复旦大学2022年9月政府采购意向-一种小分子候选药物的临床前安全性评价-一种小分子候选药物符合IND申报的临床前安全性评价要求按照国
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复旦大学2022年9月政府采购意向-一种小分子候选药物的临床前安全性评价-一种小分子候选药物符合IND申报的临床前安全性评价要求按照国
| 一种小分子候选药物的临床前安全性评价 | |
| (略) 在采购意向： | (略) 2022年9月政府采购意向 |
| 采购单位： | (略) |
| 采购项目名称： | 一种小分子候选药物的临床前安全性评价 |
| 预算金额： | 点击查看>> 00万元(人民币) |
| 采购品目： | C 点击查看>> 药学研究服务 |
| 采购需求概况： | 一种小分子候选药物符合IND申报的临床前安全性评价要求：按照国家规定新药申报临床必须在有GLP资质的企业进行相关安全性评价研究，并提供申报资料；其中安全性评价研究涉及到制剂分析以及生物分析方法的建立与验证，具体安全评价试验包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验、制剂安全研究。 |
| 预计采购时间： | 2022-09 |
| 备注： | |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
| 一种小分子候选药物的临床前安全性评价 | |
| (略) 在采购意向： | (略) 2022年9月政府采购意向 |
| 采购单位： | (略) |
| 采购项目名称： | 一种小分子候选药物的临床前安全性评价 |
| 预算金额： | 点击查看>> 00万元(人民币) |
| 采购品目： | C 点击查看>> 药学研究服务 |
| 采购需求概况： | 一种小分子候选药物符合IND申报的临床前安全性评价要求：按照国家规定新药申报临床必须在有GLP资质的企业进行相关安全性评价研究，并提供申报资料；其中安全性评价研究涉及到制剂分析以及生物分析方法的建立与验证，具体安全评价试验包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验、制剂安全研究。 |
| 预计采购时间： | 2022-09 |
| 备注： | |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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