (略) 组织， (略) 参加临床试验项目的人员，如 CRA、CRC等；确保组织对外发布信息能够通过平台及时传递到项目参与相关方。 2.临床试验机构管理平台∶管理在本 (略) 有的项目的进度管理、药物管理、质量控制、受试者管理、随访管理、费用管理等。 3. (略) 信息各系统对接，包括但不限于各应用系统、集成平台， (略) 门数据接口等。 (略) (略) 有系统接口，如免费检验检查功能实现、定期抓取受试者的在HIS系统中的相关信息，包括∶检验检查、病历、处方、诊断等。 4.所建 (略) ，实现电子病历6级评审要求，按等保三级要求建设。有满足网络信息安全和保护患者隐私的措施。

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：全院静脉血栓栓塞症（VTE）信息化管理系统

标的数量：1

主要功能或目标：参考标准规范： 《医疗质量管理办法》、《区域性医疗质量管理指标体系构建研究》、《静脉血栓栓塞症防治与管理建设》、《中国血栓性疾病防治指南》、《全国肺栓塞和深静脉血栓形成防治能力建设项目信息化应用与质控管理建议（2020版）》 具体功能包括： 1. VTE基础数据：按照国家卫生行业标准规范，制定规范标准，确定统一编码；提供诊断、用药、检查项目、检验项目等类型的标准编码库；治理后的数据自动汇总形成VTE数据库。 2. VTE量表评估：诊疗过程相关时间节点，提供Caprini、Padua、WELL’S量表功能提醒功能，医生或护士人工填入评估数据，并可导出结果及打印。 3. VTE知识库：集成疾病知识库、病例知识库、文献知识库、规则知识库（支持使用定义基础及医疗编码信息编写业务决策， (略) 有的规则与决策信息构成知识库）等。 4. VTE质控：提供VTE评估（支持Caprini、Padua、Wells等表格、并可自定义表格）及出血风险评估功能，并根 (略) 理等技术自动填充量表内容，可 (略) VTE风险评估率，并向管理人员报告缺评估、漏评估患者名单，并可导出结果及打印。提供VTE诊疗的监控，根据相应情况进行禁忌提醒、异常指标提醒和疑似诊断提醒等。针对出血评估高危、检验异常、输血等人群患者，会进行预警。系统将对患者相关的禁忌症和不良事件进行动态监控预警。 5. VTE临床质量管理——运营分析： (略) 患者总人数，DVT、PE人数，展示V (略) 天数， (略) 费用并进行同比分析。临床质量分析：按照VTE的诊疗过程统计分析风险评估类指标，预防类指标，诊断类指标，治疗 (略) 相关指标。患者监控：提供患者监控列表，记录血栓评估，出血评估及预防的信息；支持按照科室、住院状态及评估时机等维度进行查询显示符合条件患者信息；对于评分高危患者进行颜色标记，支持表格的导出功能。

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：血液透析管理系统

标的数量：1

主要功能或目标：参考标准规范： 《血液净化标准操作规程（2020版）》、《 (略) 评审标准（2020年版） (略) 实施细则（传染专科）》 具体功能包括： 1、医生工作板块：医生能够为患者开具长期透析医嘱和临时医嘱，能够书写患者病历、病程记录、小结等医疗文书，能够签订各种知情同意书）；2、护理工作板块：护士能够通过系统完成患者评估、医嘱执行、透析记录等；透治疗过程中可以登记病人并发症、感染记录、耗材临时使用记录；具备病员透析排班功能并可编辑、调整、打印，可与等候厅显示屏连接； 3、病人信息维护板块： (略) 现有的病历系统导入，检验、检查 (略) 现在检验、检查系统导入，病人异常信息预警功能，传染病检查登记及跟踪； 4、中心质量管理板块：医护排班、费用管理、耗材管理、水处理系统质量监测分析等； 5、数据统计分析和上报功能：能对各项数据进行统计分析，可导出及提取，能按全国透析登记系统要求自动上传数据）； 6、移动端：能够在移动端使用上述系统并进行数据录入。

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：不良事件报告系统

标的数量：1

主要功能或目标：医疗安全(不良)事件 (略) 内质量控制、患者安全关注、医疗安全不良事件方面的精细化的管理提供了平台，通过这个平台，医院可以提高医疗质量相关事件的信息收集的效率和质量，并及时的统计分析， (略) 门可以快速整体掌控信息，为挖掘医疗隐患和规避纠纷提供了信息支撑， (略) 等级评审以及JCI认证提供有力保障，为进一步持续改进（PDCA）提供详尽的数据保障。 具体功能包含： 1、全院不良事件管理系统（PC端）功能：上报基本功能流程、系统报表查询与分析、自定义设置、基础管理、接口管理等 2、基于 (略) 不良事件管理功能：医疗不良事件移动上报、移动信息查阅、移动查看汇总报表、移动事件审核、任务提醒（消息提醒）、移动上报事件同步、微信的消息提醒、数据统计、接口管理功能 3、不良事件主动监测全面质量触发器

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：临床试验电子信息管理系统

标的数量：1

主要功能或目标：临 (略) 考评的重点内容之一，面对临床试验数字化、智能化发展大趋势，建设GCP平台、 (略) (略) ，必然需要优化工作流程以提升临床试验效率和质量，临床试验管理信息化是必然趋势。 建设内容包括： 1.云GCP平台∶管理如申办方、CRO、 (略) 组织， (略) 参加临床试验项目的人员，如 CRA、CRC等；确保组织对外发布信息能够通过平台及时传递到项目参与相关方。 2.临床试验机构管理平台∶管理在本 (略) 有的项目的进度管理、药物管理、质量控制、受试者管理、随访管理、费用管理等。 3. (略) 信息各系统对接，包括但不限于各应用系统、集成平台， (略) 门数据接口等。 (略) (略) 有系统接口，如免费检验检查功能实现、定期抓取受试者的在HIS系统中的相关信息，包括∶检验检查、病历、处方、诊断等。 4.所建 (略) ，实现电子病历6级评审要求，按等保三级要求建设。有满足网络信息安全和保护患者隐私的措施。

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：全院静脉血栓栓塞症（VTE）信息化管理系统

标的数量：1

主要功能或目标：参考标准规范： 《医疗质量管理办法》、《区域性医疗质量管理指标体系构建研究》、《静脉血栓栓塞症防治与管理建设》、《中国血栓性疾病防治指南》、《全国肺栓塞和深静脉血栓形成防治能力建设项目信息化应用与质控管理建议（2020版）》 具体功能包括： 1. VTE基础数据：按照国家卫生行业标准规范，制定规范标准，确定统一编码；提供诊断、用药、检查项目、检验项目等类型的标准编码库；治理后的数据自动汇总形成VTE数据库。 2. VTE量表评估：诊疗过程相关时间节点，提供Caprini、Padua、WELL’S量表功能提醒功能，医生或护士人工填入评估数据，并可导出结果及打印。 3. VTE知识库：集成疾病知识库、病例知识库、文献知识库、规则知识库（支持使用定义基础及医疗编码信息编写业务决策， (略) 有的规则与决策信息构成知识库）等。 4. VTE质控：提供VTE评估（支持Caprini、Padua、Wells等表格、并可自定义表格）及出血风险评估功能，并根 (略) 理等技术自动填充量表内容，可 (略) VTE风险评估率，并向管理人员报告缺评估、漏评估患者名单，并可导出结果及打印。提供VTE诊疗的监控，根据相应情况进行禁忌提醒、异常指标提醒和疑似诊断提醒等。针对出血评估高危、检验异常、输血等人群患者，会进行预警。系统将对患者相关的禁忌症和不良事件进行动态监控预警。 5. VTE临床质量管理——运营分析： (略) 患者总人数，DVT、PE人数，展示V (略) 天数， (略) 费用并进行同比分析。临床质量分析：按照VTE的诊疗过程统计分析风险评估类指标，预防类指标，诊断类指标，治疗 (略) 相关指标。患者监控：提供患者监控列表，记录血栓评估，出血评估及预防的信息；支持按照科室、住院状态及评估时机等维度进行查询显示符合条件患者信息；对于评分高危患者进行颜色标记，支持表格的导出功能。

需满足的要求：完全满足我方要求

标的名称：血液透析管理系统

标的数量：1

主要功能或目标：参考标准规范： 《血液净化标准操作规程（2020版）》、《 (略) 评审标准（2020年版） (略) 实施细则（传染专科）》 具体功能包括： 1、医生工作板块：医生能够为患者开具长期透析医嘱和临时医嘱，能够书写患者病历、病程记录、小结等医疗文书，能够签订各种知情同意书）；2、护理工作板块：护士能够通过系统完成患者评估、医嘱执行、透析记录等；透治疗过程中可以登记病人并发症、感染记录、耗材临时使用记录；具备病员透析排班功能并可编辑、调整、打印，可与等候厅显示屏连接； 3、病人信息维护板块： (略) 现有的病历系统导入，检验、检查 (略) 现在检验、检查系统导入，病人异常信息预警功能，传染病检查登记及跟踪； 4、中心质量管理板块：医护排班、费用管理、耗材管理、水处理系统质量监测分析等； 5、数据统计分析和上报功能：能对各项数据进行统计分析，可导出及提取，能按全国透析登记系统要求自动上传数据）； 6、移动端：能够在移动端使用上述系统并进行数据录入。

需满足的要求：完全满足我方要求